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</front><body><![CDATA[ <h3>De la prensa m&eacute;dica extranjera </h3> <h2 align="JUSTIFY"> </h2> <h2 align="JUSTIFY"><b>Cefalalgias<sup>*</sup></b></h2>     <p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY"><i>Joel R. Saper, MD, FACP, FAAN</i>      <p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY">Los trastornos de dolor de cabeza, cuello y cara (de aqu&iacute;    en adelante denominados <i>cefalalgias</i>)<i> </i>poseen datos caracter&iacute;sticos    que, en algunos aspectos, los distinguen de otros trastornos dolorosos. En general,    las cefalalgias pueden adaptarse dentro del mismo modelo de valoraci&oacute;n    que el de otros padecimientos dolorosos.  <h4 align="JUSTIFY"><b>CONCEPTOS GENERALES</b></h4>     <p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY">El 76 % de las mujeres y 57 % de los varones informa al menos    una cefalalgia intensa cada mes, y m&aacute;s de 90 % experimenta una cefalalgia    notoria al menos una vez durante la vida. M&aacute;s de 90 % de quienes padecen    enfermedades con cefalalgia nunca ha sido atendido por un especialista. La mayor&iacute;a    (67 %) de los pacientes con cefalalgia en Estados Unidos utiliza medicamentos    de los que se expenden sin receta para encontrar alivio.      <p align="JUSTIFY">Entre 1980 y 1989, la prevalencia de migra&ntilde;a (una cefalalgia    primaria; v&eacute;ase m&aacute;s adelante) aument&oacute; 60 por ciento.      <p align="JUSTIFY">Las <i>cefalalgias primarias</i> incluyen padecimientos como    migra&ntilde;a, cefalalgia en racimo, y cefalalgia tipo tensi&oacute;n. Las    <i>cefalalgias secundarias </i>son las relacionadas con diversas causas org&aacute;nicas    y en las cuales el dolor es consecutivo a un proceso anatomopatol&oacute;gico    claro e identificable, del cual el dolor de cabeza es un s&iacute;ntoma. M&aacute;s    de 300 trastornos org&aacute;nicos pueden producir cefalalgia (secundarias).    Sin embargo, m&aacute;s de 90 % de las que alcanzan importancia cl&iacute;nica    son consecuencia de una o m&aacute;s de las cefalalgias primarias. La clasificaci&oacute;n    actual se basa en la propuesta por la International Headache Society (IHS).    Trece categor&iacute;as de cefalalgias se subdividen en 129 subtipos.      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="JUSTIFY">La cefalalgia puede aparecer de una manera intermitente (peri&oacute;dica),    peri&oacute;dica recurrente, o constante y persistente. Aunque algunas como    la migra&ntilde;a por lo general son intermitentes y peri&oacute;dicas, pueden    evolucionar o transformarse en un estado constante.      <p  align="JUSTIFY">De modo similar, las cefalalgias consecutivas a procesos org&aacute;nicos    pueden empezar de manera intermitente y despu&eacute;s evolucionar hacia una    forma m&aacute;s constante.  <h4 align="JUSTIFY"><b>CONCEPTOS DE LA PATOGENIA</b></h4>     <p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY">Aunque hist&oacute;ricamente las alteraciones musculares y    vasculares se han considerado la alteraci&oacute;n fisiol&oacute;gica fundamental    que produce cefalalgias primarias (p.ej.), migra&ntilde;a, tipo tensi&oacute;n),    los conceptos m&aacute;s actuales y respetados de la patogenia de la cefalalgia    proporcionan pruebas convincentes de que las cefalalgias primarias surgen fundamentalmente    por alteraciones dentro del sistema nervioso central. Este concepto <i>neur&oacute;geno</i>    de la migra&ntilde;a recibe apoyo por la presencia frecuente de s&iacute;ntomas    premonitorios antes del fen&oacute;meno de cefalalgia, lo que sugiere disfunci&oacute;n    hipotal&aacute;mica; la alteraci&oacute;n neurol&oacute;gica focal, que no puede    explicarse tan s&oacute;lo por alteraciones del flujo sangu&iacute;neo cerebral;    los muchos acompa&ntilde;antes de la cefalalgia, entre ellos disfunci&oacute;n    del sistema nervioso aut&oacute;nomo o constitucional; alteraciones magnetoencefalogr&aacute;ficas    que demuestran trastornos de las neuronas cerebrales durante la migra&ntilde;a;    apoyo y pruebas en aumento de alteraciones de la funci&oacute;n de serotonina    en personas con migra&ntilde;a, y la presencia demostrable de trastornos inflamatorios    dentro del sistema vascular trigeminal, inducidos por alteraciones dentro del    sistema nervioso. M&aacute;s a&uacute;n, las cefalalgias primarias a menudo    reaccionan a f&aacute;rmacos y otros tratamientos que influyen sobre la funci&oacute;n    de serotonina central, independiente de cualesquier efectos vasculares o musculares    directos.      <p align="JUSTIFY">Por medio de tomograf&iacute;a por emisi&oacute;n de positrones,    Weiler y colaboradores<sup>15</sup> han mostrado que hay un &aacute;rea en el    tallo encef&aacute;lico que parece probable que represente el <i>generador</i>    de migra&ntilde;a. Aunque al parecer tiene la capacidad para invertir cambios    fisiol&oacute;gicos en otras &aacute;reas del cerebro, el sumatript&aacute;n    no la tuvo para desactivar el <i>generador.