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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Enfermedades autoinmunes asociadas a la miastenia gravis en 217 pacientes timectomizados]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Hospital Clinicoquirúrgico Hermanos Ameijeiras  ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[With the aim of studying autoimmune diseases associated with myasthenia gravis, a retrospective investigation was carried out in 217 thymectomized patients. From the overall number of patients studied, 16 (7.4 %) presented with other associated autoimmune disease, 14 had a disease involving specific organs, and 2 presented with a multisystemic disease. In this group of patients, the most frequent autoimmune condition were the disorders of the thyroid gland, mainly hyperthyroidism. The associated autoimmune diseases were: hyperthyroidism (7 cases), isolated thyroid opthalmopathy (2 cases), hypothyroidism, rheumatoid arthritis, sclerodermia, diabetes mellitus type I, idyopathic ulcerative colitis, pernicious anemia, and vitiligo (1 case for each of the diseases). The occurrence of other autoimmune diseases in cases with thymoma was lower than that of the patients without thymoma.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[TIMECTOMIA]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <LINK rel="STYLESHEET" href="../medstyle.css" type="text/css">   <META NAME="Template" CONTENT="C:\ARCHIVOS DE PROGRAMA\MICROSOFT OFFICE\OFFICE\html.dot">             <P ALIGN="JUSTIFY">Hospital Clinicoquir&uacute;rgico "Hermanos Ameijeiras". Servicios de Neurolog&iacute;a y Cirug&iacute;a General</P>   <H2>Enfermedades autoinmunes asociadas a la miastenia <I>gravis</I> en 217 pacientes timectomizados</H2>   <I>    <P ALIGN="JUSTIFY">Dr. Arnaldo Gonz&aacute;lez Zald&iacute;var, Dr. Jes&uacute;s P&eacute;rez Nellar y Dr. Jos&eacute; A. Llor&eacute;ns Figueroa</P>   </I><H4>RESUMEN</H4>       <P ALIGN="JUSTIFY">Con el objetivo de estudiar las enfermedades autoinmunes asociadas a la miastenia <I>gravis</I> se hizo una investigaci&oacute;n retrospectiva en los 217 pacientes timectomizados. De los pacientes estudiados 16 (7,4 %) presentaron otra enfermedad autoinmune asociada, 14 con una enfermedad de &oacute;rganos espec&iacute;ficos y 2 con una enfermedad multisist&eacute;mica. En este grupo de pacientes, los trastornos de la gl&aacute;ndula tiroidea, especialmente el hipertiroidismo fue la condici&oacute;n autoinmune m&aacute;s frecuente. Las enfermedades autoinmunes asociadas fueron: hipertiroidismo (7 casos), oftalmopat&iacute;a tiroidea aislada (2 casos), hipotiroidismo, artritis reumatoidea, esclerodermia localizada, diabetes mellitus tipo I, colitis ulcerativa idiop&aacute;tica, anemia perniciosa y vitiligo (un caso de cada una). La presencia de otras enfermedades autoinmunes en los casos con timoma fue inferior a la de pacientes sin timoma.</P>       <P ALIGN="JUSTIFY"><I>Descriptores DeCS:</i> TIMECTOMIA/m&eacute;todos; MIASTENIA GRAVIS/ /inmunolog&iacute;a; MIASTENIA GRAVIS/cirug&iacute;a; ENFERMEDADES AUTOINMUNES.</P>       <P ALIGN="JUSTIFY">&#9;La respuesta del sistema inmune frente a los propios componentes del organismo hasta no hace mucho se consideraba esencialmente patol&oacute;gica. Sin embargo, la autoinmunidad no es necesariamente anormal. Est&aacute; reconocido que las reacciones autoinmunes son acontecimientos comunes y, a veces, concomitantes de enfermedades con poca relevancia cl&iacute;nica.<SUP>1</sup></P>       <P ALIGN="JUSTIFY">&#9;La autoinmunidad puede considerarse incluso como una condici&oacute;n necesaria para la salud; las enfermedades autoinmunes representan un deterioro de los procesos fisiol&oacute;gicos normales; afectan alrededor del 5 % de la poblaci&oacute;n, son una causa importante de morbilidad y mortalidad.<SUP>1</SUP> Estas enfermedades se dividen en 2 grandes grupos: enfermedades multisist&eacute;micas (artritis reumatoidea, <I>lupus</I> eritematoso sist&eacute;mico) y enfermedades de &oacute;rganos espec&iacute;ficos (enfermedad de Graves, tiroiditis de Hashimoto, miastenia <I>gravis</I>).</P>       <P ALIGN="JUSTIFY">&#9;La miastenia <I>gravis</I> es probablemente la mejor comprendida de las enfermedades autoinmunes, debido a que actualmente se conoce su &oacute;rgano diana, se han identificado los anticuerpos y cada vez se reconocen mejor los mecanismos de inmunidad celular que intervienen en el ataque autoinmune, as&iacute; como el papel del timo en el origen de la enfermedad.