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Revista Médica Electrónica

versão On-line ISSN 1684-1824

Resumo

HERNANDEZ SUAREZ, Damarys et al. Síndrome de Moebius incompleto. Presentación de un caso clínico. Rev.Med.Electrón. [online]. 2018, vol.40, n.6, pp. 2120-2139. ISSN 1684-1824.

El síndrome de Moebius es un trastorno polimalformativo no progresivo que se caracteriza por parálisis facial congénita. Se define como una "parálisis congénita de los núcleos de los pares craneales VI y VII, cuyo espectro clínico es variable y se asocia a múltiples malformaciones óseas y musculares. Es poco frecuente y de etiología vascular, genética o multifactorial. El trabajo, basándose en los fundamentos teóricos más actualizados, pretendió describir las manifestaciones clínicas del síndrome de Moebius y su posible etiología, a propósito de un caso. Se trató de un paciente de 11 años de edad, que al nacimiento presentó asimetría facial, desviación de la comisura labial hacia la izquierda, boca semiabierta, lagrimeo constante y pabellón auricular derecho malformado. Por ser una entidad clínica poco conocida, se expuso el presente caso, portador de un síndrome de Moebius incompleto de causa vascular y multifactorial.

Palavras-chave : síndrome de Moebius; parálisis facial congénita; parálisis congénita de los núcleos de los pares craneales VI y VII.

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