</i>  <h4 align="JUSTIFY"><b>MIGRA&Ntilde;A</b></h4>     <p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY">Comprende un n&uacute;mero cada vez mayor de presentaciones    de cefalalgia, que var&iacute;an desde ataques peri&oacute;dicos caracter&iacute;sticos    hasta diversas formas variantes, como una que persiste a diario. Cada vez hay    m&aacute;s apoyo para el concepto que sugiere que la migra&ntilde;a representa    una gama o continuo cl&iacute;nico amplio, que en un extremo es intermitente    ocasional con aura (v&eacute;ase m&aacute;s adelante), y en el otro es un dolor    persistente diario similar a la clasificaci&oacute;n tradicional de la cefalalgia    por tensi&oacute;n cr&oacute;nica o tipo tensi&oacute;n. Una alteraci&oacute;n    fisiopatol&oacute;gica central b&aacute;sica parece ser fundamental para una    amplia gama de fen&oacute;menos cl&iacute;nicos, y apoya el concepto de que    la migra&ntilde;a tiene un alcance y manifestaciones cl&iacute;nicas mucho mayores    que lo que se consideraba hasta ahora.      <p align="JUSTIFY">La migra&ntilde;a es un trastorno neurofisiol&oacute;gico complejo    caracterizado por formas epis&oacute;dicas y progresivas de dolor de cabeza    con muchos acompa&ntilde;amientos neurol&oacute;gicos y no neurol&oacute;gicos,    y fen&oacute;menos prodr&oacute;micos. Los ataques de dolor a menudo se acompa&ntilde;an    de alteraciones neurol&oacute;gicas del sistema nervioso aut&oacute;nomo y psicofisiol&oacute;gicas.      <p align="JUSTIFY">Anteriormente, la migra&ntilde;a se clasificaba en dos subgrupos    importantes: migra&ntilde;a <i>cl&aacute;sica </i>y<i> com&uacute;n</i>. La    <i>primera,</i> caracterizada por un aura de fen&oacute;menos <i>precefalalgia</i>    importantes desde el punto de vista neurol&oacute;gico, ahora se llama (seg&uacute;n    la clasificaci&oacute;n de la International Headache Society) <i>migra&ntilde;a</i>    con <i>aura.</i> La <i>segunda, </i>ataques de migra&ntilde;a sin s&iacute;ntomas    neurol&oacute;gicos precefalalgia claros, ahora se llama <i>migra&ntilde;a </i>sin    <i>aura.</i>      <p  align="JUSTIFY">Desde finales de 1970 ha habido un reconocimiento cada vez mayor    de la capacidad de la migra&ntilde;a para <i>transformarse</i> o <i>evolucionar</i>    desde ataques intermitentes hasta dolor de cabeza diario o casi cotidiano. Esta    forma <i>variante </i> de la migra&ntilde;a se ha denominado <i>migra&ntilde;a    transformacional, migra&ntilde;a progresiva</i> y <i>migra&ntilde;a perniciosa</i>.    Representa la forma progresiva de una enfermedad que, por razones a&uacute;n    inciertas, evoluciona de intermitente a persistente.      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="JUSTIFY">La migra&ntilde;a es un trastorno hereditario, que en la actualidad    se cree que representa un rasgo autos&oacute;mico dominante con penetrancia    incompleta. La distribuci&oacute;n por g&eacute;nero es casi igual durante la    ni&ntilde;ez, pero hacia la adultez las mujeres est&aacute;n m&aacute;s afectadas    que los varones, con una proporci&oacute;n de alrededor de 2 a 3:1, una dominancia    que se cree refleja la influencia agravante de los estr&oacute;genos sobre los    mecanismos centrales de migra&ntilde;a.      <p align="JUSTIFY">Las subclasificaciones de la migra&ntilde;a reflejan s&iacute;ndromes    espec&iacute;ficos, entre ellos <i>migra&ntilde;a oftalmopl&eacute;jica</i>,    <i>hemipl&eacute;jica, af&aacute;sica, retiniana, </i>y otros. La migra&ntilde;a    en s&iacute; puede impartir un riesgo de apoplej&iacute;a y causar infarto cerebral.    Se conocen bien las alteraciones importantes, a menudo prolongadas, de la funci&oacute;n    del tallo encef&aacute;lico, entre ellas mareo (con v&eacute;rtigo y desequilibrio    o sin ellos); n&aacute;useas, v&oacute;mitos, diarrea y anorexia; p&eacute;rdida    del conocimiento; cambio repentino del estado de &aacute;nimo y otras alteraciones    a menudo notorias, entre ellas estupor, confusi&oacute;n y ataxia manifiesta.      <p align="JUSTIFY">La predisposici&oacute;n a migra&ntilde;a parece estar presente    durante toda la vida del individuo, pero se manifiesta por s&iacute; misma de    manera peri&oacute;dica, o con mayor frecuencia, como resultado de factores    internos y externos mal conocidos. Entre los fen&oacute;menos que se sabe puede    desencadenar un ataque o una serie de ataques de migra&ntilde;a, est&aacute;n    la alteraci&oacute;n hormonal, fen&oacute;menos emocionales, alteraciones del    sue&ntilde;o, cambios de clima, ciertos tipos de f&aacute;rmacos y sustancias    alimenticias, humo y factores del aire ambiente, y otros.      <p align="JUSTIFY">En contraste con otros trastornos dolorosos, el tratamiento    primario para la cefalalgia m&aacute;s eficaz se basa en un modelo farmacoterap&eacute;utico.    Las intervenciones que no lo son, como biorretroalimentaci&oacute;n, tratamiento    del estr&eacute;s, suspensi&oacute;n del tabaquismo, regulaci&oacute;n de la    actividad d&iacute;a con d&iacute;a y otros, pueden ser &uacute;tiles, pero    por lo general no se consideran tan eficaces como la farmacoterapia. A menudo    se combinan con esta &uacute;ltima para control terap&eacute;utico m&aacute;ximo.      <p align="JUSTIFY">Asimismo, en contraste con otros trastornos dolorosos, hay    apoyo de peso de que el uso excesivo de medicamentos sintom&aacute;ticos, como    analg&eacute;sicos y tartrato de ergotamina, cuando se utilizan durante m&aacute;s    de dos d&iacute;as a la semana en pacientes con migra&ntilde;a, pueden desencadenar    una excitaci&oacute;n progresiva de la cefalalgia, lo que origina e induce una    transformaci&oacute;n desde intermitente a constante. Este fen&oacute;meno,    denominado <i>rebote, </i>hace que el tratamiento apropiado sea ineficaz hasta    que el f&aacute;rmaco lesor se ha suspendido por completo, y sucede un per&iacute;odo    de estabilizaci&oacute;n fisiol&oacute;gica. La terapia de este fen&oacute;meno    a menudo requiere hospitalizaci&oacute;n y apoyo terap&eacute;utico por v&iacute;a    parenteral. De este modo, la migra&ntilde;a puede suceder de una manera persistente    y rebelde al tratamiento, acompa&ntilde;ada de dolor prolongado e intenso, relacionado    con anorexia, deshidrataci&oacute;n, as&iacute; como n&aacute;useas, v&oacute;mitos    y diarrea que no ceden con las medidas instituidas.      <p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY">  <h4 align="JUSTIFY"><b>CEFALALGIA</b> Tipo Tensi&oacute;n</h4>     <p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY">Aunque todav&iacute;a es controvertido, muchos expertos en    cefalalgia creen que lo que tradicionalmente se ha llamado <i>cefalalgia por    tensi&oacute;n, </i>o, en fecha m&aacute;s reciente, <i>cefalalgia</i> <i>tipo    tensi&oacute;n, </i>representa una forma variante de migra&ntilde;a. Desde el    punto de vista sintom&aacute;tico, hay importante superposici&oacute;n entre    las caracter&iacute;sticas de la cefalalgia tipo tensi&oacute;n y la migra&ntilde;a.    Un gran n&uacute;mero de pacientes con la primera en realidad padece ataques    peri&oacute;dicos superpuestos de migra&ntilde;a tradicional adem&aacute;s de    dolor diario o casi cotidiano.      <p align="JUSTIFY">La cefalalgia tipo tensi&oacute;n puede tener una forma intermitente    o epis&oacute;dica, y una cr&oacute;nica. Esta &uacute;ltima, que se experimenta    m&aacute;s de 15 d&iacute;as cada mes, puede imitar o superponerse con la migra&ntilde;a    transformacional descrita.      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="JUSTIFY">As&iacute;, la cefalalgia tipo tensi&oacute;n, que muchos expertos    creen que representa una forma de migra&ntilde;a, puede presentarse dentro de    al menos las tres perspectivas que siguen:      <p align="JUSTIFY">  <ol>       <li> Muchos casos son resultado directo de la transformaci&oacute;n de la migra&ntilde;a      desde ataques peri&oacute;dicos, intensos e intermitentes, hasta cefalalgia      constante, diaria o casi diaria. Esta forma evolutiva o transformacional en      algunas circunstancias puede inducirse por uso excesivo de analg&eacute;sicos      o tartrato de ergotamina (rebote), o transformarse de manera espont&aacute;nea      sin inducci&oacute;n externa manifiesta. Es imposible distinguir entre esta      migra&ntilde;a y la transformada, y muchos creen que constituyen el mismo      trastorno. </li>       <li> La cefalalgia tipo tensi&oacute;n tambi&eacute;n puede manifestarse de      manera espont&aacute;nea sin un antecedente de migra&ntilde;a. Este tipo se      ha denominado <i>cefalalgia de nuevo inicio, de tipo tensi&oacute;n.</i> </li>       <li> Por &uacute;ltimo, la cefalalgia tipo tensi&oacute;n puede suceder como      consecuencia de lesi&oacute;n encef&aacute;lica, un fen&oacute;meno que tambi&eacute;n      se observa con la migra&ntilde;a. </li>     </ol>     <p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY">  <h4 align="JUSTIFY"><b>MIGRA&Ntilde;A, CEFALALGIA TIPO TENSI&Oacute;N, Y COMORBILIDADES</b></h4>     <p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY">Ahora es evidente que muchos individuos con migra&ntilde;a    padecen uno o m&aacute;s de una amplia gama de padecimientos neuropsicofisiol&oacute;gicos    adem&aacute;s de cefalalgia. Esos trastornos, que en la actualidad se denominan    <i>padecimientos com&oacute;rbidos relacionados con migra&ntilde;a</i>, parecen    coexistir en pacientes con &eacute;sta, con una prevalencia mucho mayor que    la esperada por el azar solo. En la actualidad se cree que esos trastornos comparten    ciertos aspectos neurofisiol&oacute;gicos con las cefalalgias, que reflejan    alteraciones centrales (quiz&aacute; del tallo encef&aacute;lico) u otras de    neurotransmisores y receptores cerebrales.      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="JUSTIFY">Los padecimientos com&oacute;rbidos m&aacute;s importantes    son depresi&oacute;n, alteraci&oacute;n del sue&ntilde;o, trastornos obsesivo-compulsivos,    enfermedad bipolar, epilepsia y ataques de p&aacute;nico y ansiedad. Otros son    trastornos de personalidad, vulnerabilidad a dependencia de sustancias qu&iacute;micas,    s&iacute;ndromes de intestino irritable, trastornos de la alimentaci&oacute;n,    y prolapso de v&aacute;lvula mitral. Los casos dif&iacute;ciles de migra&ntilde;a    a menudo requieren el diagn&oacute;stico y tratamiento de esos padecimientos    com&oacute;rbidos, que en algunas circunstancias presentan importantes desaf&iacute;os    de tratamiento y atenci&oacute;n. Los estudios acerca del costo de la cefalalgia    sugieren que esos padecimientos com&oacute;rbidos pueden contribuir mucho al    incremento de los costos de utilizaci&oacute;n en pacientes con cefalalgia.    Los padecimientos com&oacute;rbidos requieren tratamiento coordinado.  <h4  align="JUSTIFY"><b>CEFALALGIA EN RACIMO (HISTAM&Iacute;NICA)</b> </h4>     <p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY">De modo similar a la migra&ntilde;a, es una afecci&oacute;n    dolorosa y devastadora que predomina en varones; los ataques de 0,5 a 1,5 horas    suceden a diario durante semanas, meses o a&ntilde;os a la vez. Es posible que    haya hasta ocho o m&aacute;s ataques al d&iacute;a.      <p align="JUSTIFY">El t&eacute;rmino <i>cefalalgia en racimo </i>o histam&iacute;nica    se utiliz&oacute; originalmente para describir la agrupaci&oacute;n o secuencia    de brotes de ataques dolorosos en los cuales el ciclo de cefalalgia se presenta    durante un per&iacute;odo (por lo general varios meses) y despu&eacute;s remite    de manera espont&aacute;nea hacia un per&iacute;odo de reposo denominado <i>&iacute;nterin.    </i>Ahora se reconoce una forma cr&oacute;nica de cefalalgia en racimo, en la    cual no sucede el &iacute;nterin.      <p align="JUSTIFY">Los datos cl&iacute;nicos clave de &eacute;sta comprenden ataques    intensos, peri&oacute;dicos y dolorosos que se localizan principalmente alrededor    de la regi&oacute;n del ojo, la sien, la frente o las mejillas. A menudo se    nota hipersensibilidad focal en la uni&oacute;n occipitocervical ipsolateral.    Por lo regular, cada ataque se acompa&ntilde;a de lagrimaci&oacute;n <i> </i>ipsolateral    y drenaje nasal, p&aacute;rpado ca&iacute;do, cambios pupilares e inyecci&oacute;n    de las conjuntivas. Se han notado m&aacute;s suicidios que los esperados en    varones con cefalalgia en racimo. La farmacoterapia se utiliza para tratamiento    tanto preventivo como sintom&aacute;tico.  <h4 align="JUSTIFY"><b>CLASIFICACI&Oacute;N FUNCIONAL, CL&Iacute;NICA Y OPERACI&Oacute;N    DE LA CEFALALGIA</b></h4>     <p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY">En la actualidad es posible adaptar las cefalalgias primarias,    y las formas secundarias a clasificaciones funcional, cl&iacute;nica y operacional    del dolor.      <p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY">A. Clasificaci&oacute;n funcional basada en el modelo neuropsiqui&aacute;trico <ol>       <li> Las <i>cefalalgias primarias</i> se clasifican mejor como <i>dolor neur&oacute;geno,</i>      que por definici&oacute;n se debe a excitaci&oacute;n desde dentro del sistema      nervioso central, perif&eacute;rico o aut&oacute;nomo, y en ausencia de cualesquier      est&iacute;mulos nocivos identificables espec&iacute;ficos. </li>       ]]></body>
<body><![CDATA[<li> Las <i>cefalalgias secundarias</i> se clasifican como dolor nociceptivo.    </li>     </ol>     <p align="JUSTIFY">B. Clasificaci&oacute;n cl&iacute;nica basada en la patogenicidad  <ol>       <li> Las <i>cefalalgias primarias</i> se clasifican como <i>dolor primario </i>porque      parecen deberse, de manera directa, a alteraciones fisiol&oacute;gicas, sean      nociceptivas o neur&oacute;genas. </li>       <li> Las <i>cefalalgias secundarias </i>se clasifican como <i>dolor secundario.</i>    </li>     </ol>     <p align="JUSTIFY">C. La clasificaci&oacute;n operacional basada en un modelo    biopsicosocial  <ol>       <li> Las <i>cefalalgias primarias</i> se clasifican como <i>dolor agudo,</i>      <i>recurrente,</i> que puede ser perif&eacute;rico o neur&oacute;geno, primario      o secundario, y evolucionar hacia una forma persistente, con per&iacute;odos      con dolor o sin ellos. </li>       <li> Las <i>cefalalgias secundarias</i> se clasifican como <i>dolor agudo.</i>    </li>     </ol> <h4 align="JUSTIFY"><b>CEFALALGIAS Y DOLOR CR&Oacute;NICO</b></h4>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY">Es posible hacer referencia al dolor como cr&oacute;nico, rebelde    al tratamiento, o cr&oacute;nico benigno, que simplemente excede el <i>dolor    persistente, </i>pero que abarca un padecimiento en el cual hay una influencia    mal&eacute;vola y destructiva. La cefalalgia que evoluciona hacia dolor cr&oacute;nico    es un proceso que se sostiene pro s&iacute; mismo, y no es un reflejo de una    lesi&oacute;n som&aacute;tica aguda fundamental sino m&aacute;s bien un trastorno    fisiol&oacute;gico y patol&oacute;gico por derecho propio. Es cr&oacute;nico,    prolongado y progresivo. La percepci&oacute;n del dolor est&aacute; muy aumentada,    y la conducta de dolor se torna maladaptativa y contraproducente. Tanto la conducta    como la percepci&oacute;n de dolor est&aacute;n a grandes rasgos fuera de proporci&oacute;n    con la estimulaci&oacute;n nociva fundamental identificable. En esencia, presenta    un fen&oacute;meno biopsicosocial de conducta maladaptativa con consecuencias    m&eacute;dicas, sociales y econ&oacute;micas de largo alcance. Puede surgir    a partir de, o agravarse por tratamiento inapropiado de problemas de dolor agudo    (como intervenci&oacute;n quir&uacute;rgica y administraci&oacute;n excesiva    o empleo de medicamentos adictivos que producen dependencia) o sobrevenir por    un deterioro natural basado en factores todav&iacute;a por determinar. La identificaci&oacute;n    temprana y la intervenci&oacute;n eficaz pronta son esenciales para el tratamiento    eficaz.  <h4 align="JUSTIFY"><b>TIPOS DE FRECUENCIA DE LAS CEFALALGIAS PRIMARIAS</b> </h4>     <p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY">Hay 4 tipos de cefalalgias independientes de los diagn&oacute;sticos    espec&iacute;ficos:      <p align="JUSTIFY">  <ol>       <li> Puede aparecer cefalalgia m&iacute;nima, leve, moderada y notoria de manera      intermitente, ocasional, frecuente o constante. </li>       <li> Los ciclos o episodios de la cefalalgia pueden durar momentos, horas, d&iacute;as,      semanas, meses o a&ntilde;os, seguidos por per&iacute;odos de remisi&oacute;n      completa o casi completa. </li>       <li> El dolor constante y persistente de intensidades variables puede durar      a&ntilde;os, decenios o toda la vida. </li>       <li> Hay tipos complejos de cefalalgia, en los cuales se observan intensidades      y frecuencias variables de una forma de cefalalgia, con datos superpuestos      de intensidades y frecuencias variables de otra forma de cefalalgia (formas      mixtas). </li>     </ol> <h4 align="JUSTIFY">DATOS CL&Iacute;NICOS QUE DISTINGUEN ENFERMEDADES CON CEFALALGIA    DE OTROS TRASTORNOS DOLOROSOS</h4>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY">Muchas enfermedades con cefalalgia se acompa&ntilde;an de fen&oacute;menos    cl&iacute;nicos notorios, a menudo parecidos a apoplej&iacute;a, que pueden    ser a&uacute;n m&aacute;s perjudiciales e incapacitantes que la experiencia    dolorosa en s&iacute;. Adem&aacute;s, los pacientes con s&iacute;ndromes de    cefalalgia a menudo quedan comprometidos de manera peri&oacute;dica o constante    por los efectos del uso excesivo de sedantes administrados de manera apropiada    e inapropiada para el tratamiento de la cefalalgia.  <h4 align="JUSTIFY">ACOMPA&Ntilde;AMIENTOS TIPICOS DE LOS FEN&Oacute;MENOS DE    CEFALALGIA AGUDOS Y PER&Oacute;DICOS (MIGRA&Ntilde;A)</h4>     <p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY">Los acompa&ntilde;antes t&iacute;picos de fen&oacute;menos    de cefalalgia agudos y peri&oacute;dicos (es decir, migra&ntilde;a) son los    que siguen:  <ol>       <li> Alteraci&oacute;n mental y cognoscitiva, como irritabilidad, depresi&oacute;n,      falta de memoria. </li>       <li> Trastornos visuales (visi&oacute;n borrosa, escotomas, hemianopsia). </li>       <li> Fen&oacute;menos neurol&oacute;gicos focales, hemiparesia, alteraci&oacute;n      hemisensitiva, afasia, ataxia, desvanecimiento con v&eacute;rtigo o sin &eacute;l,      diplop&iacute;a. </li>       <li> N&aacute;useas, v&oacute;mitos y diarrea. </li>       <li> Deshidrataci&oacute;n (por n&aacute;useas, v&oacute;mitos, diarrea, anorexia).    </li>       <li> Sensibilidad notoria a la luz o el sonido. </li>       ]]></body>
<body><![CDATA[<li> Alteraciones del sue&ntilde;o. </li>       <li> B&uacute;squeda compulsiva de un ambiente oscuro, tranquilo y fr&iacute;o,      con tendencia inevitable a dormir durante el dolor. </li>       <li> Conducta de p&aacute;nico, hipoman&iacute;aca y man&iacute;aca, manifestada      por gemidos, llanto, alaridos y arrebatos de enojo (como se observa en la      cefalalgia en racimo). </li>       <li> Ptosis, p&aacute;rpado ca&iacute;do, alteraciones pupilares (como en la      cefalalgia en racimo). </li>       <li> Lagrimaci&oacute;n y rinorrea (como en la cefalalgia en racimo). </li>       <li> Alteraciones del sistema nervioso aut&oacute;nomo (hipertensi&oacute;n,      hipotensi&oacute;n, bradicardia, taquicardia, palidez, tumefacci&oacute;n      orbitaria y facial, alteraciones pupilares, c&oacute;licos abdominales, epistaxis,      obstrucci&oacute;n nasal). </li>       <li> Alteraciones de la habilidad para proseguir con los sucesos de la vida      cotidiana. </li>     </ol>     <p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY">      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="JUSTIFY">Muchos de esos s&iacute;ntomas persisten m&aacute;s all&aacute;    del per&iacute;odo de dolor en s&iacute;, y pueden suceder horas, d&iacute;as,    o m&aacute;s, antes de un ataque anticipado. Despu&eacute;s de uno agudo, sobreviene    un per&iacute;odo de embotamiento mental, fatiga y somnolencia, parecido al    que se observa en la <i>fase posictal </i>de una crisis convulsiva epil&eacute;ptica.  <h4 align="JUSTIFY">CONSIDERACIONES DIAGN&Oacute;STICAS PARA LA CEFALALGIA</h4>     <p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY">Puesto que la presencia de una cefalalgia primaria, o al menos    datos de &eacute;stas, no excluye un proceso patol&oacute;gico separado, com&oacute;rbido,    distinto, se requieren consideraciones diagn&oacute;sticas amplias tanto al    principio como de manera peri&oacute;dica. Adem&aacute;s, en presencia de un    programa farmacoterap&eacute;utico intenso, se requiere vigilancia de las cifras    sangu&iacute;neas, las reacciones de &oacute;rganos y el estado del coraz&oacute;n    para seguridad. Los estudios de selecci&oacute;n son necesarios para determinar    los par&aacute;metros de inocuidad para administraci&oacute;n de f&aacute;rmacos.      <p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY">  <h4 align="JUSTIFY"><b>FACTORES POR CONSIDERAR AL DETERMINAR EL DETERIORO Y LA    INCAPACIDAD DE PACIENTES CON CEFALALGIA</b></h4>     <p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY">Las que siguen son las variables que tienen importancia particular    en la determinaci&oacute;n y la valoraci&oacute;n de la limitaci&oacute;n impartida    por las cefalalgias.      <p align="JUSTIFY">  <ol>       <li> Frecuencia del dolor. </li>       <li> Tipo del dolor (agudo, sordo, transfictivo, terebrante). </li>       ]]></body>
