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INTRODUCCIÓN
Según la Organización Mundial de la Salud, en el mundo existen, aproximadamente ochenta millones de parejas con problemas de fertilidad o de concepción, es decir unas 15 de cada cien parejas no logran llevar a cabo un embarazo a término.1
En Cuba se estima que un 20 % de las parejas en edad reproductiva (más de 290 mil) presentan problemas de este tipo. El estudio de los trastornos o fallas reproductivas representa para la ciencia médica un reto y constituye un importante motivo de estudio de la genética médica.2
Existen diferentes factores como causa de las mismas, que pueden ser genéticos, uterinos, endocrinos, infecciosos e incluso ambientales, aunque en algunos casos no se encontrará una causa.3,4,5,6
En la actualidad son numerosos los trabajos publicados acerca del papel que representan las anomalías cromosómicas como causas de infertilidad y de pérdidas de embarazos, que incluyen óbito fetal y abortos espontáneos; estos últimos son alrededor del 50 al 60 %. (3,6
Las alteraciones cromosómicas constituyen la causa más frecuente de pérdida gestacional tanto en abortos esporádicos como en recurrentes. Entre el 15 y 20 % de los embarazos terminan en aborto espontáneo, principalmente durante las 13 primeras semanas; este porcentaje incrementa con la edad materna, ya que entre los 20 a 30 años es de 9 a 17 %; mientras que a los 45 años es de 80 %. (7,8,9
Diversos investigadores coinciden en que las parejas que presentan abortos espontáneos recurrentes, niños previos con malformaciones múltiples y/o muertes fetales, tienen una alta frecuencia de reordenamientos cromosómicos.8
En la actualidad, a pesar de contar con herramientas diagnósticas moleculares, el cariotipo en sangre periférica es la primera línea de estudio para el diagnóstico de diferentes cromosomopatías de origen genético sobre todo en pacientes con fallas reproductivas. (7,10
El propósito del presente estudio es describir los resultados del diagnóstico citogenético postnatal realizado a los pacientes con fallas reproductivas en la provincia de Pinar del Río.
MÉTODOS
Se realizó un estudio descriptivo, retrospectivo entre los meses de enero del 2015 y diciembre del 2020, a partir de los resultados del diagnóstico cromosómico en sangre periférica de 367 pacientes que fueron remitidos al laboratorio de citogenética del centro provincial de genética médica de Pinar del Río por fallas reproductivas, los cuales se clasificaron en tres grupos de acuerdo con el criterio de indicación:
tres abortos espontáneos consecutivos o cinco alternos.
Feto con defectos congénitos.
Infertilidad.
El estudio citogenético convencional se realizó en linfocitos de sangre periférica; para el mismo se tomaron 5 ml de sangre a cada paciente, en jeringuillas previamente heparinizadas. Se cultivó en medio Quantum PBL y suero del paciente. Se incubaron durante 72 horas a 37 oC. Media hora antes de procesarlos, se detuvieron las divisiones celulares con demecolcine (90ul) para obtener las células en metafase. Se realizó un tratamiento hipotónico con cloruro de potasio por30 min a 37 oC, se realizó bandeo cromosómico con bandas G.
Para el diagnóstico microscópico de los casos se contaron entre 8 y 20 metafases por pacientes con una resolución de 350-450 bandas. Se utilizó la técnica molecular de FISH (Hibridación in situ fluorescente) en un caso con un cromosoma marcador para detectar el origen del mismo. Se siguieron las reglas de la nomenclatura internacional ISCN 2016. Se solicitó previamente el consentimiento informado para la realización de estos estudios.
RESULTADOS
De los casos remitidos a los cuales se les realizó estudio citogenético en sangre periférica, el 58 % fueron mujeres y el 42 % hombres y solo fueron parejas el 37 %. Se confirmó la presencia de anomalías cromosómicas en 12 casos para un 3,3 % de positividad, de estos ocho fueron cariotipos femeninos y cuatro cariotipos masculinos y se diagnosticaron un total de 33 casos (9 %) con polimorfismos cromosómicos. (Gráf. 1)
Gráf. 1 Hallazgos cromosómicos encontrados en pacientes con fallas reproductivas. Pinar del Río de enero 2015 hasta diciembre del 2020.
