SciELO - Scientific Electronic Library Online

 
vol.33 número2Cirugía reconstructiva de la mano en pacientes tetrapléjicosTumor de células gigantes en cúbito de paciente postrauma índice de autoresíndice de materiabúsqueda de artículos
Home Pagelista alfabética de revistas  

Servicios Personalizados

Revista

Articulo

Indicadores

  • No hay articulos citadosCitado por SciELO

Links relacionados

  • No hay articulos similaresSimilares en SciELO

Compartir


Revista Cubana de Ortopedia y Traumatología

versión impresa ISSN 0864-215Xversión On-line ISSN 1561-3100

Rev Cubana Ortop Traumatol vol.33 no.2 Ciudad de la Habana jul.-dic. 2019  Epub 10-Jun-2020

 

Presentación de caso

Síndrome de Scheuthauer Marie Sainton

Scheuthauer-Marie-Sainton syndrome

Syndrome de Scheuthauer-Marie-Sainton

José Luis Marchena Idavoy1  * 
http://orcid.org/0000-0002-4320-9934

Eric Landys Guzmán Pacheco2 
http://orcid.org/0000-0002-4535-9960

Arletys Idavoy Corona2 

Ricardo Hernández Leyva2 

Marianela Vergel Gotero2 

1Facultad de Ciencias Médicas de Mayabeque. Hospital General Docente “Leopoldito Martínez”. Mayabeque, Cuba.

2Universidad de Ciencias Médicas de La Habana. Facultad de Ciencias Médicas “Miguel Enríquez”. Policlínico Docente “Efraín Mayor Amaro”. La Habana, Cuba.

RESUMEN

El síndrome de Scheuthauer Marie Sainton es una enfermedad poco frecuente, que sigue un patrón de herencia autosómico dominante con expresividad variable. Se presenta paciente masculino de 74 años de edad, nacido por parto distócico (cesárea) producto a una desproporción cefalopélvica materna. Acudió a la consulta de Medicina General Integral, del Policlínico Docente “Efraín Mayor Amaro”, municipio Cotorro, La Habana, con tos y secreción nasal. Se interpretó como un catarro común para lo cual se le indicó abundantes líquidos, analgésicos, antihistamínicos y vitamina C. En el examen físico se constató que el paciente padecía del síndrome de Scheuthauer Marie Sainton, pues tenía ausencia de ambas clavículas, deformidades óseas y anomalías dentales; además, se detectó tórax acampanado, el cual es evidente en el período de recién nacido. Para el tratamiento de esta enfermedad, el paciente fue remitido a la consulta de estomatología. Desde el punto de vista óseo, no se realizó ninguna cirugía correctora a voluntad del paciente.

Palabras clave: síndrome de Scheuthauer Marie Sainton; disostosis cleidocraneal; displasia craneofacial; displasia clavicular

ABSTRACT

Scheuthauer Marie Sainton syndrome is a rare disease that follows an autosomal dominant pattern of inheritance with variable expressivity. We report a case of a 74-year-old male patient, who was born by dystocic delivery (cesarean section) due to maternal cephalopelvic disproportion. He went to the Comprehensive General Medicine consultation at Efraín Mayor Amaro Teaching Community Clinic, Cotorro municipality, Havana, with a cough and runny nose. It was interpreted as a common cold and he was prescribed abundant fluids, analgesics, antihistamines and vitamin C. On physical examination it was found that the patient suffered from Scheuthauer Marie Sainton syndrome, as he had absence of both clavicles, bone deformities and dental abnormalities. In addition, he was noticed to have flared chest, which is evident in the newborn period. The patient was referred to the stomatology consultation for the treatment of this disease. No corrective bone surgery was performed at the patient's discretion.