<body><![CDATA[<li> Duraci&oacute;n del dolor. </li>       <li> Intensidad del dolor. </li>       <li> Acompa&ntilde;antes que limitan la funci&oacute;n.    <br>     a. Neurol&oacute;gicos (hemiparesia, afasia, visuales [visi&oacute;n borrosa,      hemianopsia, diplop&iacute;a]).    <br>     b. Del sistema nervioso aut&oacute;nomo (n&aacute;useas, v&oacute;mitos, diarrea,      hipotensi&oacute;n, anorexia, taquiarritmias).     <br>     c. Alteraciones mentales, cognoscitivas y del estado de &aacute;nimo.     <br>     d. Otros.</li>       <li>Efectos de los medicamentos. </li>       <li>Requisitos para el alivio, como b&uacute;squeda del ambiente oscuro, fr&iacute;o      y tranquilo. </li>       <li>Requisitos de tratamiento, como el uso de medicamentos que suelen ser comprometedores.    </li>       ]]></body>
<body><![CDATA[<li>Inhabilidad para proseguir con las actividades de la vida cotidiana. </li>     </ol> <h4 align="JUSTIFY"><b>PRINCIPIOS DE TRATAMIENTO</b> </h4>     <p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY">Hay 4 principios importantes al abordar la terapia de la migra&ntilde;a.      <p align="JUSTIFY">  <ol>       <li> El m&eacute;dico debe determinar la intensidad del cuidado que se requiere      con base en la gravedad de la enfermedad, que no s&oacute;lo indica la intensidad      de un ataque individual, sino tambi&eacute;n la frecuencia y los acompa&ntilde;antes      de importancia, entre ellos enfermedad com&oacute;rbida (psiqui&aacute;trica,      neurol&oacute;gica, m&eacute;dica) y los factores desorientadores, como fen&oacute;menos      de <i>rebote.</i> </li>       <li> El m&eacute;dico debe determinar si el m&eacute;todo es utilizar farmacoterapia      exclusivamente, tratamiento no m&eacute;dico s&oacute;lo, o una combinaci&oacute;n      de ambos. </li>       <li> El m&eacute;dico debe decidir si trata los ataques individuales (sintom&aacute;tico,      abortivo) o si la naturaleza del padecimiento requiere tratamiento profil&aacute;ctico.    </li>       <li> El m&eacute;dico debe determinar cu&aacute;l es la situaci&oacute;n m&aacute;s      apropiada para el cuidado para iniciar el tratamiento (esto es, cl&iacute;nica      ambulatoria, hospital). Esta decisi&oacute;n se basa en gran parte en la agudeza      de la presentaci&oacute;n cl&iacute;nica; los acompa&ntilde;antes, y la presencia      o la ausencia de factores cl&iacute;nicos como toxicidad farmacol&oacute;gica,      deshidrataci&oacute;n, <i>rebote</i>, y resistencia general<i> </i>a la terap&eacute;utica.    </li>     </ol> <h4 align="JUSTIFY">TRATAMIENTO NO MEDICINAL</h4>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY">Se dispone de relativamente pocos medios para invertir sintom&aacute;ticamente    un ataque de migra&ntilde;a sin medicamentos. Las acciones que se pueden emprender    comprenden aplicaci&oacute;n de hielo, refugiarse en un ambiente fr&iacute;o,    tranquilo y oscuro; practicar t&eacute;cnicas de biorretroalimentaci&oacute;n    y relajaci&oacute;n, e inducir sue&ntilde;o. Los tratamientos no medicinales    que podr&iacute;an, en mayor o menor grado, tener un valor profil&aacute;ctico,    son capacitaci&oacute;n en biorretroalimentaci&oacute;n y atenci&oacute;n del    estr&eacute;s; suspensi&oacute;n del tabaquismo; conservaci&oacute;n de las    actividades cotidianas iguales de un d&iacute;a al siguiente, y evitar alimentos    y circunstancias que provoquen cefalalgia. La terapia de otros padecimientos    m&eacute;dicos com&oacute;rbidos o desorientadores (como rebote) puede ser &uacute;til,    si no es que cr&iacute;tico.  <h4  align="JUSTIFY">FARMACOTERAPIA DE LA MIGRA&Ntilde;A</h4>     <p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY">Puede elegirse un m&eacute;todo sintom&aacute;tico o uno preventivo,    o ambos. Es necesario aplicar ambos m&eacute;todos a la vez cuando la frecuencia    de los ataques justifica instituir medidas preventivas, pero las cefalalgias    entre dosis requieren tratamiento sintom&aacute;tico. Incluso bajo las mejores    circunstancias preventivas, pueden sobrevenir ataques agudos. En circunstancias    ideales, la terapia sintom&aacute;tica invierte o controla la cefalalgia y los    s&iacute;ntomas acompa&ntilde;antes, una vez que el ataque ha empezado, en tanto    el tratamiento preventivo reduce la frecuencia y la intensidad de ataques anticipados.      <p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY">Debe elegirse tratamiento sintom&aacute;tico &uacute;nicamente    cuando:      <p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY">&#149; Los ataques agudos suceden no m&aacute;s de dos veces    por semana.    <br>   &#149; El tratamiento sintom&aacute;tico es eficaz y no est&aacute; contraindicado    por otros factores de salud.      <p align="JUSTIFY">      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="JUSTIFY">Debe utilizarse tratamiento preventivo cuando:      <p align="JUSTIFY">  <ul>       <li>Los ataques de migra&ntilde;a suceden a una frecuencia mayor de dos por      semana.</li>       <li>A pesar de la poca frecuencia de los ataques, la naturaleza devastadora      del padecimiento hace que valga la pena utilizar f&aacute;rmacos a diario      (preventivo).</li>       <li>Los medicamentos sintom&aacute;ticos est&aacute;n contraindicados o son      ineficaces. </li>     </ul>     <p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY">Usar las siguientes pautas generales al considerar el tratamiento    de la migra&ntilde;a:      <p align="JUSTIFY">  <ol>       <li> El m&eacute;dico debe proporcionar terapia sintom&aacute;tica suficiente,      pero no excesiva y quiz&aacute; permitir al paciente que tenga alternativas      para ataques moderados y graves, de modo que no se requieran traslados a la      sala de urgencias. Se necesitan l&iacute;mites firmes sobre la frecuencia      y el uso. </li>       ]]></body>