<SUP>2</SUP> En las enfermedades autoinmunes parecen existir factores gen&eacute;ticos y ambientales que hacen m&aacute;s susceptible al individuo a padecerlas, lo que puede favorecer la presentaci&oacute;n de m&aacute;s de un proceso autoinmune en un mismo paciente. En este sentido, uno de los procesos m&aacute;s interesantes es el s&iacute;ndrome pluriglandular autoinmune en sus dos variantes.</P>       <P ALIGN="JUSTIFY">&#9;El s&iacute;ndrome pluriglandular autoinmune tipo I generalmente se reconoce durante la primera infancia y se hereda de forma autos&oacute;mica recesiva y no est&aacute; asociado a ning&uacute;n ant&iacute;geno espec&iacute;fico del complejo mayor de histocompatibilidad, mientras el tipo II ocurre generalmente en la adultez temprana y en la edad madura, en algunas familias la susceptibilidad es hereditaria con un patr&oacute;n autos&oacute;mico dominante, es com&uacute;n que las enfermedades que lo componen aparezcan en m&uacute;ltiples generaciones de una familia. Muchas de las enfermedades de este s&iacute;ndrome est&aacute;n asociadas a los ant&iacute;genos BB y DR3 del complejo mayor de histocompatibilidad. La miastenia <I>gravis</I> como parte del s&iacute;ndrome pluriglandular autoinmune tipo II puede coexistir con otras enfermedades de este tipo.</P>       <P ALIGN="JUSTIFY">&#9;En un estudio epidemiol&oacute;gico de miastenia <I>gravis</I> realizado en Dinamarca entre 1975 y 1989 se encontraron otras enfermedades autoinmunes en 20 de 212 casos incidentes (9 %) y en 30 de 220 casos prevalentes (14 %), las enfermedades m&aacute;s comunes fueron los trastornos del tiroides y la artritis reumatoidea, que presentaban los pacientes antes de ser diagnosticada la miastenia y ser evaluados para la timectom&iacute;a.<SUP>3</sup></P>   <H4>&nbsp;M&Eacute;TODOS</H4>       ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="JUSTIFY">&#9;Incluimos en este estudio a todos los pacientes con miastenia <I>gravis</I> sometidos a timectom&iacute;a en el Hospital Clinicoquir&uacute;rgico "Hermanos Ameijeiras" desde enero de 1984 hasta diciembre de 1995, mediante la recopilaci&oacute;n de los datos relacionados con sus caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas.</P>       <P ALIGN="JUSTIFY">&#9;El diagn&oacute;stico, los criterios de clasificaci&oacute;n y de selecci&oacute;n, la preparaci&oacute;n preoperatoria, la t&eacute;cnica quir&uacute;rgica de la timectom&iacute;a, los cuidados posoperatorios y los estudios anatomopatol&oacute;gicos aplicados los describimos en un estudio paralelo titulado "Las caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas de 217 pacientes miast&eacute;nicos clasificados de acuerdo con la histolog&iacute;a del timo", el cual presentamos en este mismo n&uacute;mero.</P>       <P ALIGN="JUSTIFY">&#9;El diagn&oacute;stico de las enfermedades autoinmunes asociadas se bas&oacute; en los criterios cl&iacute;nicos cl&aacute;sicos reconocidos.<SUP>4</SUP> Determinamos la frecuencia de cada una de las enfermedades autoinmunes asociadas por separado y del total en el grupo de 217 pacientes estudiados, registramos las caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas de cada uno de estos casos y su evoluci&oacute;n posoperatoria. Adem&aacute;s, estudiamos las complicaciones de la timectom&iacute;a y las comparamos con otras enfermedades autoinmunes con el resto. Determinamos la frecuencia de enfermedades autoinmunes asociadas de acuerdo con el diagn&oacute;stico histol&oacute;gico del timo y describimos las caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas del grupo de pacientes miast&eacute;nicos con las de otras enfermedades autoinmunes y el comportamiento de cada caso.</P>   <H4>&nbsp;RESULTADOS</H4>       <P ALIGN="JUSTIFY">&#9;De los 217 pacientes con miastenia <I>gravis</I> 16 (7,4 %) presentaban otra enfermedad autoinmune asociada, de los cuales 14 ten&iacute;an una enfermedad &oacute;rgano espec&iacute;fica y s&oacute;lo 2 una enfermedad multisist&eacute;mica (tabla 1). Los trastornos autoinmunes de la gl&aacute;ndula tiroidea fueron los m&aacute;s frecuentes, con 10 pacientes: 7 con hipertiroidismo, 2 con oftalmopat&iacute;a tiroidea y 1 con hipotiroidismo secundario a tiroiditis de Hashimoto. Hallamos, adem&aacute;s, casos aislados con artritis reumatoidea, esclerodermia localizada, diabetes mellitus tipo I, colitis ulcerativa idiop&aacute;tica, anemia perniciosa y vitiligo.