Keywords: Scheuthauer-Marie-Sainton Syndrome; cleidocranial dysostosis; craniofacial dysplasia; clavicular dysplasia

RÉSUMÉ

Le syndrome de Scheuthauer-Marie-Sainton est une maladie peu fréquente, qui suit un modèle de transmission autosomique dominante à expression variable. Un patient âgé de 74 ans, né par accouchement dystocique (césarienne) dû à une disproportion céphalo-pelvienne maternelle, est présenté. Du fait de la toux et des sécrétions nasales, il est allé à la consultation de médecine générale intégrale, de la polyclinique universitaire Efrain Mayor Amaro, dans la municipalité de Cotorro, à La Havane. Un rhume a été considéré, c’est pourquoi on lui a indiqué de prendre des boissons en abondance, et prescrit des analgésiques, des antihistaminiques et de la vitamine C. Dans l’examen physique, on a pu constater que le patient était atteint de syndrome de Scheuthauer-Marie-Sainton, caractérisé par l’absence complète des clavicules, des difformités osseuses et des anomalies de la denture ; on a aussi trouvé un thorax évasé, très évident chez le nouveau-né. Pour le traitement de cette maladie, le patient a été dirigé à la consultation de stomatologie. Du point de vue osseux, aucune chirurgie de correction n’a été effectuée en respectant la volonté du patient.

Mots clés: syndrome de Scheuthauer-Marie-Sainton; dysostose cléido-crânienne; dysplasie crânio-faciale; dysplasie claviculaire

Introducción

El síndrome de Scheuthauer Marie Sainton fue descrito por primera vez en 1766 por Moran y, posteriormente, en 1897 por Pierre Marie y Sainton, quienes la nombraron disostosis cleidocraneal. Es también conocida en la literatura médica con el nombre de enfermedad de Marie Sainton, síndrome de Scheuthauer Marie Sainton y disostosis mutacional.

La disostosis cleidocraneal es una enfermedad poco frecuente, que sigue un patrón de herencia autosómico dominante con expresividad variable y es común en varios miembros de una misma familia. Se define por una serie de alteraciones típicas,1,2 entre las que se encuentran la ausencia total o parcial de clavículas, alteraciones óseas craneales, facie característica (hipertelorismo, seudoprognatismo), malformaciones dentales y hipoacusia de transmisión.

La mutación más frecuente se encuentra en el gen CBFA1/RUNX2, localizado en el cromosoma 6p216-11.3,4 Existe una correlación entre el fenotipo y el genotipo. Sin embargo, también se han descrito casos esporádicos.2,4 Afecta en la misma proporción a hombres y mujeres.3,5 Los pacientes afectados por este trastorno presentan agenesia o disgenesia clavicular. El diagnóstico se realiza a través de la radiografía de tórax, la cual confirma la ausencia o formación incompleta de las clavículas,1,6 Además, se describe al examen físico tórax acampanado, el cual se evidencia en el período de recién nacido. En el estudio del cráneo,6,7 en el período neonatal, puede encontrarse suturas y fontanelas amplias, occipucio prominente, afectación del clivus y silla turca; cuerpo del esfenoides ensanchado y aplanado, además de presencia de huesos wormianos. El cierre de suturas y fontanelas es tardío. En los adultos con este síndrome se describe hipertelorismo, aplanamiento de la base de la nariz, hipoplasia del maxilar superior, prognatismo y persistencia de la sutura mentoniana. La malformación de los huesos del cráneo puede provocar hipoacusia8 (una complicación frecuente y que debe buscarse de forma dirigida). Es normal que la primera dentición aparezca de forma tardía, al igual que la definitiva. En la literatura también se describen anomalías dentales tanto en número como en localización y esmalte.8,9 A la altura de la pelvis existe retraso o ausencia en la osificación de las ramas del pubis e hipoplasia de las alas ilíacas. Dichas alteraciones predisponen a que la mayoría de las mujeres afectadas requieran cesárea en sus partos y así evitar futuras complicaciones obstétricas.4,6 No existe tratamiento específico para los problemas óseos,6,7 pero estos pacientes deben contar con seguimiento y evaluación periódica por traumatólogo, ya que dentro de las complicaciones descritas destacan la dislocación de hombros y artrosis en la etapa adulta. Al mismo tiempo, el cuidado dental debe ser prolijo, se requiere de una evaluación dental desde el comienzo.10,11,12 Si existe el antecedente familiar o personal de disostosis cleidocraneal, es fundamental recibir consejo genético por el especialista.4,13

El diagnóstico diferencial se debe realizar con enfermedades como: pignodisostosis, crouzón o disostosis cráneo-facial y con síndromes como los de Richard Collins, Pierre Robin, Apert y Hollermann-Streiff y de Rubinstein-Taybi.14 El objetivo de esta presentación es describir las características específicas del Síndrome de Scheuthauer Marie Sainton en un paciente atendido en el Policlínico Docente “Efraín Mayor Amaro”.

