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Revista Cubana de Medicina Tropical

versão impressa ISSN 0375-0760versão On-line ISSN 1561-3054

Rev Cubana Med Trop v.52 n.1 Ciudad de la Habana jan,-abr. 2000

 

Artículos originales

Instituto de Medicina Tropical "Pedro Kourí" 

Plesiomonas shigelloides una Vibrionaceae en quien pensar

Lic. Laura Bravo,1 Lic. Roberto Cabrera,2 Dra. Margarita Ramírez,3 Dra. Alina Llop,4 Téc. Anabel Fernández,5 Lic. Belkys García6 y Lic. Luis Morier7 

Resumen

Se investigó la estructura antigénica y la susceptibilidad antimicrobiana en 99 cepas aisladas de pacientes con enfermedad diarreica aguda (6 procedentes de un brote de enfermedad de transmisión digestiva en Santiago de Cuba) y en una cepa aislada de un paciente fallecido por síndrome neurológico infeccioso (SNI, meningitis). Se identificaron de las cepas cubanas aisladas 4 nuevos serotipos no descritos con anterioridad en la clasificación mundial (093, 094, 095, 096) los que fueron incluidos en el Esquema de Serotipaje Internacional, por el Centro de Referencia Internacional, Praga, República Checa. Se demostró por primera vez en Cuba la circulación de los serotipos 017: H11, 011: H2, 023: H1a1c, 057: H3 que presentan reacción cruzada con el género Shigella. Las cepas procedentes del brote de enfermedad de transmisión digestiva correspondieron al serotipo 050: H11, en ellas se evidenció la presencia de toxina termoestable. Se describió el primer caso reportado en Cuba de síndrome neurológico infeccioso con etiología a Plesiomonas shigelloides, la cepa correspondió al serotipo 050: H11. Se demostró el patrón de resistencia antimicrobiana reportado internacionalmente.

Descriptores DeCS: PLESIOMONAS/clasificación; SEROTIPIFICACION; TEST DE SENSIBILIDAD MICROBIANA.

Plesiomonas shigelloides es un bacilo gramnegativo, anaerobio facultativo, oxidasa positivo perteneciente a la familia Vibrionaceae.1 Aislado por primera vez en 1947 en las heces de un paciente con gastroenteritis, este microorganismo ha sido asociado con bacteriemia, meningitis y septicemia del recién nacido, hepatopatía alcohólica, sicklemia y la enfermedad de Hodgkin.2

La principal evidencia de que Plesiomonas shigelloides es un patógeno entérico es que este microorganismo ha sido aislado de personas con diarrea (1-16 %) más frecuentemente que, de las heces de personas sin diarreas (0,1 %).3 Entre los factores potenciales de virulencia asociados con la patogenicidad de este microorganismo se encuentran: la invasividad y la enterotoxigenicida (toxina termoestable), entre otros. Estos factores son motivo de estudio en diferentes áreas geográficas, asociados con la diarrea del viajero en áreas tropicales y subtropicales. Con una sola especie y múltiples serotipos se conoce que Plesio-monas shigelloides presenta reacción cruzada con algunos serotipos del género Shigella, entre los que se pueden mencionar el O17: H11 que tiene un lipopolisacárido idéntico al de Sh. sonnei fase 1, 011: H11 (Sh. dysenteriae 8), 022: H3 (Sh. dysenteriae 7), 023: H1a1c (Sh. boydii 13), 054: H2 (Sh. boydii 2), 057: H3 (Sh. boydii 9), 093: H2 (Sh. dysenteriae 6).4,5

Los estudios se serotipaje resultan útiles para propósitos epidemiológicos o para determinar las relaciones entre cepas dentro de una genoespecie.6

A pesar de que la enfermedad diarreica aguda es generalmente autolimitada, la terapia antimicrobiana ha sido utilizada con eficacia en pacientes con diarreas de más de 4 ó 5 d de evolución, en individuos inmunodeprimidos, con enfermedades subyacentes o infecciones extraintestinales.7 Por todo lo antes expuesto el propósito fue introducir en el Laboratorio Nacional de Referencia de Enfermedades Diarreicas Agudas, la técnica de serotipaje en este agente. 

