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Revista Cubana de Obstetricia y Ginecología

versión impresa ISSN 0138-600Xversión On-line ISSN 1561-3062

Rev Cubana Obstet Ginecol v.26 n.2 Ciudad de la Habana Mayo-ago. 2000

 

Hospital Ginecoobstétrico" Ramón González Coro". Departamento de Microbiología

Vaginosis bacteriana en mujeres con leucorrea

Dra. Cecilia Ortiz Rodríguez,1 Dra. Mirta Ley Ng,1 Dra. Carmen Llorente Acebo2 y Dra. Caridad Almanza Martínez3


RESUMEN

Se estudiaron 300 exudados vaginales procedentes de pacientes que acudieron a la consulta de ginecología por presentar leucorrea. Se obtuvo el 50,3 % de positividad en las muestras estudiadas. Candida sp. fue el microorganismo más aislado con el 22,3 %, seguido de vaginosis bacteriana (VB) 19,7 % y Mycoplasma hominis 4,7 %. La VB fue diagnosticada con mayor frecuencia en el grupo de 20 a 35 años de edad. La leucorrea blanco grisácea homogénea fue la manifestación clínica más frecuente en los casos con VB y la Candida sp. y Trichomonas vaginalis fueron los microorganismos que más se asociaron con la VB.

Descriptores DeCS: LEUCORREA/diagnóstico; VAGINOSIS BACTERIANA.
 

La secreción vaginal es uno de los motivos de consulta más frecuente en las mujeres en edad fértil. La presencia de este síntoma causa en muchos casos una gran molestia para la paciente; además, suele acompañarse de otros como prurito, vulvovaginitis, disuria, y coitalgia. La leucorrea en muchas ocasiones precede o acompaña enfermedades que pueden comprometer seriamente la salud de la mujer y su descendencia, como la cervicitis y la enfermedad inflamatoria pélvica. Dentro de las causas de este síntoma las infecciones juegan un papel preponderante en esa etapa de la vida; en muchos estudios se señala la VB como la causa más frecuente de estas infecciones, o como la segunda, después de la candidosis.1,2

La VB es una alteración de la ecología vaginal donde la flora normal se ve prácticamente sustituida por gérmenes anaerobios. Muchos microorganismos han sido propuestos como causa de esta enfermedad, como la Gardnerella vaginalis y los estreptococos anaerobios; actualmente se conoce que es de origen polimicrobiano. En 1984 se reconoce como síndrome y se adopta el nombre de VB. Numerosos estudios la relacionan con la ocurrencia de afecciones tales como la enfermedad inflamatoria pélvica, la rotura prematura de las membranas ovulares, el bajo peso del recién nacido y la displasia cervicouterina.3,4

El diagnóstico de VB se realiza sobre la base de criterios bien establecidos a partir del examen de la secreción vaginal: un pH mayor que 4,5; una prueba de aminas positiva; la existencia de células guías y una leucorrea homogénea no adherente. Se da por positivo aquel caso donde se encuentren al menos 3 criterios. La determinación de el o los agentes etiológicos no es imprescindible para el adecuado manejo y curación de la paciente. Este diagnóstico no requiere de recursos costosos, es rápido y poco laborioso.5

En las pacientes que acuden al Laboratorio de Microbiología del Hospital Ginecoobstétrico "Ramón González Coro", hace varios años que la VB se comporta como el diagnóstico más frecuente del exudado vaginal, sólo precedido en ocasiones por Candida sp.6

La VB es reconocida como una enfermedad de transmisión sexual y su diagnóstico es la base del adecuado manejo del paciente, permite así instaurar un tratamiento específico certero que garantice la eliminación de la infección, la ruptura de la cadena de transmisión, el alivio de los síntomas y la prevención de las posibles secuelas.

MÉTODOS

En el presente estudio se examinaron 300 mujeres con leucorrea que acudieron al laboratorio de Microbiología del Hospital "Ramón González Coro", entre junio a octubre de 1998. Se excluyeron del estudio las pacientes con sangrado, tratamiento antibiótico o tópico vaginal en las últimas 72 h y las que hubieran tenido relaciones sexuales la noche anterior a la toma de muestra. Previo consentimiento, a toda paciente se le llenó una encuesta en la que se recogieron datos por anamnesis, examen físico y resultados de laboratorio de interés para el estudio.