Presentación de caso

Paciente masculino de 74 años de edad, nacido de parto distócico (cesárea), debido a que la madre presentó desproporción cefalopélvica. Acudió a la consulta de Medicina General Integral, del Policlínico Docente “Efraín Mayor Amaro”, municipio Cotorro, La Habana, con tos y secreción nasal. Fue el último hijo de cuatro embarazos, el primer hijo con antecedentes de salud aparentes, dos muertes fetales y el paciente en estudio que presenta varias alteraciones óseas y dentales, y se constató en él ausencia de ambas clavículas. Tenía como antecedentes patológicos personales la persistencia de dientes temporales y retraso en la erupción de los permanentes, retraso en el desarrollo pondoestatural. Dentro de los antecedentes patológicos familiares se evidenció el patrón hereditario de esta enfermedad, dado que madre e hija presentaron trastornos en la erupción dentaria y alteraciones esqueléticas (baja estatura y ausencia clavicular).

Al examen físico se observó paciente de raza blanca, de 1,56 cm de talla, peso 79 kg, índice de masa corporal: 32 obesidad grado I, miembro superior derecho 70 cm, miembro superior izquierdo 67 cm (antebrazos cortos y asimétricos), miembro inferior derecho 92,5 cm, miembro inferior izquierdo 90,5 cm, genus valgus bilateral, pie plano bilateral, tórax angosto (Fig. 1), fosas supra- e infraclavicular ausentes, hombros caídos, ausencia bilateral de clavículas que permite la unión de los hombros en línea media (Fig. 2). Además, se constató escaso esmalte dental propenso a caries con frecuencia.

Fig. 1 Tórax angosto. 

Fig. 2 Unión de los hombros en la línea media por la ausencia de clavículas. 

Se realizaron varios estudios para confirmar el diagnóstico como radiografía simple posteroanterior de tórax (Fig. 3), en la que se visualizó la ausencia de manera bilateral de las clavículas.

Fig. 3 Rx de tórax posteroanterior donde se visualiza la ausencia bilateral de clavículas. 

También, se realizó ultrasonido abdominal en busca de otras alteraciones. Se comprobó que ambos riñones tenían una buena relación cortico medular, parénquima sin alteraciones; no se define litiasis, ni dilatación. El riñón derecho medía 90 mm de largo, 45 mm de ancho y 9 mm de parénquima; y el izquierdo medía 98 mm de largo, 57 mm de ancho y 10 mm de parénquima. La próstata se encontraba heterogénea, redondeada de bordes regulares con calcificación central, con una medida de 49 mm de alto, 44 mm de ancho y 46 mm de largo, con un volumen de 32 cm3.

En cuanto al motivo de consulta se interpretó como un catarro común para lo cual se le indicó abundantes líquidos, analgésicos, antihistamínicos y Vitamina C. Para el tratamiento del síndrome de Scheuthauer Marie Sainton, el paciente derivado a la consulta de estomatología. Desde el punto de vista óseo, no se realizó ninguna cirugía correctora a voluntad del paciente.

Discusión

La displasia cleidocraneal es una enfermedad de herencia autosómica dominante, con penetrancia completa y expresividad variable, resultante de la mutación con pérdida de función del gen RUNX2 (runt-relatedtranscription factor 2; locus 6p21.1), un factor de transcripción esencial para la diferenciación de los osteoblastos y maduración de los condrocitos. La displasia cleidocraneal se caracteriza típicamente por la ausencia o hipoplasia de las clavículas, retraso en el cierre de las fontanelas y anomalías dentales, dichas características las presentaba el paciente de esta presentación.15 El gen RUNX2 es el único asociado a la displasia cleidocraneal. Entre 60 % y 70 % de los pacientes tienen una mutación identificable en el RUNX2. Cerca de 13 % de los casos presentan microdeleciones que incluyen RUNX2 y genes contiguos. También se han reportado rearreglos cromosómicos y deleciones que incluyen al locus 6p21.1, que se asocian con disrupción o déficit de RUNX2. Se han identificado más de 90 mutaciones en RUNX2. No hay diferencias fenotípicas significativas entre los pacientes con deleciones, mutaciones con corrimiento del marco de lectura o mutaciones de sentido adverso de RUNX2.16