</P>       <P ALIGN="JUSTIFY">&nbsp;TABLA 1. <I>Enfermedades autoinmunes asociadas a la miastenia</I> gravis</P>       <P ALIGN="CENTER">    <CENTER><TABLE CELLSPACING=0 BORDER=0 CELLPADDING=4 WIDTH=359>   <TR><TD WIDTH="53%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="JUSTIFY">Enfermedades autoinmunes </TD>   <TD WIDTH="22%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="CENTER">n</TD>   <TD WIDTH="25%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="CENTER">%</TD>   </TR>   <TR><TD WIDTH="53%" VALIGN="TOP">   <I>    ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="JUSTIFY">Multisist&eacute;mica</P></I>        <P ALIGN="JUSTIFY">Artritis reumatoidea</TD>   <TD WIDTH="22%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="CENTER">1</TD>   <TD WIDTH="25%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="CENTER">0,5</TD>   </TR>   <TR><TD WIDTH="53%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="JUSTIFY">Eritema nodoso</TD>   <TD WIDTH="22%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="CENTER">1</TD>   <TD WIDTH="25%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="CENTER">0,5</TD>   </TR>   <TR><TD WIDTH="53%" VALIGN="TOP">   <I>    <P ALIGN="JUSTIFY">&Oacute;rgano espec&iacute;ficas</P>   </I>    <P ALIGN="JUSTIFY">Hipertiroidismo</TD>   <TD WIDTH="22%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="CENTER">7</TD>   <TD WIDTH="25%" VALIGN="TOP">       ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="CENTER">3,2</TD>   </TR>   <TR><TD WIDTH="53%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="JUSTIFY">Oftalmopat&iacute;a tiroidea</TD>   <TD WIDTH="22%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="CENTER">2</TD>   <TD WIDTH="25%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="CENTER">0,9</TD>   </TR>   <TR><TD WIDTH="53%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="JUSTIFY">Hipotiroidismo</TD>   <TD WIDTH="22%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="CENTER">1</TD>   <TD WIDTH="25%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="CENTER">0,5</TD>   </TR>   <TR><TD WIDTH="53%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="JUSTIFY">Diabetes mellitus tipo I</TD>   <TD WIDTH="22%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="CENTER">1</TD>   <TD WIDTH="25%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="CENTER">0,5</TD>   </TR>   <TR><TD WIDTH="53%" VALIGN="TOP">       ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="JUSTIFY">Colitis ulcerativa idiop&aacute;tica</TD>   <TD WIDTH="22%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="CENTER">1</TD>   <TD WIDTH="25%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="CENTER">0,5</TD>   </TR>   <TR><TD WIDTH="53%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="JUSTIFY">Anemia perniciosa</TD>   <TD WIDTH="22%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="CENTER">1</TD>   <TD WIDTH="25%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="CENTER">0,5</TD>   </TR>   <TR><TD WIDTH="53%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="JUSTIFY">Total</TD>   <TD WIDTH="22%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="CENTER">15</TD>   <TD WIDTH="25%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="CENTER">7,4</TD>   </TR>   </TABLE>   </CENTER>    <p></P>          ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="JUSTIFY">&nbsp;&#9;Ninguno de los pacientes miast&eacute;nicos con otras enfermedades autoinmunes tuvo complicaciones de la timectom&iacute;a ni las encontramos entre los fallecidos, durante el posoperatorio. S&oacute;lo 1 paciente con timoma (3,4 %) ten&iacute;a otra enfermedad autoinmune, aunque en este caso la biopsia mostraba que adem&aacute;s hab&iacute;an signos de hiperplasia en la porci&oacute;n no tumoral de la gl&aacute;ndula (tabla 2). Entre los 28 casos con timo normal hubo 1 paciente con hipertiroidismo, otros con artritis reumatoidea y un tercero con vitiligo. El resto de las enfermedades autoinmunes se presentaron en el grupo de pacientes con hiperplasia t&iacute;mica (tabla 3).