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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Efecto de la escarificación húmeda y seca en la emergencia de plántulas de Albizia lebbeck (L.) Benth]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The application of different scarification methods to favour seedling emergence from A. lebbeck seeds stored under ambient conditions was evaluated, for which a completely randomized design was used with 4 x 13 and 3 x 13 factorial arrangement for moist and dry scarification, respectively. Significant interaction was found among the factors for moist scarification (P<0,001). The best values for the acid, hot water and soaking were found at 4 mos; they were lower than the control and among them only water and soaking and water and control were statistically different. The contrast between the values at 6 mos for the acid (6,3%) and the control (40,1%) stands out; in this last evaluation the highest emergence for moist scarification was achieved. In dry scarification, the highest percentage was obtained in the treatment based on the coat cut and 3 mos (71,0%), and differed statistically from the rest. In the cutting method all the emergence records were higher than the control. For the cut and puncture, statistical differences were detected only between 2 and 3 mos; in both the prevailing value was that of the cutting method. The emergence results allow to evaluate the coat cut as an appropriate method for A. lebbeck seeds, without obviating that soaking also constitutes an alternative for scarification.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right" class="Estilo2">ART&Iacute;CULO DE INVESTIGACI&Oacute;N </p>     <p class="Estilo1"><span class="Estilo6"><span class="Estilo8"><b>Efecto de la escarificaci&oacute;n h&uacute;meda y seca en la emergencia </b>     <b>de pl&aacute;ntulas de <i>Albizia    lebbeck</i> (L.) Benth. </b></span></span></p>     <p align="left" class="Estilo7">Effect of moist and dry scarification on the emergence of <i>Albizia lebbeck</i> (L.) Benth. seedlings </p>     <p align="left" class="Estilo1">Marlen Navarro<sup>1</sup>, G.    Febles<sup>2</sup>, Verena Torres<sup>2</sup> y Aida    Noda<sup>2</sup> </p> <span class="Estilo1"><span class="Estilo3"><sup>1</sup>Estaci&oacute;n Experimental de Pastos y Forrajes &#171;Indio Hatuey&#187;</span></span>     <p class="Estilo5">Central Espa&ntilde;a Republicana, CP 44280, Matanzas, Cuba </p>     <p class="Estilo5">E-mail: <a href="mailto:marlen.navarro@indio.atenas.inf.cu">marlen.navarro@indio.atenas.inf.cu</a> </p>     <p class="Estilo5"><sup>2</sup>Instituto Nacional de Ciencias Agr&iacute;colas, La Habana, Cuba </p> <hr />     <p class="Estilo1"><b>RESUMEN</b></p>     <p align="justify" class="Estilo1">Se evalu&oacute; la aplicaci&oacute;n de diferentes m&eacute;todos de escarificaci&oacute;n para favorecer la    emergencia de pl&aacute;ntulas a partir de semillas de <i>A. lebbeck</i> almacenadas al ambiente, para lo cual    se emple&oacute; un dise&ntilde;o completamente aleatorizado con arreglo factorial 4 x 13 y 3 x 13 para    la escarificaci&oacute;n h&uacute;meda y la seca, respectivamente. Se encontr&oacute; interacci&oacute;n significativa    entre los factores para la escarificaci&oacute;n h&uacute;meda (P&lt;0,001). Los mejores valores para el &aacute;cido,    el agua caliente y el remojo se presentaron a los 4 mdia; estos fueron inferiores a lo    ocurrido en el control y entre ellos s&oacute;lo fueron estad&iacute;sticamente diferentes el agua y el remojo, y    el agua y el control. Se destaca el contraste entre los valores a 6 mdia para el &aacute;cido (6,3%)    y el control (40,1%); en esta &uacute;ltima evaluaci&oacute;n se logr&oacute; la mayor emergencia para    la escarificaci&oacute;n h&uacute;meda. En la escarificaci&oacute;n seca, se obtuvo el mayor porcentaje en    el tratamiento basado en el corte de cubierta y 3 mdia (71,0%), y difiri&oacute; estad&iacute;sticamente    del resto. En el m&eacute;todo del corte todos los registros de la emergencia fueron superiores a los    del control. Para el corte y el pinchazo, s&oacute;lo se detectaron diferencias estad&iacute;sticas entre 2 y    3 mdia; en ambos el valor dominante fue el del m&eacute;todo del corte. Los resultados de la    emergencia permiten valorar el corte de cubierta como un m&eacute;todo apropiado para las semillas de    albizia, sin dejar de mencionar que el remojo tambi&eacute;n constituye otra alternativa para la escarificaci&oacute;n. </p>     <p class="Estilo1">Palabras clave: <i>Albizia  lebbeck</i>, almacenamiento, emergencia, escarificaci&oacute;n </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p class="Estilo1">&nbsp; </p> <hr />     <p class="Estilo1"><b>ABSTRACT</b> </p>     <p align="justify" class="Estilo1">The application of different scarification methods to favour seedling emergence from <i>A. lebbeck</i> seeds stored under ambient conditions was evaluated, for which a    completely randomized design was used with 4 x 13 and 3 x 13 factorial arrangement for moist and    dry scarification, respectively. Significant interaction was found among the factors for    moist scarification (P&lt;0,001). The best values for the acid, hot water and soaking were found at    4 mos; they were lower than the control and among them only water and soaking and    water and control were statistically different. The contrast between the values at 6 mos for    the acid (6,3%) and the control (40,1%) stands out; in this last evaluation the highest    emergence for moist scarification was achieved. In dry scarification, the highest percentage was    obtained in the treatment based on the coat cut and 3 mos (71,0%), and differed statistically    from the rest. In the cutting method all the emergence records were higher than the control.    For the cut and puncture, statistical differences were detected only between 2 and 3 mos;    in both the prevailing value was that of the cutting method. The emergence results allow    to evaluate the coat cut as an appropriate method for <i>A. lebbeck</i> seeds, without obviating that soaking also constitutes an alternative for scarification. </p>     <p align="justify" class="Estilo1">Key words: <i>Albizia    lebbeck</i>, emergence, scarification, storage </p>     <p align="justify" class="Estilo1">&nbsp; </p> <hr />     <p align="justify" class="Estilo1">&nbsp;</p>     <p align="justify" class="Estilo1">&nbsp;</p>     <p align="justify" class="Estilo1"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b> </p>     <p align="justify" class="Estilo1">Debido al inter&eacute;s que despierta la b&uacute;squeda de nuevas alternativas para la producci&oacute;n    animal tropical y de especies de uso m&uacute;ltiple que puedan incluirse en estos sistemas    productivos, un grupo de cient&iacute;ficos cubanos han concentrado sus esfuerzos en el estudio del    germoplasma arb&oacute;reo forrajero del que se dispone en el pa&iacute;s. </p>     <p align="justify" class="Estilo1">Conocer las condiciones que favorecen la germinaci&oacute;n es &uacute;til para fines de siembra.    La germinaci&oacute;n r&aacute;pida y el desarrollo homog&eacute;neo de las pl&aacute;ntulas reducen los cuidados en    el vivero, debido a que se promueve una poblaci&oacute;n m&aacute;s uniforme en el campo, donde    est&aacute;n expuestas a las condiciones adversas del ambiente (Pacheco <i>et al</i>., 2006). </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify" class="Estilo1">La emergencia de las pl&aacute;ntulas, por otro lado, es el evento fenol&oacute;gico que m&aacute;s influye    en el &eacute;xito de una plantaci&oacute;n; representa el momento en el cual una pl&aacute;ntula se    hace independiente de las reservas seminales no renovables, originalmente producidas por    sus progenitores, y cuando comienza el autotrofismo fotosint&eacute;tico, el tiempo de    emergencia muchas veces determina si una planta compite exitosamente con sus vecinos, si es    consumida por los herb&iacute;voros, infestada por las enfermedades y si florece, se reproduce y madura    al final de su etapa de crecimiento (Forcella <i>et      al</i>., 2000). No obstante, algunos fen&oacute;menos    de la naturaleza, como la dormancia, pueden definir su manifestaci&oacute;n. </p>     <p align="justify" class="Estilo1">En un experimento previo se evalu&oacute; la capacidad germinativa de las semillas de <i>Albizia lebbeck</i> (L.) Benth. posteriormente a la aplicaci&oacute;n de diferentes m&eacute;todos presiembra    (Navarro <i>et al</i>., 2010). No obstante, el comportamiento de la emergencia de las pl&aacute;ntulas, como se    ha mencionado, es crucial para el &eacute;xito de la plantaci&oacute;n y el subsiguiente crecimiento en    el campo. </p>     <p align="justify" class="Estilo1">Por ello se decidi&oacute; evaluar la aplicaci&oacute;n de diferentes m&eacute;todos de escarificaci&oacute;n    para favorecer la emergencia de las pl&aacute;ntulas al emplear semillas reci&eacute;n cosechadas de <i>A. lebbeck </i>almacenadas