Introducción:

La deficiencia de inmunoglobulina A (IgA) es una inmunodeficiencia primaria, con déficit predominante en la producción de anticuerpos, ya sea total o parcial. Se asocia con infecciones recurrentes y coexiste con alergias, enfermedades autoinmunes y neoplasias.

Objetivos:

Caracterizar las formas clínicas, las enfermedades asociadas y otros trastornos en el sistema inmunitario presentes deficiencia de IgA.

Método.

Se realizó un estudio descriptivo retrospectivo, que analizó la frecuencia e intensidad de enfermedades infecciosas y no infecciosas, y los resultados de exámenes de laboratorio realizados durante 6 años en 60 pacientes con esta inmunodeficiencia.

Resultados.

La mayoría de los pacientes tenía deficiencia parcial (43 casos, el 71,7 %). Se corroboró susceptibilidad a las infecciones recurrentes: virales (41,6 %), bacterianas (40 %) y giardiasis (35 %); hubo asociación con alergias (asma bronquial en el 38 %) y enfermedades autoinmunes (6,7 %). Se constató disminución de poblaciones linfoides: linfocitos T CD45+CD3+CD4+ en siete casos (11,7 %), linfocitos B CD45+CD3-CD19+ en 16 (26,7) y células NK CD45+CD3-CD56+CD16+ en tres (5 %); y disminución significativa de las células B en la deficiencia absoluta de IgA. Se diagnosticaron 59 casos con déficit selectivo y uno con disminución de los anticuerpos específicos (anti-TT).

Conclusiones.

La deficiencia de IgA parcial prevaleció en esta serie de casos, el cuadro clínico fue heterogéneo, caracterizado por infecciones recurrentes y alergias, en algunos coexistieron enfermedades autoinmunes. La existencia de disminución en las poblaciones de linfocitos, sugiere que los pacientes deben ser monitoreados de forma periódica.

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