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Revista Cubana de Farmacia

versión impresa ISSN 0034-7515

Rev Cubana Farm vol.47 no.1 Ciudad de la Habana ene.-mar. 2013

 

ARTÍCULOS ORIGINALES

 

Evaluación de la seguridad de una suspensión de fosfato de cromo(III) para uso en radiosinoviortesis

 

Evaluation of the safety a Chromium (III) Phosphate suspension for radiosynoviorthesis

 

 

MSc. Jorge Cruz Arencibia, MSc. Amed Cruz Morales, MSc. Radamés Tamayo Fuente, Dr. Enrique García Rodríguez, Lic. Leydis Alberdi Oquendo, DrC. José Morín Zorrilla

Centro de isótopos. Mayabeque, Cuba.

 

 


Resumen

Objetivo: evaluar la fuga de radiactividad de la cavidad articular después de la administración de suspensiones radiomarcadas de Fosfato de Cromo(III) y la probabilidad de inducción de genotoxicidad.
Métodos: las suspensiones se obtuvieron según método reportado. Para la evaluación de la fuga articular las suspensiones marcadas se administraron por vía intraarticular en ratas y conejos. El seguimiento se realizó por medición de la actividad retenida por cámara gamma. En los estudios de genotoxicidad se determinó la frecuencia de formación de micronúcleos en eritrocitos de médula ósea de ratas para 2 dosis y 2 tiempos para cada preparado.
Resultados: para las suspensiones radiomarcadas en estudio la fuga fue no significativa durante 3 semanas (< 3% para la marcada con 51Cr y ~5% con 32P). Para los preparados con 32P e 90Y se observó poca diferencia en la frecuencia de aparición de micronúcleos para el 1-er tiempo, independientemente de las dosis administradas. A tiempos mayores se produjo un incremento en la formación de micronúcleos para las dosis superiores.
Conclusiones: se demostró la posibilidad del uso seguro de una suspensión de Fosfato de Cromo(III) marcada con diferentes radionúclidos, en particular que la fuga articular de la suspensión no fue significativa durante 3 semanas y se comprobó las ventajas de tener un preparado con mayor tamaño de partículas. Para las suspensiones marcadas con 90Y y 32P no se producen incrementos en la frecuencia de formación de micronúcleos para una dosis superior en aproximadamente 40 veces a la prevista a utilizar en la clínica.

Palabras claves: Radiosinoviortesis, Fosfato Crómico, Sinovitis crónica, Artritis Reumatoide, hemofilia, efectos adversos.


ABSTRACT

Objective: to evaluate the leakage of radioactivity after intraarticular administration of radioactive suspensions based on Chromium (III) Phosphate as well as the probability of induction of genotoxic effect.
Methods: the suspensions were obtained in line with the published procedure. For the articular leakage evaluation, the radioactive suspensions were intraarticulary administered in rats and rabbits. The radioactivity retention was measured by gamma chamber. A comparison with commercial radiopharmaceutical labeled with 32P was made. The genotoxicity studies determined the frequency of micronuclei formation in the rats´ bone marrow erythrocytes by using 2 doses and 2 time intervals for each preparation.
Results: the radiolabeled suspensions under evaluation showed that the leakage was not significant during 3 weeks (<3% for the suspension labeled with 51Cr and ~5% in the one labeled with 32P) and the advantages of having larger particle preparation were confirmed. For those suspension labeled with 32P and 90Y , no significant difference was seen in the frequency of micronuclei formation for the first time interval, regardless of the administered doses. The micronuclei formation increased for higher doses and at longer time intervals.
Conclusions: the results demonstrated the possibility of the safe use of a of Chromium (III) Phosphate suspension labeled with several radionuclides for the treatment of different joints, in particular the leakage was not significant during 3 weeks and the advantages of having a larger particle radiopharmaceutical was confirmed. For the suspensions labeled with 32P and 90Y micronucleus frequency mildly increased with the time and administered doses.