Procesamiento de las muestras: se le realizaron las tomas de muestras mi-crobiológicas indicadas a cada paciente y se procesaron según las técnicas habituales. En la VB, se consideró caso positivo aquél que cumpla 3 de los criterios de Amsel.5 En el cultivo vaginal se utilizó el medio Agar chocolate. El diagnóstico de Neisseria gonorrhoeae se realizó mediante la coloración de Gram y el cultivo en medio Thayer Martin en muestras de cérvix y uretra. En el diagnóstico de micoplasmas urogenitales se utilizaron los caldos PPLO arginina y urea y PPLO Agar.

Procesamiento de los datos: los resultados recogidos en la encuesta se presentaron en forma de tablas y gráficos. Para analizar la asociación entre vaginosis bacteriana y los otros elementos clínicos y microbiológicos se utilizó la prueba de x2.

RESULTADOS

De las 300 muestras 151 fueron positivas, como se puede ver en la tabla 1.

TABLA 1. Positividad de las muestras estudiadas
Infección vaginal 
No.
%
151
50,3
No
149
49,7
Total
300
100,0

La tabla 2 evidencia la distribución porcentual de los diferentes microorganismos aislados en el estudio, tanto para el total de pacientes, como para los casos positivos. En este estudio, Candida sp fue el germen más aislado, con el 22,3 y el 44,4 %, seguido de VB, con el 19,7 y el 39,1 % y Mycoplasma hominis, con el 4,7 y el 9,3 % respectivamente; otros microorganismos aislados en menor frecuencia fueron Trichomona vaginalis (4,3 y 8,6 %), Ureaplasma urealyticum (3 y 6 %), Neisseria gonorrhoeae (1,3 y 2,6 %) y otras bacterias aeróbicas como Estafilococcus aureus, Escherichia coli, Enterobacter aerogenes y Klebsiella.

TABLA 2. Frecuencia de diagnósticos microbiológicos en el grupo estudiado y distribución porcentual en el grupo con infección
Diagnóstico 
No.
%
%
  
n = 300
n = 151
Candida sp
67
22,3
44,4
Vaginosis bacteriana
59
19,7
39,1
Mycoplasma hominis
14
4,7
9,3
Trichomona vaginalis
13
4,3
8,6
Ureaplasma urealyticum
9
3,0
6,0
Neisseria gonorrhoeae
4
1,3
2,6
Bacterias
4
1,3
2,6

La tabla 3 señala la distribución por grupos etáreos y en ellos la frecuencia de VB; el 68,3 % de las pacientes que acudieron a nuestro laboratorio para diagnóstico de su leucorrea, estuvo en el grupo de 20 a 35 años, y fue éste donde se encontró la mayor incidencia de VB (61 %).

TABLA 3. Distribución del grupo estudiado según diagnóstico de vaginosis bacteriana y edad
 
Vaginosis bacteriana
  
Grupos de edades 
No
Total
(años) 
No.
%
No.
%
No.
%
10-19
3
5,1
7
2,9
10
3,3
20-35
36
61,0
169
70,1
205
68,3
36-45
11
18,6
39
16,2
50
16,7
Más de 45
9
15,3
26
10,8
35
11,7
Total
59
100,0
241
100,0
300
100,0
X2 = 2,234
3 gL
p = 0,5253

En la tabla 4 se reporta la distribución de pacientes con VB según gérmenes asociados: en 11 casos Candida sp fue el microorganismo más asociado (18,6 %), seguido por Trichomona vaginalis (5 casos y 8,5 %); Micoplasma hominis se asoció en el 3,4 % y Ureaplasma urealyticum en el 1,7 %; en 40 casos no hubo asociación microbiana.

TABLA 4. Distribución de las pacientes con vaginosis bacteriana según microorganismos asociados
  
%
Microorganismos
No.
n = 59
Ninguno
40
67,8
Candida sp
11
18,6
Trichomona vaginalis
5
8,5
Mycoplasma hominis
2
3,4
Ureaplasma urealyticum
1
1,7

En la tabla 5 se distribuye el grupo de estudio por características clínicas y presencia o no de VB; en los casos con vaginosis la leucorrea gris blanca homogénea fue la manifestación clínica más frecuente (52,5 %), la cual fue estadísticamente significativa; siguió el dolor de bajo vientre (33,9 %), la leucorrea blanca no homogénea (23,7 %) y la cervicitis (20,3 %); la leucorrea purulenta, el prurito y la disuria se presentaron en 2,9 y 2 casos respectivamente. En el grupo de no vaginosis, los síntomas y signos que predominaron fueron el prurito (33,6 %), la disuria (19,1 %) y la leucorrea purulenta (16,6 %).

