SciELO - Scientific Electronic Library Online

 
vol.23 número2La tintura de manzanilla al 20 % como alternativa de tratamiento para la estomatitis aftosaMigración de un dispositivo intrauterino a vejiga con litiasis vesical secundaria y cistitis recurrente como forma clínica de presentación. Reporte de caso índice de autoresíndice de materiabúsqueda de artículos
Home Pagelista alfabética de revistas  

Servicios Personalizados

Articulo

Indicadores

  • No hay articulos citadosCitado por SciELO

Links relacionados

  • No hay articulos similaresSimilares en SciELO

Compartir


Gaceta Médica Espirituana

versión On-line ISSN 1608-8921

Gac Méd Espirit vol.23 no.2 Sancti Spíritus mayo.-ago. 2021  Epub 02-Ago-2021

 

Reporte de Caso

Linfedema congénito primario bilateral. Reporte de caso

Bilateral primary congenital lymphedema. Case report

0000-0001-9345-0585Dayelis García Román1  *  , 0000-0003-0643-8567Rafael Ibargollín Ulloa2  , 0000-0002-7607-8643Ana Ledia Tavio Reyes1  , 0000-0002-4532-5867Danysleidi León Bernal1  , 0000-0002-7468-9651Irma Pérez Concepción3 

1Hospital General Provincial Camilo Cienfuegos de Sancti Spíritus, Cuba.

2Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología de Sancti Spíritus, Cuba.

3Policlínico Dr. Rudersindo García del Rijo, Sancti Spíritus, Cuba.

RESUMEN

Fundamento:

El linfedema congénito primario es una condición rara con un componente genético importante que se caracteriza por edema crónico de la zona afectada.

Objetivo:

Presentar un linfedema congénito primario bilateral y discutir su origen.

Presentación de caso:

Se presentó un caso de linfedema congénito primario bilateral en un niño de 2 años de edad, sin antecedentes patológicos familiares de la enfermedad. Se discutieron sus posibles causas genéticas ya que existen varias mutaciones que explican su origen. Aunque no se pudieron realizar estudios genéticos para conocer la etiología exacta, existen evidencias clínicas de que no se trata de una enfermedad de Milroy, a menos que se presente como una mutación de novo. Se le realizó al paciente un seguimiento desde su diagnóstico hasta la actualidad.

Conclusiones:

Existen múltiples mutaciones genéticas que explican el origen de un linfedema congénito primario, por lo que no necesariamente debe tratarse de enfermedad de Milroy cuando este se presente. Se destacó como elemento importante que en este caso no se evidenciaron antecedentes familiares. Se empleó el tratamiento conservador como conducta fundamental a seguir, se evidenció en el paciente una notable mejoría clínica.

Palabras-clave: Linfedema congénito primario; genética; etiología; enfermedad de Milroy

ABSTRACT

Background:

Primary congenital lymphedema is a rare condition with an important genetic component characterized by chronic edema of the affected area.

Objective:

To present a bilateral primary congenital lymphedema and discuss its origin.

Case report:

A case of bilateral primary congenital lymphedema was presented in a 2-year-old boy with no any family background of the disease. Its possible genetic causes were discussed since there are several mutations that explain its origin. Although genetic studies could not be performed to know the exact etiology, there is clinical evidence that it is not a Milroy's disease, unless it presents as a de novo mutation. The patient was followed up from diagnosis to the present.

Conclusions:

There are multiple genetic mutations that explain the origin of a primary congenital lymphedema, so it should not necessarily be Milroy's disease when present. A highlighted and important element was that in this case no any family background was evidenced. Conservative treatment was used as the essential conduct to follow up, a remarkable clinical progress was evidenced in the patient.

