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<journal-title><![CDATA[Revista Archivo Médico de Camagüey]]></journal-title>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Algunas consideraciones actuales sobre el Cáncer Gástrico]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Hospital Universitario Manuel Ascunce Domenech  ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Development: a bibliographic review on the risk factors better documented and accepted by the scientific community: infection by helicobacter pylori, diet, genetic sensitivity and socioeconomic level. Besides, the ways to face this disease are analyzed, and it is emphasized in the questions and challenges that are present in the new knowledge, with the aim to go into this relevant topic in greater depth for gastroenterologists, surgeons, pathologists and doctors in general, and specifying the most original aspects as to handling, paying special attention to diagnosis and endoscopic therapeutics. Conclusions: an early diagnosis by carrying out endoscopy is the fundamental strategy to decrease the mortality by this disease.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>ART&Iacute;CULOS    DE REVISI&Oacute;N</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="4" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Algunas    consideraciones actuales sobre el C&aacute;ncer G&aacute;strico</b></font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><i>    <p></p>       </i></font>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><i><font size="3">Some    current considerations on gastric cancer</font></i></font></p> </p>     <p>&nbsp;</p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Dra.    Ledis Subirat Esquivel <sup>I</sup>; Dra. Dunia Guill&eacute;n Isern <sup>II</sup></b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">I  Especialista de I Grado en Gastroenterolog&iacute;a. Profesor Instructor. Hospital  Universitario Manuel Ascunce Domenech. Camag&uuml;ey. Cuba. <a href="mailto:lediss@finlay.cmw.sld.cu">lediss@finlay.cmw.sld.cu</a>     <p></p>   II Especialista de I Grado en Gastroenterolog&iacute;a. Profesor Instructor.  Hospital Universitario Manuel Ascunce Domenech. Camag&uuml;ey. Cuba.</font>     <p></p> </p> <hr size="2" width="100%" align="left">     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>RESUMEN</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Fundamento</b>:  el c&aacute;ncer g&aacute;strico es una de las neoplasias que produce mayor mortalidad en la  poblaci&oacute;n mundial. <b>Desarrollo</b>: se  presenta una revisi&oacute;n bibliogr&aacute;fica sobre los factores de riesgo mejor  documentados y aceptados por la comunidad cient&iacute;fica: infecci&oacute;n por <i>helicobacter  pylori</i>, dieta, susceptibilidad  gen&eacute;tica y nivel socioecon&oacute;mico. Adem&aacute;s, se analizan la formas de enfrentar esta  enfermedad, y se hace hincapi&eacute; en las interrogantes y retos que plantean los  nuevos conocimientos, con el objetivo de profundizar en este tema de  importancia relevante para gastroenter&oacute;logos, cirujanos, pat&oacute;logos y m&eacute;dicos en  general, y especificar los aspectos m&aacute;s novedosos en cuanto al manejo,  prestando especial atenci&oacute;n al&nbsp;  diagn&oacute;stico y la terap&eacute;utica endosc&oacute;pica. <b>Conclusiones: </b>el diagn&oacute;stico temprano mediante la realizaci&oacute;n de  endoscopia&nbsp; es la estrategia fundamental  para disminuir la mortalidad por esta enfermedad.    <p></p>      <b>DeCS: </b>NEOPLASIAS G&Aacute;STRICAS; FACTORES DE RIESGO; ENDOSCOP&Iacute;A  GASTROINTESTINAL; ENDOSCOPIA DEL SISTEMA DIGESTIVO; HELICOBACTER PYLORI; LITERATURA  DE REVISI&Oacute;N COMO ASUNTO.