Resumen

GARCIA GARCIA, Ramiro; OTERO ALBA, Isabel; MARK, Gladis  y  EGANA ARUCAS, Margarita. Síndrome de De Morsier: Presentación de un caso con antecedentes de distrofia muscular progresiva en el padre. Rev Cubana Oftalmol [online]. 2002, vol.15, n.2. ISSN 0864-2176.

Se describen las manifestaciones clínicas observadas en una niña de tres años con diagnóstico de síndrome de De Morsier, en la que se recoge el antecedente paterno de distrofia muscular progresiva. Ambas enfermedades tienen una baja incidencia en la población y posible factor hereditario. Aunque esta asociación puede ser casual, es señalada pues no se han encontrado reportes previos en la literatura

Palabras clave : DISTROFIAS MUSCULARES [genética]; SEPTUM PELLUCIDUM [anomalías]; ENFERMEDADES DEL NERVIO OPTICO [genética]; ANOMALIAS DEL OJO; ENFERMEDADES HEREDITARIAS DEL OJO; NIÑO.