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Vaccimonitor

versión impresa ISSN 1025-028Xversión On-line ISSN 1025-0298

Vaccimonitor v.9 n.3 Ciudad de la Habana jul.-sep. 2000

 

ARTICULOS ORIGINALES

 

Genes HLA en una muestra de la población cubaGenes cubana.

 

HLA genes in a sample of the Cuban population.

 

Martha L. Paradoa1, Derek Middleton2 , Armando Acosta3, María E. Sarmiento3, Jorge Leyva3.

1. Hospital Pediátrico “J.M. Márquez”. Ciudad de La Habana, Cuba.Email:mparadoa@infomed.sld.cu
2. Northern Ireland Regional Histocompatibility and Immunogenetics Laboratory, City Hospital. Belfast. North Ireland, UK.
3. Instituto Finlay, Centro de Investigación-Producción de Vacunas y Sueros. Ciudad de La Habana, Cuba.


RESUMEN

Los antígenos codificados por los genes HLA tienen una gran importancia para el trasplante así como constituyen marcadores genéticos para estudios antropológicos y están asociados a diversas enfermedades en cuya etiopatogenia pueden estar involucrados mecanismos inmunológicos. En este estudio se determina la distribución de los alelos HLA en la población cubana de Ciudad de La Habana, como área cosmopolita. Fueron tipados 129 donantes de sangre sanos (70 blancos, 42 mestizos y 17 negros) por la técnica de tipaje de ADN para los alelos HLA –A, B, C y DRB1 mediante PCR y tipaje de oligonucleótidos. El análisis de la frecuencia génica (FG) de cada locus mostró los resultados siguientes: HLA –A * 0201 (12,3%),* 0301 (8,07%), * 2301 (7,8%), * 2402 (7,8%), * 0101 (6,7%) y * 2902 (6,4%): HLA – B * 35 (9,7%), B * 44 (9,33%), B * 07 (8,89%) y B * 53 (7,6%): HLA – C * 04 (17,35%),* 07 (15,5%),* 0702 (7,20%), * 0602 (6,77) y *0802 (5,9%): HLA – DR * 02 (14,61%),* 04 (14,1%), * 0701 (12,82%), * 0103 (12,25%), * 03 (11,9%), * 11 (11,9%), * 13 (11,51%) y * 01 (6,72%). Se encontró una frecuencia elevada en la distribución de un grupo de alelos, lo que podría estar en relación con ciertas combinaciones que confieran ventajas evolutivas contra patógenos, respondiendo a los llamados genes de protección para ciertas enfermedades en nuestra población.

Palabras claves: HLA, genes, alelos, población.


ABSTRACT

The antigens coded by the HLA genes have a great importance in transplantation, and as genetic markers for anthropological studies, and they are associated to diverse illnesses, in whose pathogenic immunology mechanisms they could be involved. In this study, the distribution of HLA alleles was determined in the Cuban population of Havana City, as a cosmopolitan area 129 healthy blood donors were studied (70 whites, 42 mixed blood (black x white) and 17 blacks), by DNA typing for HLA–A, B, C and DRB1 alleles using PCR and oligonucleotide typing. The gene frequency analysis (GF) of each locus showed the following results: HLA–A * 0201 (23,2%), * 0301 (15,5%), * 2301 (14,7%), * 2402 (14,7%), * 0101 (13,1%) and * 2902 (12,4%): HLA–B * 35 (18,6%), * 44 (17,8%), * 07 (17%) and * 53 (14,7%): HLA–C * 04 (31,7%), * 07 (28,6%), * 0702 (13,9%), * 0602 (13.1) and * 0802 (11,6%): HLA–DR * 02 (27,1%), * 04 (26,3%), * 03 (22,4%), * 11 (22,4%), * 13 (21,7%) and * 01 (13,9%). A high frequency in the distribution of a group of alleles was found. This fact could be related to combinations that give evolutionary advantages against pathogens in our population.

Key words: HLA, genes, allele, and population.


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REFERENCIAS

1. Germain RH and Margulias DM. The biochemistry and cell biology of antigen processing and presentation Annual Review of Immunology. 1993; 11:403-450.

2. Unanue ER. Cellular studies on antigen presentation by class 2 molecules. Current Opinion in Immunology. 1992; 4:63-69.

3. York IA and Rock KL. Antigen processing and presentation by class 1 mayor histocompatibility complex. Annual Review of Immunology. 1996; 14:339-396.

4. Zinkernagel RM and Doherty PC. MHC- restricted cytotoxic T cell studies on the biological role of polymorphic mayor transplantation antigen determining T cell restriction: Specificity, function, and responsiveness. Adv. Immunol. 1979; 27:52.

