CARACTERIZACIÓN AGROMORFOLÓGICA Y EVALUACIÓN DE LA RESISTENCIA AL TYLCV EN NUEVOS GENOTIPOS DE TOMATE (SOLANUM LYCOPERSICUM L.) COMO APOYO AL PROGRAMA DE MEJORAMIENTO GENÉTICO DE LA HORTALIZA PARA LA ENFERMEDAD

Ms.C. F. Dueñas^I, e. mail: franko@inca.edu.cu , Dra.C. Marta Álvarez^II y Dr.C. C. Moya^II; Dra. C. Yamila Martínez^III, Dra.C. Belkis Peteira^IV, y Yailén Arias^V; Dra. María J. Diez^VI; Dr. P. Hanson^VII; Ms.C. T. Shagarodski^VIII

I Investigador

II Investigadores Titulares del Departamento de Genética y Mejoramiento Vegetal, Instituto Nacional de Ciencias Agrícolas (INCA), Gaveta Postal 1, San José de las Lajas
]]> III Investigadora Titular

IV Investigadora Auxiliar

V Reserva Científica del Departamento de Fitopatología, División de Protección de Plantas, Centro Nacional de Sanidad Agropecuaria (CENSA), Apartado 10, San José de las Lajas, La Habana, Cuba, CP 32700

VI Profesora Titular del Centro de Conservación y Mejora de la Agrobiodiversidad Valenciana (COMAV), Universidad Politécnica de Valencia, España

VII Investigador de Asian Vegetable Research and Development Center (AVRDC), Taiwán
]]> VIII Investigador del Instituto de Investigaciones Fundamentales de la Agricultura Tropical (INIFAT), Cuba.

ABSTRACT

One of the major viral pathogens of tomato (Solanum lycopersicum L.) crop in Cuba and many other countries is the tomato yellow leaf curl virus (TYLCV), a Begomovirus from Geminiviridae family, which are transmitted by the whitefly Bemisia tabaci (Genn.). At present, plant breeding for disease resistance or tolerance constitutes one of the most promising ways to reduce damages caused by this virus, since most existing tomato seedlings are susceptible to it. This study evaluated the agromorphological characteristics and resistance to TYLCV of eight tomato genotypes introduced in our country. From the agromorphologic viewpoint, a phenotypical variability was detected in all materials evaluated. Except the susceptible control, every accession was asymptomatic to the virus; however, viral concentrations were recorded just in some sampled plants of these accessions.

Key words: tomato, biodiversity, tomato yellow leaf curl geminivirus, disease resistance

RESUMEN

Uno de los mayores patógenos virales del cultivo del tomate (Solanum lycopersicum L.) en Cuba y en varios países del mundo es el virus del encrespamiento amarillo de la hoja del tomate (TYLCV), Begomovirus de la familia Geminiviridae, que es transmitido por la mosca blanca Bemisia tabaci (Genn.). Actualmente, el mejoramiento genético para la resistencia o tolerancia a la enfermedad constituye una de las vías más promisorias para reducir los daños provocados por la virosis en el cultivo, pues se conoce que gran parte de los cultivares de tomate existentes son susceptibles. En este trabajo se evaluaron las características agromorfológicas y resistencia al TYLCV de ocho genotipos de tomate introducidos en el país. Se detectó, desde el punto de vista agromorfológico, variabilidad fenotípica en todos los materiales evaluados. A excepción del control susceptible, las accesiones caracterizadas fueron asintomáticas ante el virus, aunque se registraron concentraciones virales en pocas plantas muestreadas de algunas de las accesiones vegetales.

