Resumo

BERLANGA, Jorge. Heberprot-P: antecedentes experimentales y bases farmacológicas. Biotecnol Apl [online]. 2010, vol.27, n.2, pp.88-94. ISSN 1027-2852.

El Heberprot-P constituye un novedoso medicamento encaminado a solucionar una necesidad médica no cubierta: la cicatrización de la ulcera de alto grado de miembros inferiores de pacientes diabéticos. Su ingrediente farmacéutico activo es el factor de crecimiento epidérmico humano recombinante (EGF). Este polipétido ha sido conservado a lo largo del proceso evolutivo y desempeña un importante papel en la vida intra y extrauterina de los mamíferos. La identificación preliminar de sus efectos epiteliotropos y mitogénicos condujo a su prematura evaluación como cicatrizante. Nuestra institución el Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología, produce EGF humano recombinante desde 1988. A partir de 1991 desarrollamos un intenso programa de experimentos sobre sistemas in vivo que recreaban diversas patologías humanas. Estos estudios permitieron la identificación de novedosos efectos farmacológicos asociados a la administración sistémica o parenteral del EGF; y en consecuencia sugerir nuevas indicaciones terapéuticas para procesos tributarios de efecto cito-protector. Desde 1995 habíamos demostrado que el tratamiento infiltrativo local con EGF en las extremidades posteriores de ratas, mitigaba los efectos degenerativos en nervios periféricos así como los efectos necrogénicos sobre piel y planos blandos denervados. Estudios ulteriores evidenciaron la capacidad del EGF para rescatar órganos y tejidos de la muerte por isquemia/reperfusión y modelos de daño multi-orgánico bajo esquemas precondicionantes o terapéuticos agudos. Durante esa década demostramos la necesidad de preservar el EGF ante el efecto de proteasas derivadas de heridas controladas agudas. Todos estos aspectos constituyeron piezas de conocimiento que nutrieron la hipótesis acerca del efecto favorable de la infiltración intralesional del EGF en las ulceras, para rescatar y perpetuar células bajo adecuada biodisponibilidad local del EGF.

Palavras-chave : Factor de crecimiento epidérmico; Heberprot-P; cicatrización; úlcera del pie diabético; citoprotector; preclínica; toxicología.

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