El gen RUNX2 se expresa desde etapas tempranas del desarrollo embrionario17 y su principal función es encargarse de huesos y cartílagos con una fuerte expresión de carácter osteogénico y odontogénico. También se ha demostrado que regula la expresión de otros genes asociados con el desarrollo óseo, como el colágeno tipo 1, la osteocalcina, la osteopontina y la colagenasa.18 Algunos estudios sugieren que el gen RUNX2 regula la expresión de moléculas en el mesénquima y, a su vez, actúa recíprocamente en el epitelio dental para controlar su crecimiento y diferenciación. Esto explica, en parte, las anomalías dentales que se encuentran en pacientes con displasia cleidocraneal y en ratones heterocigotos para el gen RUNX2.16 La mutación tiene como consecuencia la haploinsuficiencia de RUNX2 y pobre diferenciación celular de los precursores osteoblásticos. La expresión de RUNX2 es constitutiva en la osteogénesis neoplásica, y la elevación en su expresión se ha asociado a la etiología del sarcoma. Su sobreexpresión en ratones predispone el desarrollo de linfoma de células T, osteopenia y fracturas múltiples; y en seres humanos, el desarrollo de craneosinostosis, hipoplasia maxilar y braquidactilia.19

Las principales manifestaciones clínicas de esta displasia son la aplasia o hipoplasia de las clavículas y la osificación insuficiente de la fontanela anterior. Las anomalías de las clavículas permiten el movimiento excesivo de los hombros, los que pueden ser aproximados anteriormente.11 En la mayoría de los casos, las anomalías claviculares son bilaterales; cuando es unilateral, las anomalías del lado derecho son las más comunes. En 10 % de los casos las clavículas están completamente ausentes. Las características faciales incluyen frente prominente, hipertelorismo, hipoplasia mediofacial, puente nasal deprimido y paladar alto.20 Las anomalías esqueléticas descritas son baja talla, falanges distales cortas, tórax estrecho en forma de cono, escoliosis, rodilla valga o pie plano; en las manos, las características son las epífisis cónicas.21 En el paciente de esta presentación lo que predominaba era el tórax angosto, genus valgus y el pie plano. Las anomalías dentales incluyen dientes supernumerarios en la dentición primaria y secundaria, que conduce a apiñamiento y mal oclusión, que se exacerba por la retención de dientes primarios. También se presenta retraso en la erupción de dientes permanentes e hipoplasia del esmalte,11) características similares a las del caso en cuestión.

Usualmente, la displasia cleidocraneal no se asocia a déficit cognitivo; sin embargo, en reportes recientes, Cheng y otros informaron de una paciente con deleción 6p21.2-p12.3, que incluía los genes CUL7, VEGFA, NFKBI y RUUNX2, quien además presentaba retraso en el desarrollo psicomotor y mala cicatrización de heridas.19Northup y otros reportaron una paciente con displasia cleidocraneal asociada a un rearreglo complejo del cromosoma 6 [der(6)ins(6)(p21.1q25.3q27)inv(6) (p25.3q27)], que resultó en disrupción del gen RUNX2, relacionado con alteraciones en el desarrollo psicomotor.15)

Radiológicamente, se puede encontrar un retraso en el cierre de las suturas sagital y metópica y de las fontanelas; así mismo, senos paranasales subdesarrollados o ausentes, defectos claviculares, escápulas pequeñas y deformadas, acortamiento de las falanges medias, alargamiento del segundo metacarpiano, defectos del arco neural cervicotorácico, acuñamiento posterior de las vértebras torácicas, espondilólisis lumbar, crestas iliacas hipoplásicas, retraso o ausencia de osificación del núcleo de la sínfisis púbica, ensanchamiento de la articulación sacroilíaca y cartílago trirradiado, cuello femoral varo, alargamiento de la cabeza femoral, calcáneos cortos, astrágalos estrechos y deformidades del antepié similares a las que aparecen en las manos.

