SciELO - Scientific Electronic Library Online

 
vol.33 número2Cirugía reconstructiva de la mano en pacientes tetrapléjicosTumor de células gigantes en cúbito de paciente postrauma índice de autoresíndice de materiabúsqueda de artículos
Home Pagelista alfabética de revistas  

Servicios Personalizados

Revista

Articulo

Indicadores

  • No hay articulos citadosCitado por SciELO

Links relacionados

  • No hay articulos similaresSimilares en SciELO

Compartir


Revista Cubana de Ortopedia y Traumatología

versión impresa ISSN 0864-215Xversión On-line ISSN 1561-3100

Resumen

MARCHENA IDAVOY, José Luis et al. Syndrome de Scheuthauer-Marie-Sainton. Rev Cubana Ortop Traumatol [online]. 2019, vol.33, n.2, e167.  Epub 10-Jun-2020. ISSN 0864-215X.

Le syndrome de Scheuthauer-Marie-Sainton est une maladie peu fréquente, qui suit un modèle de transmission autosomique dominante à expression variable. Un patient âgé de 74 ans, né par accouchement dystocique (césarienne) dû à une disproportion céphalo-pelvienne maternelle, est présenté. Du fait de la toux et des sécrétions nasales, il est allé à la consultation de médecine générale intégrale, de la polyclinique universitaire Efrain Mayor Amaro, dans la municipalité de Cotorro, à La Havane. Un rhume a été considéré, c’est pourquoi on lui a indiqué de prendre des boissons en abondance, et prescrit des analgésiques, des antihistaminiques et de la vitamine C. Dans l’examen physique, on a pu constater que le patient était atteint de syndrome de Scheuthauer-Marie-Sainton, caractérisé par l’absence complète des clavicules, des difformités osseuses et des anomalies de la denture ; on a aussi trouvé un thorax évasé, très évident chez le nouveau-né. Pour le traitement de cette maladie, le patient a été dirigé à la consultation de stomatologie. Du point de vue osseux, aucune chirurgie de correction n’a été effectuée en respectant la volonté du patient.

Palabras clave : syndrome de Scheuthauer-Marie-Sainton; dysostose cléido-crânienne; dysplasie crânio-faciale; dysplasie claviculaire.

        · resumen en Español | Inglés     · texto en Español     · Español ( pdf )