TABLA 5. Distribución del grupo estudiado según diagnóstico de vaginosis bacteriana y manifestaciones clínicas
Manifestaciones clínicas 
No
Total
 
 
No.
%
No.
%
No.
%
 
 
n = 59
n = 241
n = 300
p
Leucorrea blanca no homogénea
14
23,7
100
41,5
114
38,0
5,873 ´10-3
Leucorrea gris blanca homogénea
31
52,5
32
13,3
63
21,0
1,664 ´10-11
Leucorrea purulenta
2
3,4
40
16,6
42
14,0
4,390 ´10-3
Dolor bajo vientre
20
33,9
82
34,0
102
34,0
0,4927
Prurito
9
15,3
81
33,6
90
30,0
2,911 ´ 10-3
Cervicitis
12
20,3
50
20,7
62
20,7
0,4724
Dolor durante relaciones sexuales
11
18,6
50
20,7
61
20,3
0,3595
Disuria
2
3,4
46
19,1
48
16,0
1,600 ´10-3

En la tabla 6, de los 114 casos en que se comprobó leucorrea blanca no homogénea, 14 presentaron VB, de ellos 6 asociados a Candida sp, 2 a Trichomona vaginalis, 1 a Micoplasma hominis y otro a Ureaplasma urealyticum; 63 pacientes tuvieron leucorrea gris blanca homogénea, de ellos 31 casos con VB, y 4 asociados con Candida sp, Trichomona vaginalis en 2, Micoplasma hominis y Ureaplasma urealyticum en 1 paciente cada uno; en las 42 mujeres con leucorrea purulenta, 2 tenían VB, no encontrando otros gérmenes; 90 pacientes acudieron con prurito, en 9 se diagnosticó de VB, de ellos 3 casos tenían Candida sp; en las 48 pacientes que presentaron disuria, 2 tenían VB y de ellos 1 asociado con Candida sp; de las 102 mujeres con dolor bajo vientre, en 20 se obtuvo el diagnóstico de VB, con 4 casos asociados con Candida sp y 2 a Trichomona vaginalis ; en 62 pacientes se encontró cervicitis; de ellos,12 tuvieron VB, asociadas 4 con Candida sp y 1 caso a Trichomona vaginalis, otro a Micoplasmahominis y otro a Ureaplasma urealyticum.

TABLA 6. Distribución del grupo estudiado según manifestaciones clínicas y vaginosis bacteriana como diagnóstico único o asociado con otros microorganismos
      
Vaginosis bacteriana con:
Manifestaciones            
clínicas  
Vaginosis bacteriana
Candida sp
Trichomona
M. hominis
U. urealyticum
 
Total
No.
%
No.
%
No.
%
No.
%
No.
%
Leucorrea blanca           
no homogénea
114
14
12,3
6
6,5
2
1,7
1
0,9
1
0,9
Leucorrea gris blanca            
homogénea
63
31
49,2
4
5,3
2
3,2
1
1,6
1
1,6
Leucorrea purulenta
42
2
3,4
-
-
-
-
-
-
-
 
Dolor bajo vientre
102
20
19,6
4
3,9
2
2,0
0
0,0
0
0,0
Prurito
90
9
10,0
3
3,3
0
0,0
0
0,0
0
0,0
Cervicitis
62
12
19,3
4
6,4
1
1,6
1
1,6
1
1,6
Dolor durante relaciones           
sexuales
61
11
18,0
3
4,9
2
3,3
0
0,0
0
0,0
Disuria
48
2
4,2
1
2,1
0
0,0
0
0,0
0
0,0

La tabla 7 muestra los gérmenes aislados según la clínica de las pacientes, teniendo en cuenta el hallazgo de microorganismos por separado. La leucorrea blanca no homogénea fue más frecuente en las pacientes con Candida sp (58,2 %) y Ureaplasma urealyticum (88,9 %) y la leucorrea gris blanca homogénea tuvo su mayor porcentaje (52,5 %) en las pacientes con VB. La leucorrea purulenta se relacionó más con los casos en los que se diagnosticó Neisseria gonorrhoeae (75 %), el dolor bajo vientre fue más común en aquellas que tuvieron Micoplasma hominis (42,9 %), Ureaplasma urealyticum (55,6 %) y Neisseria gonorrhoeae (50 %). El prurito fue más manifiesto en las pacientes con Candida sp (32,8 %) y Ureaplasma urealyticum (33,3 %); en el caso de la cervicitis, fue muy frecuente en aquellas pacientes con Neisseria gonorrhoeae (75 %), Micoplasma hominis (50 %) y Ureaplasma urealyticum (44,4 %).

