Resumen

MENDEZ SANCHEZ, Teresita de J.; OTERO ALBA, Isabel de la C.; GARCIA GARCIA, Ramiro  y  PEREZ TAMAYO, Bertila. Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber: presentación de un caso. Rev Cubana Oftalmol [online]. 2001, vol.14, n.1. ISSN 0864-2176.

Se presentan las características oftalmológicas y clínicas de una paciente que se concluyó como portadora de síndrome Klippel-Trenaunay. Este se incluye dentro de los síndromes neurocutáneos con afección vascular. Es de presentación poco frecuente (1/27 500 recién nacidos) y no bien conocido. Posee 3 características fundamentales que lo distinguen: angioma o nevus flammeus, hipertrofia asimétrica de tejidos blandos y várices. En nuestra paciente se observan 2 de estas alteraciones asociadas a otras anomalías ocasionales como son glaucoma y melanosis escleral bilateral.

Palabras clave : SINDROME DE KLIPPEL-TRENAUNAY-WEBER; SINDROME DE KLIPPEL-TRENAUNAY-WEBER; ANOMALIAS MULTIPLES; GLAUCOMA; NIÑO; MANIFESTACIONES OCULARES.

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