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Revista de Salud Animal

versión impresa ISSN 0253-570Xversión On-line ISSN 2224-4700

Rev Salud Anim. vol.42 no.2 La Habana mayo.-ago. 2020  Epub 01-Ago-2020

 

Artículo Original

Seguridad biológica de Lactobacillus plantarum 22 LMC con potencialidad probiótica

Biological safety of Lactobacillus plantarum 22 LMC with probiotic potential

Lilian Sánchez Miranda1  * 
http://orcid.org/0000-0003-0672-4096

Ronald Vera Mejía2 

Félix Agüero1 

Ernesto Vega Cañizares1 

1Dirección de Salud Animal, Centro Nacional de Sanidad Agropecuaria (CENSA); Apartado 10, CP 32 700, San José de las Lajas, Mayabeque, Cuba.

2Universidad Técnica de Manabí (UTM), Avenida Urbina y Che Guevara, Portoviejo, Manabí, Ecuador.

RESUMEN

El objetivo del presente trabajo fue evaluar la seguridad biológica de una cepa de Lactobacillus plantarum 22 LMC con potencialidades probióticas, aislada de la mucosa del ciego de cerdos criollos. Se realizó un estudio preclínico para evaluar el efecto del candidato a probiótico en un modelo agudo oral a dosis única 1012 UFC mL-1. Se emplearon ratas Sprague Dawley hembras y machos divididas en grupos de cinco animales de cada sexo por tratamiento durante 14 días: (1) células viables de L. plantarum, (2) células inactivadas por calor del mismo microorganismo y (3) solución salina como control negativo. Posteriormente, se procedió a la eutanasia. Se realizaron los estudios anatomopatológicos y microbiológicos de los principales órganos. Se determinaron algunos índices hemáticos y de la bioquímica sanguínea. No se encontraron efectos tóxicos atribuibles a la administración del probiótico; el peso corporal se mostró característico para la especie y no hubo alteraciones en el peso de los órganos. No se observaron variaciones macroscópicas, histopatológico y de translocación bacteriana en los órganos evaluados. Los estudios hematológicos y de la bioquímica sanguínea mostraron valores normales para la especie. Se concluye que la cepa de L. plantarum 22 LMC demostró su seguridad biológica en la dosis única evaluada.

Palabras clave: toxicidad aguda oral; Lactobacillus plantarum; probiótico

ABSTRACT

This work was aimed at evaluating the biological safety of a Lactobacillus plantarum 22 LMC strain with probiotic potential, isolated from the caecum mucosa of Creole pigs. A pre-clinical study was conducted to evaluate the effect of the probiotic candidate in an acute oral single-dose model 1012 CFU mL-1. Female and male Sprague Dawley rats were used divided into a group of five animals of each sex per treatment (3): viable L. plantarum cells (1), heat-inactivated cells of the same microorganism (2) and saline solution as a negative control (3) for 14 days; subsequently proceeded to euthanasia. Pathological and microbiological studies of the main organs were carried out. Some hematological and biochemical indices were determined. No toxic effects attributable to the administration of the probiotic were found; body weight was shown to be characteristic for the species and there were no alterations in organ weight. No macroscopic, histopathological and bacterial translocation variations were observed in the organs evaluated. The hematological and blood biochemical studies showed normal values for the species. It is concluded that the L. plantarum 22 CML strain was shown to be biologically safe at the single evaluated dose.

Key words: acute oral toxicity; Lactobacillus plantarum; probiotic

INTRODUCCIÓN

El género Lactobacillus se puede encontrar en hábitats tan variados como bebidas fermentadas, leche, carne y sus derivados. Son reconocidos por ser microorganismos inocuos, debido a su relación con los alimentos, forman parte de la microbiota de la boca, tracto intestinal y vaginal del ser humano y los animales, y se reporta su bajo potencial patógeno (1). Sin embargo, algunas cepas de lactobacilos se asocian a infecciones en humanos inmunodeprimidos.

Se recomienda realizar estudios de seguridad a todas las cepas probióticas que se utilicen como aditivos y evaluar los posibles efectos tóxicos (Toxicidad/Patogenicidad/Infectividad) que se puedan producir en los animales de experimentación (2,3). El estudio de seguridad se realiza a través del análisis clínico, microbiológico y anatomopatológico, posterior a la administración por vía oral de una dosis única de la cepa de L. plantarum candidato a probiótico.