Introducción

Los recursos fitogenéticos constituyen un acervo genético importante a manejar y explotar, de manera racional, en la búsqueda de genes relacionados con la resistencia a los factores bióticos y abióticos que afectan a las especies cultivadas por el hombre. En el género Solanum spp., son numerosas las accesiones de especies silvestres empleadas en la introgresión de genes de resistencia a factores estresantes, que dificultan el desarrollo de las especies cultivadas (1, 2).
El tomate (Solanum lycopersicum L.) constituye una de las principales hortalizas a nivel mundial después de la papa (Solanum tuberosum L.) y en Cuba sus frutos gozan de gran aceptación en la población, ya sea para ser consumidos en fresco o como condimentos (3, 4, 5). ]]> A pesar de su importancia, la explotación comercial del cultivo afronta numerosas dificultades en países de las regiones productoras del mundo, debido a la susceptibilidad que presentan las variedades comerciales a plagas y enfermedades de origen viral, fúngico y bacteriano (5).
El virus del encrespamiento amarillo de la hoja del tomate (TYLCV) es un geminivirus transmitido por la mosca blanca (Bemicia tabasi Genn.) (6) y una de las mayores enfermedades del cultivo a nivel tropical y subtropical del planeta, que abarca países de los cinco continentes (7, 8). Sus pérdidas son valoradas hasta en un 100 % del rendimiento total, con un completo abandono del cultivo por los productores (9).
En Cuba, se detectó por primera vez la presencia de este virus en plantaciones de tomate a partir de 1987 y en la década del 90 su presencia se hizo notar en todas las regiones muestreadas de la isla (10). La etiología geminiviral de la enfermedad quedó demostrada a través de la caracterización molecular (11), la cual detectó un elevado nivel de similitud entre el aislado circulante del virus en la isla y el aislado presente en Israel.
Actualmente se cuenta en el país con una variedad, Vyta, resistente al complejo mosca blanca–geminivirus, obtenida por la selección continua y rigurosa desarrollada en poblaciones segregantes de especies cultivadas y silvestres de S. chilense (accesión LA 1969) x S. esculentum (12), la cual resulta insuficiente su explotación para apalear los efectos devastadores de la enfermedad, pues se ha descrito la presencia de síntomas ligeros en regiones donde es cultivada (13).
A pesar de los avances palpables que existen en los programas de mejora para la enfermedad, a nivel internacional se continúa en la búsqueda de nuevas fuentes de resistencia genética que superen las encontradas (14), orientada hacia las especies silvestres del género (1, 15). En la actualidad, se han descrito mecanismos anatómicos-fisiológicos y genéticos involucrados en la resistencia y/o tolerancia al virus. Los primeros se relacionan con respuestas evasivas de la planta al vector, a través de secreciones glandulares que presentan algunas accesiones silvestres relacionadas con la presencia de tricomas del tipo VI y VII (16, 17). Los genéticos han sido los más empleados, los cuales están determinados por genes como Ty-1 (18), Ty-2 (19) o poligenes y más recientemente el gen Ty-3, detectado en una accesión de la especie silvestre S. chilense (1, 14), todos involucrados en la resistencia y/o tolerancia a geminivirus.
Teniendo en cuenta las tendencias actuales de la mejora para la enfermedad a nivel mundial, el contar solo con una variedad resistente para el complejo mosca blanca-geminivirus portadora del gen Ty-1 en Cuba y la disponibilidad existente, a nivel internacional, de nuevos materiales genéticos portadores de otros genes y/o mecanismos de resistencia, resultaría interesante introducir otros genotipos resistentes a la enfermedad, caracterizarlos y utilizarlos en los nuevos programas de mejora genética para TYLCV en el archipiélago.
En relación con los antecedentes enunciados y contando con nuevas accesiones introducidas, resistentes a otros aislados de TYLCV, se describen los objetivos fundamentales de la presente investigación, los cuales están relacionados con la caracterización agromorfológica de los nuevos materiales vegetales resistentes a otros linajes del TYLCV y el análisis de su comportamiento ante el aislado viral circulante en Cuba, en condiciones de infección no controladas.

