Resumen

AGUILAR OLIVA, Serguey; ESCOBAR MORI, Clemencia; PENA GUEVARA, Rebeca  y  FILIBERTO CESPEDES, Antonio. Acromegalia: presentación de un caso. AMC [online]. 2011, vol.15, n.5, pp.859-864. ISSN 1025-0255.

Fundamento: la acromegalia es una enfermedad producida por la hipersecreción crónica e inapropiada de hormona del crecimiento que se inicia después del cierre de los cartílagos de conjunción, el aumento de secreción acontece mientras estos permanecen abiertos, se  origina el gigantismo. En general la acromegalia se desarrolla muy lentamente donde existen cambios morfológicos típicos de la función ostearticular, neurológica y cardiovascular que conduce a una disminución de la esperanza de vida, el gigantismo es mucho más raro que la acromegalia, otros casos de hipersecreción extrahipofisaria de hormona del crecimiento son los tumores de los islotes pancreáticos. Caso clínico: paciente masculino de 70 años de edad, de piel mestiza, presentó una acromegalia fue atendido en la sala de Medicina del Hospital Amalia Simoni, con cuadro clínico caracterizado fundamentalmente por aumento de volumen de los dedos de la mano, hueso frontal, labios y nariz. Después de ser valorado por varias especialidades se decidió su traslado a la provincia de la Habana para realizar dosificación de hormona de crecimiento y su tratamiento definitivo.

Palabras clave : ACROMEGALIA; GIGANTISMO; HORMONA DE CRECIMIENTO HUMANA; ESTUDIOS DE CASOS.

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