Resumo

ESTRADA DEL CUETO, Marianela; HERRERA GARCIA, Mayelín; MAYO DE LAS CASAS, Clara  e  PEREZ DIEZ DE LOS RIOS, Graciela. Caracterización molecular de variantes de Glucosa 6 fostato deshidrogenasa (G6PD) en la población cubana . Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter [online]. 2008, vol.24, n.2, pp. 0-0. ISSN 1561-2996.

La deficiencia de G6PD es la eritroenzimopatía más común en el mundo. Se realizó el estudio molecular de 50 variantes de G6PD con actividad enzimática disminuida y/o portadores de variantes electroforéticas. De 38 pacientes con variantes rápidas, 33 fueron G6PD A^{- 376/202}; 3 G6PD A^{- 376/968} (clase 3) y 2 fueron variantes raras. Siete variantes deficientes con movilidad electroforética normal fueron clasificadas como G6PD Santamaría^376/542 (clase 2). De los 4 casos con variantes lentas, uno es portador de la G6PD Sao Borja³³⁷ (clase 4); los otros 2 son variantes electroforéticas raras con actividad normal. En un paciente con AHCNE no se pudo determinar la variante molecular (clase 1). La variante más frecuente en nuestra población fue la G6PD A^{- 376/202}, que es un marcador de la raza negra. No se encontró ningún paciente con la variante Mediterránea. Este es el primer estudio molecular de la G6PD realizado en Cuba.

Palavras-chave : mutaciones de la G6PD; variantes bioquímicas de G6PD; PCR; deficiencia de G6PD.

        · resumo em Inglês     · texto em Espanhol     · Espanhol ( pdf )