Materiales y Métodos

Resultados y Discusión

Los resultados de evaluar la muestra del material vegetal, teniendo en cuenta los 20 caracteres analizados, permitieron examinar la variabilidad agromorfológica existente entre las accesiones analizadas, donde se detectaron las diferencias fenotípicas relacionadas con el fruto y las características vegetativas de las plantas, así como las relacionadas con los componentes del rendimiento (Tablas III y IV). Estos resultados pudieron estar dados por diversas razones: país de origen de las accesiones caracterizadas, especies silvestres a partir de las cuales se obtuvieron los genotipos y la presencia de genotipos silvestres y cultivados.
En las accesiones se apreciaron diferencias en cuanto al tipo de crecimiento: tres con crecimiento determinado, dos con crecimiento semideterminado y tres con crecimiento indeterminado, estos últimos condicionados por la expresión del gen dominante sp+ (28), que atendiendo al tipo de crecimiento que presentan los tomates cultivados, pueden ser utilizados para uno u otros fines durante su cultivo (29).
Se observó que los tipos de hojas fueron muy diversos, mostrándose una representación de todos los tipos descritos para las especies del género Solanum (21); asimismo se obtuvieron resultados diferentes para el carácter densidad del follaje, mostrándose genotipos con muy buena densidad que protegían muy bien a sus frutos, hasta en los que el follaje era escaso y sus frutos estaban más expuestos a las condiciones adversas que les podría proporcionar el ambiente donde crecieron las plantas. ]]> Sin embargo, a pesar de la variabilidad morfológica detectada, se observó que, en todas las accesiones, prevaleció la inflorescencia del tipo unípara, lo cual permitió que se formaran racimos sencillos en las plantas de las accesiones vegetales caracterizadas.
Solamente dos de las accesiones evaluadas (Mex 121 A y TY 197) presentaron hombros verdes en sus frutos. En la actualidad, los frutos con estas características tienen cierta aceptación en el mercado, siempre y cuando no sea muy pronunciado y no esté ligado a otros genes presentes en muchas especies silvestres, que le transmiten sabores desagradables al tomate cultivado (30).
Se distinguieron diferentes tipos de frutos: ligeramente achatados, redondeados, achatados y ligeramente alargados. Se debe destacar que la variedad Vyta presentó frutos ligeramente aplanados y de poca altura, lo que se corresponde con las dos formas tradicionales que se han observado en el país: “Placero” y “Cimarrón”, los que probablemente fueron introducidos en Cuba antes o a principios de la conquista (5).
Se pudo constatar que, en las accesiones estudiadas, los caracteres cuantitativos se mostraron significativamente variables. La masa promedio estuvo comprendida entre 1,11 y 140,1g; para los frutos de mayor tamaño se observó un mayor número de lóculos (H 24, Campbell 28 y Vyta), mientras que las accesiones restantes se caracterizaron por presentar menor número de lóculos y menor tamaño de sus frutos. Al respecto, se ha señalado que los frutos con mayor número de lóculos tienen mayor presencia en la mesa, lo que los hace más aptos para el consumo fresco (30).
Asimismo, otros indicadores, como la forma de la cicatriz del pistilo, se mostraron variables, predominando la forma en punta para los frutos de menor peso y la estrellada para los frutos de mayor peso, número de lóculos y tamaño.
La accesión Mex-121 A, perteneciente a S. pimpinellifolium, presentó un crecimiento indeterminado, con hombro verde y aplanado, frutos rojos con diámetros inferiores a 15 mm, hojas típicas de la especie, así como flores con pistilos exertos, fenómeno típico de las especies silvestres del género donde la alogamia existe como sistema reproductivo (31). El análisis de agrupamiento mostró la formación de tres grupos bien diferenciados (Figura 1).
El grupo I estuvo conformado por los genotipos Vyta, Campbell 28 y H-24 y el grupo II por las accesiones PIMHIR, CLN 2116 B y TY 1, donde las diferencias mostradas por ambos estuvo dada principalmente por la forma y el tamaño que presentaron los frutos de los materiales evaluados y el tipo de crecimiento que presentaron las plantas.