Predominó como motivo de indicación los abortos espontáneos con el 64 % de los casos, seguido del motivo infertilidad con 22 % y feto con defectos congénitos con un 14 %. (Gráf.2 )
Se diagnosticaron 33 polimorfismos cromosómicos, considerados variantes normales los cuales prevalecieron más en el sexo femenino (67 %) con respecto al sexo masculino (33,3 %). El cromosoma 9 fue el más involucrado con un 73 % con dos variables: la primera la inversión pericéntrica del cromosoma 9 en 14 pacientes, siendo más frecuente en mujeres que en hombres y la segunda 9qh+ que se presentó en 10 pacientes. Se encontraron otras variantes en la zona de heterocromatina de los cromosomas 1, 16y Y.
De las aberraciones cromosómicas encontradas, las numéricas fueron las más frecuentes (58 %), seguidas de los mosaicos cromosómicos (25 %) y por último las anomalías estructurales (17%). (Tabla 1)
En el grupo de las aberraciones numéricas se diagnosticó un caso con un cromosoma marcador (47, XX + Mar (invdup15q), y seis casos con alteraciones de los cromosomas sexuales, tres casos con el síndrome de Turner (45, X) y tres con síndrome de Klinefelter (47, XXY).
En cuanto a los mosaicismos cromosómicos se diagnosticaron tres casos, de ellos dos involucran los cromosomas sexuales y un caso que involucra un cromosoma marcador.
En el grupo de las aberraciones estructurales, se diagnosticó un caso con una translocación balanceada que involucra los cromosomas acrocéntricos 14 y 15 y un caso con una deleción del brazo largo del cromosoma X.
Tabla 1 Alteraciones cromosómicas detectadas en pacientes con fallas reproductivas
| Aneuploidías | No. de pacientes | % |
|---|---|---|
| 47,XXY | 3 | 25 |
| 45,X | 3 | 25 |
| 47,XX+mar | 1 | 8,33 |
| Anomalías estructurales | ||
| 45,XX, t(14;15)(q10;q10) | 1 | 8,33 |
| 46,X,del(X)(q11-qter) | 1 | 8,33 |
| Mosaicismos cromosómicos | ||
| 47,XX+mar / 46,XX | 1 | 8,33 |
| 47,XXX / 45,X | 1 | 8,33 |
| 45,X / 46,XY,Yq- | 1 | 8,33 |
| Total | 12 | 100 |
DISCUSIÓN
En este estudio cabe destacar la alta prevalencia de polimorfismos cromosómicos, considerados variantes normales según los protocolos de diagnósticos establecidos en Cuba, sobre todo del cromosoma 9. Sin embargo, otros autores sugieren un probable factor implicado en las fallas reproductivas, principalmente en pacientes con antecedentes de infertilidad y pérdida repetida de la gestación, lo que puede estar dado porque los grandes bloques de heterocromatina (ADN no codificante) pueden desestabilizar el emparejamiento de los cromosomas y causar una detención meiótica, que desencadena las fallas reproductivas antes mencionadas.11,12,13
El cromosoma 9 presenta la mayor cantidad de variaciones morfológicas entre los cromosomas humanos. Dentro de estas se incluyen: 9qh+ (heterocromatina aumentada en el brazo largo) y la inversión pericéntrica, inv (9) (p11 q13) (se refiere a que la heterocromatina se ubica en el brazo corto del 9), entre otros. (13,14,15)
Estos resultados indican que en la población estudiada prevalece más la inversión pericéntrica del cromosoma 9, con predominio más en el sexo femenino, estas variantes son actualmente consideradas normales; sin embargo, su estudio en poblaciones con fallas reproductivas ha sido discutido y controversial.