al ambiente. </p>     <p align="justify" class="Estilo2">MATERIALES Y M&Eacute;TODOS </p>     <p align="justify" class="Estilo1"><i>Dise&ntilde;o experimental y    tratamientos</i>. Para el estudio se emple&oacute; un dise&ntilde;o    completamente aleatorizado, con arreglo factorial 4 x 13 en el caso de la escarificaci&oacute;n h&uacute;meda y 3 x 13    en la escarificaci&oacute;n seca, en el que los factores estuvieron determinados por los    m&eacute;todos presiembra y los tiempos de almacenamiento. </p>     <p align="justify" class="Estilo1">A intervalos mensuales, en el momento de la siembra se aplicaron los m&eacute;todos  de escarificaci&oacute;n que se relacionan en la <a href="#t1">tabla 1</a>. La frecuencia de evaluaci&oacute;n fue: 0, 1, 2, 3,  4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 y 12 meses de iniciado el almacenamiento (mdia), en cada uno de  los tres a&ntilde;os consecutivos, para lo cual se cosecharon semillas de la misma plantaci&oacute;n progenitora. </p>     <p align="center" class="Estilo1"><a name="t1" id="t1"></a><img src="/img/revistas/pyf/v33n3/t0103310.gif" width="639" height="281" /></p>     
<p align="justify" class="Estilo1">Para la determinaci&oacute;n de la emergencia se emplearon en cada evaluaci&oacute;n 400    semillas, distribuidas en cuatro repeticiones (ISTA, 1999). Se realizaron conteos diarios en el    vivero durante 21 d&iacute;as y el riego fue a saturaci&oacute;n. </p>     <p align="justify" class="Estilo1">Se consider&oacute; que la pl&aacute;ntula estaba emergida cuando en la superficie del sustrato    se observaron los cotiledones fuera de la envoltura seminal debido al alargamiento y    erecci&oacute;n del hipoc&oacute;tilo (Besnier, 1965). </p>     <p align="justify" class="Estilo1"><i>Procesamiento estad&iacute;stico de los    resultados</i>. Se realiz&oacute; an&aacute;lisis de varianza seg&uacute;n el    modelo de clasificaci&oacute;n simple, en arreglo factorial 4 x 13 para la escarificaci&oacute;n h&uacute;meda y 3 x    13 para la escarificaci&oacute;n seca. Los datos se transformaron seg&uacute;n Arcsen&Ouml;(%+0,375); se    utiliz&oacute; la d&oacute;cima de comparaci&oacute;n m&uacute;ltiple de Duncan (1955) y las diferencias fueron    declaradas significativas a valores de p&lt;0,05. El procesamiento estad&iacute;stico se llev&oacute; a cabo mediante    el programa InfoStat versi&oacute;n 1.0 (Rienzo <i>et al</i>., 2001). </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify" class="Estilo1"><b>Resultados y Discusi&oacute;n</b> </p>     <p align="justify" class="Estilo1">En la <a href="#t2">tabla 2</a> se observa el porcentaje de emergencia de las pl&aacute;ntulas de <i>A. lebbeck</i> a diferentes tiempos de almacenamiento. Se encontr&oacute; interacci&oacute;n significativa entre los    factores estudiados (P&lt;0,001). </p>     <p align="center" class="Estilo1"><a name="t2" id="t2"></a><img src="/img/revistas/pyf/v33n3/t0203310.gif" width="501" height="557" /></p>     
<p align="justify" class="Estilo1">El valor m&aacute;s alto (40,1%) correspondi&oacute; a la evaluaci&oacute;n realizada a los 6 mdia en    el control; no obstante, &eacute;ste no difiri&oacute; estad&iacute;sticamente de los porcentajes registrados a los    2, 3 y 4 mdia cuando no se aplicaron m&eacute;todos dirigidos a la ruptura de la dormancia;    tampoco se observaron diferencias cuando las semillas con 4 mdia permanecieron 15 minutos    en H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub> al 96% de concentraci&oacute;n, as&iacute; como en aquellas que a 3 y 4 mdia estuvieron 24    horas en agua a temperatura ambiente antes de la siembra. </p>     <p align="justify" class="Estilo1">S&oacute;lo las evaluaciones a 0, 4, 8 y 11 mdia tratadas con &aacute;cido no mostraron    diferencias estad&iacute;sticas con relaci&oacute;n al control; el resto difiri&oacute; (P&lt;0,001) positiva o negativamente.    