Resumen

LOPEZ DEL HUERTO, María Alicia; PEREZ GONZALEZ, Iraida; CASTRO SUAREZ, Naury  y  MUNOZ MEDINA, Idania. Ictiosis arlequín: presentación de un caso. Rev.Med.Electrón. [online]. 2020, vol.42, n.5, pp.2408-2415.  Epub 30-Oct-2020. ISSN 1684-1824.

Las genodermatosis ictiosiformes constituyen un grupo heterogéneo de trastornos de la cornificación caracterizados por hiperqueratosis y descamación de la piel. La ictiosis arlequín es la forma más grave y agresiva de las ictiosis congénitas, presenta una baja prevalencia (1/300 000 nacimientos) con expresividad clínica variable, una evolución desfavorable y pronóstico reservado. Se presenta con un patrón autosómico recesivo y su diagnóstico prenatal es aún difícil. Se presentó el caso de un recién nacido masculino pretérmino de 34 semanas gestacionales, sin historia familiar de trastornos de piel, con un cuadro característico de ictiosis arlequín, quien falleció a los 11 días de vida. Se realizó la caracterización clínica y anatomopatológica de la enfermedad y se ofrece una revisión sobre esta rara entidad.

Palabras clave : ictiosis congénita; feto arlequín; genodermatosis.

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