En estudios previos de Vera et al. (4) se seleccionó la cepa de L. plantarum, denominada 22 LMC, como candidata a probiótico mediante pruebas in vitro por ser con la que se obtuvo mejores resultados. El objetivo de este trabajo fue evaluar la seguridad biológica de L. plantarum 22 LMC en animales de experimentación.

MATERIALES Y MÉTODOS

El estudio se realizó en el área de experimentación animal del laboratorio de Farmacología y Toxicología del Centro Nacional de Sanidad Agropecuaria (CENSA), de acuerdo con las guías generales para los ensayos de pesticidas microbianos de la Agencia de Protección Ambiental (EPA, de sus siglas en inglés Environmental Protection Agency) (5), de acuerdo con los principios de Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL) establecidos por la Organización para la Cooperación Económica y Desarrollo (6) (Tabla 1).

Tabla 1 Condiciones experimentales para la evaluación de toxicidad aguda oral en ratas tratadas con L. plantarum 22 LMC. / Experimental conditions for the evaluation of acute oral toxicity in rats treated with L. plantarum 22 LMC. 

Aspectos a evaluar Especificaciones
Evaluación preexperimental Siete días: se seleccionó al azar el 10 % de los animales y se realizó el control de salud de los mismos
Duración del experimento 14 días
Dosificación Única administración. Inicio del experimento
Nivel de dosis 10 12 UFC/animal
Tamaño de los grupos 10 (cinco de cada sexo)
Vía de administración Oral con cánulas
Frecuencia de la observación clínica Diaria, dos veces al día
Animales y condiciones de mantenimiento
Especie y línea Ratas Sprague Dawley
Edad 7-8 semanas
Procedencia de los animales CENPALAB
Peso vivo promedio 160-170 g (hembras) 180- 200 g (machos). Hembras nulíparas, no grávidas.
Método de distribución Al azar
Alimento Alimento concentrado para la especie
Ubicación Individual en caja de polipropileno con cobertura de malla metálica y viruta de madera esterilizada en su interior.
Otras sustancias químicas en la sala de experimentación Ninguna
Condiciones ambientales

  • Temperatura: 17- 23°C

  • Humedad relativa: 30-70 %

  • Ciclos luz-oscuridad: 12 x 12 h

Declaración de conformidad con el bienestar de los animales

Se conformaron tres grupos experimentales de cinco animales, separados según el sexo, mantenidas en las condiciones de tenencia, manejo y alimentación descritas previamente hasta finalizar el experimento. Todos los procedimientos se realizaron de acuerdo a la Guía para el uso y cuidado de animales de laboratorio (7) y la aprobación del Comité de Ética del CENSA (Tabla 2).

Grupos de experimentación

Tabla 2 Distribución de los animales en los diferentes grupos experimentales. / Distribution of the animals in the different experimental groups. 

Grupos Tratamientos N/sexo
Machos Hembras
A (Control negativo) Solución salina al 0,8 % 5 5
B (Células viables) Células viable de L. plantarum 22 LMC 5 5
C (Células inactivadas) Células inactivadas de L. plantarum 22 LMC inactivada a 1210C 10 min 5 5

La suspensión bacteriana se obtuvo a partir colonias de L. plantarum 22 LMC cultivadas en medio Mann Rogosa Sharp (MRS, DifcoTM EUA) bajo condiciones de anaerobiosis, según lo descrito por Vera et al. (4). Se inocularon en dos frascos con tapas de roscas con 400 mL de caldo MRS y se incubaron a 37°C durante 24 horas. Posteriormente, se centrifugaron a 7500 g y la biomasa resultante se resuspendió en solución salina a 0,8 %; se ajustó la concentración mediante el conteo de colonias correspondiente a 1012 UFC mL-1. La dosis 1012 UFC mL-1 se seleccionó según lo referido por Jin et al. (8), como la máxima que se le suministra como probiótico a los animales.