TABLA 7. Gérmenes aislados en relación con las manifestaciones clínicas
Manifestaciones 
Total de pacientes
Vaginosis bacteriana
Candidasp
Trichomonas vaginalis
M
U
N
 
clínicas         
urealyticum
 
hominis
gonorrhoeae
Otras bacterias
n = 300
n = 59
n = 67
n = 13
n = 14
n = 9
n = 4
n = 4
No.
%
No.
%
No.
%
No.
%
No.
%
No.
%
No.
%
No.
%
Leucorreablanca no
homogénea
114
38
14
23,7
39
58,2
3
23,1
6
42,8
8
88,9
-
-
1
25
Leucorreagrisblancahomogénea
63
21
31
52,5
13
19,4
2
15,4
3
21,4
-
-
1
25
-
-
Leucorrea purulenta
42
14
2
3,4
5
7,5
1
7,7
1
7,1
1
11,1
3
75
2
50
Dolor bajo vientre
102
34
20
33,9
22
32,8
2
15,4
6
42,9
5
55,6
2
50
3
75
Prurito
90
30
9
15,3
22
32,8
3
23,1
1
7,1
3
33,3
-
-
1
25
Cervicitis
62
20,7
12
20,3
17
25,4
2
15,4
7
50
4
44,4
3
75
2
50
Dolor durante relacionessexuales
61
20,3
11
19,3
20
29,9
3
23,1
3
21,4
3
33,3
2
50
1
25
Disuria
48
16
2
3,4
16
23,9
-
-
6
42,9
4
44,4
1
25
1
25

DISCUSIÓN

Se conoce que cuando se realizan los estudios microbiológicos se puede llegar hasta el 95 % del diagnóstico etiológico de la leucorrea (como se muestra en la tabla 1), la positividad del presente estudio fue del 50,3 %. Autores como Mayoud y otros y Chandeying y otros en sus estudios alcanzaron 68 y 60 %; la positividad más baja en la presente investigación puede estar condicionada por el hecho de que no se estudiaron gérmenes que frecuentemente causan leucorrea como Chlamydia trachomatis y Herpes simple.7,8

Si analizamos la distribución porcentual de los diferentes microorganismos aislados en el estudio (tabla 2) los más frecuentes fueron Candida sp., VB y Mycoplasma hominis. Al comparar estos resultados con otros reportados en la literatura, vemos que autores como Schneider y otros encontraron 29 % de vaginosis, 21 % de Candida sp, 4 % de Trichomona vaginalis y Chlamydia trachomatis y 0,4 % de Neisseria gonorrhoeae. Pérez por su parte halló el 22,3 % de Candida sp; Gardner y Dukes, en estudios de 539 y 1 204 pacientes, obtuvieron frecuencias de VB entre 13,3 y 14 %; Thomason y Hill por su parte encontraron vaginosis en el 23 y 37 %, respectivamente; en el presente estudio la frecuencia de vaginosis fue de 19,7 % cifra que corresponde a las halladas por otros autores, que oscilan entre el 13 a el 37 %, es de notar que en esa oscilación influyen grandemente el tipo de paciente incluida en el trabajo, así como el tamaño del estudio en cuestión.9-12

Cuando comparamos la frecuencia de VB encontrada según grupos de edades, en el presente trabajo el de mayor frecuencia fue el de 20 a 35 años, lo cual concuerda con autores como Tschoudomirova y Pérez.10,13 Estos resultados pueden estar dados por el incremento de las relaciones sexuales en este grupo etáreo, ya que la ocurrencia de esta enfermedad se ha relacionado de manera directamente proporcional con esta actividad.