</font></p>  <hr size="2" width="100%" align="left">     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>ABSTRACT</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Background:</b> gastric cancer is one of neoplasias that  produce greater mortality in the worldwide population. <b>Development:</b> a  bibliographic review on the risk factors better documented and accepted by the scientific  community: infection by <i>helicobacter pylori</i>, diet, genetic sensitivity  and socioeconomic level. Besides, the ways to face this disease are analyzed,  and it is emphasized in the questions and challenges that are present in the  new knowledge, with the aim to go into this relevant topic in greater depth for  gastroenterologists, surgeons, pathologists and doctors in general, and  specifying the most original aspects as to handling, paying special attention  to diagnosis and endoscopic therapeutics. <b>Conclusions:</b> an early  diagnosis by carrying out endoscopy is the fundamental strategy to decrease the  mortality by this disease.    <p></p>      <b>DeCS: </b>STOMACH NEOPLASMS; RISK FACTORIES; ENDOSCOPY, DIGESTIVE SYSTEM; HELICOBACTER  PYLORI, REVIEW LITERATURE AS TOPIC. </font></p>  <hr size="2" width="100%" align="left">     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Seg&uacute;n  estimaciones globales el c&aacute;ncer g&aacute;strico es el cuarto c&aacute;ncer  m&aacute;s com&uacute;n, y la segunda causa m&aacute;s com&uacute;n de muerte  por c&aacute;ncer en el mundo, sobrepasado s&oacute;lo por el r&aacute;pido aumento  del c&aacute;ncer de pulm&oacute;n desde la d&eacute;cada de 1970.<sup>1</sup>  El adenocarcinoma g&aacute;strico, com&uacute;nmente denominado carcinoma g&aacute;strico  o c&aacute;ncer g&aacute;strico, es el tumor g&aacute;strico maligno m&aacute;s  com&uacute;n, constituye el 95 % de las neoplasias malignas del est&oacute;mago.<sup>2</sup>  </font>     <p></p> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">     <p align="justify">Existe gran variaci&oacute;n mundial en la incidencia y mortalidad    de la enfermedad lo cual parece mantener importantes pistas en la investigaci&oacute;n    de las causas y prevenci&oacute;n de la enfermedad.</p> </font>     <p align="justify"></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El    c&aacute;ncer g&aacute;strico es una enfermedad de mal pron&oacute;stico, pues    su historia natural termina con la muerte del paciente por met&aacute;stasis    o por un progresivo deterioro del estado general.<sup>3</sup></font></p>     <p align="justify"></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La    supervivencia de los pacientes con c&aacute;ncer g&aacute;strico es muy baja,    tanto en los pa&iacute;ses industrializados como en los que est&aacute;n en    v&iacute;as de desarrollo, debido a que la mayor&iacute;a de los casos se diagnostican    en etapas avanzadas, cuando la probabilidad de curaci&oacute;n es muy reducida.    En Jap&oacute;n, las tasas generales de supervivencia son considerablemente    mayores gracias a los programas masivos de detecci&oacute;n temprana iniciados    en 1960, con un porcentaje creciente de casos detectados y tratados en sus estadios    incipientes lo que permite aplicar el tratamiento oportuno lo que garantiza    una sobrevida a los cinco a&ntilde;os del 90 %.<sup>4</sup></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Seg&uacute;n    el Anuario Estad&iacute;stico de Salud del a&ntilde;o 2007, en Cuba esta enfermedad    ocupa la quinta causa de muerte por c&aacute;ncer. Con una tendencia ascendente    en el n&uacute;mero de muertes por a&ntilde;o desde la d&eacute;cada de los    70, report&aacute;ndose en el a&ntilde;o 2007, 110 fallecimientos m&aacute;s    con relaci&oacute;n a los ocurridos en 1970.<sup>5</sup></font></p>     <p align="justify"></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Con    esta revisi&oacute;n se propone profundizar en este tema y especificar los aspectos    m&aacute;s novedosos en cuanto al manejo, prestando especial atenci&oacute;n    al&nbsp; diagn&oacute;stico y la terap&eacute;utica endosc&oacute;pica. </font></p>  </p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>DESARROLLO</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Factores  de riesgo y etiopatogenia</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Aunque  una gran cantidad de factores de riesgo son asociados con el adenocarcinoma g&aacute;strico,  todav&iacute;a no existen causas definidas para la mayor&iacute;a de los adenocarcinomas  g&aacute;stricos. Es muy probable que la patogenia sea multifactorial. Si bien  se ha postulado mucho la existencia de una secuencia de cambios premalignos histol&oacute;gicos,  que progresan de gastritis atr&oacute;fica a metaplasia intestinal y finalmente  al adencarcinoma g&aacute;strico, esos cambios histol&oacute;gicos premalignos  pueden ser necesarios pero claramente no son suficientes para el desarrollo del  adenocarcinoma g&aacute;strico.