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Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia
versión impresa ISSN 0864-0289versión On-line ISSN 1561-2996
Resumen
COS PADRON, Yanelkys; MARSAN SUAREZ, Vianed; VILLAESCUSA BLANCO, Rinaldo y MACIAS ABRAHAM, Consuelo. Deficiencias de los componentes de las vías de activación clásica y alternativa del sistema del complemento. Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter [online]. 2006, vol.22, n.1. ISSN 0864-0289.
Las deficiencias congénitas de los componentes individuales de las vías clásica y alternativa del sistema del complemento, dan lugar a un conjunto de enfermedades de frecuencia relativamente baja. Las personas con deficiencias en estas funciones muestran una susceptibilidad elevada a las infecciones piógenas recurrentes por microorganismos que habitualmente son eliminados por fagocitosis y, en algunos casos, se asocian con enfermedades autoinmunes. Cuando las deficiencias del complemento comprometen la formación del complejo de ataque a la membrana, asociado con la lisis de las bacterias fuera de los fagocitos, los pacientes también tienen aumentado el riesgo de infectarse con Neisseria . Se describen las características clínicas y moleculares que caracterizan a los defectos presentes en los componentes de las vías de activación clásica y alternativa del sistema del complemento
Palabras clave : sistema del complemento; vía clásica; vía alternativa; inmunodeficiencia.