Las semillas sembradas a los 9, 10 y 12 mdia, previa inmersi&oacute;n por 15 minutos en &aacute;cido    sulf&uacute;rico al 96%, presentaron valores superiores para la emergencia de las pl&aacute;ntulas que las que    no recibieron ning&uacute;n m&eacute;todo de escarificaci&oacute;n, lo cual pudiera explicarse por una    germinaci&oacute;n m&aacute;s temprana. </p>     <p align="justify" class="Estilo1">Es justo mencionar que las diferencias entre los valores a 0 y 8 mdia, para este m&eacute;todo    y el control, fueron favorables a este &uacute;ltimo y en la mayor&iacute;a de los casos con    diferencias estad&iacute;sticas (<a href="#t2">tabla 2</a>). Por otra parte, la mayor emergencia de las pl&aacute;ntulas cuyas    semillas fueron tratadas con &aacute;cido se observ&oacute; a los 4 mdia (33,2%), sin mostrar diferencias con    las semillas evaluadas en ese mismo tiempo de almacenamiento en el control, pero s&iacute; con    el resto de las evaluaciones en el m&eacute;todo del &aacute;cido sulf&uacute;rico. </p>     <p align="justify" class="Estilo1">Otro aspecto de inter&eacute;s (<a href="#t2">tabla 2</a>) es el contraste entre la emergencia a 6 mdia para    el &aacute;cido (6,3%) y el control (40,1%); en esta &uacute;ltima evaluaci&oacute;n las semillas que no    recibieron tratamientos antes de la siembra lograron el mayor porcentaje de emergencia, lo cual    parece indicar que a los 6 mdia se presentaron, en buena medida, las condiciones naturales en    las cuales se aten&uacute;a o cancela la dormancia y se facilita la emergencia (Baskin y Baskin,    2001; Foley, 2001). De acuerdo con lo planteado por Teketay (1996) el m&eacute;todo del &aacute;cido no    es aplicable a las semillas que f&aacute;cilmente se convierten en permeables, debido a que    este penetra y da&ntilde;a el embri&oacute;n. </p>     <p align="justify" class="Estilo1">En sentido general tambi&eacute;n podr&iacute;a pensarse que la exposici&oacute;n de las semillas (de 0 a    8 mdia) de albizia al H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub> por 15 minutos, fue excesiva para la emergencia en las    evaluaciones entre 0 y 8 mdia, como igualmente ocurri&oacute; para la germinaci&oacute;n (Navarro <i>et al</i>., 2010), ya que se conoce que la duraci&oacute;n de este pretratamiento debe tener como objetivo el alcance de un balance en el cual la corteza de la semilla sea suficientemente rota para permitir  la imbibici&oacute;n, pero sin que el &aacute;cido da&ntilde;e el embri&oacute;n (Teketay, 1996). Por otra parte,  Skerman <i>et al</i>. (1991) afirman que las semillas tratadas con  H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub> pueden sufrir da&ntilde;os del  tegumento o que este no sea lo bastante impermeable para impedir que el &aacute;cido penetre y da&ntilde;e  el embri&oacute;n, por lo cual la emergencia se afecta notablemente. </p>     <p align="justify" class="Estilo1">De acuerdo con lo informado por Swofford (1965), para que la escarificaci&oacute;n &aacute;cida    sea apropiada y menos agresiva el contenido de humedad de las semillas debe estar por    debajo de 10%, ya que valores m&aacute;s altos propician que la acci&oacute;n del &aacute;cido sulf&uacute;rico sea m&aacute;s    violenta, lo cual provoca da&ntilde;os a estas. El presente experimento se realiz&oacute; con semillas    almacenadas en condiciones ambientales, donde es imposible controlar la humedad por debajo del    10% (Navarro y Lezcano, 2007). </p>     <p align="justify" class="Estilo1">Los resultados enunciados anteriormente para la emergencia no pueden apartarse    del efecto del &aacute;cido (o cualquier otro pretratamiento) en la germinaci&oacute;n de las semillas.    Es conocido que en la din&aacute;mica de la emergencia de las pl&aacute;ntulas, en las zonas tropicales,    las fuertes interacciones entre el microclima y la liberaci&oacute;n de la dormancia tienen    importantes implicaciones (van Klinken <i>et      al</i>., 2006), lo cual hace muy variables los resultados    con relaci&oacute;n a lo planteado en la literatura. No obstante, esto puede ser especulativo. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify" class="Estilo1">Por otro lado, el comportamiento de la emergencia de las pl&aacute;ntulas en el m&eacute;todo del    agua caliente fue estad&iacute;sticamente similar al control para las semillas evaluadas a los 0, 8, 9,    10 y 12 mdia. Ninguna de las evaluaciones que difirieron del control presentaron    porcentajes de la variable en estudio superiores a &eacute;ste (<a href="#t2">tabla 2</a>). Al igual que en el m&eacute;todo del &aacute;cido,    el agua caliente mostr&oacute; el valor m&aacute;s alto de la emergencia a los 4 mdia; no obstante,    &eacute;ste difiri&oacute; del encontrado en el control en ese mismo tiempo de almacenamiento, pero no    del reportado en el &aacute;cido. </p>     <p align="justify" class="Estilo1">El agua caliente est&aacute; reportada por un grupo amplio de autores como un m&eacute;todo    &aacute;gil, barato y simple para provocar la ruptura de la dormancia de muchas especies tropicales,    as&iacute; como favorecer la germinaci&oacute;n y la emergencia. Es preciso destacar que estos    reportes parten de los estudios de la germinaci&oacute;n de las semillas; mientras que en el    presente experimento se evalu&oacute; el comportamiento de la emergencia de las pl&aacute;ntulas en el    vivero, por lo que podr&iacute;a plantearse que la exposici&oacute;n de las semillas de albizia durante tres    minutos al agua a 80&#176;C como tratamiento presiembra, en busca de beneficios para la emergencia    de pl&aacute;ntulas, no ofrece ventajas. Es posible que al penetrar el calor, adem&aacute;s de provocar    fallas en las estructuras que conforman el tegumento, afecte las estructuras embrionarias.    