</P>       <P ALIGN="CENTER">TABLA 2. <I>Pacientes timectomizados asociados a enfermedades autoinmunes    <BR>   clasificados de acuerdo con la histolog&iacute;a del timo</i></P>       <P ALIGN="CENTER">    <CENTER><TABLE CELLSPACING=0 BORDER=0 CELLPADDING=4 WIDTH=400>   <TR><TD VALIGN="TOP" COLSPAN=4>       <P ALIGN="CENTER">Enfermedades autoinmunes</TD>   </TR>   <TR><TD WIDTH="27%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="JUSTIFY">Histolog&iacute;a </TD>   <TD WIDTH="22%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="CENTER">n</TD>   <TD WIDTH="27%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="CENTER">asociadas</TD>   <TD WIDTH="24%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="CENTER">%</TD>   </TR>   <TR><TD WIDTH="27%" VALIGN="TOP">       ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="JUSTIFY">Hiperplasia</TD>   <TD WIDTH="22%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="CENTER">160</TD>   <TD WIDTH="27%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="CENTER">12</TD>   <TD WIDTH="24%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="CENTER">7,5</TD>   </TR>   <TR><TD WIDTH="27%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="JUSTIFY">Timoma</TD>   <TD WIDTH="22%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="CENTER">29</TD>   <TD WIDTH="27%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="CENTER">1</TD>   <TD WIDTH="24%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="CENTER">3,4</TD>   </TR>   <TR><TD WIDTH="27%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="JUSTIFY">Timo normal</TD>   <TD WIDTH="22%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="CENTER">28</TD>   <TD WIDTH="27%" VALIGN="TOP">       ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="CENTER">3</TD>   <TD WIDTH="24%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="CENTER">10,7</TD>   </TR>   <TR><TD WIDTH="27%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="JUSTIFY">Total</TD>   <TD WIDTH="22%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="CENTER">217</TD>   <TD WIDTH="27%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="CENTER">16</TD>   <TD WIDTH="24%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="CENTER">7,4</TD>   </TR>   </TABLE>   </CENTER>    <p></P>          <P ALIGN="JUSTIFY">&nbsp;</P>       <P ALIGN="CENTER">TABLA 3. <I>Enfermedades autoinmunes asociadas a la miastenia</I> gravis <I>en 160 pacientes con hiperplasia t&iacute;mica</i></P>       <P ALIGN="CENTER">    ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER><TABLE CELLSPACING=0 BORDER=0 CELLPADDING=4 WIDTH=475>   <TR><TD WIDTH="42%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="JUSTIFY">Enfermedad autoinmune </TD>   <TD WIDTH="28%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="CENTER">n</TD>   <TD WIDTH="30%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="CENTER">%</TD>   </TR>   <TR><TD WIDTH="42%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="JUSTIFY">Hipertiroidismo</TD>   <TD WIDTH="28%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="CENTER">6</TD>   <TD WIDTH="30%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="CENTER">3,8</TD>   </TR>   <TR><TD WIDTH="42%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="JUSTIFY">Oftalmopat&iacute;a tiroidea</TD>   <TD WIDTH="28%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="CENTER">2</TD>   <TD WIDTH="30%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="CENTER">1,3</TD>   </TR>   <TR><TD WIDTH="42%" VALIGN="TOP">       ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="JUSTIFY">Eritemia nodoso</TD>   <TD WIDTH="28%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="CENTER">1</TD>   <TD WIDTH="30%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="CENTER">0,6</TD>   </TR>   <TR><TD WIDTH="42%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="JUSTIFY">Diabetes mellitus tipo I</TD>   <TD WIDTH="28%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="CENTER">1</TD>   <TD WIDTH="30%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="CENTER">0,6</TD>   </TR>   <TR><TD WIDTH="42%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="JUSTIFY">Colitis ulcerativa idiop&aacute;tica</TD>   <TD WIDTH="28%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="CENTER">1</TD>   <TD WIDTH="30%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="CENTER">0,6</TD>   </TR>   <TR><TD WIDTH="42%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="JUSTIFY">Anemia perniciosa</TD>   <TD WIDTH="28%" VALIGN="TOP">       ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="CENTER">1</TD>   <TD WIDTH="30%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="CENTER">0,6</TD>   </TR>   <TR><TD WIDTH="42%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="JUSTIFY">Total</TD>   <TD WIDTH="28%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="CENTER">12</TD>   <TD WIDTH="30%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="CENTER">7,5</TD>   </TR>   </TABLE>   </CENTER>    <p></P>          <P ALIGN="JUSTIFY">&#9;En las caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas generales de los 217 pacientes timectomizados, clasificados de acuerdo con la presencia o no de otras enfermedades autoinmunes, hallamos un ligero predominio del sexo femenino. La presencia de otras enfermedades autoinmunes no modific&oacute; la edad de presentaci&oacute;n de la miastenia ni su severidad (tabla 4).</P>       <P ALIGN="CENTER">TABLA 4. <I>Caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas en los pacientes miast&eacute;nicos de acuerdo     <BR>   con la presencia de otras enfermedades autoinmunes (EAA)</i></P>       <P ALIGN="CENTER">    ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER><TABLE CELLSPACING=0 BORDER=0 CELLPADDING=4 WIDTH=633>   <TR><TD WIDTH="33%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="JUSTIFY">Caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas </TD>   <TD WIDTH="33%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="CENTER">Grupo con EAA    <br>   n = 16</TD>   <TD WIDTH="33%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="CENTER">Grupo sin EAA    <br>   n = 201</TD>   </TR>   <TR><TD WIDTH="33%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="JUSTIFY">Edad de presentaci&oacute;n</TD>   <TD WIDTH="33%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="CENTER">31</TD>   <TD WIDTH="33%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="CENTER">30</TD>   </TR>   <TR><TD WIDTH="33%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="JUSTIFY">Sexo </P>       ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="JUSTIFY">Masculino</TD>   <TD WIDTH="33%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="CENTER">&nbsp;</P>       <P ALIGN="CENTER">3 (18,7 %)</TD>   <TD WIDTH="33%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="CENTER">&nbsp;</P>       <P ALIGN="CENTER">60 (29,8 %)</TD>   </TR>   <TR><TD WIDTH="33%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="JUSTIFY">Femenino</TD>   <TD WIDTH="33%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="CENTER">13 (81,3 %)</TD>   <TD WIDTH="33%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="CENTER">141 (70.1 %)</TD>   </TR>   <TR><TD WIDTH="33%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="JUSTIFY">Enfermedad moderada a severa</TD>   <TD WIDTH="33%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="CENTER">11 (68,8 %)</TD>   <TD WIDTH="33%" VALIGN="TOP">       ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="CENTER">145 (72,1 %)</TD>   </TR>   </TABLE>   </CENTER>    <p></P>          <P ALIGN="JUSTIFY">&nbsp;&#9;El comportamiento de la miastenia <I>gravis</I> fue favorable (tabla 5) excepto en el caso con hipotiroidismo, adem&aacute;s &uacute;nico paciente con timoma, que posteriormente logr&oacute; una mejor&iacute;a objetiva. La evoluci&oacute;n fue desfavorable en los casos con colitis ulcerativa idiop&aacute;tica y diabetes mellitus. Salvo estos 2 casos que posteriormente fallecieron, el resto de los pacientes con enfermedades autoinmunes asociadas se mantuvieron compensados.