Para las accesiones que conformaron el grupo III (Mex- 121 A y TY 197), las diferencias estuvieron dadas por presentar hombros verdes en sus frutos, carácter que los hizo diferentes del resto de los materiales vegetales evaluados que conformaron los grupos I y II.
Atendiendo a los resultados alcanzados, durante la caracterización agromorfológica de los materiales evaluados, se pudo apreciar cierto grado de diversidad fenotípica en cada uno de ellos, lo cual resultaría interesante para ser utilizados como posibles parentales en los posprogramas de mejoramiento genético de la hortaliza (4).
Durante el diagnóstico visual de los síntomas solo se detectó, como genotipo muy susceptible, a la variedad Campbell 28, mientras que para las nuevas accesiones y la variedad Vyta, no se observaron los síntomas típicos de la enfermedad (Tabla V), pues los foliolos de las hojas más apicales siempre mantuvieron su coloración verde y no se apreció en las plantas el amarillamiento ni la rugosidad provocada por la sintomatología típica de los geminivirus (32, 33). ]]> A los 15 días de muestreadas las plantas de la variedad Campbell 28, ya presentaban los síntomas típicos de la enfermedad, los cuales fueron acentuándose en el tiempo, de manera tal que a partir del segundo muestreo fueron significativamente más severos y en una escala más avanzada (Tabla VI), atendiendo a las valoraciones de severidad y sintomatología de los geminivirus para el cultivo (23). Similares resultados han sido obtenidos durante la evaluación de cultivares de tomate portadores de genes de resistencia al TYLCV, en la región oriental de Cuba, donde la variedad Campbell 28 mostró síntomas acentuados desde los primeros días después de realizado el transplante (34).
La variedad Vyta no presentó síntomas en ninguno de los tiempos evaluados, lo cual corroboró su carácter resistente ante la enfermedad así como el empleo acertado de esta variedad como progenitor en los programas de mejoramiento para la resistencia al TYLCV (12); sin embargo, en un experimento desarrollado en cuatro áreas productoras de tomate de la provincia Granma (13), para la evaluación de la resistencia de esta variedad a geminivirus, se detectó la presencia de síntomas ligeros en plantas muestreadas durante su cultivo, los cuales aparecieron después del período crítico (entre 35 y 50 días después del transplante) de sembrado el cultivo.
El fenotipo asintomático expresado por la accesión H 24 se corresponde con los resultados frente al TYLCV–Tw (aislado de Taiwán), durante evaluaciones en parcelas experimentales del AVRDC (35). Sin embargo, en estudios de resistencia al virus en campos de tomates, en Guatemala, se observó que la línea se comportaba como un genotipo susceptible ante las especies o linajes de begomovirus bipartitos del país (8).
Los resultados del genotipo H 24 y CLN 2116 B también se relacionan con lo divulgado por el AVRDC de Taiwán, donde se enunció que este genotipo porta genes que le confieren tolerancia a algunos linajes de TYLCV presentes en el mundo, como son los de Taiwán, norte de Vietnam, sur de la India e Israel, no así para los linajes del norte de la India, Tailandia, Filipinas y América Central (36). No obstante, los programas de mejora genética del tomate han empleado este genotipo como portador del gen Ty-2, en la creación de materiales resistentes del AVRDC de Taiwán (25, 36), donde corporaciones asiáticas de producción de semillas híbridas han utilizado dicho gen en los nuevos materiales que salen al mercado internacional (37).
Para el caso de la accesión PIMHIR, los resultados se corresponden con el comportamiento expresado ante los linajes de TYLCV presentes en España.
En relación con la línea TY 197 (8), en un estudio de resistencia y obtención de nuevos materiales genéticos con resistencia al complejo de begomovirus bipartitos presentes en Guatemala, se observó un buen comportamiento y ausencia de síntomas ante la incidencia de los geminivirus, de esta región en este material, lo cual se corrobora con los resultados de este trabajo. Este genotipo, además, ha sido utilizado en los trabajos de resistencia a geminivirus, presentes en Brasil (38), donde observaron un buen comportamiento de todas las plantas luego de ser inoculadas cuatro semanas con mosca blanca, de forma controlada, lo cual les indicó que este material constituía una buena fuente de resistencia a los aislados circulantes en el país.