Key words: Radiosynoviorthesis, Chromium Phosphate, Chronic Synovitis, Rheumatoid arthritis, hemophilia, adverse effects.


 

 

INTRODUCCIÓN

La inyección intrarticular de dispersiones radiactivas para el tratamiento de la sinovitis crónica, modalidad terapéutica conocida como Radiosinoviortesis (RSV), data de más de 50 años. Estudios y metaanálisis realizados durante décadas prueban que el procedimiento es seguro, aunque no exento de consecuencias adversas.1-4 Las afecciones locales, como úlcera de la piel y artritis séptica, son poco frecuentes y pueden ser minimizadas mediante adecuada aplicación del procedimiento o tratadas con éxito.4 De mayor atención son los posibles daños radiacionales asociados a migración, por vía sanguínea o linfática, de productos de degradación de la dispersión radiactiva y a la naturaleza del radionúclido utilizado.5 Los % reportados de fuga son variables y se relacionan con el tamaño de las partículas y la inmovilización de la articulación.5 Como regla a tamaños mayores corresponden fugas menores.6 En exhaustivo trabajo de revisión sobre eficacia y seguridad en RSV no se encontró una relación entre este procedimiento y el desarrollo de cáncer.7 El análisis de las aberraciones cromosómicas, los estudios de micronúcleos y el intercambio de cromátides hermanas en leucocitos de sangre periférica, pueden revelar efectos de las dosis de radiación asociados a riesgos de cáncer en RSV.8 En CENTIS se ha desarrollado una nueva suspensión basada en Fosfato de Cromo (III) con posibilidades de ser marcada con diferentes radionúclidos para uso en RSV.9 En el presente trabajo se evalúan la fuga articular y la posible inducción de efectos genotóxicos de radiofármacos basados en la indicada suspensión, dos de los factores principales asociados a la seguridad en la aplicación clínica de los mismos.

 

MÉTODOS


Obtención de la suspensión de fosfato de cromo (III)

Preparación de la suspensión de Fosfato crómico

La suspensión de Fosfato de Cromo (III) radiomarcada con 32P; 90Y; 51Cr y 177Lu se obtuvo de acuerdo con el procedimiento descrito antes9. En los experimentos para evaluar la fuga articular se empleó, además, un radiofármaco comercial marcado con 32P de la firma Bacon, Argentina.

Estimación de la fuga articular

Se emplearon ratas Wistar y conejos de la línea NWZ suministrados por el CENPALAB (Cuba). Antes y durante la realización de los ensayos, los animales se mantuvieron en jaulas con encamado de bagazo, con agua y alimento ad libitum. La evaluación de la fuga de la actividad inyectada en la articulación de la rodilla hacia otros órganos y tejidos se realizó mediante la toma de imágenes de los animales en cámara gamma Nucline TH-22 (Mediso LTH, Hungría). Las dosis administradas y los parámetros de estos experimentos se recogen en la tabla 1.

Para los emisores beta puros (90Y y 32P) se utilizó un colimador de huecos paralelos de propósito general para bajas energías. En el caso del 177Lu se empleó un colimador de baja energía y alta resolución. Se tomaron imágenes de la región de la inyección (rodilla), del torso y de la cabeza en los conejos y del animal completo en el caso de las ratas. Las imágenes gammagráficas fueron procesadas con el programa Diag 1.78 y se trazaron regiones de interés (ROI) alrededor de la articulación inyectada, lo que permitió determinar la actividad captada en la articulación y otros órganos para cada momento de muestreo. Para los cálculos de la actividad retenida en la articulación se tomó como referencia el total de conteos de la primera medición (t=0), los que se asumieron como el 100% de la dosis suministrada. El resto de las mediciones se estimaron en porciento en relación con ese valor, teniendo en cuenta el decaimiento natural del radionúclido. Los datos fueron procesados en una tabla EXCEL y se estimaron los tiempos de retención (Texp) a partir de los valores de la actividad presentes en la articulación en cada momento.