No hay diferencias en la prevalencia de la enfermedad según etnia o género. La prevalencia se ha estimado en menos de un caso por millón, aunque esta puede estar subestimada, debido a que muchas personas con esta displasia no acuden a consultas médicas.20

El manejo debe ser individualizado, según las necesidades de cada paciente, derivadas de su fenotipo. Así, por ejemplo, el manejo quirúrgico de deformidades en clavículas con escisión del segmento clavicular será solo en caso de que estas causen problemas neurológicos, vasculares o en la piel. Las anomalías dentales son un aspecto importante en el tratamiento de estos pacientes: algunos requerirán múltiples tratamientos para extracción de dientes supernumerarios y el logro de un correcto alineamiento dental.

También es importante identificar la pérdida de audición, que puede deberse a cambios estructurales y funcionales del hueso temporal y huesos del oído, junto con la formación inusual o anormal del paladar o disfunción de la trompa de Eustaquio, que puede requerir la colocación de tubos de ventilación; sin embargo, también la hipoacusia puede deberse a la función anormal de los nervios auditivos. Por lo tanto, es preciso que un otorrinolaringólogo evalúe a los pacientes de manera rutinaria y que sean sometidos a pruebas audiológicas.

La cirugía craneofacial puede ser necesaria para corregir las anomalías del cráneo. El cuello femoral varo se trata con osteotomía femoral.22 En los casos en que se presenten con retardo mental o retardo del desarrollo psicomotor, es necesario descartar rearreglos cromosómicos a través del cariotipo convencional o con la utilización de la hibridación genómica comparativa, de acuerdo con el criterio clínico.23 La consejería genética de la displasia se basa en la herencia autosómica dominante, en la cual el riesgo para la paciente de tener un hijo afectado es de 50 %. Cabe aclarar que esta enfermedad varía en su presentación clínica y que sus principales complicaciones son de orden dental y otorrinolaringológicas, las cuales deben ser intervenidas de modo temprano. Además, pese a ser una enfermedad de carácter sistémico, tiene un buen pronóstico, y solo en casos esporádicos relacionados con rearreglos cromosómicos se asocia con déficit cognitivo; de ahí que la consejería genética deba ser parte del manejo integral de cada caso.12,24)

A modo de conclusión, las características específicas del síndrome de Scheuthauer Marie Sainton detectadas en el paciente fueron: el patrón heridatario de la enfermedad pues la madre y la hermana presentaban ausencia clavicular; además, presencia de tórax angosto, deformidades óseas como genus valgus y pie plano, persistencia de dientes temporales y retardo en la erupción de los permanentes. Se confirmó el diagnóstico con una radiografía de tórax.

Referencias bibliográficas

1. Jarvis JL, Keats TE. Cleidocranial dysostosis: A review of 40 new cases. Am J Roentgenol Radium Ther Nucl Med. 1974;121:5-17. [ Links ]

2. Castaño CH, Jori FJ, Quintero JC, Pons LC, López-Moreno JL. Disóstosis cleidocraneal. Presentación de un caso. Rev Neurol. 1998;27:838-41. [ Links ]

3. LoMuzio L, Tete S, Mastrangelo F. A novel mutation of gene CBFA1/RUNX2 in cleidocranial dysplasia. Annals of Clinical and Laboratory Science. 2007;37:115-20. [ Links ]

4. Ryoo HM, Kang HY, Lee SK. RUNX2 mutations in cleidocranial dysplasia patients. Oral Diseases. 2010;16:55-60. [ Links ]

5. Mata Zubillaga D, López de Armentia L. Disostosis cleidocraneal. Revisión de once casos en cinco generaciones. An Pediatr (Barc). 2008;69:162-6. [ Links ]

6. Issever AS, Diederichs G, Tuischer L. Diagnosis of cleidocranial dysplasia in routine chest radiograph. J. Circulation. 2007;116: E116-E118. [ Links ]

7. Vij R, Batra P, Vij H. Cleidocranial dysplasia: complete clinical, radiological and histological profiles. BMJ Case Rep. 2013 Mar 20;2013. Doi: 10.1136/bcr-2013-009015 [ Links ]

8. Bufalino A, Paranaíba LM, Gouvêa AF. Cleidocranial dysplasia: oral features and genetic analysis of 11 patients. Oral Dis. 2012;18(2):184-90. [ Links ]

9. Segal N, Puterman M. Cleidocranial dysplasia: Review with an emphasis on otological and audiological manifestations. International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology. 2007;71:523-6. [ Links ]