En este caso la temperatura alta puede acelerar el metabolismo, que pasa violentamente de    un estado de relativa quiescencia general a una activaci&oacute;n intensa (van Klinken y Flack, 2005). </p>     <p align="justify" class="Estilo1">Otros resultados de este experimento muestran el comportamiento de las semillas que    se remojaron durante 24 horas en agua a temperatura ambiente, el cual fue muy diferente    del observado en el m&eacute;todo del &aacute;cido y el agua caliente, puesto que para el remojo s&oacute;lo    las evaluaciones a 5 y 6 mdia fueron estad&iacute;sticamente diferentes al control. La primera de    ellas mostr&oacute; un mayor porcentaje de emergencia de las pl&aacute;ntulas (26,4 <i>vs</i> 17,8%) con relaci&oacute;n a este &uacute;ltimo, es decir, el embri&oacute;n no se afect&oacute; debido a dicho porcentaje en el m&eacute;todo    del remojo. </p>     <p align="justify" class="Estilo1">El valor m&aacute;s alto en el m&eacute;todo presiembra del remojo se obtuvo a los 4 mdia    (36,1%), aunque es de destacar que &eacute;ste no difiri&oacute; estad&iacute;sticamente de 33,8% reportado a los    3 mdia, y que a su vez fue menor que lo informado para el control a los 4 mdia (36,7%);    esta &uacute;ltima evaluaci&oacute;n no mostr&oacute; diferencias significativas con 6 mdia (40,1%), considerado    el porcentaje mayor en el control y a su vez en todo el agrupamiento de escarificaci&oacute;n h&uacute;meda. </p>     <p align="justify" class="Estilo1">Otro aspecto de particular inter&eacute;s result&oacute; que a los 6 mdia las semillas que no    fueron tratadas dieron origen a la mayor cantidad de pl&aacute;ntulas; esto podr&iacute;a estar relacionado    con las condiciones ambientales en las cuales se desarroll&oacute; dicha evaluaci&oacute;n, asunci&oacute;n que    est&aacute; ampliamente respaldada en la literatura sobre el tema, desde los cl&aacute;sicos como    Nikolaeva (1977) hasta las m&aacute;s recientes investigaciones de Baskin y Baskin (2004). No    obstante, esto no fue medido en el experimento y puede ser interpretativo. Un elemento importante es que este resultado, como otros en cuanto a la emergencia, indica que cuando hay  una mayor y m&aacute;s r&aacute;pida germinaci&oacute;n existe, en general, un porcentaje de emergencia mayor. </p>     <p align="justify" class="Estilo1">En ocasiones el remojo en agua a temperatura ambiente incrementa la velocidad    de germinaci&oacute;n (CATIE, 2000). Parece ser que el efecto es simplemente una imbibici&oacute;n    m&aacute;s r&aacute;pida a partir del agua que rodea las semillas cuando est&aacute;n en bolsas, con riego    frecuente, si se compara con la que se puede lograr en una c&aacute;psula Petri con arena humedecida    (prueba est&aacute;ndar de germinaci&oacute;n). </p>     <p align="justify" class="Estilo1">Schmidt (2000) plante&oacute; que el remojo en agua a temperatura ambiente es muchas    veces suficiente para permitir la permeabilidad de la corteza seminal; mientras que el efecto    de este mismo tratamiento en semillas duras var&iacute;a con la especie, lo que indica que en    algunas especies las semillas se convierten en gradualmente permeables y en otras existe un    pobre efecto del remojo continuo. </p>     <p align="justify" class="Estilo1">Los mejores valores para el &aacute;cido, el agua caliente y el remojo (33,2; 26,9 y    36,1%, respectivamente) se presentaron a los 4 mdia. Para los tres m&eacute;todos, los valores    porcentuales fueron inferiores a lo ocurrido en el control para la emergencia y entre ellos s&oacute;lo    fueron estad&iacute;sticamente diferentes el agua y el remojo, y el agua y el control (<a href="#t2">tabla 2</a>). </p>     <p align="justify" class="Estilo1">Con respecto a la escarificaci&oacute;n seca, al realizar un corte en la cubierta seminal antes    de la siembra a los 3 mdia, se