<body><![CDATA[<li> Deben utilizarse formas nasales en aerosol, rectales o parenterales de      medicamentos sintom&aacute;ticos como alternativas para ataques que no reaccionan      a los f&aacute;rmacos por v&iacute;a oral. </li>       <li> Es esencial utilizar formas nasales, rectales o parenterales de medicamentos      cuando los ataques se acompa&ntilde;an de n&aacute;useas o v&oacute;mitos      importantes, o cuando hay pruebas, como suele suceder, de absorci&oacute;n      gastrointestinal tard&iacute;a (gastroparesia), que puede estar presente incluso      en ataques leves. </li>       <li> Si es necesario, el m&eacute;dico debe utilizar metoclopramida por v&iacute;a      oral como coadyuvante para invertir la gastroparesia y mejorar la absorci&oacute;n      cuando se administran f&aacute;rmacos sintom&aacute;ticos por v&iacute;a oral.    </li>       <li> El m&eacute;dico debe usar tratamiento preventivo cuando se satisfacen      criterios, y sintom&aacute;tico para ataque entre dosis. </li>       <li> Es necesario crear una combinaci&oacute;n de farmacoterapia sintom&aacute;tica      y preventiva para establecer los resultados ideales del tratamiento. </li>       <li> El m&eacute;dico debe utilizar medicamentos preventivos durante varios      meses, si son eficaces, y despu&eacute;s reconsiderar tratamiento alternativo      o la imposici&oacute;n de un <i>d&iacute;a sin medicamentos.</i> </li>       <li> Debe considerarse el cuidado en un centro cuando sucede con regularidad      el uso excesivo de tratamiento o terap&eacute;utica ineficaz, y antes de que      aparezcan complicaciones o s&iacute;ndromes de adicci&oacute;n o de dependencia      (v&eacute;ase m&aacute;s adelante). </li>       <li> Es esencial la disponibilidad del m&eacute;dico para que d&eacute; recomendaciones      en caso de ataques agudos que no reaccionan al tratamiento <i>intradomiciliario</i>      para poder crear apego a las indicaciones por parte del paciente y una relaci&oacute;n      terap&eacute;utica eficaz. </li>     </ol> <h4 align="JUSTIFY"><b>METODO DE TRATAMIENTO ESPEC&Iacute;FICO</b> </h4> <h4 align="JUSTIFY"> </h4> <h4 align="JUSTIFY">Terapia sintom&aacute;tica </h4>     <p align="JUSTIFY">      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="JUSTIFY"><b>Aura</b>      <p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY">El aura de la migra&ntilde;a, cuando la hay, rara vez requiere    tratamiento, y no es seguro que los medicamentos proporcionen cualquier beneficio    significativo. De manera anecd&oacute;tica se ha recomendado el uso de nifedipina    por v&iacute;a sublingual (10 mg) para invertir las alteraciones neurol&oacute;gicas    focales, pero regularmente es innecesario porque los s&iacute;ntomas por lo    general desaparecen solos en el transcurso de 10 a 20 minutos. Para el aura    intensa, recurrente, notoria desde el punto de vista neurol&oacute;gico, es    recomendable la nifedipina, que puede intensificar la fase de cefalalgia que    es probable que aparezca despu&eacute;s del aura. De manera anecd&oacute;tica,    se utiliza aspirina durante el aura como un medio para evitar el riesgo de apoplej&iacute;a,    aunque no hay datos que sugieran que esto es eficaz o necesario.  <h4 align="JUSTIFY"><b>CEFALALGIA</b></h4>     <p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY">En la tabla 1 se proporcionan los detalles y las pautas para    el tratamiento farmacol&oacute;gico de la cefalalgia. Se recomiendan los principios    que siguen:      <p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY">A. Ataques intermitentes moderados  <ol>       <li> Analg&eacute;sicos simples, analg&eacute;sicos mixtos, hidroxizina </li>       <li> Antiinflamatorios no esteroides (NSAID) </li>       <li> Medicamentos antimigra&ntilde;a por v&iacute;a oral o en aerosol nasal      (tartrato de ergotamina, isometepteno [Midrin], sumatript&aacute;n por v&iacute;a      oral o en aerosol nasal,* dihidroergotamina [DHE] en aerosol nasal, naratript&aacute;n      por v&iacute;a oral,* zolmitript&aacute;n por v&iacute;a oral*) </li>     ]]></body>
<body><![CDATA[</ol>     <p align="JUSTIFY">B. Ataques intermitentes moderados a graves  <ol>       <li> NSAID por v&iacute;a rectal (indometacina) </li>       <li> Analg&eacute;sicos mixtos (Fiorinal, Esgic) </li>       <li> Medicamentos espec&iacute;ficos contra migra&ntilde;a (tartrato de ergotamina      por v&iacute;a rectal,* aerosol nasal de DHE,* sumatript&aacute;n por v&iacute;a      oral o en aerosol nasal,* rizatript&aacute;n, naratript&aacute;n,* zolmitript&aacute;n,*      Midrin) </li>       <li> Preparaciones mixtas de analg&eacute;sicos y opi&aacute;ceos (que contienen      code&iacute;na, oxicodona, hidrocodona) </li>     </ol>     <p align="JUSTIFY">C. Ataques intermitentes graves  <ol>       <li> Ergotamina por v&iacute;a rectal </li>       <li> DHE por v&iacute;a parenteral o DHE en aerosol nasal* </li>       ]]></body>
<body><![CDATA[<li> Sumatript&aacute;n por v&iacute;a parenteral y en aerosol nasal (o un tript&aacute;n      por v&iacute;a oral) </li>       <li> Ketorolac por v&iacute;a intramuscular &#134; </li>       <li> Barbit&uacute;rico por v&iacute;a rectal </li>       <li> Opi&aacute;ceos (sulfato de morfina) por v&iacute;a rectal </li>       <li> Neurol&eacute;ptico (fenotiazina) por v&iacute;a rectal o parenteral </li>       <li> Butorfanol por v&iacute;a nasal &#135; </li>     </ol>     <p align="JUSTIFY">D.<i> </i>N&aacute;useas, v&oacute;mitos y diarrea  <ol>       <li> Neurol&eacute;pticos por v&iacute;a oral, rectal o parenteral </li>       <li> Antidiarreicos por v&iacute;a oral </li>     ]]></body>
