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Vaccimonitor

versión impresa ISSN 1025-028Xversión On-line ISSN 1025-0298

Vaccimonitor v.13 n.3 Ciudad de la Habana sep.-dic. 2004

 

ARTICULOS ORIGINALES

 

Caracterización fenotípica y serológica de aislamientos clínicos de Pseudomonas aeruginosa.

 

Phenotypical and Serological Characterizations of Pseudomonas aeruginosa Clinical Isolates.


Adriana Callicó, Bárbara Cedré, Sergio Sifontes, Vismar Torres, Yadira Pino, Ana H. Callís, Sara C. Esnard.

 

Instituto Finlay. Centro de Investigación-Producción de Vacunas y Sueros. Ciudad de La Habana. Cuba. E-mail: bcedre@finlay.edu.cu


RESUMEN

Generalmente, Pseudomona. aeruginosa es considerada un patógeno oportunista. Bajo ciertas condiciones esta bacteria puede infectar diferentes tipos de heridas, particularmente quemaduras, pero también el tracto urinario y respiratorio. Esta bacteria se asocia con neumonía, endocarditis, meningitis y algunas cepas producen grandes cantidades de polisacárido extracelular, las que se asocian a casos de fibrosis quística. El objetivo de este estudio fue caracterizar cepas clínicas aisladas de pacientes con diferentes patologías con el fin de seleccionar cepas a partir de las cuales obtener antígenos candidatos a una vacuna por subunidades. Los serotipos de mayor frecuencia encontrados fueron el O1, O4, O6, O9 y O11 y se halló una relación entre el serotipo O9 y los casos de fibrosis quística. También se evaluó la virulencia de las mismas mediante el ensayo de siembra en rojo congo. El 72% de las 18 cepas evaluadas produjeron colonias blancas en más del 50% del total de colonias, lo que indica que la mayoría de nuestras cepas son virulentas, ya que este ensayo es una medida indirecta de la capacidad de producir alginato, el cual es considerado un importante factor de virulencia.

Palabras claves: Caracterización fenotípica, serotipaje, Pseudomonas aeruginosa, virulencia.


ABSTRACT

The aim of this study was to characterize P. aeruginosa clinical strains isolated from patients with different pathologies in order to select the strains for obtaining candidate antigens for subunit vaccines. The most common serotypes found were O1, O4, O6, O9 and O11. We found a relation between O9 serotype and cystic fibrosis patients. The ability to produce white colonies was also studied by Congo red assay. Seventy two percent of 18 evaluated strains produced white colonies in more than 50% of the total of colonies, which indicates the most of our strains are virulent because this assay is an indirect measurement of the capacity to produce alginate, considered an important virulence factor.

Keywords: Phenotypical characterization, serotyping, Pseudomonas aeruginosa, virulence.


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REFERENCIAS

1.Hoiby N. New antimicrobials in the management of cystic fibrosis.Journal of Antimicrobial Chemotherapy. 2002;49:235-238.

2.Poole K. Multidrug efflux systems in Pseudomonas aeruginosa:resistance, regulation and activity. Abstract S29. In: Abstract book of the symposium Pseudomonas 99:Biotechnology and Pathogenesis, Maui , Hawaii . ASM Press, Washington, D. C. 1999.

3..Deretic V., Schurr M., Boucher J. and Martin D. Conversion of Pseudomonas aeruginosa to mucoidy in cystic fibrosis: environmental stress and regulation of bacterial virulence by alternative sigma factors. J. Bacteriol. 1994; 176:2773-2780.

4.Duncan N., Hinton N.,Penner J.and Duncan I. Preparation of typing specific for o antigen of Pseudomonas aeruginosa.Journal of Clinical Microbiology. 1976; 4(2):124-128

5.Harrison-Balestra C., Cazzaniga A., stephen B. and Mertz P. A wound isolated Pseudomonas aeruginosa grows formed biofilm in vitro within 10 hours and is visualized by ligh microscopy. Dermatologic.Surgery. 2003; 29(69):631.

6.Paniagua C., Rivero O.,Antigua J. and Naharo G.Pathogenecity factors and virulence forrainbow Trout (Salmo gairdneri) of motile Aeromonas spp. Isolated from river.J.Clin.Microbiol. 1990;28:350-355.

7.Esnard S. Empleo de sueros diagnósticos producidos en la República Popular China para la serotipificación de Pseudomonas aeruginosa Rev Cubana Farm. 1997;31(2):107-112.

8.Homma J., Kim K., Yamada M., Ito M. and Kawabe Y. Serological typing of Pseudomonas aeruginosa and its croos infection.J. Exp. Med. 1976;40:347-359.

9.Lanyi B. Serological properties of Pseudomonas aeruginosa 1group especific somatic antigen. Acta Microbiol Acad.Sci. Hung. 1967;13:295-318.

10.Chung J., Altman E., Beveridge T. and Speert D. colonial morphology of Burkholderia cepacia Complex genomovar III: implication in exopolisaccharide production, pilus expresion, persistence in the mouse.Infection and Immunity 2003;71(2):904-909.

11.Farmer J., Carter G., Miller v., Falkow S., and Watchsmuth I. Pyrazinamidase, CR-MOX agar, salicin fremnetation-esculing hydrolysis and Dxilose fermentation for identifying pathogenic serotypes of Yersinia enterocolitic.1992.

12.Ling M.,Wash X.,Xie I.,Lim T., and Leung K. Use of green fluoresscent protein(GFP) to study the invasion pathway of Edwarsiella tarda in vivo and in vitro fish model.Microbiology. 2002;146: 7-19

13.Nataro J. and Kaper J. Dierrheanic Escherichia coli. Clin Microbiol Rev. 1998; 11:142-201.

14.Ishiguro E., Ainsworth T., Trust T. and Kay W. Congo red agar a differential medium for Aeromonas salmonicida detects the presence of the cell surface protein array involved in virulence.J. Bacteriol.1985;164:1233-1237.

15.Santos J., González C., Otero A., and García-López M. Hemolitica activity and siderofore production in different Aeromonas species isolated from fish. Appl. Environ. Microbiol. 1999;32:243-247.

16.Costerton J., Philip S., and Greenberg E. Bacterial biofilm:A common cause of persintent infections. Science.1999;284:1318-1322.

17.Allison D. and Sutherland I. Congo red: development of specific staining technic,Journal of Microbiological Methods. 1984;2:93-99.

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