<sup>2</sup></font>     <p></p> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">     <p align="justify">Las variaciones geogr&aacute;ficas en las tasas de incidencia    de este tumor, las tendencias temporales decrecientes, y las variaciones del    riesgo en las poblaciones que emigran, sugieren que existen factores ambientales    que cumplen un papel importante en la carcinog&eacute;nesis g&aacute;strica.  </p> </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La    infecci&oacute;n con <i>Helicobacter pylori</i> (Hp), especialmente desde edades    tempranas, la historia familiar de c&aacute;ncer g&aacute;strico, el bajo nivel    socioecon&oacute;mico, la producci&oacute;n end&oacute;gena de nitrosaminas,    la alta ingesta de compuestos nitrosados e irritantes, y el bajo consumo de    frutas y verduras, son asociados con mayor riesgo de padecer c&aacute;ncer g&aacute;strico.<sup>6</sup>    </font></p> </p>     <p align="justify">     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><i>Helicobacter    pylori</i> y c&aacute;ncer g&aacute;strico</b> </font></p>     <p align="justify"></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La    infecci&oacute;n por <i>Helicobacter pylori</i> (H pylori) es el principal factor    de riesgo para el desarrollo de c&aacute;ncer g&aacute;strico. <sup>7-10</sup>    Se reconoce que la infecci&oacute;n con <i>Helicobacter pylori</i> es la principal    causa de gastritis cr&oacute;nica, &uacute;lcera p&eacute;ptica, y el principal    factor de riesgo para el desarrollo de c&aacute;ncer g&aacute;strico. La infecci&oacute;n    se adquiere, en la mayor&iacute;a de los casos, en la infancia, y es capaz de    permanecer en el hospedero toda la vida. Sin embargo, s&oacute;lo un grupo muy    peque&ntilde;o desarrolla c&aacute;ncer g&aacute;strico o &uacute;lceras p&eacute;pticas,    <sup>11-13</sup> mientras que un gran n&uacute;mero de infectados (m&aacute;s    del 70 %) son asintom&aacute;ticos. Los aspectos m&aacute;s relevantes de la    infecci&oacute;n son: la inflamaci&oacute;n cr&oacute;nica, la proliferaci&oacute;n    celular excesiva y la disminuci&oacute;n de la secreci&oacute;n &aacute;cida,    lo cual puede modular el proceso de carcinog&eacute;nesis. <sup>14</sup></font></p>     <p align="justify"></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Respecto    al rol de la erradicaci&oacute;n de esta bacteria para la prevenci&oacute;n    primaria del c&aacute;ncer g&aacute;strico, el beneficio observado es la no    progresi&oacute;n o regresi&oacute;n de lesiones previas consideradas preneopl&aacute;sicas,    pero no una reducci&oacute;n global de la incidencia del c&aacute;ncer. <sup>15-17</sup>    No obstante, la Sociedad Japonesa de Investigaci&oacute;n para el C&aacute;ncer    G&aacute;strico recientemente ha anunciado que la erradicaci&oacute;n del <i>H.    pylori</i> debe emprenderse en todos los sujetos infectados, y se han propuesto    protocolos de tratamiento eficaces. <sup>18</sup></font></p> </p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Dieta</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La conclusi&oacute;n m&aacute;s  consistente sobre el v&iacute;nculo entre la dieta y el c&aacute;ncer g&aacute;strico, ha sido que  las dietas altas en vegetales frescos y frutas reducen el riesgo de c&aacute;ncer  g&aacute;strico. As&iacute;, la menor ingesta de ese tipo de alimentos, o los niveles s&eacute;ricos  bajos de beta-carotenos, tocoferoles, y vitamina C, est&aacute;n correlacionados con  la aparici&oacute;n del c&aacute;ncer g&aacute;strico, al igual que el consumo de alimentos salados,  ahumados, picantes y aquellos que contienen nitrosaminas.