 Métodos

Durante los años 1990-1998 se recibieron en el Laboratorio Nacional de Referencia de Enfer-medades Diarreicas Agudas del Instituto "Pedro Kourí" (IPK) un total de 618 cepas de Plesiomonas shigelloides aisladas de heces (6 de ellas aisladas en un brote de enfermedad de transmisión digestiva y una cepa aislada de un paciente fallecido por síndrome neurológico infeccioso, meningitis), procedentes de los Centros Provinciales de Higiene y Epidemiología de Pinar del Río, Ciudad de La Habana, Matanzas, Villa Clara, Ciego de Ávila, Camagüey, Las Tunas, Holguín, Guantánamo, Santiago de Cuba, Granma, y del Centro Municipal de Higiene y Epidemiología de la Isla de la Juventud. Todas las cepas fueron ubicadas en género y especie de acuerdo con lo que refiere la literatura especializada.8

Para los estudios de serotipaje y susceptibilidad antimicrobiana se escogieron 100 cepas que fueron serotipadas según el esquema de serotipaje interna-cional y se utilizaron suspensiones de cultivos de 18-24 h; éstos fueron aglutinados en láminas con antisueros somáticos y flagelares diluidos 1/10 y 1/25 respectivamente, procedentes del Instituto Nacional de Higiene y Epidemiología de Praga. En algunas cepas la aglutinación flagelar pudo ser determinada después de realizar algunos subcultivos en medio de agar nutriente semisólido, para estimular la producción de flagelos.9 La susceptibilidad anti-microbiana frente a 17 drogas fue determinada por la técnica de Bauer-Kirby.10

La determinación de la enterotoxigenicidad fue investigada en aquellas cepas procedentes del brote mediante la técnica descrita por Donta y otros, que es reconocida como técnica de referencia internacional. Se utilizaron monocapas pertenecientes a la línea clonal Y-1, procedentes de la ATCC (American Type Culture Colection), las cuales fueron adaptadas y mantenidas en el laboratorio de cultivo celular del Instituto de Medicina Tropical "Pedro Kourí" (IPK). La interpretación de la lectura se hizo basándose en el criterio de que la toxina termoestable puede causar redondeamiento y efecto citotóxico en 50 % de las células adrenales Y-1.11

Se utilizaron como cepas controles en todas estas pruebas: Plesiomonas shigelloides CNCTC 5132, Vibrio cholerae 569 B, Staphylococcus aureus ATCC 25923, Escherichia coli 25922, Pseudomonas aeruginosa ATCC 27850.
 

Resultados

Las 618 cepas en estudio se identificaron como Plesiomonas shigelloides, pues resultaron ser bacilos gramnegativos anaerobios facultativos, con reacción positiva a la oxidasa, lisina, arginina, ornitina, rojo de metilo y redujeron los nitratos a nitritos, glucosa (sin producción de gas); asimismo móviles con producción de indol, utilización del inositol no así del manitol. Todas las cepas resultaron negativas a la producción de ureasa, acetoína, citrato reductasa y ácido fenilpirúvico, lactosa, sacarosa y cisteína disulfurasa. De esta forma todas las cepas fueron identificadas según la literatura especializada como Plesiomonas shigelloides.

La distribución de serotipos por provincias fue la siguiente: Isla de la Juventud: 07: H40, 022: H3; Pinar del Río: 017: H11, 011: H2, 08: H3, 01: H1a1b, 06: H3, 022: H3, 096: H18, 038: H8, 051: H1a1c, 02: H1a1c; Ciudad de La Habana: 058: H2, 03: H2, 04: H49; Matanzas: 023: H1a1c, 07: H40, 022: H3, 01: H1a1b; Villa Clara: 051: H1a1c; Ciego de Ávila: 052: H3; Camagüey: 017: H11, 026: H1a1c, 011: H2, 03: H2, 057: H3, 055: H46, 07: H 40, 035: H11, 095: H11, 094: H3, 05: H38, 083: H45, 096: H18, 019: H2, 05: H38, 012: NM, 01: H1a1b, 042: H2; Las Tunas: 017: H11, 022: H3, 063: NM; Holguín: 036: H34, 05: H38, 063: NM, 022: H3, 017: H11, 04: H49, 07: H40; Guantánamo: 093: H2, 04: H49, 07: H40; Santiago de Cuba: 083: H45, 025: H3, 055: H46, 079: H43, 079: H43, 09: H2, 063: NM, 038: H8, 022: H3, 010: H41, 050: H11, Granma: 038: H8, 010: H41, 07: H40, 050: H11 (tabla).