Key words: Primary congenital lymphedema; genetics; etiology; Milroy's disease

INTRODUCCIÓN

Se define como linfedema: “una forma localizada de inflamación tisular causada por una excesiva retención de fluido linfático en el compartimiento intersticial”, caracterizándose por inflamación crónica y fibrosis; 1 este se genera por anomalías en el desarrollo linfático (linfedema primario) o por el daño a vasos linfáticos (linfedema secundario). 2 El linfedema primario es generalmente congénito y hereditario, el término congénito se refiere a cuando este se produce durante o poco después del nacimiento y se origina de un fallo intrínseco en los vasos linfáticos, su arquitectura, función o ambas por implicación de un origen genético. 3,4) Epidemiológicamente el linfedema primario es una enfermedad rara, con prevalencia de 1 en 100 000 e incidencia dos veces mayor en sexo femenino. 1 El linfedema congénito representa menos del 10 % de todos los primarios 5 e históricamente todos los casos han sido clasificados como enfermedad de Milroy. Sin embargo, se han reconocido múltiples mutaciones genéticas asociadas a esta enfermedad con similar comportamiento clínico al nacimiento. 3 A nivel mundial se han encontrado pocos reportes de casos 5,6,7 y desde 1972 no se reporta en Cuba caso alguno. 8

Un niño de 2 años del sexo masculino atendido en el CMF 15 del Policlínico Sur “Rudesindo Antonio García del Rijo” del municipio Sancti Spíritus. En el momento del nacimiento presentó linfedema bilateral en miembros inferiores, que persistió sin aparición de otras condiciones clínicas.

En Cuba no existen publicaciones recientes de linfedema congénito primario bilateral y nunca se ha estudiado su etiología genética. Este reporte tiene como objetivo presentar un caso diagnosticado con esta condición clínica y discutir su origen; para ello se solicitó autorización a la madre del paciente a través del consentimiento informado y se garantiza la confidencialidad de la identidad.

PRESENTACIÓN DEL CASO

Se realizó la evaluación del neonato de sexo masculino de 24 h de nacido, producto de un embarazo de alto riesgo obstétrico por placenta previa oclusiva parcial, anemia ligera, madre fumadora, ganancia brusca de peso y factor Rh negativo. Nació de parto distócico por cesárea a las 38.1 semanas de edad gestacional con un peso al nacer de 3336 grados y Apgar (7/8), además sin alteraciones en el cordón umbilical.

Otras mensuraciones al nacimiento: Talla: 48 cm, circunferencia cefálica: 33 cm, circunferencia torácica: 32 cm.

Al realizar el examen físico se constató buena vitalidad sin dismorfismos; examen cardiopulmonar y evaluación abdominal normales. Fue llamativo el edema en ambos miembros inferiores localizado en ambos dorsos, más marcado en el derecho, que alcanzaba los tobillos. Por sus características era firme, sin Godet y sin cambios de temperatura. (Figura 1)

Fig. 1 Vistas frontales de los miembros inferiores al mes de nacido donde se apreciaba el aumento de volumen más marcado en el miembro inferior derecho. 

Al examinar otros aparatos y sistemas no se encontraron evidencias de malformaciones anatómicas, ni asimetrías esqueléticas. Este neonato no tenía antecedentes patológicos familiares de linfedema.

Resultados de los exámenes complementarios:

  • Hb: 134 g/L

  • Hto: 0.48 L/L

  • Glicemia: 3.9 mmol/L

  • Prueba de Coombs (prueba de antiglobulina): negativa

  • Gasometría arterial con pH: 7.41 (alcalosis respiratoria compensada)

  • Ultrasonido abdominal: Sin alteraciones anatómicas.

  • Coagulograma, proteínas totales y albúmina: Negativos

Se interconsultó con la especialidad de Angiología que le diagnosticó el linfedema congénito primario bilateral y se orientó seguimiento, mantener el cuidado de la piel de los pies, evitar traumas locales, el drenaje linfático manual, ejercicios terapéuticos, uso de prendas de compresión y observar si aparecieran posibles complicaciones.