<sup>19-21</sup></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Nivel socioecon&oacute;mico </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se ha demostrado que la  mortalidad por c&aacute;ncer g&aacute;strico est&aacute; estrechamente relacionada con las  condiciones socioecon&oacute;micas en los primeros a&ntilde;os de la vida. Esta conclusi&oacute;n es  consistente con la mayor prevalencia de infecci&oacute;n con <i>H. pylori</i>, en la ni&ntilde;ez de poblaciones pobres. <sup>4</sup></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Historia  familiar </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El  riesgo de padecer de esta enfermedad es mayor en personas con una historia familiar  positiva de c&aacute;ncer g&aacute;strico. Esta disposici&oacute;n puede ser el  resultado de factores gen&eacute;ticos-ambientales. Algunos individuos heredan  un riesgo mayor de desarrollar un c&aacute;ncer g&aacute;strico cuando miembros  de su familia han presentado un c&aacute;ncer g&aacute;strico, col&oacute;nico,  ov&aacute;rico o uterino. </font>     <p align="justify"></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se    han descrito otras asociaciones que pueden presentar un mayor riesgo de c&aacute;ncer    g&aacute;strico como son la presencia de adenomas g&aacute;stricos, grupo sangu&iacute;neo    A (vs. grupo 0), anemia perniciosa, gastritis cr&oacute;nica atr&oacute;fica    y metaplasia intestinal, enfermedad de Menetrier, pacientes con s&iacute;ndrome    de Peutz-Jeghers con hamartomas g&aacute;stricos, s&iacute;ndrome de Menetri&egrave;re    y los pacientes sometidos a una gastrectom&iacute;a parcial por lesiones benignas    a lo menos 15 a&ntilde;os antes. Adem&aacute;s se ha observado un riesgo mayor    en sujetos expuestos radiaciones ionizantes y en personas con historia familiar    de c&aacute;ncer g&aacute;strico. <sup>22</sup> El virus de Epstein-Barr tradicionalmente    asociado a las neoplasias linfoides, tambi&eacute;n ha sido descrito en tumores    epiteliales como el carcinoma nasofar&iacute;ngeo y linfoepiteliomas de diferentes    &oacute;rganos, entre los cuales se incluye el est&oacute;mago. <sup>7</sup></font></p>  </p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Manifestaciones  cl&iacute;nicas y diagn&oacute;stico</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Las  manifestaciones cl&iacute;nicas dependen del estadio en que sea diagnosticada  la enfermedad. C&aacute;ncer g&aacute;strico temprano es un t&eacute;rmino muy  aplicable en la caracterizaci&oacute;n de la enfermedad en estadio incipiente.  Se le define como un adenocarcinoma limitado solo a la mucosa y la submucosa,  ya sea con compromiso de ganglios linf&aacute;ticos o no. Un c&aacute;ncer g&aacute;strico  avanzado ser&aacute; definido por la invasi&oacute;n m&aacute;s all&aacute; de  la submucosa. </font>     <p></p> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">     <p align="justify">En los pacientes con c&aacute;ncer g&aacute;strico incipiente    hasta el 80 % pueden estar asintom&aacute;ticos. En el resto, los s&iacute;ntomas    son inespec&iacute;ficos, y a menudo se adjudican a enfermedad ulcerosa p&eacute;ptica    u otras enfermedades gastrointestinales, estos refieren s&iacute;ntomas de tipo    disp&eacute;ptico (dolor epig&aacute;strico leve recurrente, pirosis, con o    sin distensi&oacute;n abdominal, n&aacute;useas o v&oacute;mitos), siendo indistinguibles    de sujetos con afecciones benigna. Por su parte, la mayor&iacute;a de los pacientes    con c&aacute;ncer g&aacute;strico avanzado presentan s&iacute;ntomas de alarma    (el 90 %)&nbsp; como dolor abdominal recurrente, anemia, p&eacute;rdida de peso,    v&oacute;mitos, anorexia, y de acuerdo a la situaci&oacute;n del tumor, disfagia    o s&iacute;ndrome pil&oacute;rico. En t&eacute;rminos generales, el antecedente    con mayor asociaci&oacute;n, junto al grupo de edad (&gt;40 a&ntilde;os), es    el dolor epig&aacute;strico, que aumenta o disminuye con las comidas, que se    mantiene por m&aacute;s de 15 d&iacute;as y que no responde a las medidas terap&eacute;uticas    simples habituales, no farmacol&oacute;gicas, como el r&eacute;gimen de alimentaci&oacute;n.    