Adicionalmente para la suspensión objeto de investigación y el preparado comercial marcados con 32P los animales se sacrificaron para evaluar la radiactividad presente en algunos órganos después de la última medición. Para ello se colectaron: sangre, hígado, bazo, pulmones, riñones, fémur y orina y se midió la radiactividad presente en ellos. El cálculo de las dosis administradas y acumuladas se realizó mediante el programa Biodist [DCC.PNO.033, 2004].10

Evaluación de la genotoxicidad del Fosfato de Cromo (III) marcado con 90Y y 32P

Se siguió el protocolo general recomendado por Krishna.11 Se formaron 10 grupos de 5 ratas Wistar de 200± 20 g de peso. Al primer grupo se le administró la suspensión no marcada (sin adición de radionúclidos) y se tomó como control negativo. Al segundo grupo se le administró una dosis de 5 mg/kg de solución inyectable de cisplatino vía intraperitoneal, sirviendo de control positivo. A los grupos 3-6 se les administró la suspensión marcada con 90Y y al resto (7-10) el producto marcado con 32P. En la tabla 2 se muestra las dosis administradas y los tiempos de sacrificio de cada grupo.

Los animales se sacrificaron mediante narcosis con éter dietílico. La médula ósea se extrajo del fémur. Para ello, una vez seccionada cuidadosamente la cabeza, el hueso se introdujo en un tubo LP3 y se lavó su interior con 1 mL de suero fetal bovino. La dispersión obtenida se centrifugó a 1000 rpm durante 5 min. Se desechó el sobrenadante dejando solamente una fracción de aproximadamente 200 ìL para resuspender. Una vez agitado este material, se extendieron en portaobjetos 3 frotis de una gota. Las láminas obtenidas se mantuvieron a temperatura ambiente durante 24 h, fueron lavadas con metanol y puestas a secar. Luego se trataron con Giemsa diluida durante 15 min, se lavaron con agua corriente y se secaron en posición vertical. Posteriormente se procedió a realizar la lectura en microscopio óptico con el objetivo 100X a los efectos de determinar la frecuencia de aparición de micronúcleos en los eritrocitos policrómaticos. Para asegurar la aleatoriedad del ensayo, las placas fueron codificadas y se leyeron a ciegas. Se contaron un total de 2000 eritrocitos policromáticos por placa y la frecuencia se determinó por la relación entre el total de micronúcleos encontrados y el total de eritrocitos policromáticos. Se aplicó el t de Student para determinar la significación estadística de la frecuencia de los grupos tratados con relación al control negativo y una prueba de tendencia lineal para las dosis evaluadas.

 

RESULTADOS

Las suspensiones de CrPO4 marcadas con 51Cr; 32P; 90Y y 177Lu obtenidas y caracterizadas según lo descrito en9 presentaron valores de pureza radioquímica superiores al 95 % y más del 80 % de las partículas con tamaños entre 0,8 y 5 ìm.

Evaluación de la fuga articular

En la figura 1 se muestran los resultados del estudio de la fuga para las suspensiones marcadas con 51Cr y 32P. No se observó acumulación de radiactividad estadísticamente diferente del fondo en ninguna región fuera de la articulación durante el tiempo que duró el estudio (3 semanas para el 51Cr y hasta 10 días para el 32P). En el último caso se apreció una discreta disminución de la actividad presente en la articulación a las 24 h de la administración, que después permanece aproximadamente constante. Como promedio entre los 4 animales de la serie esta disminución fue del orden del 5 %. Para el producto comercial de la firma BACON, marcado con 32P, se apreció una disminución constante de la actividad en la articulación, que a los 9 días representó aproximadamente el 13 % del valor inicial. Los ensayos realizados a este producto arrojaron valores de pureza radioquímica de 75,4 % y que aproximadamente el 40 % de las partículas tenían un tamaño inferior a 0,2 µm. Los tiempos de retención experimentales (Texp) calculados a partir de la actividad retenida fueron de 27,4±0,3 días (r2 = 0,991) para el 51Cr y de 13,6±0,1 días (r2 = 0,982) para la suspensión marcada con 32P y 11,9±0,1 (r2 = 0,977) para el producto comercial.