El gen Ty-1 ha sido sin dudas uno de los más estudiados y empleados en los programas de mejoramiento genético del tomate a geminivirus a nivel internacional, pues ha mostrado un gran espectro de resistencia ante varios aislados del virus prospectados en diversas regiones del mundo (39).
En Cuba, este gen fue aprovechado por el programa de mejoramiento genético de tomate del Instituto de Investigaciones Hortícolas “Liliana Dimitrova”, donde a través de introgresiones realizadas del gen Ty-1 en genotipos susceptibles, se obtuvieron líneas resistentes al complejo mosca blanca-geminivirus, hasta obtener con gran generalización en zonas productoras del país la variedad comercial Vyta (12, 40), la cual ha sido empleada como control resistente a TYLCV y en los programas de mejora genética e incorporación del gen Ty-1 a variedades de interés comercial (41).
Los resultados de la línea TY-1 coinciden con los planteamientos, por lo que constituirá un material interesante a explotar en función del mejoramiento varietal y la obtención de nuevos materiales que se comporten genéticamente resistentes al virus y con características agromorfológicas de interés comercial.
También resultó interesante observar que el comportamiento asintomático expresado por el genotipo Mex-121 A coincidió con las descripciones realizadas en la caracterización de una colección del género Solanum en Cuba, donde se observó que por dos años consecutivos (2003-2004), este genotipo no presentó las afectaciones ni la sintomatología típica expresada por la acción del TYLCV en las plantas muestreadas (22). ]]> El análisis por hibridación de ácidos nucleicos mostró que en las accesiones portadoras del gen Ty-2 (H 24 y CLN 2116 B), no se detectaron replicaciones del virus durante los tiempos en que se efectuó el muestreo (Tabla V). En los genotipos Vyta, PIMHIR, Mex-121 A, TY 197 y TY 1 se detectaron entre una y seis plantas con replicaciones de TYLCV, mientras que la variedad Campbell 28 presentó el mayor número de plantas con concentraciones virales.
La combinación de los resultados del análisis por sintomatología y la hibridación de ácidos nucleicos de todos los genotipos, permitió confirmar que la variedad Campbell 28 mantiene su carácter susceptible ante la enfermedad y los materiales restantes expresaron un carácter resistente ante el virus en estas condiciones de infección, donde el insecto vector se encuentra distribuido de forma más heterogénea o no se encuentra en cantidades suficientes y el escape para la infección podría ser mayor, considerando resistentes a genotipos que no cumplen con este criterio de evaluación (42), por lo que resultaría interesante retar estos materiales clasificados como resistentes a través de una infección mediada por mosca blanca o Agrobacterium ante el aislado cubano de forma controlada.
La hibridación de ácidos nucleicos ha sido una herramienta empleada en diversos programas de mejora genética del tomate a nivel internacional, permitiendo el diagnóstico y la estimación de las concentraciones virales de los materiales evaluados (43). En Cuba, los resultados de las aplicaciones de este método en el diagnóstico y control del TYLCV han constituido una metodología, que ofrece ventajas en el procesamiento masivo de muestras vegetales, con bajos riesgos de contaminación en el análisis y elevada especificidad (44, 45). Con los resultados se demostró, una vez más, la condición susceptible del cultivar Campbell 28 ante TYLCV y se corroboró la selección aceptada de emplear este genotipo como control positivo al virus. Comportamientos similares se han presentado en experimentos realizados con plantas transgénicas a TYLCV (7) y en el mejoramiento genético de tomate a Begomovirus en Cuba (12, 41).
Teniendo en cuenta estos resultados, se pudo referir que los materiales vegetales introducidos se adaptaron a nuestras condiciones edafoclimáticas, expresando una diversidad agromorfológica en la caracterización realizada. Se confirmó, además, el comportamiento de estas accesiones ante el aislado de TYLCV circulante en Cuba, donde la combinación de las técnicas de diagnóstico siguen constituyendo una herramienta necesaria para los programas de mejoramiento genético de las enfermedades en plantas.

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Recibido: 16 de octubre de 2007
Aceptado: 17 de abril de 2008