Los signos y s&iacute;ntomas son el resultado de la invasi&oacute;n por parte    del adenocarcinoma g&aacute;strico m&aacute;s all&aacute; de la muscular de    la mucosa, ya sea por extensi&oacute;n regional o por met&aacute;stasis a distancia.</p> </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El    h&iacute;gado y los pulmones est&aacute;n comprometidos en aproximadamente el    40 % de los casos, y el peritoneo y los huesos en alrededor del 10 %. Las met&aacute;stasis    en otros sitios son menos comunes. Pacientes ocasionales con adenocarcinoma    g&aacute;strico pueden presentarse tambi&eacute;n con condiciones paraneopl&aacute;sicas:    s&iacute;ndrome de Trousseau (trombosis), acantosis nigricans, nefropat&igrave;a    membranosa, anemia hemol&iacute;tica microangiop&aacute;tica, signo de L&aacute;ser-    Tr&eacute;lat (queratosis seborreica), Dermatomiositis. <sup>2</sup></font></p>  </p>     <p align="justify">     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Diagn&oacute;stico    endosc&oacute;pico</b></font></p>     <p align="justify"></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La    panendoscopia oral constituye la t&eacute;cnica de elecci&oacute;n para el diagn&oacute;stico    de los tumores g&aacute;stricos (sensibilidad y especificidad del 99 %). La    t&eacute;cnica es altamente sensible cuando es realizada por especialistas con    experiencia y permite:</font></p> </p>     <p align="justify"> <ol>         <li><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Determinar la  clasificaci&oacute;n morfol&oacute;gica.</font></li>         <li><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Tomar muestras  para biopsias.</font></li>         <li><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Realizar citolog&iacute;a  por cepillado.</font></li>         ]]></body>
<body><![CDATA[<li><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El uso de  m&eacute;todos tintoriales (Cromoendoscopia).</font></li>         <li><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La realizaci&oacute;n  de la ecograf&iacute;a endosc&oacute;pica. </font></li>     </ol> </p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Clasificaci&oacute;n morfol&oacute;gica del c&aacute;ncer g&aacute;strico</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>C&aacute;ncer  incipiente o c&aacute;ncer g&aacute;strico precoz: </b>    <p></p>     <b>(Clasificaci&oacute;n  japonesa)</b>    <p></p>   Tipo  l Polipoide o elevado (de 5mm)    <p></p>   Tipo  ll Superficial    <p></p> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; a sobreelevado o levemente  elevado (menos de 5mm)    <p></p> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; b aplanado o plano    ]]></body>
<body><![CDATA[<p></p> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; c Deprimido    <p></p>   Tipo  III Excavado o Ulcerado    <p></p>   En  tipos mixtos se colocara primero el que tiene mayor di&aacute;metro</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>C&aacute;ncer  avanzado: clasificaci&oacute;n de borman</b>    <p></p>   Tipo  I&nbsp;&nbsp; Poliposo o polipoide    <p></p>   Tipo II Ulcerado     <p></p>   Tipo III  Ulcerado-infiltrante     <p></p>   Tipo IV Infiltrativo difuso  o Linitis pl&aacute;stica <sup>23</sup></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El  diagn&oacute;stico de confirmaci&oacute;n se basa en criterios histol&oacute;gicos  o citol&oacute;gicos, por lo que la toma de biopsias y citolog&iacute;a resulta  indispensable. Si bien este procedimiento permite identificar f&aacute;cilmente  lesiones vegetantes, infiltrativas o &uacute;lceras, la detecci&oacute;n endosc&oacute;pica  de tumores localizados en la mucosa y submucosa (carcinoma precoz g&aacute;strico)  puede resultar dif&iacute;cil y requiere un alto &iacute;ndice de