Resumen

TARAJANO MARQUEZ, Juliana M.  y  RANGEL LORENZO, Evelin. Exostosis múltiple hereditaria presentación de caso. Rev.Med.Electrón. [online]. 2020, vol.42, n.4, pp.2104-2110.  Epub 30-Ago-2020. ISSN 1684-1824.

La exostosis hereditaria múltiple es un trastorno autosómico dominante que se suele presentar en las dos primeras décadas de la vida. Caracterizada por el remodelado metafisaria alterado y crecimiento óseo asimétrico con acortamiento secundario de los huesos de las extremidades. Estas exostosis óseas rodeadas de cartílagos se hacen prominentes a las partes blandas, se diferencia de la enfermedad de Ollier en que esta última no es hereditaria. Se presentó el caso de una mujer de 36 años, que presentaba acortamiento de los miembros especialmente, cubito y radio, metacarpianos y metatarsianos. Su hijo de 18 años afectado también de dicha enfermedad presentaba una deformidad de Madelung asociada (acortamiento de cubito y radio con arqueamiento del radio).

Palabras clave : exostosis múltiple.

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