Al analizar los gérmenes asociados con el síndrome de VB, (tabla 4) Candida sp, fue el microorganismo más asociado, coincidiendo con ser el más diagnosticado en este estudio, seguido por Trichomona vaginalis y micoplasmas urogenitales; este resultado coincide con otros estudios donde estos gérmenes han sido los más asociados a la VB, como el de Pérez y otros.10

Amsel y Botella14,15 son autores que señalan la presencia de una leucorrea gris blanco homogénea como la manifestación más frecuentemente asociada con la VB, lo cual coincide con los resultados de este estudio (tabla 5) en el cual se presentó en más de la mitad de los casos, y se encontraron diferencias estadísticamente significativas entre éstas y los casos en que no se diagnosticó VB. Fueron también manifestaciones frecuentes el dolor bajo vientre, la leucorrea blanca no homogénea y la cervicitis, las que han sido reportadas en proporciones similares por estos mismos autores. Sin embargo, autores como Tshoudomirova y otros13 no encontraron síntomas relacionados con la VB, sólo la presencia de una descarga vaginal homogénea al examen físico. Otras manifestaciones menos frecuentes como la leucorrea purulenta, el prurito y la disuria pudieran estar en relación con los otros microorganismos asociados.

Cuando analizamos la distribución de los casos según manifestaciones clínicas y VB como diagnóstico único o asociado con otros microorganismos (tabla 6), la leucorrea gris blanca homogénea, fue la que predominó en las pacientes con esta enfermedad (49,2 %). Este hallazgo ha sido encontrado por otros autores como Howard y otros,16 los cuales señalan a ésta como la manifestación clínica más frecuente de la misma, tal es así que constituye uno de los criterios diagnósticos de esta enfermedad. Fue infrecuente la leucorrea blanca no homogénea en los casos con VB (12,3 %) (hecho que se ha planteado por autores como Melnick, Adelberg y Jawetz,13 de ellos casi la mitad se asoció con Candida sp por lo que se plantea que puede ser este microorganismo el causante de dicha manifestación clínica en el grupo de pacientes en cuestión. La leucorrea purulenta, el prurito y la disuria fueron reportados en bajos porcentajes y estos 2 últimos los relacionados con Candida sp. El dolor bajo vientre, la coitalgia y la cervicitis no fueron muy manifiestos en las pacientes con VB, ni en éstas se presentaron gran asociación con otros microorganismos, los estados dolorosos pudieran ser resultantes de procesos crónicos de inflamación pelviana donde no existe mucha positividad en los estudios microbiológicos del tracto genital inferior, o causados por afecciones incluso no gine-cológicas; también pudieran coincidir con otros microorganismos como Neisseria gonorrhoeae y Chlamydia trachomatis.15,18

En la tabla 7 cuando se analizan las manifestaciones clínicas de las pacientes, teniendo en cuenta el hallazgo de microorganismos por separado, la leucorrea blanca no homogénea fue más frecuente en las paciente con Candida sp (58,2 %) hecho éste ya planteado por autores como Botella y Melnick,15,17 también este tipo de leucorrea se asoció con Ureaplasma urealyticum (88,9 %), pero en el caso de este último microorganismo. El resultado estuvo influido porque de las 9 pacientes, en 8 estuvieron asociados con Candida sp. La leucorrea gris blanca homogénea tuvo su mayor por ciento (52,5) en las pacientes con VB, lo cual coincide con lo encontrado por Amsel y Howard,14,16 que como ya se ha mencionado que es uno de los criterios diagnósticos de la enfermedad. La leucorrea purulenta se relacionó más con los casos en los que se diagnosticó Neisseria gonorrhoeae (75 %), el dolor bajo vientre fue más común en aquéllas que tuvieron Mycoplasma hominis (42,9 %), Ureaplasma urealyticum (55,6 %) y Neisseria gonorrhoeae (50 %), lo que es similar a lo descrito por Eschenbach y Jorge,9,20 en este estudio el prurito fue una manifestación frecuente, en las pacientes con Candida sp (32,8 %) y Trichomona vaginalis (23,1 %), lo cual coincide con otros resultados en la literatura revisada (Eckert y Botella),15,16 también este síntoma se relacionó con Ureaplasma urealyticum (33,3 %), debido a lo explicado en relación con la asociación con Candida sp. La cervicitis se asoció con la presencia de Neisseria gonorrhoeae (75 %) y micoplasmas urogenitales: Mycoplasma hominis (50 %), Ureaplasma urealyticum (44,4 %), lo que se asemeja a lo hallado por Paavonen,21 estos 2 microorganismos también estuvieron relacionados con la disuria en el 42,9 y 44,4 % respectivamente. En gran parte de los casos es difícil de interpretar la clínica, debido a las asociaciones de gérmenes.

