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INTRODUCCIÓN
El garbanzo (Cicer arietinum L.) es una legumbre que se cultiva en más de 50 países. Constituye fuente importante de carbohidratos, proteínas de calidad y cantidades apreciables de aminoácidos esenciales y vitaminas, por lo que favorece la nutrición y salud humana (Jukanti et al., 2012).
En Cuba, resultan escasas las estadísticas relacionadas con las áreas y producción del garbanzo; sin embargo, es un cultivo en desarrollo que, a inicios de esta década, abarcó más de 1200 ha, en diversas provincias (Varela, 2011). Se conoce que numerosas plagas lo afectan en el país, señalándose a Meloidogyne incognita (Kofoid y White) Chitwood como plaga importante (Martínez et al., 2006), especie de nematodo agallero más distribuido en los suelos cubanos (Fernández et al., 1998).
Diversos cultivares de garbanzo están presentes en Cuba, en bancos de germoplasma y zonas de producción (Cárdenas et al., 2012), entre ellos, ‛Nacional-29’, manifiesta rendimientos superiores a las 2 t/ha (Shagarodsky et al., 2001).
Ortega y Shagarodsky (2008) señalaron que M. incognita parasitó este cultivar, alcanzando un Índice de Infestación mayor de 29 %; sin embargo, no se conoce el efecto de ‛Nacional-29’ sobre la reproducción del nematodo, pudiendo estimar las poblaciones que se producirán en los suelos cuando se siembra un cultivar hospedante, elemento importante a tener en cuenta en especies botánicas como el garbanzo, sugerido para utilizarse en rotaciones de cultivos.
Los estudios para determinar la capacidad como hospedante de las plantas a los nematodos, posibilitan determinar su resistencia/susceptibilidad, siendo importante también establecer los daños potenciales que podría provocar el nematodo a la planta, de establecerse la interacción planta-patógeno en campo.
El objetivo de este trabajo fue determinar el nivel de reproducción de M. incognita y el efecto patogénico de éste, sobre el cultivar de garbanzo cubano ‛Nacional-29’.
MATERIALES Y MÉTODOS
El estudio se desarrolló en instalaciones del Centro Nacional de Sanidad Agropecuaria (CENSA) (Latitud 22.991867; Longitud 153892), municipio San José de las Lajas, Provincia Mayabeque, Cuba; entre el 10 de diciembre del 2013 y el 16 de enero del 2014. Las temperaturas durante el período, se midieron con un hidro-termómetro digital Loger TESTO® y oscilaron entre 20 y 25 °C.
Se utilizó una población de M. incognita raza 2, identificada morfológica, fisiológica y molecularmente (Gómez, 2007) y mantenida como población pura en los aisladores biológicos utilizando como hospedante tomate (Solanum lycopersicum L. cv. Campbell 28).
El experimento se desarrolló en condiciones semi-controladas, en macetas de 1 Kg de capacidad, contentivas de una mezcla de suelo Ferrasol éutrico y abono orgánico de origen animal (3:1), previamente esterilizada en autoclave (dos horas a 121 °C).
Las semillas de garbanzo se sembraron y 10 días después, se inocularon las macetas con una suspensión de nematodo preparada siguiendo la metodología de Hussey y Barker (1973); el inoculo se introdujo en el suelo como sugieren Coyne y Ross (2014).
Se establecieron cuatro tratamientos, con poblaciones iniciales (Pi) de 0 (control), 1,5, 2,5 y 5 huevos-juveniles de segundo estadio (J2) de M. incognita por gramo de suelo (equivalente a 1500, 2500 y 5000 huevos-J2 por maceta) con siete repeticiones cada uno (macetas con plantas individuales), las que fueron dispuestas según un diseño completamente aleatorizado.
Las plantas inoculadas se mantuvieron 35 días en los aisladores, recibieron riego en días alternos y evaluaron semanalmente su estado sanitario. Al concluir el periodo, se extrajeron, trasladaron al laboratorio de Nematología del CENSA, sus raíces se lavaron y secaron sobre papeles de filtro.
La población final de nematodos (Pf) se estableció mediante la suma de la población extraída de las raíces, utilizando el método de Hussey y Barker (1973) y los especímenes obtenidos del suelo con el método de embudos Baermann. Las suspensiones, obtenidas por ambos métodos, se cuantificaron en un microscopio estereoscopio Zeiss® con 160 aumentos. Se determinó el Factor de Reproducción (FR). Los valores del FR se utilizaron en la categorización relativa a la capacidad como hospedante, utilizando los criterios de Ferris et al. (1993) y de planta susceptible/resistente, según Oostenbrink (1996).
Se determinaron la biomasa fresca aérea y de raíces, con una balanza técnica electrónica (KERN®; e=0,01 g); el número de agallas y el Índice de Agallamiento (IA), utilizando la escala de Taylor y Sasser (1978).