obtuvo el mayor porcentaje de emergencia de pl&aacute;ntulas    (71,0%), valor que difiri&oacute; estad&iacute;sticamente del resto de las evaluaciones realizadas para el    pinchazo, el control e incluso este mismo m&eacute;todo (<a href="#t3">tabla 3</a>). </p>     <p align="justify" class="Estilo1">S&oacute;lo las semillas sembradas a 2, 3, 11 y 12 mdia, previa implementaci&oacute;n del corte en    el lado opuesto al embri&oacute;n, manifestaron diferencias estad&iacute;sticas (P&lt;0,001) con respecto a    las evaluaciones en el control. En todos estos casos los registros de la emergencia en el    m&eacute;todo del corte fueron superiores a los de aquellas semillas que no recibieron pretratamiento,    al igual que sucedi&oacute; en <i>Albizia      grandibracteata</i> (Tigabu y Oden, 2001). </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify" class="Estilo1">Lo anterior pudo estar asociado a que este m&eacute;todo permite que todas las semillas    puedan convertirse en permeables, ya que al manipularlas manualmente, el corte se realiza    de acuerdo con el espesor de la cubierta y el riesgo de da&ntilde;o es menor, dado que se    evita manipular en las cercan&iacute;as de la regi&oacute;n radicular (Poulsen y Stubsggard, 2000). </p>     <p align="justify" class="Estilo1">Por otra parte, podr&iacute;a pensarse que el &eacute;xito del corte de cubierta est&aacute; relacionado con    la propiedad que tienen las semillas de los &aacute;rboles leguminosos de presentar c&eacute;lulas que    extraen agua en la capa en empalizada (Schmidt, 2000) y, por tanto, despu&eacute;s del corte el proceso    de reblandecimiento pasa del lugar inicial de la imbibici&oacute;n a la cubierta seminal completa    en pocas horas, una vez que se sit&uacute;a en un sustrato humedecido. </p>     <p align="justify" class="Estilo1">Sin embargo, Sanabria <i>et    al</i>. (2004) afirman que generalmente el m&eacute;todo del corte    de cubierta no es pr&aacute;ctico para grandes cantidades de semillas, lo que debe ser    evaluado adecuadamente. </p>     <p align="justify" class="Estilo1">Al relacionar los porcentajes de la emergencia de las pl&aacute;ntulas en el corte y el    pinchazo, s&oacute;lo se detectaron diferencias estad&iacute;sticas entre los valores de 2 y 3 mdia; en ambos el    valor dominante fue el del m&eacute;todo del corte de cubierta (<a href="#t3">tabla 3</a>) e indica que ambos    tratamientos fueron similares en cuanto al efecto que producen, lo que se ha se&ntilde;alado anteriormente. </p>     <p align="center" class="Estilo1"><a name="t3" id="t3"></a><img src="/img/revistas/pyf/v33n3/t0303310.gif" width="477" height="562" /></p>     
<p align="justify" class="Estilo1">Al igual que en el tratamiento del corte, el porcentaje m&aacute;ximo para la emergencia    cuando se procedi&oacute; al pinchazo en la regi&oacute;n dorsiventral de las semillas se observ&oacute; a los 3    mdia (52,7%), el cual difiri&oacute; (P&lt;0,001) del resto de los valores de la escarificaci&oacute;n seca,    con excepci&oacute;n del corte a los 6 mdia. Justamente la emergencia de las pl&aacute;ntulas en la    evaluaci&oacute;n que relacionaba los 3 mdia y el pinchazo de las semillas, fue la &uacute;nica de este m&eacute;todo    que mostr&oacute; diferencias estad&iacute;sticas significativas y favorables en comparaci&oacute;n con el control. </p>     <p align="justify" class="Estilo1">Las variaciones entre los resultados de las semillas a las que se les practic&oacute; un    pinchazo antes de la siembra y aquellas que no recibieron ning&uacute;n tratamiento fueron ligeras (<a href="#t3">tabla 3</a>); por ello, podr&iacute;a pensarse que el tratamiento es otra alternativa conveniente para  potenciar la emergencia de las pl&aacute;ntulas de <i>A. lebbeck</i>. </p>     <p align="justify" class="Estilo1">Wolf y Kamondo (1993) y Msanga (1998) consideraron efectivo el pinchazo para liberar    la dormancia de <i>Acacia tortilis, Acacia seyal, Albizia gummifera, Brachystegia spiciformis,      Delonix elata, Faidherbia albida, Leucaena leucocephala,      Maesopsis</i> <i>eminii</i> y <i>Terminalia</i> spp. </p>     <p align="justify" class="Estilo1">Este tratamiento es trabajoso y su realizaci&oacute;n consume tiempo, por lo que Smith <i>et al</i>. (2003) consideran que es pr&aacute;ctico para tratar cantidades peque&ntilde;as de semillas o con    prop&oacute;sitos de investigaci&oacute;n. </p>     <p align="justify" class="Estilo1">Antes de formular conclusiones precisas de este experimento, se pudo apreciar que    las informaciones procedentes de la literatura nacional e internacional son profusas en cuanto    a las t&eacute;cnicas para romper la dormancia y su influencia en la germinaci&oacute;n, lo que no es    as&iacute; para la emergencia en los &aacute;rboles tropicales. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify" class="Estilo1">Adem&aacute;s, los resultados fueron muy variables y pueden estar relacionados con el    estado biol&oacute;gico particular en el cual se encuentran las semillas en el momento de aplicar    el tratamiento presiembra. Se intent&oacute; hacer comparaciones puntuales, lo que en    ocasiones result&oacute; complejo; de ah&iacute; que la estrategia para explicarlos pueda ser una valoraci&oacute;n    en sentido global. </p>     <p align="justify" class="Estilo1">De acuerdo con estas &uacute;ltimas consideraciones, al relacionar la germinaci&oacute;n con    la emergencia se pudo constatar a trav&eacute;s del an&aacute;lisis de los resultados de Navarro <i>et al</i>. (2010) y los del presente experimento que, de manera general, cuando se aplic&oacute; la    escarificaci&oacute;n h&uacute;meda en un 29% de los casos una mayor germinaci&oacute;n se correspondi&oacute; con una    mayor emergencia; mientras que esto ocurri&oacute; en el 36% de los casos en la escarificaci&oacute;n    seca. Ambos valores no son muy altos, lo que puede atribuirse a varios factores. Por    ejemplo, cuando las semillas son tratadas por lotes, principalmente en los m&eacute;todos con &aacute;cido o    agua caliente, no se puede hacer ninguna consideraci&oacute;n respecto a la variaci&oacute;n individual    entre ellas. Adem&aacute;s, el grado de manipulaci&oacute;n al que fueron sometidas las simientes en todos    los tratamientos presiembra puede considerarse fuente de sesgo. Otro elemento de    influencia en algunas imprecisiones pudiera ser el tama&ntilde;o de muestra, aunque en todos los casos    se siguieron las orientaciones internacionales recomendadas por AOSA (1992) y ISTA (1999). </p>     <p align="justify" class="Estilo1">Al analizar la emergencia de las pl&aacute;ntulas de albizia despu&eacute;s de la aplicaci&oacute;n de    diferentes tratamientos enfocados a la ruptura de dormancia, se concluye que el corte de cubierta    es un m&eacute;todo apropiado para estas semillas, sin dejar de mencionar que el remojo    tambi&eacute;n constituye otra alternativa para la escarificaci&oacute;n. Al mismo tiempo se considera    oportuno evaluar otras combinaciones para la concentraci&oacute;n del    H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub> y la duraci&oacute;n de la    exposici&oacute;n de las semillas a este, as&iacute; como para la temperatura del agua y el tiempo de    inmersi&oacute;n. Debido a que el corte de cubierta es un m&eacute;todo trabajoso y delicado y en el esfuerzo    de optimizar el proceso, se plantea que otras t&eacute;cnicas deben ser investigadas,    incluyendo innovaciones tecnol&oacute;gicas. </p>     <p align="justify" class="Estilo1"><b>REFERENCIAS BIBLIOGR&Aacute;FICAS </b> </p>     <!-- ref --><p align="justify" class="Estilo1">1.     AOSA. Rules for testing    seeds<i>. Journal of  Seed Technology</i>. 6:1. 1992 <!-- ref --><p align="justify" class="Estilo1">2.     Baskin, C.C. &amp; Baskin, J.M. Seeds: ecology, biogeography of dormancy and    germination. Academic Press. San Diego, USA. 2001 <!-- ref --><p align="justify" class="Estilo1">3.     Baskin, J.M. &amp; Baskin, C.C. A classification system for seed dormancy. <i>Seed Sci. Res.</i> 14:1. 2004 <!-- ref --><p align="justify" class="Estilo1">4.     Besnier, F. Semillas: biolog&iacute;a y tecnolog&iacute;a. Ediciones Mundi-Prensa. Madrid,    Espa&ntilde;a. 394 p. 1965 <!-- ref --><p align="justify" class="Estilo1">5.     CATIE. T&eacute;cnicas para la germinaci&oacute;n de semillas forestales. Serie T&eacute;cnica.    Manual T&eacute;cnico No. 39. CATIE-PROSEFOR-DFSC. Turrialba, Costa Rica. 54 p. 2000 <!-- ref --><p align="justify" class="Estilo1">6.     Foley, M.E. Seed dormancy: An update on terminology, physiological genetics,  and quantitative trait loci regulating germinability. <i>Weed</i> <i>Science</i> 49:305. 2001 <!-- ref --><p align="justify" class="Estilo1">7.     Forcella, K. <i>et    al</i>. Modeling seedling emergence. <i>Field Crops      Research</i>. 67:123. 2000 <!-- ref --><p align="justify" class="Estilo1">8.     ISTA. International rules for seed testing. <i>Seed Sci.Technol</i>. 27, Supplement. 1999 <!