En la tabla 3 se muestran los resultados de las mediciones de la actividad presente en los órganos seleccionados al finalizar los experimentos de fuga.

Para la suspensión marcada con 90Y el Texp hallado fue de 2,67 días (r2 = 0,985) y para el 177Lu fue de 6,65 días (r2 = 0,992).

Estudios de genotoxicidad. Evaluación de la frecuencia de formación de micronúcleos

En la tabla 4 se muestran los resultados del estudio con las suspensiones marcadas con 32P e 90Y. Para el control positivo la frecuencia de aparición de micronúcleos es superior en 20 veces a la hallada para el control negativo en las condiciones experimentales utilizadas. Se observa poca diferencia en la frecuencia de aparición de micronúcleos entre el control negativo y los animales sacrificados al 1er tiempo, independientemente de las dosis administradas para ambos radionúclidos (p>0,05). Para las dosis superiores evaluadas se observa un incremento estadísticamente significativo en la frecuencia de formación de micronúcleos a los tiempos mayores estudiados (72 horas para el 90Y y 14 días para el 32P).

 

DISCUSIÓN


Evaluación de la fuga articular

La presencia de actividad extrarticular debido a fuga de especies químicas radiactivas del sitio de inyección provoca dosis no aceptables de irradiación a los órganos no blanco y se reconoce como uno de los efectos adversos más importantes en la aplicación de la RSV.3-5 A partir de la variación de la actividad en el sitio de inyección con el tiempo se obtuvieron los tiempos de retención de la suspensión (Texp) para cada animal. Para la suspensión marcada con 51Cr no se evidenciaron diferencias significativas entre ellos con un Texp promedio igual a 27,4 días (r2 = 0,98), cercano al T½ del 51Cr (27,8 días). Las diferencias entre los valores experimental y teórico se pueden explicar si se considera: fuga del preparado (partículas o productos de degradación de estas) del sitio de administración, error de la medición en la cámara gamma (diferencias en el trazado de las regiones de interés, distribución de la actividad, etc.). Si se asume como única causa para la disminución de la actividad en el sitio de inyección la migración del radionúclido (libre o como parte de las partículas), se puede estimar la magnitud de la fuga mediante la comparación del tiempo experimental (Texp) y el T½ del radionúclido empleado. En la figura 1 se observa que a los 21 días la diferencia es menor del 3%, lo que permite considerar que la fuga de las partículas, en las condiciones experimentales indicadas, es inferior a ese valor. Es presumible que dada la pureza radioquímica de la suspensión utilizada (> 98 %) y los tamaños de partículas predominantes entre 0,8-5 µm, 9 no favorables a migración linfática, la fuga sea en efecto menor que el 3%. La emisión gamma de 320 keV del 51Cr y su vida media de 27,8 días permiten así un seguimiento por cámara gamma durante varias semanas, lo que asegura una evaluación más completa del comportamiento del producto.

Para la suspensión marcada con 32P la disminución de la actividad a las 24 h después de la administración se debe principalmente a la libre migración vía linfática o sanguínea del [32P]PO43-, presente en el radiofármaco (4-5% de acuerdo a la determinación de la pureza radioquímica) al momento de la inyección. Con el producto marcado con 51Cr tiene lugar migración del ión fosfato libre, pero no es detectable por la medición de radiactividad, lo que ocurre también para las suspensiones marcadas con 90Y y 177Lu. En estos últimos casos se obtuvieron valores de Texp muy cercanos a los tabulados, lo que permite afirmar que la actividad permanece retenida en la articulación.