5. Tiiwari J and Terasaki PI. HLA and disease associations. New York: Sproger- Verlag; 1985.

6. Degos L. Repartation antropologique des genes HLA et dynamique des populations. In: Dausset J, Pla M., eds. HLA complexe majeur d2 histocompatibilite de l2 homme. Paris. Flammarion Medicine Sciences ;1989:215-232.

7. Chicz RM and Urtan RG. Analysis of MHC presented peptides: Application in autoimmunity and vaccine development. Immunology Today. 1994; 15(4):155-160.

8. Trowsdale J, Raugossis J and Cambell RD. Map of the human MHC. Immunology Today. 1991; 12:443-446.

9. Arce S. Analisis mediante el empleo de la computación electrónica de los resultados del Workshop Internacional de Histocompatibilidad en Cuba. Sangre.1976; 21(2): 217-223.

10. Toledo I y Paradoa ML. Estudio de los antígenos de clase 2 (HLA-DR) en Cuba [tesis de especialista]. La Habana: ICBP "Victoria de Girón". ISCM; 1988.

11. Diaz JW, Cheredeev AN. Distribution f HLA antigens in a Cuban population. Tissue Antigens. 1977; 9:71-79.

12. Miller SA, Dykes DD, Poleskey HF. A simple salting out procedure for extracting DNA from human nucleated cells. Nucleic Acid Rev. 1988; 16:215

13. Williams F, Mallon E, Middleton D. Development of PCR-SSOP for HLA-A typing of bone marrow registry donors. Tissue Antigens. 1997; 49:61-66.

14. Williams F, Meenagh A, Maxwell AP, Middleton D. Allele resolution of HLA- A using oligonucleotide probes in two _ stages. Tissue Antigens. 1999; 54:59-68.

15. Cavalli-Sforza LL, Bodmer WF. Human Evolution. In: The Genetics of Human Populations. San Francisco. W.H. Freeman. 1971; 683-752.

16. Parham P, Ohta T. Population biology of antigen presentation by MHC class I molecules: Science. 1996; 272:67.

17. Castaño AR y López de Castro JA. Structure of the HLA- A* 0204 antigen, found in South American Indians. Spatial clustering of HLA-A2 subtype polymorphism. Immunogenetics. 1991; 34:281- 285.

18. Castaño AR y López de Castro JA. Structure of the HLA-A2.5 subtype: further evidence for selectiondriven diversification of the HLA-A2 antigens. Immunogenetics. 1992; 35:345-347.

19. Parham P. Evolution of class 1 HLA polymorphism, selection, and drift. In: Tsuji K, Aizawa M, Sasasuki T, (eds). HLA 1991: Proceedings of Eleventh International Histocompatibility Workshop and Conference Held in Yokohama, Japan, November 6-13, 1991. Oxford University Press: 1992; 538-547.

20. Williams F, Curran MD, Paradoa Perez M, Acosta A, Middleton D. Characterisation of a new HLA-B allele, HLA-B*0720, identified in the Cuban population. Tissue Antigens. "En Prensa".

21. Hill AUS. HLA associations with Malaria in Africa. In Klein J and Klein D., eds. Molecular Biology of the MHC Heidelberg: Springer-Verlag; 1991:403.

22. Gorodezky C, Loon J, Mliterno R,Torres E, Gerbase de Lima M, Pelegrino J. HLA in some Latin American populations: Mexicans, Brazilians, Venezuelans and Uruguayans. In: Tsuji K, Aizawa M, Sasasuki T. (eds). HLA 1991: Proceedings of Eleventh International Histocompatibility Workshop and Conference Held in Yokohama, Japan, November 6-13, 1991. Oxford University press: 1992; 538-547.

23. Bjorkman PJ, Saper MA, Samraouri B, Bennet WS, Strominger JL, and Wiley DC. The foreign antigen binding site and T cell recognition regions of class 1 histocompatibility antigens. Nature. 1987; 329:512.

24. Brown JH, Jerdetzky T, Saper MA, Samraouri B, Bjorkman PJ, and Wiley DC. A hypothetical model of the foreign antigen binding site of class 2 histocompatibility molecules. Nature. 1988; 332:845.

25. Klein J, Satta Y. and O2 h Uigin C. The molecular descent of the Major Histocompatibility Complex. Annu. Rev Immunol. 1993; 11:269-295.

26. Hughes AL, Nei, M. Pattern of nucleotide substitution at Mayor Histocompatibility Complex class 1 loci reveals overdominant selection. Nature. 1988; 335:167.

27.Hughes AL, Nei M. Nucleotide substitution at Mayor Histocompatibility Complex class 2 loci:evidence for overdominant selection. Proc Natl Acad. Sci. USA.1989; 86:958.

 

 

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