Los datos se analizaron a través de un Análisis de Varianza Simple y las medias se compararon utilizando la Dócima de Rango Múltiple de Duncan; la relación entre los niveles poblacionales y la biomasa foliar fresca se determinó mediante un análisis de regresión, con el uso del Paquete Estadístico SAS, Versión 9.0.
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
El cultivar de garbanzo ‛Nacional-29’ se comportó como buen hospedante y susceptible a M. incognita, con valores de FR variables y superiores a 1 (Tabla). Un cultivar es susceptible cuando permite la reproducción del nematodo (Cook y Evans, 1987), lo que posee implicación práctica. Si se utiliza el garbanzo en suelos infestados por el nematodo y donde se establezcan esquemas de rotación, este cultivar contribuirá a aumentar las poblaciones del nematodo en el suelo lo que afectaría, negativamente, al cultivo siguiente, si se trata de plantas susceptibles y/o intolerantes a M. incognita.
Tabla. Efecto de niveles poblacionales iniciales de población cubana de M. incognita en la masa fresca radicular, el agallamiento y la reproducción del nematodo en garbanzo cultivar ‛Nacional-29’
| Parámetro evaluado | Población inicial de huevos y juveniles de segundo estadio (J2) de M. incognita por gramo de sustrato en las macetas de 1kg | EEx | |||
|---|---|---|---|---|---|
| 0 | 1,5 | 2,5 | 5 | ||
| Masa Fresca raíces (g) | 13,88 a | 7,98 b | 8,99 b | 8,41 b | 0,66 |
| IA | 0 b | 5 a | 5 a | 5 a | 0,48 |
| FR | - | 2,28 a | 1,94 ab | 1,92 b | 0,24 |
Medias con letras diferentes, en una misma fila, difieren significativamente (p<0,05)
Se constató que en presencia del mayor nivel poblacional inicial (Pi) del nematodo, disminuyó el FR, lo que coincide con Khan et al. (1986) quienes advirtieron que valores altos de Pi causan desaceleración en el incremento poblacional de Meloidogyne spp. y que la disminución de la tasa de crecimiento poblacional se debe, principalmente, a la competencia intra-específica por la disponibilidad de espacio y el acceso al alimento. Altas poblaciones iniciales pueden causar el deterioro de los sitios de infestación y generar una acumulación de desechos metabólicos de estos organismos que afectarían el desarrollo del mismo (Ferris, 1985).
En las plantas inoculadas, el número de agallas por sistema radicular fue superior a 100 agallas, valores que ubican a los tratamientos en el grado 5 de la escala de Taylor y Sasser (1978). En las raíces de las plantas parasitadas, las agallas semejaron collares y en presencia del mayor nivel de inoculo se observaron deformidades provocadas por la acción del nematodo.
Los sitios de alimentación de los nematodos agalleros en las raíces, deforman y bloquean los tejidos vasculares limitando la translocación de agua y nutrientes en las plantas, con la consiguiente supresión del crecimiento y rendimiento de las plantas (Mabrouk y Belhadj, 2012).
Las plantas parasitadas exhibieron amarillamiento y pobre follaje, constatándose que la disminución de la biomasa aérea fresca del cultivar ‛Nacional-29’ estuvo relacionada con el incremento (R²= 0,95) de las poblaciones iniciales de M. incognita (Figura).
Figura. Disminución de la biomasa fresca de las plantas de garbanzo cultivar ‛Nacional-29’ que crecieron en macetas con sustratos inoculados con niveles poblacionales iniciales (Pi) crecientes de M. incognita raza 2
Se conoce que esta especie causa considerable reducción en las masas fresca y seca en plantas de garbanzo, produciéndose una correlación positiva con la intensidad de la infestación y la reducción de estos parámetros (Jain y Trivedi, 2000).
El efecto de los nematodos sobre el desarrollo de las leguminosas fue bien documentado (Sikora et al., 2005), de ahí que podríamos esperar afectaciones en los rendimientos del cultivar evaluado, pues en el experimento solo se había desarrollado una generación de M. incognita y se produjeron afectaciones en parámetros del desarrollo de las plantas.
Las raíces agalladas propiciaron una mayor masa fresca del sistema radical de las plantas afectadas por nematodos agalleros en los niveles de 2,5 y 5 huevos/juveniles por gramo de sustrato (Tabla), lo que no es indicativo de que el sistema radicular esté más saludable, pues en las plantas parasitadas por Meloidogyne spp., éste se reduce a un número limitado de raíces funcionales, con presencia de agallas y afectación de los sistemas vasculares. La mayor masa se debe, precisamente, al agallamiento profuso en el mismo.
Al considerar que los estudios para establecer los daños en campo se deben desarrollar en cada país, ya que el rendimiento es una variable dependiente de parámetros como suelo, clima, cultivar y atenciones, entre otros factores, estudios futuros en condiciones de micro-parcela y campo deben desarrollarse, para demostrar a los decisores y agricultores que M. incognita, nematodo agallero más distribuida en Cuba, puede constituir una limitante de los rendimientos en este cultivo.