Las estimaciones de fuga en la bibliografía consultada son variables sin que llegue a identificarse un "límite" permisible. Los valores reportados para compuestos comerciales a base de citrato y silicato con 90Y y 169Er son, como promedio, inferiores al 5%. 3,5 Pandey y colaboradores12 reportaron ~99% de retención de partículas marcadas con 90Y (1-20 µm) en animales sanos y en otros con artritis inducida. Para el radiofármaco comercial a base de 186Re se han reportado fugas entre 7 y 40% asociadas probablemente con el escape de partículas coloidales de pequeño tamaño.13 Gonca y colaboradores5 indican, por consideraciones de seguridad radiológica, que la fuga permisible debe ser tan baja como se pueda lograr. La variabilidad de los resultados reportados de fuga se puede explicar si se consideran la naturaleza físico-química de la molécula portadora de la radiactividad (estabilidad, tamaño de partículas) y el entorno biológico en el que se introduce, como regla una articulación tumefacta por engrosamiento sinovial, muy vascularizada y de naturaleza química compleja.

Para el producto comercial (32P) se observó una disminución de aproximadamente el 13 % de la actividad inicial a los 9 días. A juzgar por los datos de un trabajo que hace referencia a su uso, este producto se caracteriza por un menor tamaño de partículas, entre 0,1-0,2 µm.14 De acuerdo a los datos de estudios de radiopartículas en el sistema linfático, 15 es presumible que partículas con esos tamaños migren libremente de la articulación, lo que explicaría este hallazgo. Anghileri en trabajos con animales reportó que las dispersiones con tamaños entre 0,1-0,3 ìm migran significativamente después inyección intracavitaria y muscular.16,17 Los ensayos realizados en nuestro laboratorio mostraron que aproximadamente el 40 % de las partículas tenían un tamaño inferior a 0,2 µm y un 25% está por debajo de 0,05 µm, o sea que contiene especies radioquímicas con capacidad de migrar de la articulación, lo que explica la acumulación relativamente alta que se observa en hígado y fémur en los animales a los que se les administró, a diferencia de los resultados obtenidos para la suspensión objeto de estudio en el presente trabajo (tabla 4), lo que demuestra que con un tamaño de partículas y una pureza radioquímica superiores se logra minimizar la fuga hacia los órganos no blancos.13,14,18

La suspensión de Fosfato de Cromo (III) marcada con diferentes radionúclidos obtenida en el presente trabajo, con tamaños de partículas entre 0,8-5 µm y pureza radioquímica superior al 95 %, se caracteriza por fuga inferior al 5 %, lo que cumple los criterios para minimizar los riesgos de irradiación de los órganos no blancos y por tanto su empleo seguro.

Estudios de genotoxicidad. Evaluación de la frecuencia de formación de micronúcleos

La frecuencia de formación de micronúcleos es reflejo indirecto de la ruptura de cromosomas o de una imperfección en el aparato mitótico. Este ensayo ha sido empleado con éxito como biomarcador citogenético.11 Los resultados obtenidos para el control positivo indican que en las condiciones experimentales utilizadas se produce daño cromosómico en los eritrocitos de la médula ósea de ratas, lo que demuestra la capacidad del laboratorio para ejecutar estos ensayos. Para ambos radionúclidos se observó poca diferencia en la frecuencia de aparición de micronúcleos entre el control negativo y los animales sacrificados al primer tiempo, independientemente de las dosis administradas, lo que sugiere poco daño radiacional. A tiempos mayores se produce un incremento en la formación de micronúcleos en el caso de las dosis superiores (100 MBq/kg para 90Y y 83 MBq/kg para 32P) para los dos preparados evaluados. La prueba de regresión lineal de proporciones realizada a los datos obtenidos es significativa para esas dosis, lo que sugiere un efecto genotóxico del tratamiento. No se evaluó la persistencia o no de este daño en el tiempo.

