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Revista Información Científica

versión On-line ISSN 1028-9933

Resumen

MARTINEZ VELAZQUEZ, Clara Adis; CAYON ROJAS, Iván; CAYON MARTINEZ, Ana Katherine  y  ELIAS ARMAS, Karla Sucet. Sirenomelia, revisión de la literatura y presentación de dos casos. Rev. inf. cient. [online]. 2019, vol.98, n.1, pp.127-139. ISSN 1028-9933.

Introducción:

la sirenomelia data del siglo XVI, etapa en que los afectados se suponían "monstruos", y eran sacrificados u ocultados por las familias. Incurre a escala mundial y en todas las razas. Es más frecuente en los varones, en embarazos gemelares monocigóticos y en hijos de madre menores de 20 o mayores de 40 años.

Objetivo:

socializar la experiencia del diagnóstico prenatal de la sirenomelia, a fin de sistematizar referentes teóricos que familiaricen a los médicos generales con las características clínicas, la etiopatogenia y el diagnóstico de esta enfermedad, multisistémica y letal.

Método:

se presentaron dos casos de sirenomelia diagnosticados por ecografía prenatal en el Hospital General Docente ”Dr. Agostinho Neto” de Guantánamo durante los años 2014-2017.

Resultados:

se estableció el diagnóstico definitivo de sirenomelia tipo I y tipo II según la clasificación de Stocker y Heifetzy Simelia Dipus de acuerdo con los criterios de Foerster.

Conclusiones:

la actuación profesional debe dirigirse al diagnóstico prenatal, a fin de orientar la interrupción del embarazo pues no se disponen de intervenciones médicas para mejorar el pronóstico del feto o del recién nacido con sirenomelia.

Palabras clave : sirenomelia; malformación fetal; diagnóstico prenatal.

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