 

Tabla. Serotipos identificados en Cuba

Ag O 

Ag H

Serotipo

No/%

Países/Aislamiento

17

11

017: H11(Sh. sonnei)

11

Alemania, Japón, Canadá

23

1a1c

023: H1a1c (Sh. boydii 13)

8

Iraq

57

3

057: H3(Sh. boydii 9)

8

Japón

11

2

011: H2(Sh. dysenteriae 8)

7

Japón

50

11

050: H11

7

Japón, Bangladesh

22

3

(Sh. dysenteriae 7)

1

República checa

93

2

093: H2 (Sh. dysenteriae 6)

2

Cuba

94

3

094: H3

1

Cuba

95

11

095: H11

2

Cuba

96

3

096: H3

2

Cuba

55

46

055: H46

4

China

35

11

035: H11

5

República checa

1

1a1b

01: H1a1b

3

Japón

8

3

08: H3

1

Bulgaria, Suecia,

6

1a1b

06: H1a1b

1

Alemania,  República,checa

51

1a1b

051: H1a1b

2

Tailandia

2

1a1c

02: H1a1c

1

Canadá, Japón

7

40

07: H40

5

Japón, Alemania

10

41

010: H41

1

Japón

9

2

09: H2

1

India

3

2

03: H2

1

Suecia, Alemania

52

3

052: H3

1

Japón

4

49

04: H49

1

Iraq

58

2

058: H2

1

Japón

25

3

025: H3

1

Iraq

5

38

05: H38

2

Japón

83

45

083: H45

2

Alemania

19

2

019: H2

1

Japón, Iraq, Yugoslavia

12

NM

012: NM

1

Japón, Suecia, Iraq

63

NM

063: NM

5

Tailandia

26

1a1c

026: 1a1c

1

Iraq

38

8

038: H8

2

Iraq

36

34

036: H34

1

República checa

32

14

032: H14

1

Suecia, Iraq

42

2

042: H2

1

Japón

68

2

068: H2

1

Canadá, Japón

72

32

072: H32

1

Canadá

73

33

073: H33

1

Canadá

74

NM

074: NM

1

Canadá

79

43

079: H43

1

Canadá, Yugoslavia

 
Los serotipos que con mayor frecuencia fueron identificados correspondieron a 017: H11 (11 %), 023: H1a1c (8 %), 057: H3 (8 %), 011: H2 (7 %), los que presentaron reacción cruzada con algunos serotipos del género Shigella, y el 050: H11 (7 %) responsable del brote de transmisión digestiva en Santiago de Cuba y agente etiológico de la meningitis del neonato. Se identificaron en total 40 serotipos diferentes. Los serotipos 093, 094, 095, 096 fueron encontrados exclusivamente en Cuba en las provincias de Camagüey y Guantánamo. En las provincias de Holguín y Pinar del Río así como en Holguín y Guantánamo se identificaron los serotipos 022 y 04, simultáneamente.

Del total de cepas, 100 % resultó sensible al cloranfenicol, trimetoprim-sulfametoxazol, ácido nalidíxico, cefalotina, cefotaxima y resistentes a la amikacina, ampicilina, colimicina, estreptomicina, meticilina, novobiocina y kanamicina. El patrón de resistencia se encontró en la totalidad de las cepas: Amik, Ampi, Coli, Estrepto, Meti, Novo, Kana.

En las 6 cepas procedentes del brote se demostró la presencia de toxina termoestable, al observarse redondeamiento celular en más de 50 % de la monocapa, no así en la monocapa sin inocular. En todas se identificó igual serotipo (050: H11) y todas presentaron el mismo patrón de resistencia antes mencionado. 

 Discusión

Aunque algunos de los mecanismos sobre la enteropatogenicidad en Plesiomonas shigelloides son aún discutidos, las evidencias clínicas y epidemiológicas han demostrado que esta bacteria puede ser considerada como un agente entero-patógeno. La forma más común de la enfermedad diarreica aguda causada por este agente es la diarrea secretoria, muy parecida a la producida por Vibrio cholerae 01 y E. coli, con síntomas de deshidratación, vómitos, náuseas y dolores abdominales. A pesar de ser ésta una enfermedad autolimitada se ha reportado que 60 % de los casos afectados han requerido hospitalización y la terapia antimicrobiana ha acortado el desarrollo de la enfermedad diarreica.12

Tal vez los factores que hayan contribuido a la mortalidad por meningitis causada por Plesiomonas shigelloides en el neonato, fueron la inadecuada terapia antimicrobiana así como la prolongada ruptura de la membrana (según datos tomados de la historia clínica). El hallazgo de Plesiomonas shigelloides por primera vez en Cuba como causa de meningitis del neonato está acorde con lo publicado en la literatura especializada.13

Desde los primeros estudios sobre la susceptibilidad antimicrobiana realizados en 1968 hasta la década de los años 90, Plesiomonas shigelloides ha permanecido susceptible a las drogas más comúnmente utilizadas en el tratamiento de las enfermedades diarreicas agudas (EDA): cloranfenicol, tetraciclina, trimetoprim-sulfametoxazol, y ha sido resistente a la penicilina y ampicilina.14