-- ref --><p align="justify" class="Estilo1">9.     Msanga, H.P. Seed germination of indigenous trees in Tanzania. Canadian Forest    Service, Northern Forestry Centre. Edmonton, Canada. 292 p. 1998 <!-- ref --><p align="justify" class="Estilo1">10.     Navarro, Marlen <i>et    al</i>. Efecto de la escarificaci&oacute;n h&uacute;meda y seca en la    capacidad germinativa de las semillas de <i>Albizia      lebbeck</i> (L.) Benth. <i>Pastos y Forrajes</i>. 33    (2):187. 2010 <!-- ref --><p align="justify" class="Estilo1">11.     Navarro, Marlen &amp; Lezcano, J. C. Efecto del m&eacute;todo de secado en la longevidad    y calidad de las semillas de <i>Bauhinia      purpurea</i>. I. Almacenamiento en condiciones ambientales. <i>Pastos y Forrajes</i>. 30 (4):437. 2007 <!-- ref --><p align="justify" class="Estilo1">12.     Nikolaeva, M.G. Factors controlling the seed dormancy pattern. In: The physiology    and biochemistry of seed dormancy and germination (A.A. Khan, Ed.).    North-Holland, Amsterdam. p. 54. 1977 <!-- ref --><p align="justify" class="Estilo1">13.     Pacheco, M.V. <i>et    al</i>. Efeito de temperaturas e substratos na germina&ccedil;&atilde;o de    sementes de <i>Myracrodruon</i> <i>urundeuva</i> Fr. All. (Anacardiaceae) <i>Revista</i> <i>&Aacute;rvore</i>. 30 (3):359. 2006 <!-- ref --><p align="justify" class="Estilo1">14.     Poulsen, K. &amp; Stubsgaard, F. Tres m&eacute;todos de escarificaci&oacute;n mec&aacute;nica de semillas    de testa dura. En: T&eacute;cnicas para la escarificaci&oacute;n de semillas forestales. Serie    T&eacute;cnica. Manual T&eacute;cnico N&#176; 36. CATIE-PROSEFOR-DFSC. Turrialba, Costa Rica. 2000 <!-- ref --><p align="justify" class="Estilo1">15.     Rienzo, J.A. <i>et    al</i>. InfoStat versi&oacute;n 1. Software estad&iacute;stico. Facultad de    Ciencias Agropecuarias. Universidad Nacional de C&oacute;rdoba, Argentina. 2001 <!-- ref --><p align="justify" class="Estilo1">16.     Sanabria, D. <i>et    al</i>. Germinaci&oacute;n de semillas de las leguminosas arbustivas    forrajeras <i>Cratylia argentea</i> y <i>Cassia      moschata</i> sometidas a inmersi&oacute;n en &aacute;cido sulf&uacute;rico. <i>Bioagro</i>. 16 (3):225. 2004 <!-- ref --><p align="justify" class="Estilo1">17.     Schmidt, L. Handling of tropical and subtropical forest tree seed. DFSC.    Hummleback, Denmark. 511 p. 2000 <!-- ref --><p align="justify" class="Estilo1">18.     Skerman, P.J. <i>et    al</i>. Leguminosas forrajeras tropicales. FAO, Roma. 707 p. 1991 <!-- ref --><p align="justify" class="Estilo1">19.     Smith, M. <i>et al</i>. Dormancy and germination. In: Tropical tree seed manual.    USDA Forest Service's/Reforestation Nurseries &amp; Genetics Resources. p. 149. 2003 <p align="justify" class="Estilo1">20.     Swofford, T.F. Official correspondence to of sandalwood in Hawaii. In: Proceedings    of the symposium on sandalwood in the Pacific; 1990 April 9-11; Honolulu. In:    Tropical trees: variation, breeding, and conservation. (J. Burley and B.T. Styles, Eds.).    Academic Press. London, UK. p. 61. 1965 </p>     <!-- ref --><p align="justify" class="Estilo1">21.     Teketay D. Germination ecology of twelve indigenous and eight exotic    multipurpose leguminous species from Ethiopia. <i>Forest Ecology      Management.</i> 80:209. 1996 <!-- ref --><p align="justify" class="Estilo1">22.     Tigabu, M. &amp; Oden, P.C. Effect of scarification, gibberellic acid and temperature    on seed germination of two multipurpose Albizia species from Ethiopia. <i>Seed</i> <i>Sci.</i> <i>Technol</i>. 29 (1):11. 2001 <!-- ref --><p align="justify" class="Estilo1">23.     van Klinken, R.D. <i>et    al</i>. Wet-season dormancy release in seed banks of a    tropical leguminous shrub is determined by wet heat. <i>Annals of Botany</i>. 98:875. 2006 <!-- ref --><p align="justify" class="Estilo1">24.     van Klinken, R.D. &amp; Flack, L. The relationship between wet heat and  hard-seeded dormancy and germination. <i>Weed  Science.</i> 53:663. 2005 <!-- ref --><p align="justify" class="Estilo1">25.     Wolf, H. &amp; Kamondo, B. Seed pre-sowing treatment. In: Tree seed handbook of    Kenya. (Albrecht, J., Ed.) Kenya Forestry Research Institute/Gesellschaft f&uuml;r    Technische Zusammenarbeir. Nairobi, Kenya. p. 55. 1993 <p align="center" class="Estilo1">Recibido el 3 de noviembre del 2009 </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center" class="Estilo1">Aceptado el 7 de enero del 2010 </p>      ]]></body><back>
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