La mayor parte de las alteraciones cromosómicas sucede en parejas con cromosomas sanos y se originan como eventos nuevos, casi siempre durante la gametogénesis. Se estima que del 18 al 19 % de los ovocitos y del 3 al 4 % de los espermatozoides son aneuploidías, por lo que no es sorprendente que una de cada 13 concepciones tenga alteraciones cromosómicas con implicaciones médicas, económicas y sociales.16
En cuanto a las aberraciones cromosómicas, las numéricas fueron las de mayor prevalencia, se diagnosticaron tres casos con síndrome de Klinefelter, tres casos con síndrome de Turner, aneuploidías que se producen por fallas en la segregación cromosómica durante la meiosis, ambos con manifestaciones clínicas propias de la condición genética que poseen y que afectan la esfera reproductiva y un caso de un cromosoma marcador proveniente del cromosoma 15(inv dup) diagnosticado por citogenética molecular mediante la técnica FISH (hibridación in situ fluorescente) en el laboratorio de citogenética del centro nacional de genética médica.17
Varios reportes muestran que cuando una inv dup (15) está presente puede intervenir en el proceso de meiosis durante la gametogénesis.17,18
En el caso de las anomalías estructurales cabe destacar que son reordenamientos cromosómicos que se producen como consecuencias de rupturas o la unión incorrecta de segmentos cromosómicos que alteran la morfología del mismo, estas pueden ser balanceadas donde el complemento cromosómico está completo, es decir no ha sufrido pérdidas ni ganancias de material genético, aunque su distribución no sea la normal, por lo que suelen ser inocuos, con la excepción de aquellos casos, muy pocos frecuentes, en los que los puntos de rupturas dañan importantes genes funcionales.
Sin embargo, el ser portadores de reordenamientos balanceados como la translocación diagnosticada en el estudio, entraña el riesgo de producir gametos desequilibrados y como consecuencia, el embrión o embarazo resultante, heredarán este desequilibrio. O sea, conduce a la pérdida de embarazos tempranos o al nacimiento de un niño con múltiples anomalías cromosómicas. También pueden ser no balanceadas, donde se afecta al genoma por exceso o por defecto del complemento cromosómico, como es el caso de la deleción terminal del cromosoma X, diagnosticada en el estudio. Es por esto que el motivo de consulta más frecuente de los individuos portadores de estos reordenamientos suele ser el de "trastornos reproductivos".18,19
Un mosaicismo es una alteración genética que implica la coexistencia en un individuo o en un tejido de dos o más poblaciones celulares con diferentes constituciones cromosómicas, derivadas del mismo cigoto, los más frecuentes implican anomalías numéricas que se producen como consecuencia de una no disyunción, una pérdida anafásica postcigótica o un fenómeno de rescate de trisomía en un cigoto afectado. Sus repercusiones clínicas son muy variables y dependen del tipo de alteración genética, la frecuencia de las líneas mutantes y los tejidos implicados.20
En el estudio se detectaron tres casos, dos que involucran a los cromosomas sexuales y un caso que involucra un cromosoma marcador (cualquier cromosoma pequeño que aparece extra a la línea celular diploide normal, y en el cual su origen y composición no puede ser definido por la citogenética convencional).
La prevalencia de aberraciones cromosómicas detectadas en pacientes femeninas fue superior a la encontrada en los pacientes masculinos, datos muy similares a lo reportado en la literatura y que pueden estar dados porque el problema de la fertilidad desde el punto de vista social preocupa y repercute más en la mujer que en el hombre.
Es conocido a nivel mundial que las mujeres acuden al médico con mayor frecuencia que los hombres debido a que suelen ser más precavidas y afanadas en el cuidado de la salud, tienen más capacidad para solicitar ayuda y sobre todo son las que toman la decisión inicial de acudir a una consulta especializada. Históricamente a la mujer se le ha designado como inseparable el hecho de la maternidad y la familia, y esto pudiera estar relacionado con los resultados obtenidos donde los pacientes con fallas reproductivas que acudieron a realizarse el estudio citogenético fueron mujeres.
Se concluye que a pesar del avance de la biología molecular y de la citogenética molecular, la citogenética clásica es una valiosa herramienta para el diagnóstico de alteraciones cromosómicas, incluidos los polimorfismos cromosómicos en pacientes con fallas reproductivas.