SUMMARY

300 vaginal exudates from patients that attended the gynecology department for suffering from leukorrhea were studied. 50.3% of the studied samples were positive. Candida sp. was the most isolated microorganism, accounting for 22,3%; followed by bacterial vaginosis (BV), l9,7%; and Mycoplasma hominis, 4,7%. BV was more frequently diagnosed in the group aged 20-35. The homogeneous white grayish leukorrhea was the most frequent clinical manifestatoin in those cases with BV. Candida sp. and Trichomonas vaginalis were the microorganisms that associated the most with BV.

Subject headings: LEUKORRHEA/diagnosis; VAGINOSIS, BACTERIAL

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

  1. Gelbart SM. Current concepts: Bacterial Vaginosis. Kalamazoo Mich: The Upjoln Company, 1990.
  2. Reunión de especialistas. Leucorrea. Perfil Médico. 1997;3(7):11-26.
  3. Campos JM, McNamara AM, Howard B. Specimen Collection and Processing. In: Clinical and Pathogenic Microbiology. 2nd ed. Editorial Mosby. 1987:230-31.
  4. Hillier F. Association between bacterial vaginosis and preterm delivery of a low-birth weight infant. N Engl J. Med 1995:333:1737.
  5. Thomason JL, Gelbart SM, Scaglione NJ. Bacterial Vaginosis: current review with indications for asymptomatic therapy. Am J Obstet Gynecol. 1991;165:1210-7.
  6. Informe Anual. Laboratorio de Microbiología. Hospital "Ramón González Coro". Datos sin publicar.
  7. Mayoud P. Risk scores to detect cervical infections in urban antenatal clinic attenders in Mwanza, Tanzania. Sex Transm Infect. 1998;74.
  8. Chandeying V. Evaluation of two clinical protocols for the management of women with vaginal discharge in southern Thailand. Sex Transm Infect. 1998;74(3):194-201.
  9. Schneider. Screening for sexually transmited diseases in rural southem african women. Sex Transm Infect. 1998;suppl 1:147-152.
  10. Pérez S. Tesis para optar por el título de especialista en Microbiología: Diagnóstico bacteriológico de Gardnerella vaginalis en la vaginitis inespecífica. Hospital "Ramón González Coro". 1986.
  11. Gardner HL, Dukes CD. Haemophilus vaginalis vaginitis: a newly defined specific infection previously classificated "nonspecific" vagi-nitis. Am J Obstet Gynecol. 1955;69:962-76.
  12. Thomason JL, Schreckenberger PC, Spellacy WN. Clinical and Microbiological characterizacion of patients with nonspecific vaginosis associated with motile curved anaerobic rods. J Infect Dis 1984;149:801-9.
  13. Tschoudomirova K, Stanilova M, Garov V. Clinical manifestation and diagnosis of bacterial vaginosis in a clinic of sexually transmitted diseases. Folia Med (Plovdiv). 1998;40(1):36-40.
  14. Amsel R. Nonspecific vaginitis: diagnostic criteria and microbiologic and epidemiologic associations. Am J Med. 1983;74:14-22.
  15. Botella J. Las Enfermedades de Transmisión Sexual en la mujer. 1988.
  16. Howard B y col. Clinical and Pathological Microbiology 2nd Edit, 1994.
  17. Melnick J. Adelberg E, Jawetz E. Manual de Microbiología Médica. 1994.
  18. Eckert LO. Vulvovaginal candidiasis: clinical manifestation, risk factors, management algorithm. Obstet Gynecol 1998;92(5):757-65.
  19. Eschenbach D y col. History and review of bacterial vaginosis. Am J Obstet Gynecol. 1993;160:441-5.
  20. Jorge O. Trabajo de Diploma: Aislamiento e identificación de Mycoplasma en muestras endocervicales, 1989.
  21. Paavonen S y col. Etiology of cervical inflammation. Am J Obstet Gynecol. 1994;161:216-25.

  22.  
Recibido: 21 de abril del 2000. Aprobado: 4 de mayo del 2000.
Dra. Cecilia Ortiz Rodríguez. Hospital Ginecoobstétrico "Ramón González Coro", 21 entre 4 y 6, El Vedado, Ciudad de La Habana, Cuba.
 

1 Especialista de I Grado en Microbiología.
2 Especialista de II Grado en Microbiología. Profesora Auxiliar.
3 Especialista de I Grado en Microbiología. Master en Bacteriología-Micología

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