SciELO - Scientific Electronic Library Online

 
vol.12 número2Puente miocárdico largo en la arteria descendente anterior como causa de síndrome coronario agudo índice de autoresíndice de materiabúsqueda de artículos
Home Pagelista alfabética de revistas  

Servicios Personalizados

Revista

Articulo

Indicadores

  • No hay articulos citadosCitado por SciELO

Links relacionados

  • No hay articulos similaresSimilares en SciELO

Compartir


CorSalud

versión On-line ISSN 2078-7170

Resumen

ESTEVEZ RUBIDO, Yosleivy; ESTEVEZ RUBIDO, Misleidy; MARTINEZ HERMIDA, Lianybet  y  QUINTERO VALDIVIE, Isory. Miocardiopatía dilatada idiopática en paciente embarazada asintomática. CorSalud [online]. 2020, vol.12, n.2, pp.232-236.  Epub 01-Jun-2020. ISSN 2078-7170.

La miocardiopatía dilatada en el embarazo es, generalmente, de origen desconocido, pero en un 20-35% es hereditaria. Se presenta el caso de una paciente de 22 años de edad, con 34,6 semanas de gestación, primípara, con antecedente de asma bronquial leve, que se encontraba asintomática desde el punto de vista cardiovascular, hasta que se encontró una frecuencia cardíaca mayor de 130 latidos por minuto y edema en miembros inferiores que fue la causa de la consulta de Cardiología. El ecocardiograma transtorácico reveló una miocardiopatía dilatada con función ventricular izquierda gravemente deprimida, disfunción diastólica, insuficiencia tricuspidea grave y mitral moderada, e hipertensión pulmonar leve. Se consideró muy alto riesgo obstétrico (grupo IV de la clasificación de la Organización Mundial de la Salud) y, previa coordinación con el servicio nacional de cardiopatía y embarazo, se envió a la paciente al centro de referencia donde se realizó cesárea sin complicaciones.

Palabras clave : Mujeres embarazadas; miocardiopatía dilatada; Insuficiencia cardíaca.

        · resumen en Inglés     · texto en Español     · Español ( pdf ) | Inglés ( pdf )