Resumen

ESTEVEZ MIRANDA, Yaimir; NARANJO FERNANDEZ, Rosa Maria; MENDEZ SANCHEZ, Teresita de Jesús  y  RUA MARTINEZ, Raúl. Fibrosis unilateral congénita con enoftalmo y ptosis. Rev Cubana Oftalmol [online]. 2011, vol.24, n.1, pp.183-187. ISSN 0864-2176.

El síndrome de fibrosis congénita es definido como un grupo de desórdenes congénitos raros caracterizado por la restricción de los músculos extraoculares y el reemplazo de los músculos por el tejido fibroso. Muchos autores utilizan la clasificación en la que se manifiesta en cinco tipos diferentes. El caso que se presenta corresponde a un niño quien desde el nacimiento está imposibilitado de elevar su ojo izquierdo. Al examen oftalmológico resultó positivo una ptosis palpebral en su ojo izquierdo, enoftalmo, limitación de la abducción, elevación en supraabducción y depresión. La agudeza visual en ambos ojos era de la unidad. El diagnóstico confirmado por genética fue de una fibrosis unilateral congénita con enoftalmo y ptosis. A pesar de tratarse de un desorden genético poco común, tiene formas esporádicas más raras aún. De ahí la importancia de presentar este caso, poco frecuente en nuestra práctica médica diaria.

Palabras clave : Fibrosis; congénito; enoftalmo; ptosis.

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