Resumen

SANTIAGO PEREZ, Anabet  y  GUTIERREZ SANTANA, Jorge. Insulinoma. Medicentro Electrónica [online]. 2022, vol.26, n.4, pp.995-1001.  Epub 01-Dic-2022. ISSN 1029-3043.

El insulinoma es un tumor poco frecuente de las células de los islotes pancreáticos, caracterizado por la proliferación de las células betas. Son tumores neuroendocrinos pancreáticos, generalmente benignos y de pequeño tamaño, caracterizados por el síndrome de hipersecreción de insulina con el desarrollo de hipoglucemia. La mayoría de estos tumores son esporádicos, solo alrededor de 15-30 % es hereditario; está asociado a enfermedades como la neoplasia endocrina múltiple tipo 1, o el síndrome de Von Hippel-Lindau. La incidencia de dicho tumor es de 3-10 casos por cada millón de habitantes. La edad media de aparición es entre 40-50 años de edad y es más frecuente en mujeres. El reconocimiento temprano y el diagnóstico adecuado de este tumor pancreático raro, son aspectos importantes pues es potencialmente curable con un tratamiento quirúrgico oportuno.

Palabras clave : adenoma de células de los islotes pancreáticos/cirugía; procedimientos quirúrgicos operativos.

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