</P>       <P ALIGN="JUSTIFY">TABLA 5. <I>Estado cl&iacute;nico evolutivo de los pacientes con otras enfermedades autoinmunes asociadas a la miastenia</i></P>       <P ALIGN="RIGHT"><TABLE CELLSPACING=0 BORDER=0 CELLPADDING=4 WIDTH=582>   <TR><TD WIDTH="16%" VALIGN="TOP">       <P>&nbsp;</TD>   <TD WIDTH="27%" VALIGN="TOP">       <P>&nbsp;</TD>   <TD WIDTH="57%" VALIGN="TOP" COLSPAN=2>       <P ALIGN="CENTER">Estado evolutivo</TD>   </TR>   <TR><TD WIDTH="16%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="JUSTIFY">Caso </TD>   <TD WIDTH="27%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="CENTER">Enfermedad asociada</TD>   <TD WIDTH="28%" VALIGN="TOP">       ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="CENTER">Miastenia</TD>   <TD WIDTH="29%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="CENTER">Enfermedad asociada</TD>   </TR>   <TR><TD WIDTH="16%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="JUSTIFY">1</TD>   <TD WIDTH="27%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="CENTER">Artritis reumatoidea</TD>   <TD WIDTH="28%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="CENTER">RF</TD>   <TD WIDTH="29%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="CENTER">MC</TD>   </TR>   <TR><TD WIDTH="16%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="JUSTIFY">2</TD>   <TD WIDTH="27%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="CENTER">Eritema nodoso</TD>   <TD WIDTH="28%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="CENTER">R</TD>   <TD WIDTH="29%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="CENTER">A</TD>   </TR>   <TR><TD WIDTH="16%" VALIGN="TOP">       ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="JUSTIFY">3</TD>   <TD WIDTH="27%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="CENTER">Hipotiroidismo</TD>   <TD WIDTH="28%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="CENTER">MM</TD>   <TD WIDTH="29%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="CENTER">C</TD>   </TR>   <TR><TD WIDTH="16%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="JUSTIFY">4</TD>   <TD WIDTH="27%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="CENTER">Hipertiroidismo</TD>   <TD WIDTH="28%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="CENTER">R</TD>   <TD WIDTH="29%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="CENTER">C</TD>   </TR>   <TR><TD WIDTH="16%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="JUSTIFY">5</TD>   <TD WIDTH="27%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="CENTER">Hipertiroidismo</TD>   <TD WIDTH="28%" VALIGN="TOP">       ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="CENTER">R</TD>   <TD WIDTH="29%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="CENTER">C</TD>   </TR>   <TR><TD WIDTH="16%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="JUSTIFY">6</TD>   <TD WIDTH="27%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="CENTER">Hipertiroidismo</TD>   <TD WIDTH="28%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="CENTER">R</TD>   <TD WIDTH="29%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="CENTER">C</TD>   </TR>   <TR><TD WIDTH="16%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="JUSTIFY">7</TD>   <TD WIDTH="27%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="CENTER">Hipertiroidismo</TD>   <TD WIDTH="28%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="CENTER">R</TD>   <TD WIDTH="29%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="CENTER">Hipotiroidismo/tratamiento </TD>   </TR>   <TR><TD WIDTH="16%" VALIGN="TOP">       ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="JUSTIFY">8</TD>   <TD WIDTH="27%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="CENTER">Hipertiroidismo</TD>   <TD WIDTH="28%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="CENTER">Desconocido</TD>   <TD WIDTH="29%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="CENTER">Desconocido</TD>   </TR>   <TR><TD WIDTH="16%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="JUSTIFY">9</TD>   <TD WIDTH="27%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="CENTER">Hipertiroidismo</TD>   <TD WIDTH="28%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="CENTER">R</TD>   <TD WIDTH="29%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="CENTER">C</TD>   </TR>   <TR><TD WIDTH="16%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="JUSTIFY">10</TD>   <TD WIDTH="27%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="CENTER">Hipertiroidismo</TD>   <TD WIDTH="28%" VALIGN="TOP">       ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="CENTER">R</TD>   <TD WIDTH="29%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="CENTER">C</TD>   </TR>   <TR><TD WIDTH="16%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="JUSTIFY">11</TD>   <TD WIDTH="27%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="CENTER">Otalmopat&iacute;a