sospecha. Estas  lesiones, que pueden manifestarse como cambios sutiles en la coloraci&oacute;n  o por peque&ntilde;as sobreelevaciones o depresiones de la mucosa pueden ser realzadas  mediante la t&eacute;cnica de cromoendoscopia, que consiste en la aplicaci&oacute;n  de tinciones vitales para delimitar o evidenciar la existencia de &aacute;reas  de metaplasia o carcinoma g&aacute;strico. Se utilizan distintos colorantes como:  soluci&oacute;n de &iacute;ndico carm&iacute;n, azul de metileno, Lugol, azul  de Evans, rojo Congo, etc. <sup>8</sup></font>     <p></p> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">Otra t&eacute;cnica que &nbsp;resulta de gran utilidad para    determinar la extensi&oacute;n del tumor y la afectaci&oacute;n ganglionar es    la ecograf&iacute;a endosc&oacute;pica (ecoendoscopia) (sensibilidad del 90    %). Este proceder constituye la t&eacute;cnica m&aacute;s precisa en la estadificaci&oacute;n    en los estadios precoces, donde es importante distinguir entre afectaci&oacute;n    mucosa y submucosa, fundamental cuando se intente un tratamiento conservador    mediante resecci&oacute;n endosc&oacute;pica. <sup>24, 25 </sup></p> </font>     <p align="justify"></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La    detecci&oacute;n endosc&oacute;pica de una condici&oacute;n maligna g&aacute;strica    en un estadio temprano significa un mejor pron&oacute;stico para los pacientes    debido a la posibilidad de ser tratados con las actuales terap&eacute;uticas,    lo que &nbsp;garantiza una sobrevida entre el 90-95 %. Sin embargo, la supervivencia    global de los pacientes con c&aacute;ncer g&aacute;strico avanzado es del 10%    a los cinco a&ntilde;os.<sup>26</sup></font></p> </p>     <p align="justify">     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Manejo    endosc&oacute;pico del c&aacute;ncer g&aacute;strico precoz</b></font></p>     <p align="justify"></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En    la actualidad existe una tendencia a reconocer el empleo de determinados m&eacute;todos    endosc&oacute;picos como tratamiento v&aacute;lido con fines curativos en neoplasias    malignas del tracto digestivo superior, cuando son diagnosticados en estadios    precoces.</font></p> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"></font>     <p></p> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Esto ha sido posible  por varias razones:</font></p>      <p align="justify"> <ol>         <li><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Mejor&iacute;a en el aspecto t&eacute;cnico de la visi&oacute;n lograda  con los nuevos videoendoscopios, que permite el estudio minucioso de peque&ntilde;as  lesiones.</font></li>         ]]></body>
<body><![CDATA[<li><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Posibilidad de hacer un mejor estadiaje de dichos  tumores basado en el aporte de la ultrasonograf&iacute;a endosc&oacute;pica.</font></li>         <li><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Al hecho constatado de que la mayor&iacute;a de estas  lesiones asientan en pacientes con edades avanzadas o patolog&iacute;a concomitante,  en la que la cirug&iacute;a supone un grave e intolerable riesgo y fundamentalmente a  las nuevas t&eacute;cnicas que han hecho posible el abordaje endosc&oacute;pico de dicho  tratamiento.</font></li>     </ol> </p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Las t&eacute;cnicas utilizadas para el tratamiento endosc&oacute;pico  del c&aacute;ncer g&aacute;strico son:</font></p>     <p align="justify"> <ol start="1" type="1">         <li><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">T&eacute;cnicas basadas en destrucci&oacute;n de tejido: Se ha utilizado la       fotodestrucci&oacute;n con l&aacute;ser, usando L&aacute;ser Nd-YAG, o un procedimiento no       t&eacute;rmico, usando un agente fotosensibilizante derivado de la       hematoporfirina (Terapia fotodin&aacute;mica); asimismo se han descrito t&eacute;cnicas       con la inyecci&oacute;n de Etanol u otros agentes citot&oacute;xicos (Plemomycin).