Resumen

DEL RIO FABRE, Lesley et al. Calidad de la muestra y niveles de fenilalanina y 17-hidroxiprogesterona en pesquisa neonatal. Biotecnol Apl [online]. 2010, vol.27, n.4, pp.299-303. ISSN 1027-2852.

En los programas de pesquisa neonatal, diferentes analitos son cuantificados en muestras de sangre de recién nacidos, impregnadas sobre papel de filtro. Varios factores pueden afectar la calidad de las muestras e invalidar su empleo en el laboratorio: procedimientos inadecuados en la colecta, calidad del papel de filtro y procesos de secado, almacenamiento y transportación bajo condiciones ambientales extremas. Para documentar la influencia de la calidad de la muestra sobre los niveles de fenilalanina y 17-hidroxiprogesterona en manchas de sangre seca sobre papel de filtro, se analizaron muestras de recién nacidos provenientes del Hospital Materno-Infantil "Ramón González Coro". Las manchas provenientes de una misma muestra se clasificaron según su apariencia, en válidas o "no válidas". Los niveles de fenilalanina y 17- hidroxiprogesterona se determinaron mediante el empleo de UMTEST PKU y UMELISA 17OH Progesterona NEONATAL, respectivamente. De 3 043 muestras analizadas, el 19.5% presentó manchas con características "no válidas". Los estudios de concordancia de la correlación entre ellas, mostraron que la calidad de la muestra afectó la precisión y la exactitud de los niveles de fenilalanina y 17-hidroxiprogesterona en sangre seca. En las muestras con características "no válidas" fueron detectados resultados discordantes, con valores falsos positivos o negativos con respecto a la muestra control. La aplicación correcta de los procedimientos de colecta de las muestras de pesquisa neonatal es esencial para la obtención de resultados confiables en los laboratorios.

Palabras clave : sangre seca; papel de filtro; pesquisa neonatal; calidad; fenilalanina; 17-hidroxiprogesterona.

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