En relación con los patrones de sensibilidad de las cepas estudiados, se puede decir que los resultados obtenidos coinciden con lo planteado por de-Mondino y otros en 1995, que demostraron altos porcentajes de sensibilidad in vitro para la cefotaxima, la cefalotina y el trimetoprimsulfa-metoxazol.15

Dentro de las drogas a las que fueron más resistentes las cepas, se encuentran amikacina, kanamicina y estreptomicina. Resultados similares fueron obtenidos por Marchall y otros en 1996.16

Una gran variedad de métodos para el estudio de los mecanismos de enteropatogenicidad de Plesiomonas shigelloides han sido utilizados, entre los que se pueden mencionar: inoculación en células adrenales Y-1, prueba de Sereny y el asa ileal de conejo. La presencia de una toxina termoestable que causó redondeamiento en las células adrenales Y-1, ha sido demostrada por otros investigadores. Es de destacar que estos resultados en relación con las cepas del brote de enfermedad de transmisión digestiva coinciden con lo publicado por otros autores, al demostrarse en éstas la presencia de toxina termoestable.17

En la década de los años 70, Shimada y otros, describieron reacción cruzada de algunos serotipos de Plesiomonas shigelloides con algunos serotipos de Shigella spp, y en 1994 los mismos autores demuestran que el serotipo 057: H3 presenta reacción cruzada con Shigella boydii 9. El hallazgo en Cuba del serotipo 057: H3 y la reacción positiva a la aglutinación con Shigella boydii 9 coincide con los resultados de los autores antes mencionados.18

Se ha descrito que algunos serotipos han sido reportados en diferentes ecosistemas así como otros son privativos de determinadas áreas geográficas. Los serotipos 093, 094, 095, 096 fueron reportados como nuevos para Cuba y para el mundo por lo que el Comité de Expertos en Vibrionaceae decidió incluirlos en el Esquema de Serotipaje Internacional. Los resultados obtenidos en este estudio en relación con los serotipos más frecuentemente aislados están acorde con trabajos publicados en Asia, Europa y otras áreas geográficas de América.19

El serotipo 017: H11 resultó ser el serotipo ambiental con más frecuencia aislado en Europa del Este. El hallazgo de 11 % de aislamiento de este serotipo en este estudio coincide con lo reportado por Aldová en 1987.20 El lipopolisacárido (LPS) común de Shigella sonnei y Plesiomonas shigelloides 017: H11 se demostró mediante la aglutinación de Plesiomonas shigelloides con antisueros de Shigella sonnei. La igualdad del LPS de las 2 especies permite utilizar el LPS de Plesiomonas shigelloides para determinar los anticuerpos anti-LPS de Shigella sonnei en el análisis inmunoabsorvente ligado a enzimas.21 Se puede plantear como conclusión que las cepas de Plesiomonas shigelloides serotipo 017: H11 se están estudiando como posibles candidatos vacunales contra la shigelosis.

Summary

The antigenic structure and antimicrobial susceptibility were studied in 99 strains isolated from patients with acute diarrhea (6 strains from an outbreak of digestive transmission disease in Santiago de Cuba) and a strain isolated from a patient who died from infections neurological syndrome (INS, meningitis). Four new serotypes (093, 994, 095, 096), wich had not been described in the world clasification, were identified from the Cuban isolated strains and were included in the International Serotyping Scheme by the International Reference Center located in Prague, Czeck Republic. For the first time in Cuba, the circulation of serotypes 017.H11, 011: H2, 023. H1a1c, 057: H3 which show cross reaction to Shiguella species was proved. Those strains from the outbreak of digestive disease belonged to serotype 050: H11 and had a thermostable toxin. The first case of infectious neurologic syndrome with Plesionomas shigelloides etiology reported in Cuba was described; the strain corresponded to serotype 050: H11. The worldwide reported pattern of antimicrobial resistance was demostrated.

Subject headings: PLESIOMONAS/classification; SERO-TYPING; MICROBIAL SENSITIVITY TESTS. 

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Recibido: 10 de junio de 1999. Aprobado: 20 de diciembre de 1999.
Lic. Laura Bravo. Instituto de Medicina Tropical "Pedro Kourí". Apartado 601, Marianao, Ciudad de La Habana, Cuba. Correo electrónico: ciipk@ipk.sld.cu
 

1 Licenciada en Biología. Investigadora Auxiliar.
2 Licenciado en Microbiología.
3 Especialista de I Grado en Microbiología. Investigadora Agregada.
4 Especialista de II Grado en Microbiología. Profesora Titular. Investigadora Titular.
5 Técnica en Farmacia Industrial.
6 Licenciada en Farmacia Industrial.
7 Licenciado en Microbiología. Investigador Auxiliar.

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