El preparado bacteriano se recepcionó 48 horas antes del experimento, de tal manera que se garantizó su poder germinativo y capacidad de infección al conservarlo a 4-8°C. Para el control de la viabilidad y de la inactivación por calor de las suspensiones, se sembró 0,2 mL de las suspensiones bacterianas (1012 UFC mL-1) en placas de agar MRS durante 24 a 48 horas, para corroborar el crecimiento en las placas. Una vez liberadas las suspensiones bacterianas, antes de la inoculación en las ratas se tuvieron en cuenta los siguientes aspectos:

  1. El alimento se retiró entre 12 y 18 horas antes de la aplicación.

  2. Se suministró el alimento a las ratas pasadas tres horas del tratamiento.

  3. Se registraron diariamente los signos clínicos, así como la ocurrencia de muertes.

Sacrificio

Concluido el tiempo de evaluación (14 días), se sacrificaron todos los animales según los procedimientos descritos por Close et al. (9).

Se evaluaron los siguientes parámetros:

  1. Signos clínicos

  2. Efecto sobre el peso corporal

  3. Análisis macroscópico de los órganos

  4. Peso de los órganos

  5. Microbiología de los órganos y tejidos

  6. Análisis histopatológico de los órganos

  7. Exámenes de hematología y de bioquímica sanguínea

Los diferentes sistemas evaluados incluyeron ojos, mucosas visibles, piel y pelos, sistema circulatorio, sistema respiratorio, así como patronas de conducta, actividad motora, signos de incoordinación, convulsiones, salivación, sedación, estado de síndrome diarreico, muerte u otras alteraciones clínicas.

Análisis microbiológico

Posterior al sacrifico, se desarrolló el estudio de infectividad en los órganos mediante la siembra y la identificación bacteriológica de las muestras tomadas de animales inoculados con el probiótico de ensayo.

Se tomaron muestras de todos los animales del estudio, de los cuales se analizaron por examen bacteriológico los siguientes órganos y tejidos: corazón, riñón, bazo, hígado, pulmón, nódulos linfáticos y sangre. Las muestras se colocaron en placas de Petri estériles y se flameó la superficie; luego, con tijeras y pinzas estériles, se realizó un corte para efectuar la impronta en los medios de cultivo.

Las muestras se sembraron en agar sangre, agar Sabouraud y agar MRS líquido. Se realizaron dos réplicas. Las placas se incubaron en condiciones aeróbicas y para la anaeróbica se empleó una incubadora (ESCO CelCulture®, EUA) con una atmósfera de CO2 de 10 % a 37°C.

Se realizó el examen de los cultivos a las 24, 48, 72, 96 horas para describir las características culturales del crecimiento, pruebas tintoriales y bioquímicas y para crecimiento de lactobacilos, como se describe por Sánchez et al. (10).

Análisis anatomopatológico

Se realizó el análisis macroscópico de los órganos corazón, riñón, bazo, hígado y pulmón para todos los animales. Posteriormente, se tomaron muestras para el estudio histopatológico, las que se procesaron por la técnica clásica de inclusión y cortes en bloques de parafina, previa fijación en formol neutro a 10 %; se colorearon con hematoxilina y eosina (Merck KGaA, Alemania).

Se analizaron 266 bloques de parafinas. Los fragmentos de pulmón, hígado, riñón, corazón y bazo, embebidos en parafina, se cortaron con el micrótomo (Leica RM2255, Alemania). Los cortes se extendieron en láminas y a continuación se procedió a la tinción con hematoxilina-eosina (11).

El estudio histológico incluyó el 100 % de los animales investigados. La identificación de las muestras fue única para cada animal y en todos los casos se mantuvo la identificación inicial de los bloques.

Exámenes hemáticos y de bioquímica sanguínea

Los animales se anestesiaron con éter dietílico y las muestras de sangre se extrajeron de la comisura interna del ojo (seno orbital) mediante pipetas Pasteur. La sangre se colectó en viales con EDTA (10 μL de EDTA/mL de sangre) para su posterior procesamiento hematológico. Para la determinación de los parámetros bioquímicos se colectó sangre sin anticoagulante en viales de 2 mL; se dejó coagular a temperatura ambiente y se centrifugó a 6000 g en una centrífuga Eppendorf durante 10 minutos; posteriormente se colectó el suero.

