Resumen

HERNANDEZ BENEDICTO, René; PILA PEREZ, Rafael; PILA PELAEZ, Rafael  y  HOLGUIN PRIETO, Víctor A. MIELOMA IGD: UNA INFRECUENTE OBSERVACIÓN. AMC [online]. 2007, vol.11, n.3, pp. 0-0. ISSN 1025-0255.

Se describe el caso de un paciente de 50 años, masculino, con el diagnóstico de un mieloma IgD, que debuta  con la presencia de anemia y dolores óseos generalizados. Se destaca la baja frecuencia de este subtipo de mieloma y su comportamiento biológico. El mieloma IgD constituye solamente el 2.1 % de todos los mielomas. El peor pronóstico del MM IgD con respecto a otro tipo de mielomas está en relación con la mayor frecuencia de insuficiencia renal, invasiones extraóseas y amiloidosis que se presentan. Se describen las características clínicas y humorales del paciente. Se resalta el estudio diagnóstico y la terapéutica empleada.

Palabras clave : mieloma múltiple [diagnóstico]; inmunoglobulina d.

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