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Revista Cubana de Química

versión On-line ISSN 2224-5421

Resumen

DIP, Ariamna et al. Síntesis de chalconas preniladas potencialmente bioactivas mediante reacciones consecutivas de reordenamiento y condensación de Claise. Rev Cub Quim [online]. 2016, vol.28, n.3, pp.834-842. ISSN 2224-5421.

La introducción de grupos prenilo e hidroxilo en la estructura de las chalconas pudiera conducir a la obtención de nuevos análogos estructurales con potencial actividad biológica. La síntesis de estos compuestos constituye una vía interesante para la obtención de nuevos agentes terapéuticos . Mediante reacciones de reordenamiento y condensación de Claisen asistida por microondas se obtuvieron dos chalconas preniladas con rendimientos moderados (47-52 %) y un alto grado de pureza. Los compuestos sintetizados fueron caracterizados estructuralmente mediante resonancia magnética nuclear, espectroscopía infrarojo, espectrometría de masa de alta resolución y análisis elemental.

Palabras clave : chalconas preniladas; reordenamiento de Claisen; condensación de Claisen.

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