En la bibliografía especializada no se encontraron estudios de este tipo para los radiofármacos existentes. No se ha evidenciado relación entre la aplicación de RSV y el desarrollo de cáncer.9 Fernández-Palazzi y Caviglia evaluaron el posible daño cromosómico en pacientes hemofílicos a los que se aplicaron procedimientos de RSV en seguimiento hecho por 25 años. Reportaron que solo menos del 2 % de las aberraciones halladas se clasificaron como pre-malignas y no se encontraron en los mismos pacientes 5 años después.19 En un estudio de 104 pacientes con AR tratados con silicato de 90Y se concluyó que el uso del radiofármaco no aumenta el riesgo de cáncer, ya que la tasa de incidencia estandarizada para este grupo fue de 0,6 (9 pacientes), mientras que en la población de pacientes no tratados fue de 1,1.20

Una encuesta realizada en EE.UU. identificó 1017-1027 inyecciones de Fosfato crómico marcado con 32P en 563-577 pacientes hemofílicos a los que se les realizó RSV desde 1988. No se encontraron evidencias de malignidad inducida por ese tratamiento.9 Se reportó la aparición de leucemia linfocítica aguda en 2 niños (9 y 14 años respectivamente) un año después de tratados, ambos con historia de enfermedad autoinmune y la circunstancia de que ese período no se corresponde con el esperado para la inducción por radiaciones de esa enfermedad.21 .En investigaciones realizadas para evaluar la seguridad del procedimiento de RSV con Citrato de Itrio [90Y] Voth y colaboradores encontraron en una población de 10,000 células 25 cromosomas dicéntricos antes de RSV y 41 después del procedimiento, diferencia que fue considerada en dicho estudio estadísticamente no significativa.22 El análisis de las aberraciones cromosómicas, los estudios de micronúcleos y el intercambio de cromátides hermanas en leucocitos de sangre periférica de 18 niños sometidos a RSV de rodillas con el mismo producto revelaron la ausencia de altas dosis de radiación en esta y por ende bajo riesgo de cáncer resultado del procedimiento.23 Si bien no se ha establecido claramente la relación entre el riesgo de aparición de cáncer con los micronúcleos como en el caso de las aberraciones cromosómicas, se considera útil como «marcador biológico de efectos tempranos» en los estudios de monitoreo de la población expuesta a agentes genotóxicos, como en RSV 90Y.7

Los resultados obtenidos en el estudio de genotoxicidad para las suspensiones marcadas con 90Y y 32P demostraron que no se observan incrementos en la frecuencia de formación de micronúcleos para una dosis superior en aproximadamente 40 veces a la prevista a utilizar como máximo en la clínica, lo que permite considerar el uso médico seguro de las mismas.

 

CONCLUSI0NES

Se dan evidencias del uso seguro de una suspensión de Fosfato de Cromo(III) marcada con diferentes radionúclidos, en particular que la fuga articular de la suspensión marcada no fue significativa durante 3 semanas. Se comparó el Fosfato de Cromo(III) marcado con 32P obtenido con un producto comercial similar mediante la evaluación de la fuga articular, comprobándose las ventajas de tener un preparado con mayor tamaño de partículas. Se demostró que para las suspensiones marcadas con 90Y y 32P no se producen incrementos en la frecuencia de formación de micronúcleos para una dosis superior en aproximadamente 40 veces a la prevista a utilizar como máximo en la clínica. Radiofármacos a base de Fosfato de Cromo(III) con estos radionúclidos pueden ser recomendados para su empleo en Radiosinoviortesis.

 

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

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Recibido: 4 de agosto de 2012.
Aprobado: 23 de septiembre de 2012.

 

 

Jorge Cruz Arencibia.

Centro de Isótopos (CENTIS). Ave. Monumental y Carretera La Rada km 3½, Valle de la Victoria, San José, Mayabeque, Cuba. Correo electrónico: jcruz@centis.edu.cu