tiroidea</TD>   <TD WIDTH="28%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="CENTER">RF</TD>   <TD WIDTH="29%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="CENTER">I</TD>   </TR>   <TR><TD WIDTH="16%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="JUSTIFY">12</TD>   <TD WIDTH="27%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="CENTER">Oftalmopat&iacute;a tiroidea</TD>   <TD WIDTH="28%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="CENTER">RF</TD>   <TD WIDTH="29%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="CENTER">I</TD>   </TR>   <TR><TD WIDTH="16%" VALIGN="TOP">       ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="JUSTIFY">13</TD>   <TD WIDTH="27%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="CENTER">Colitis ulcerativa</TD>   <TD WIDTH="57%" VALIGN="TOP" COLSPAN=2>       <P ALIGN="CENTER">Fallecido</TD>   </TR>   <TR><TD WIDTH="16%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="JUSTIFY">14</TD>   <TD WIDTH="27%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="CENTER">Anemia perniciosa</TD>   <TD WIDTH="28%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="CENTER">RF</TD>   <TD WIDTH="29%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="CENTER">A</TD>   </TR>   <TR><TD WIDTH="16%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="JUSTIFY">15</TD>   <TD WIDTH="27%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="CENTER">Vitiligo</TD>   <TD WIDTH="28%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="CENTER">R</TD>   <TD WIDTH="29%" VALIGN="TOP">       ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="CENTER">I</TD>   </TR>   <TR><TD WIDTH="16%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="JUSTIFY">16</TD>   <TD WIDTH="27%" VALIGN="TOP">       <P ALIGN="CENTER">Diabetes mellitus</TD>   <TD WIDTH="57%" VALIGN="TOP" COLSPAN=2>       <P ALIGN="CENTER">Fallecido</TD>   </TR>   </TABLE>       <p></P>          <P ALIGN="CENTER">RF: Remisi&oacute;n farmacol&oacute;gica. R: Remisi&oacute;n. MC: Mejor&iacute;a cl&iacute;nica. A: Asintom&aacute;tico. C: Compensado. I: Igual.</P>       <P ALIGN="JUSTIFY"><B>DISCUSI&Oacute;N</b></P>       <P ALIGN="JUSTIFY">&#9;La frecuencia de enfermedades autoinmunes asociadas a la miastenia <I>gravis</I> encontrada en este estudio es discretamente inferior a las reportadas por otros autores,<SUP>5</SUP> lo cual puede explicarse porque los casos nos fueron referidos para ser timectomizados, por lo cual constituyen un grupo de pacientes espec&iacute;ficos, ya diagnosticados en otros centros en su mayor&iacute;a, y no basados en la frecuencia de la miastenia en general asociada a otras enfermedades autoinmunes.</P>       <P ALIGN="JUSTIFY">&#9;No consideramos la presencia de otra enfermedad autoinmune como una contraindicaci&oacute;n para la timectom&iacute;a, pero tomamos las precauciones para que los pacientes fueran al acto quir&uacute;rgico compensados metab&oacute;licamente y adem&aacute;s, adoptamos las medidas para evitar una crisis miast&eacute;nica perioperatoria. Con estos cuidados la presencia de otra enfermedad autoinmune no aument&oacute; la mortalidad ni las complicaciones secundarias a la timectom&iacute;a, por lo cual consideramos que si se tienen en cuenta puede realizarse la cirug&iacute;a con la mayor seguridad.</P>       <P ALIGN="JUSTIFY">&#9;Otros autores han referido pacientes miast&eacute;nicos con otras enfermedades autoinmunes que han sido timectomizados sin complicaciones. Entre estas asociaciones est&aacute;n el hipertiroidismo, la artritis reumatoidea, la tiroiditis de Hashimoto y la enfermedad de Crohn.<SUP>6-9</sup></P>       ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="JUSTIFY">&#9;Las alteraciones del timo en nuestra serie fueron de hiperplasia en el 73,7 % y de timoma en el 13,4 % de los 217 pacientes operados. La presencia de otras enfermedades autoinmunes en los casos con timoma fue menos frecuente que las del resto de los pacientes timectomizados. De acuerdo con algunos autores,<SUP>10</SUP> los pacientes con timoma pudieran ser un subgrupo diferente con caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas, inmunol&oacute;gicas y gen&eacute;ticas diferentes.