No se realizaron otros procederes terapéuticos ni diagnósticos debido a la edad del paciente. Por último, se brindó asesoramiento genético a la familia y se decidió el egreso del centro hospitalario.

En la actualidad el paciente tiene 2 años y conserva el edema sin que este progrese, por el contrario, se evidencia una notable disminución del volumen del mismo; (Figura 2) este es firme sin signos de tumefacción más marcado en el dorso del pie derecho, con alteraciones visibles de las uñas dado por cambios tróficos en las mismas. Ha presentado 4 ingresos por infecciones cutáneas asociadas a su condición. No han aparecido aún signos de insuficiencia venosa, ni dilatación escrotal u otras alteraciones. A pesar de esta afección el paciente deambula sin dificultad y con la debida protección de ambos pies (uso de medias y calzados cerrado) para evitar los traumas en esta región.

Fig. 2 Vistas frontales de los miembros inferiores a los 2 años de edad donde se aprecia una notable disminución del volumen del edema, más marcado en el miembro inferior derecho. 

DISCUSIÓN

La presencia de linfedema en un lactante debe hacer descartar algunos diagnósticos como el síndrome de Turner, el de Noonan y el de Milroy; también se deben descartar asociaciones del linfedema con malformaciones vasculares y de órganos a cualquier nivel. 6,9

A pesar de no contar con la posibilidad de realizar al paciente estudios genéticos determinados, lo que es fundamental para conocer su etología exacta, existen evidencias clínicas que hacen pensar que no se trata de una enfermedad de Milroy, al no ser que se presente como una mutación de novo; esta es una rara enfermedad autosómica dominante, con penetrancia incompleta y expresividad variable donde se constatan antecedentes familiares de linfedema previo, no encontrados en la familia de este paciente que reportamos. Su causa está dada por la mutación del gen FLT4, que codifica para el receptor 3 del factor de crecimiento del endotelio vascular (VEGFR-3). 10 En esta enfermedad existe aplasia o hipoplasia de los vasos linfáticos, con falla en drenaje de la linfa lo que lleva al acúmulo de proteínas en el líquido intersticial, esto con el acúmulo de fibroblastos explica el edema y la fibrosis. 3 La mayoría de los casos describe adicionalmente hidrocele bilateral, vascularización venosa prominente, papilomatosis, sobreposición de los dedos de los pies y alteraciones ungueales. 6

Existen otras mutaciones genéticas que explican la presencia de este cuadro clínico que deben ser consideradas. 4 El descubrimiento de mutaciones causales de linfedema primario ha cambiado radicalmente el enfoque clínico del diagnóstico y el manejo de esta enfermedad. En este momento más de 20 genes han sido conocidos como causantes de condiciones sindrómicas y no sindrómicas donde el hallazgo predominante es el linfedema primario; (Tabla 1) todo esto sin incluir otros síndromes que además de linfedema incluyen malformaciones severas, en los que el diagnóstico definitivo se realiza mediante pruebas genéticas que buscan la mutación genotípica que explica el fenotipo del linfedema. (1,3

Tabla 1 Categorías del linfedema primario congénito aislado (edad de comienzo: 0-2 años). 

El método conservador ha sido un pilar fundamental y es la forma de iniciar el tratamiento del linfedema, siendo de elección el drenaje linfático manual o por presoterapia. En cuanto al pronóstico es generalmente bueno cuando no existen malformaciones asociadas. 2,6

CONCLUSIONES

Existen múltiples mutaciones genéticas que explican el origen de un linfedema congénito primario, por lo que no necesariamente debe tratarse de una enfermedad de Milroy cuando este se presente. Además, se destaca como elemento importante que en el caso reportado no se evidenciaron antecedentes familiares, aunque no se pudieron realizar los estudios genéticos correspondientes. Se empleó el tratamiento conservador como conducta fundamental a seguir, se evidencia así en el paciente una notable mejoría clínica con el mismo.

