Resumen

PEREIRA DAVALOS, Concepción; URBIZO VELEZ, Joaquín  y  MORI ESTEVEZ, Ana Dolores. SINDROME DE GORLIN: A PROPOSITO DE UN CASO. Rev haban cienc méd [online]. 2008, vol.7, n.1, pp. 0-0. ISSN 1729-519X.

El llamado Síndrome de Gorlin es un raroy poco frecuente desorden clínico-patológico hereditario de carácter autosómico dominante bien reconocido y expresión variable. El Síndrome se caracteriza por múltiples nódulos cutáneos en piel no expuesta al sol y también en la piel de cara que tienden a volverse malignos con la edad (nevos de células basales), queratoquistes odontogénicos múltiples, hipertelorismo, amplia raíz nasal entre otras. ^{1, 2} Nos trazamos como objetivo, actualizar el tema, así como presentar un caso diagnosticado como síndrome de Gorlin, en el departamento de Cirugía Máxilofacial del Hospital General Calixto García.

Palabras clave : Síndrome de Gorlin; Queratoquistes múltiples.

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