</font></li>         <li><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">T&eacute;cnicas       con resecci&oacute;n de tejido: Denominada &ldquo;Mucosectom&iacute;a endosc&oacute;pica&ldquo;o strip       biopsy, desde su descripci&oacute;n por Tada et al en 1987, con m&uacute;ltiples       variantes comunicadas posteriormente.</font></li>     </ol> </p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La  resecci&oacute;n mucosa endosc&oacute;pica (mucosectom&iacute;a) consiste en elevar  la lesi&oacute;n a trav&eacute;s de una inyecci&oacute;n submucosa de soluci&oacute;n  salina con adrenalina, con lo cual se logra enlazar y cortar, con asa de polipectom&iacute;a,  rodeada de mucosa sana. Tiene adem&aacute;s la ventaja que la lesi&oacute;n extirpada  puede ser examinada histol&oacute;gicamente en su totalidad, revelando su extensi&oacute;n  e infiltraci&oacute;n en profundidad, pudiendo determinarse de forma segura si  la resecci&oacute;n ha sido o no completa. La mayor&iacute;a de los autores est&aacute;n  de acuerdo en tratar por este m&eacute;todo s&oacute;lo a pacientes con adenocarcinoma  bien diferenciado, menores de 2cm, no ulcerado y con afectaci&oacute;n exclusiva  de la mucosa. Esta t&eacute;cnica ofrece la posibilidad de curaci&oacute;n en  el 95% de los casos. <sup>27, 28 </sup> Las lesiones incipientes con compromiso  hasta la submucosa, dado que tienen un 10-15 % de compromiso ganglionar no deben  ser tratadas por esta t&eacute;cnica. <sup>29</sup></font>     <p align="justify"></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En    1995, Ono y Hosokawa desarrollaron&nbsp; otras t&eacute;cnicas para el tratamiento    de estas lesiones, dentro de estas la disecci&oacute;n endosc&oacute;pica submucosa    (DES). Con esta t&eacute;cnica, te&oacute;ricamente, las lesiones de cualquier    tama&ntilde;o pueden ser resecadas como un solo fragmento, y pueden evaluarse    por pat&oacute;logos con respecto a las caracter&iacute;sticas microsc&oacute;picas    del c&aacute;ncer superficial. El procedimiento puede tomar un tiempo muy largo,    con un riesgo alto de complicaciones, como el sangrado masivo y la perforaci&oacute;n,    por lo que en la actualidad es discutido si debe ser realizado por endoscopistas.<sup>30</sup></font></p>  </p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>CONCLUSIONES</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El  diagn&oacute;stico del c&aacute;ncer g&aacute;strico en etapas avanzadas de la enfermedad implica  una peor sobrevida para los pacientes. Lograr detectar de forma temprana su  existencia es de gran significado para disminuir la mortalidad. La observaci&oacute;n  detallada y minuciosa durante el proceder endosc&oacute;pico en busca de lesiones  incipientes, as&iacute; como la toma de muestras para estudios histol&oacute;gicos es la  clave fundamental de una exploraci&oacute;n satisfactoria que permita diagnosticar el  c&aacute;ncer g&aacute;strico en estadios iniciales. </font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>REFERENCIAS    BIBLIOGR&Aacute;FICAS </b></font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">1.Kato Y,Nakamura    S,Kuniyoshi A,Konishi T,Takeshita K,Sano T.Meeting report:The 75th    Congress of the Japanese Gastric Cancer Association.Gastric Cancer  2004;7:5.</font><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">2.Luk DG. Tumores    g&aacute;stricos. En: Sleisenger &amp; Fordtran, editors. Enfermedades Gastrointestinales    y Hep&aacute;ticas. 6ta ed. T 1. 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<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Aprobado: 2 de    diciembre de 2010</font></p> </p>     <p>&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><i>Dra.    Ledis Subirat Esquivel. </i>Especialista de I Grado en Gastroenterolog&iacute;a.    Profesor Instructor. Hospital Universitario Manuel Ascunce Domenech. Camag&uuml;ey.    Cuba. <i>Email: </i> <a href="mailto:lediss@finlay.cmw.sld.cu">lediss@finlay.cmw.sld.cu</a></font></p>      ]]></body><back>
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