Mediante el empleo del Contador electrónico de células Micros ABX de la firma ABX Diagnostic Systems, en el hemograma completo se determinaron la concentración de hemoglobina (HB), el conteo de eritrocitos (ETO), hematocrito (HCT), conteo de plaquetas (PLT), el volumen corpuscular medio (VCM), la hemoglobina corpuscular media (HCM), la concentración de hemoglobina corpuscular media (CHCM) y los leucocitos totales (LEUC).

El conteo diferencial de leucocitos incluyó conteo de neutrófilos (N), linfocitos (L), monocitos (M), eosinófilos (E) y basófilos (B); se determinó mediante técnica tradicional de extensión de sangre periférica; los resultados se expresan en valores relativos y absolutos.

Mediante el empleo de un analizador Automático Hitachi 704 de la Boehringer Mannheim con juego comercial de la misma firma, se determinaron los siguientes indicadores bioquímicos: Albúmina (Alb), Proteínas totales (PT), Glucosa (Gluc), Colesterol total (Chol-T), Triglicéridos (TG).

Análisis estadístico

Los datos se procesaron mediante el paquete estadístico IBM® SPSS versión 21 (12). Como prueba de bondad de ajuste, para comprobar la normalidad de los datos, se empleó la prueba de Kolmogorov-Smirnov. Los datos se expresaron como media ± desviación estándar (DE) y se analizaron por ANOVA (análisis de varianza de una vía), seguido de la prueba de Dunnett para determinar las diferencias significativas entre los grupos tratados y el control negativo. Un valor de p≤0,05 se consideró estadísticamente significativo.

RESULTADOS Y DISCUSIÓN

En la evaluación preexperimental los animales no evidenciaron alteraciones clínicas, por lo que se procedió a la realización del estudio. Durante el periodo de evaluación los animales no presentaron signos clínicos indicativos de toxicidad. No se evidenció muerte en los diferentes grupos estudiados.

El análisis de la variación del peso corporal constituye uno de los parámetros fundamentales a tener en cuenta dentro de un estudio toxicológico, debido a que sus alteraciones son un indicador sensible de la toxicidad causada por el producto a evaluar (13).

El peso de los animales se comportó con una tendencia ascendente durante el periodo de observación. Este comportamiento es esperado para los animales en estas edades. No se encontraron diferencias significativas (p<0,05) en los valores medios de peso corporal entre animales controles y tratados, tanto para los machos como para las hembras (Fig. 1).

Figura 1 Comportamiento del peso promedio corporal de ratas machos y hembras en el estudio de infectividad/patogenicidad/toxicidad aguda oral. A: Control negativo; B: Grupo tratado con células viables de L. plantarum22 LMC; C: Grupo tratado con células inactivadas de L. plantarum 22 LMC. /Behaviour of average body weight of male and female rats in the infectivity/pathogenicity/acute oral toxicity study. A: Negative control; B: Group treated with viable cells of L. plantarum22 LMC; C: Group treated with inactivated cells of L. plantarum 22 LMC. 

Todos los valores se presentan como media ± DE (n=6). * No hay diferencias significativas con respecto al grupo control (Prueba de Dunnett).

Peso relativo de los órganos

Al analizar el peso de los órganos de los animales en estudio, no se observaron diferencias significativas entre el grupo control y los grupos tratados para el mismo sexo (Figs. 2 y 3).

Figura 2 Pesos relativos de los órganos de ratas hembras en el estudio de infectividad/patogenicidad/toxicidad aguda oral. A: Control negativo; B: Grupo tratado con células viables de L. plantarum 22 LMC; C: Grupo tratado con células inactivadas de L. plantarum 22 LMC. /Relative organ weights of female rats in the infectivity/pathogenicity/acute oral toxicity study. A: Negative control; B: Group treated with viable cells of L. plantarum 22 LMC; C: Group treated with inactivated cells of L. plantarum 22 LMC. 

Figura 3 Pesos relativos de los órganos de ratas machos en el estudio de infectividad/patogenicidad/toxicidad aguda oral. A: Control negativo; B: Grupo tratado con cepa viables de L. plantarum; C: Grupo tratado con células inactivadas de L. plantarum. / Relative organ weights of male rats in the infectivity/pathogenicity/acute oral toxicity study. A: Negative control; B: Group treated with viable cells of L. plantarum 22 LMC; C: Group treated with inactivated cells of L. plantarum 22 LMC. 

