Resumen

IBRAHIM-SAEED, Mohamed et al. Desarrollo de un novedoso protocolo para el monitoreo preclínico de sistemas de liberación mucosal con capacidad adyuvante. Vaccimonitor [online]. 2015, vol.24, n.3, pp. 0-0. ISSN 1025-0298.

Este trabajo contribuye a la investigación de vacunas, a través de una plataforma in vitro que monitorea los perfiles de liberación vacuna-adyuvante, como paso crucial para el desarrollo preclínico de vacunas mucosales. Las nano y macropartículas de fosfato de calcio (Cap), se encapsularon en sistemas de liberación de quitosana y alginato. El perfil de liberación del adyuvante fue monitoreado en membranas permeables a 37ºC, pH2 e incubado en tampón isotónico por 96 horas. Se monitoreó el calcio liberado en el tampón externo y se comparó con la capacidad de hidratación del sistema de liberación utilizado y sus características biofísicas. Los adyuvantes y sistemas de liberación no interfirieron con la proliferación de cultivos de hepatocitos, demostrando un uso seguro. La viscosidad de la quitosana y su nivel de hidratación fueron mayores que los del alginato, mientras que el potencial zeta de la quitosana fue altamente positivo y el del alginato negativo. Las formulaciones de Cap y las partículas de quitosana tenían tallas nanométricas, mientras que el Cap en alginato formó micropartículas que se observaron en zeta seizer y microscopios electrónicos de barrido. El perfil de liberación de las nanopartículas ocurrió de forma ascendente, extendida y controlada en comparación con el de las micropartículas. Además, el perfil de liberación de la quitosana fue superior al del alginato. Los factores esenciales a controlar en sistemas de liberación con capacidad adyuvante incluyen: partículas adyuvantes de pequeño tamaño (nano), sistemas de liberación con bajo perfil de hidratación, alta viscosidad y poder de encapsulación reversible. La quitosana ofrece una capacidad superior para la liberación del adyuvante nano-Cap. Este novedoso estudio, responde a la necesidad de optimizar las formulaciones antes de los estudios in vivo en animales, sin tener en cuenta el tamaño de partículas o la cinética de distribución.

Palabras clave : nano-adyuvante; sistemas de liberación; vacunas mucosales.

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