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

1.  Grada AA, Phllps TJ. Lymphedema: pathophysiology and clinical manifestations. J Am Acad Dermatol [Internet]. 2017 [cited 2020 Jul 7];77(6):1009-1020. Available from: Available from: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S019096221730381X?via%3Dihub 1.  [ Links ]

2.  Pereira CN, Koshima I. Linfedema: actualización en el diagnóstico y tratamiento quirúrgico. Rev Chil Cir [Internet]. 2018 [citado 7 Jul 2020];70(6):589-597. Disponible en: Disponible en: https://scielo.conicyt.cl/pdf/rchcir/v70n6/0718-4026-rchcir-70-06-0589.pdf 2.  [ Links ]

3.  Urbaneja Rodríguez E, Garrote Molpeceres R, Pino Vázquez MA, González García H. Linfedema congénito secundario a enfermedad de Milroy. An Pediatr (Barc) [Internet]. 2017 [citado 7 Jul 2020];86(3):169-170. Disponible en: Disponible en: https://www.analesdepediatria.org/es-pdf-S1695403315005639 3.  [ Links ]

4.  Mortime PS, Gordon K, Brice G, Mansour S. Hereditary and Familial Lymphedemas. Lymphedema [Internet]. 2018 [cited 2020 Jul 7]:29-43. Available from: Available from: https://link.springer.com/chapter/10.1007/978-3-319-52423-8_3 4.  [ Links ]

5.  Ouattara CZ, Kalmogho A, Yonaba C, Bouda CG, Yaméogo G, Kam L. Le lymphœdème congénital primaire: la maladie de Milroy: à propos du premier cas observé dans le Département de Pédiatrie du Centre Hospitalier Universitaire Yalgado Ouédraogo, Ouagadougou” [Linfedema congénito primario: enfermedad de Milroy: el primer caso observado en el Departamento de Pediatría en el Hospital Universitario Yalgado Ouedraogo, Uagadugú]. Pan Afr Med J [Internet]. 2017 [cited 2020 Jul 7];27(1). Available from: Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5511709/pdf/PAMJ-27-21.pdf 5.  [ Links ]

6.  Neves C, Brito N, Mota L. Linfedema congénito. Nascer e Crecer [Internet]. 2017 [citado 7 Jul 2020];26(1):68-70. Disponible en: Disponible en: https://revistas.rcaap.pt/nascercrescer/article/view/9021 6.  [ Links ]

7.  Mrha L, Bukovansky K, Kafkova J, Kraft O. Primary Congenital Lymphedema. Clin Nucl Med [Internet]. 2018 [cited 2020 Jul 7];43(7):515-517. Available from: Available from: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29762243/ 7.  [ Links ]

8.  Quiñones Castro JM. Linfedema congénito hereditario: (síndrome de Milroy). Presentación de un caso. Rev cubana pediatr.1972;11:115-22. [ Links ]

9.  Liu N. Primary Lymphedema and Lymphatic Malformation. En: Lee B-B, Rockson SG, Bergan J, editores. Lymphedema: A Concise Compendium of Theory and Practice [Internet]. Cham: Springer International Publishing; 2018. p. 743-52. Disponible en: https://doi.org/10.1007/978-3-319-52423-8_599.  [ Links ]

10.  Schlögel MJ, Brouillard P, Boon LM, Vikkula M. Molecular Genetics of Lymphatic and Complex Vascular Malformations. En: Lee B-B, Rockson SG, Bergan J, editores. Lymphedema: A Concise Compendium of Theory and Practice [Internet]. Cham: Springer International Publishing; 2018. p. 753-63. Disponible en: https://doi.org/10.1007/978-3-319-52423-8_6010.  [ Links ]

Recibido: 10 de Febrero de 2021; Aprobado: 02 de Marzo de 2021

*Autor para la correspondencia. Correo electrónico: dayelis.garcia@nauta.cu

Los autores declaran no tener conflicto de interés en esta investigación.

Creative Commons License