En el examen macroscópico del corazón, pulmones, bazo, hígado y riñones, no se evidenciaron lesiones indicativas de toxicidad debido a la administración oral del producto.

En el examen histopatológico del pulmón, en todos los casos se observó una morfología normal. En la porción respiratoria se observaron apropiadas formaciones infundibuliformes que se resuelven en conductos alveolares, atrios, sacos alveolares y alvéolos. Todas estas estructuras desde el bronquiolo respiratorio hasta el alvéolo, conjuntamente con los vasos sanguíneos y nervios, no presentaron alteraciones. Tal estado califica a la unidad respiratoria del pulmón desde el punto de vista histológico y funcional estereotipado.

En el hígado de los animales evaluados se observó integridad estructural en la unidad histológica de este órgano (acino de Rappaport), con adecuados forma, tamaño y armonización de los hepatocitos (formación de cordones celulares alrededor de la vena central), morfología normal del sinusoide, así como de los canales que forman el espacio porta (arteria hepática, rama porta y conductos biliares).

En el bazo de cinco animales del ensayo, que pertenecen a los tres grupos de animales tratados, se observó ausencia de los centros germinativos, que no fue atribuible al producto de ensayo. En el resto de los órganos evaluados (riñón y corazón) no se mostraron cambios, por lo que en los animales estudiados no se mostraron alteraciones a nivel histológico asociadas al candidato probiótico de L. plantarum 22 MLC.

La toxicidad oral es una de las pruebas más utilizadas para determinar la inocuidad de cepas probióticas; a su vez, la translocación bacteriana es un indicador importante de la toxicidad, debido a que constituye el primer paso en el proceso de patogénesis de muchos microorganismos oportunistas habitantes del intestino (5). En los órganos evaluados no se observó crecimiento de bacterias, lo que permite plantear que los animales estudiados resultaron negativos a la translocación microbiana.

Los resultados coinciden con estudios previos, en los cuales varias dosis de diferentes cepas de lactobacilos, potencialmente probióticos, se administraron a ratones BALB/c durante semanas o meses (14) y no se observó translocación bacteriana en estos órganos de los ratones. En contraste, otros estudios reportan que las bacterias ácido lácticas pueden inducir la translocación de microbiota normal al hígado y bazo solo en dosis altas (15).

Sobre la base de los resultados del presente estudio, se considera inocua la cepa de L. plantarum 22 LMC para las ratas, teniendo en cuenta los criterios previamente expuestos sobre los estudios anatomopatológicos e histológicos, así como la ausencia de colonización de bacterias intestinales a nivel extraintestinal en el modelo in vivo evaluado.

En la Tabla 3 se muestra que no se observaron diferencias significativas entre los grupos; cuando se comparan los valores hematológicos con los referenciados para la especie, estos están dentro de lo reportado por León et al. (16) para ratas Sprague Dawley.

Tabla 3 Valores hematológicos de ratas Sprague Dawley tratadas con L. plantarum 22 LMC. / Hematological values of Sprague Dawley rats treated with L. plantarum 22 LMC. 

Grupos HB (g/dL) ETO (x1012 c/L) HCT (L/L) VCM (fL) HCM (g/dL) PLT (x109 c/L) LEUC (x109 c/L) Neut % Linfoc % Monoc %
A Control 13,27a 7,17a 41,18a 57,33a 18,48a 637,17a 4,63a 8,17a 90,83a 0,50a
B Células viables de L. plantarum 13,27a 7,18a 41,17a 57,17a 18,62a 595,33 4,67a 0,50a 91,67a 0,33a
C Células inactivadas de L. plantarum 14,25a 7,72a 44,17a 57,67a 18,45a 549,33a 4,20a 9,50a 89,83a 0,33a
±EE 0,18 0,11 0,56 0,39 0,19 16,10 0,40 0,62 0,72 0,14
Valores referenciales (17)

  • 12,64

  • 15,52

  • 6,03

  • 8,10

  • 32,7

  • 41,0

  • 48,6

  • 56,2

  • 18,2

  • 22,2

  • 438

  • 916

  • 3,84

  • 10,74

  • 14,5

  • 83,51

  • 97,3

0- 2,5

Medias con una letra común no son significativamente diferentes (p≤0,05)

Leyenda: hemoglobina (HB), conteo de eritrocitos (ETO), hematocrito (HCT), conteo de plaquetas (PLT), volumen corpuscular medio (VCM), hemoglobina corpuscular media(HCM), y leucocitos totales (LEUC) Medias con letras comunes no difieren estadísticamente (p≥0,05).

