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Revista Finlay

versión On-line ISSN 2221-2434

Resumen

GEROY MOYA, Elsy Roxana; QUINONES HERNANDEZ, María Elena  y  CAMACHO GOMEZ, Ángel Serafín. Aplasia cutis congénita. Una serie de tres casos. Rev. Finlay [online]. 2021, vol.11, n.1, pp.106-116.  Epub 31-Mar-2021. ISSN 2221-2434.

La aplasia cutis congénita es un trastorno raro y heterogéneo con una incidencia estimada de 1-3 casos por cada 10.000 nacimientos. Puede aparecer de manera aislada o formando parte de varios síndromes polimalformativos, observándose patrones de herencia autosómica recesiva y autosómica dominante. Su tratamiento es controvertido y dependerá del tamaño, localización, grado de afectación de las estructuras subyacentes y riesgo de complicaciones potencialmente letales. Se presentan tres casos con diagnóstico de aplasia cutis congénita, con diferente grado de afectación, cuya cicatrización se produjo intraútero. Se realizó una revisión bibliográfica a propósito de la presentación de tres casos clínicos, los 2 primeros con una aplasia cutis congénita sin malformación asociada y el tercero con defecto óseo y otras malformaciones asociadas. Se presenta esta serie de casos debido a lo poco frecuente y heterogéneo de este padecimiento.

Palabras clave : displasia ectodérmica; anomalías congénitas; informes de casos.

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