10. Dorotheou D, Gkantidis N, Karamolegkou M. Tooth eruption: altered gene expression in the dental follicle of patients with cleidocranial dysplasia. Orthodontics & Craniofacial Research. 2013;16:20-7. [ Links ]

11. Roberts T, Stephen L, Beighton P. Cleidocranial dysplasia: a review of the dental, historical, and practical implications with an overview of the South African experience. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol. 2013;115:46-55. [ Links ]

12. Shen Z, Zou CC, Yang RW, Zhao ZY. Cleidocranial Dysplasia: Report of 3 Cases and Literature Review. Clinical Pediatrics. 2009;48:194-8. [ Links ]

13. Trigui M, Ayadi K, Ould Elhassan M. Cleidocrânienne dysplasia: report of 2 cases and literature review. Archives de Pediatrie. 2011;18:672-7. [ Links ]

14. Carbajal E, Bálsamo MF, Valdez A. Disostosis cleidocraneal: Estudio radiográfico de un caso clínico. Revista de la Facultad de Odontología. 2009;24:40-2. [ Links ]

15. Northup JK, Matalon R, Lockhart LH, Hawkins JC, Velagaleti GV. A complex chromosome rearrangement, der (6) ins (6) (p21.1q25.3q27) inv(6) (p25.3q27), in a child with cleidocranial dysplasia. Eur J Med Genet. 2011;54(4):e394-8. [ Links ]

16. Zheng Q, Sebald E, Zhou G, Chen Y, Wilcox W, Lee B, et al. Dysregulation of chondrogenesis in human cleidocranial dysplasia. Am J Hum Genet. 2005;77(2):305-12. [ Links ]

17. Baek JE, Choi JY, Kim JE. Skeletal analysis and differential gene expression in Runx2/Osterix double heterozygous embryos. Biochem Biophys Res Commun. 2014;451(3):442-8. [ Links ]

18. Olley R, Xavier GM, Seppala M, Volponi AA, Geoghegan F, Sharpe PT, et al. Expression analysis of candidate genes regulating successional tooth formation in the human embryo. Front Physiol. 2014;5:445. [ Links ]

19. Chen CP, Lin SP, Liu YP, Chern SR, Wu PS, Chen YT, et al. 6p21.2-p12.3 deletion detected by aCGH in an 8-year-old girl with cleidocranial dysplasia and developmental delay. Gene. 2013;523(1):99-102. [ Links ]

20. Currall V, Clancy R, Dimond D, Amirfeyz R, Kershaw C, Gargan M. Cleidocranial dysplasia. Current Orthopaedics. 2007;21(2):159-62. [ Links ]

21. Karaguzel G, Aktürk FA, Okur E, Gümele HR, Gedik Y, Okten A. Cleidocranial dysplasia: a case report. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2010;2(3):134-6. [ Links ]

22. Gomleksiz C, Arslan E, Arslan S, Pusat S, Arslan EA. Delayed diagnosis of cleidocranial dysplasia in an adult: a case report. Acta Med Acad. 2014;43(1):92-6. [ Links ]

23. El-Gharbawy AH, Peeden JN Jr, Lachman RS, Graham JM Jr, Moore SR, Ortega RI, et al. Severe cleidocranial dysplasia and hypophosphatasia in a child with microdeletion of the C-terminal region of RUNX2. Am J Med Genet A. 2010;152A(1):169-74. [ Links ]

24. Wang J, Huang X, Lai C, Jiang K. Clinical spectrum of cleidocranial dysplasia in a family with twins. Pediatr Int. 2013;55(3):392-5. [ Links ]

Recibido: 18 de Junio de 2019; Aprobado: 09 de Septiembre de 2019

*Autor para la correspondencia: marchenaidavoy@nauta.cu, marchena@infomed.sld.cu

Los autores declaramos que no existen conflictos de intereses.

José Luis Marchena Idavoy. Revisión bibliográfica, organización y redacción del artículo.

Eric Landys Guzmán Pacheco. Revisión bibliográfica.

Arletys Idavoy Corona. Revisión bibliográfica.

Ricardo Hernández Leyva. Revisión bibliográfica.

Marianela Vergel Gotero. Revisión bibliográfica.

Creative Commons License Este es un artículo publicado en acceso abierto bajo una licencia Creative Commons