</P>       <P ALIGN="JUSTIFY">&#9;La principal caracter&iacute;stica histol&oacute;gica del timo hiperpl&aacute;sico en la miastenia <I>gravis</I> es la presencia de centros germinativos. Una alta frecuencia de centros germinativos ha sido encontrada tambi&eacute;n en pacientes con otras enfermedades autoinmunes tales como el <I>lupus</I> eritematoso y la enfermedad de Graves.<SUP>10</sup></P>       <P ALIGN="JUSTIFY">&#9;En la descripci&oacute;n de las caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas y la evoluci&oacute;n de los pacientes con miastenia <I>gravis</I> y otras enfermedades autoinmunes asociadas se pone de manifiesto la peculiaridad y complejidad de esta condici&oacute;n. En nuestra serie la presencia de otra enfermedad autoinmune no aument&oacute; la mortalidad ni las complicaciones secundarias a la timectom&iacute;a.</P>   <B>    <P ALIGN="JUSTIFY">SUMMARY</P>   </B>    <P ALIGN="JUSTIFY">With the aim of studying autoimmune diseases associated with myasthenia gravis, a retrospective investigation was carried out in 217 thymectomized patients. From the overall number of patients studied, 16 (7.4 %) presented with other associated autoimmune disease, 14 had a disease involving specific organs, and 2 presented with a multisystemic disease. In this group of patients, the most frequent autoimmune condition were the disorders of the thyroid gland, mainly hyperthyroidism. The associated autoimmune diseases were: hyperthyroidism (7 cases), isolated thyroid opthalmopathy (2 cases), hypothyroidism, rheumatoid arthritis, sclerodermia, diabetes mellitus type I, idyopathic ulcerative colitis, pernicious anemia, and vitiligo (1 case for each of the diseases). The occurrence of other autoimmune diseases in cases with thymoma was lower than that of the patients without thymoma.</P>       <P ALIGN="JUSTIFY"><I>Subject headings</i>: THYMECTOMY/methods; MYASTHENIA GRAVIS/immunology; MYASTHENIA GRAVIS/surgery; AUTOIMMUNE DISEASES.</P>       <P ALIGN="JUSTIFY">&nbsp;</P>   <B>    <P ALIGN="JUSTIFY">REFERENCIAS BIBLIOGR&Aacute;FICAS</P>   </B><OL><B>      </b>    <P ALIGN="JUSTIFY">    <!-- ref --><LI>1.Stiter DP, Terr AY. Inmunolog&iacute;a b&aacute;sica y cl&iacute;nica. 7 ed M&eacute;xico, DF: Manual Moderno, 1993:</LI>    <p></P>       <P ALIGN="JUSTIFY">    <!-- ref --><LI>Drachman DB, Myasthenia gravis. N Engl J Med 1994;330:1797-1810.</LI>    <p></P>       <P ALIGN="JUSTIFY">    <!-- ref --><LI>Christensen PB et al. Associated autoinmune diseases in myasthenia gravis. A population-based study. Acta Neuro Scand 1995;91(3):192-5.</LI>    <p></P>       <P ALIGN="JUSTIFY">    <!-- ref --><LI>Stiter DP, Terr AY. Inmunolog&iacute;a b&aacute;sica y cl&iacute;nica.</LI>    <p></P>       ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="JUSTIFY">    <!-- ref --><LI>Drachman DB, Myastenia gravis.</LI>    <p></P>       <P ALIGN="JUSTIFY">    <!-- ref --><LI>Teoh R et al. Response to control of hyperthyroidism in patients with myastenia gravis and thyrotoxicosis. Br J Clin Pract 1990;44(12):742-4.</LI>    <p></P>       <P ALIGN="JUSTIFY">    <!-- ref --><LI>Glass JB, Sher PK, Lennon VA, Regelmann We. The association of particular juvenile arthritis and myasthenia gravis. Am J Dis Child 1991;145(10):1176-80.</LI>    <p></P>       <P ALIGN="JUSTIFY">    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><LI>Mizutant S et al. A case report of extended thymectomy in an elderly patient with myasthenia gravis associated with Hashimoto's disease. Nippon Kyobu Geka Gakkai Zasshi 1991;39:(2):228-31.</LI>    <p></P>       <P ALIGN="JUSTIFY">    <!-- ref --><LI>Finnie JA et al. Crohn's disease and myasthenia gravis a possible role for thymectomy. Gut 1994;35(2):278-9.</LI>    <p></P>       <P ALIGN="JUSTIFY">    <!-- ref --><LI>Clemnti F, Conti-Tronconi BM. Cellular immunity in myasthenia gravis. Albuquerque EX Eldefrawi AT Myasthenia gravis, London: Chapman and Hall, 1983:423-56. </LI>    <p></P>    </OL>          <P ALIGN="JUSTIFY">Recibido: 12 de mayo de 1997. Aprobado: 27 de mayo de 1997.</P>       ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="JUSTIFY">Dr. <I>Arnaldo Gonz&aacute;lez Zald&iacute;var</I>. Hospital Clinicoquir&uacute;rgico "Hermanos Ameijeiras", San L&aacute;zaro No. 701 entre Belascoa&iacute;n y Marqu&eacute;s Gonz&aacute;lez, Centro Habana, Ciudad de La Habana, Cuba.</P>         ]]></body><back>
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