En la Tabla 4 se presentan los estudios de la bioquímica sanguínea de ratas Sprague Dawley inoculadas por vía oral con el candidato a probiótico de L. plantarum 22 LMC seleccionado. Existen diferencias significativas entre los grupos tratados y controles. Hay que destacar los resultados encontrados en los valores del colesterol de los grupos tratados, los cuales fueron inferiores con respecto al grupo control; sin embargo, están dentro de los valores normales referenciados para la especie.

Tabla 4 Exámenes de bioquímica sanguínea de las ratas Sprague Dawley tratadas con una cepa de L. plantarum 22 LMC. / Blood chemistry tests of Sprague Dawley rats treated with a strain of L. plantarum 22 LMC. 

Grupos

  • Albúmina

  • g/L

  • Proteínas

  • g/L

  • Colesterol

  • (mmol/L)

  • Glucosa

  • (mmol/L)

  • Triglicéridos

  • (mmol/L)

A- grupo control 48,88a 67,53a 2,83a 4, 00a 1,71a
B- Células viables de L. plantarum 50,82a 69,42a 2,10b 3,43a 1,13a
C Células inactivadas de L. plantarum 52,62a 70,68a 2,05b 3,30a 1,50a
E+E 1,19 1,31 0,12 0,18 0,12
Valores de referencia (17) 29,4-52,20 59,4-82 1,36-2,64 2,7-5,06 0,6-1,4

Medias con una letra común en la misma columna no son significativamente diferentes (p≤0,05).

La adición de probióticos en la alimentación animal puede reducir el colesterol. Algunos autores, como Jurado et al. (18) y Dlamini et al. (19), propusieron que ciertos lactobacilos probióticos, con actividad de sal biliar hidrolasa, pueden disminuir los niveles de colesterol en sangre al desconjugar enzimáticamente los ácidos biliares, pues aumenta su tasa de excreción y con ello disminuyen la solubilidad y la absorción de los lípidos en el intestino.

Diferentes autores refieren que las pruebas realizadas de toxicidad dependen de la utilización final del probiótico (20). La estandarización de los criterios de evaluación de la funcionalidad y la seguridad de los probióticos, así como el establecimiento de correlaciones entre los ensayos de evaluación in vivo e in vitro, constituyen hasta el momento un gran reto para la comunidad científica, los productores y los órganos reguladores. Las medidas adoptadas armonizaron los criterios de comercialización de los alimentos funcionales y, entre ellos, los que contienen probióticos (21). El uso de modelos de experimentación animal resulta muy útil para evaluar in vivo la seguridad y los efectos de la administración de altas dosis (22).

En el presente trabajo se evaluó la dosis propuesta de 1012 UFC/ animal de la cepa de L. plantarum 22 LMC, aislada del intestino de cerdos, sobre la base de los estudios de translocación bacteriana, comportamiento de los indicadores anatomopatológicos (macroscópicos y microscópico de los órganos), hemáticos y bioquímicos, los que no evidenciaron efecto tóxico asociado a la aplicación del probiótico en los grupos evaluados. Estos resultados avalan la continuidad de las investigaciones relacionadas con el efecto del probiótico en indicadores productivos y de salud en la especie diana. Se concluye que la cepa de L. plantarum 22 LMC es segura en el modelo animal evaluado.

REFERENCIAS

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Recibido: 14 de Febrero de 2020; Aprobado: 03 de Junio de 2020

*Autor para la correspondencia: Lilian Sánchez Miranda. E-mail: lilian@censa.edu.cu

Contribución de los autores: Lilian Sánchez Miranda: conformó el diseño del trabajo, realizó las evaluaciones microbiológicas y la escritura del artículo. Ronald Vera Mejía: realizó las evaluaciones anatomopatológicas de las ratas y el análisis estadístico de los resultados. Félix Agüero: realizó los análisis clínicos de las ratas en estudio. Ernesto Vega: diseñó los estudios hematológicos y la bioquímica sanguínea de las ratas y realizó la revisión del artículo.

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