Resumo

SUAREZ ROMAN, Gipsis; GONZALEZ GRIEGO, Antonio Mario; FERNANDEZ ROMERO, Tammy  e  GONZALEZ RAMIREZ, Victoria Esther. Determinación de anticuerpos IgG contra el ADN de doble cadena mediante ELISA utilizando como recubrimiento ADN xenógeno y alógeno. Rev Cubana Invest Bioméd [online]. 2008, vol.27, n.2. ISSN 0864-0300.

El ADN xenógeno empleado como recubrimiento de un inmunoensayo enzimático indirecto, para la determinación de anticuerpos IgG contra el ADN de doble cadena, es de difícil obtención y muy costoso. Por tal motivo, el objetivo del presente trabajo es evaluar la utilidad del ADN alógeno como antígeno de recubrimiento para detectar estos anticuerpos. Se empleó como recubrimiento ADN de timo de ternera y ADN de 6 sujetos supuestamente sanos. El análisis de la presencia de los anticuerpos se realizó en suero de 16 individuos con diagnóstico de Lupus Eritematoso Sistémico. Se obtuvo un 100% de coincidencia en los resultados, así como pocas diferencias en la capacidad de discriminación del método con el empleo de los dos tipos de ADN. Según lo anterior se concluye que el ADN humano es útil como recubrimiento de este enzimoinmunoensayo. La obtención de dicho antígeno es menos costosa que la del ADN de timo de ternera

Palavras-chave : enzimoinmunoensayo; anticuerpos IgG contra el ADN de doble cadena; ADN xenógeno; ADN alógeno.

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