<body><![CDATA[</ol>     <p align="JUSTIFY">&nbsp;      <p align="JUSTIFY">     <p align="JUSTIFY">     <p align="JUSTIFY">     <p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY">      <p align="center">Tabla 1. <i>Medicamentos &#135; seleccionados que se utilizan    en la farmacoterapia de dolor de cabeza, cuello y cara*</i>  <table width="75%" border="1" align="center">   <tr>      <td width="31%">            <div align="center">Nombre del f&aacute;rmaco</div>     </td>     <td width="11%">            <div align="center">Dosis (mg)</div>     </td>     <td width="23%">            ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center">Administraci&oacute;n    <br>         diaria est&aacute;ndar</p>     </td>     <td width="35%">            <div align="center">Notas</div>     </td>   </tr>   <tr>      <td width="31%">            <p align="JUSTIFY">            <p align="JUSTIFY">F&aacute;rmacos sintom&aacute;ticos      </td>     <td width="11%">            <div align="center"></div>     </td>     <td width="23%">&nbsp;</td>     <td width="35%">&nbsp;</td>   </tr>   <tr>      <td width="31%">            <p align="JUSTIFY">            <p align="JUSTIFY">Analg&eacute;sicos      </td>     <td width="11%">            <div align="center">- </div>     </td>     <td width="23%">Var&iacute;a</td>     <td width="35%">Se evita &gt; 2 d&iacute;as/semana de uso</td>   </tr>   <tr>      <td width="31%">            <p align="JUSTIFY">            ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="JUSTIFY"> ** Excedrin      </td>     <td width="11%">            <div align="center"></div>     </td>     <td width="23%">&nbsp;</td>     <td width="35%">&nbsp;</td>   </tr>   <tr>      <td width="31%">            <p align="JUSTIFY">            <p align="JUSTIFY">NSAID      </td>     <td width="11%">            <div align="center"></div>     </td>     <td width="23%">&nbsp;</td>     <td width="35%">&nbsp;</td>   </tr>   <tr>      <td width="31%">            <p align="JUSTIFY">            <p align="JUSTIFY"> ** Naprox&eacute;n s&oacute;dico (VO)      </td>     <td width="11%">            <div align="center">275 a 550</div>     </td>     <td width="23%">2 a 3 veces al d&iacute;a</td>     <td width="35%">Se evita el uso diario prolongado </td>   </tr>   <tr>      <td width="31%">            <p align="JUSTIFY">            <p align="JUSTIFY"> Indometacina (VO)      </td>     <td width="11%">            ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">25 a 50</div>     </td>     <td width="23%">2 a 3 veces al d&iacute;a</td>     <td width="35%">Se evita el uso diario prolongado </td>   </tr>   <tr>      <td width="31%">            <p align="JUSTIFY">            <p align="JUSTIFY"> Indocin SR      </td>     <td width="11%">            <div align="center">75 </div>     </td>     <td width="23%">1 o 2 veces al d&iacute;a</td>     <td width="35%">Se evita el uso diario prolongado </td>   </tr>   <tr>      <td width="31%">Indometacina en supositorios</td>     <td width="11%">            <div align="center">50</div>     </td>     <td width="23%">2 a 3 veces al d&iacute;a</td>     <td width="35%">Se evita el uso diario prolongado</td>   </tr>   <tr>      <td width="31%">Meclofenamato (VO)</td>     <td width="11%">            <div align="center">50 a 200</div>     </td>     <td width="23%">2 veces al d&iacute;a</td>     <td width="35%">Se evita el uso diario prolongado</td>   </tr>   <tr>      <td width="31%">** buprof&eacute;n (VO)</td>     <td width="11%">            <div align="center">600 a 800</div>     </td>     <td width="23%">2 a 3 veces al d&iacute;a</td>     <td width="35%">Se evita el uso diario prolongado</td>   </tr>   <tr>      <td width="31%">Ketorolac (VO)</td>     <td width="11%">            <div align="center">10</div>     </td>     <td width="23%">4 veces al d&iacute;a</td>     <td width="35%">Se evita el uso diario prolongado</td>   </tr>   <tr>      <td width="31%">Ketorolac (IM)</td>     <td width="11%">            <div align="center">30</div>     </td>     <td width="23%">3 veces al d&iacute;a</td>     <td width="35%">Se evita el uso diario prolongado. Parece en particular &uacute;til        cuando deben evitarse los derivados del cornezuelo de centeno y los narc&oacute;ticos        y se requiere tratamiento por v&iacute;a parenteral. S&oacute;lo es recomendable        uso a corto plazo, no m&aacute;s que ocasional, debido a toxicidad renal,        que es m&aacute;s probable en pacientes predispuestos.</td>   </tr>   <tr>      <td width="31%">F&aacute;rmacos especiales</td>     <td width="11%">            <div align="center"></div>     </td>     <td width="23%">&nbsp;</td>     <td width="35%">&nbsp;</td>   </tr>   <tr>      <td width="31%">contra migra&ntilde;a</td>     <td width="11%">            ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center"></div>     </td>     <td width="23%">&nbsp;</td>     <td width="35%">&nbsp;</td>   </tr>   <tr>      <td width="31%">** Combinaciones de isometepteno (midrin)</td>     <td width="11%">            <div align="center">- </div>     </td>     <td width="23%">2 c&aacute;psulas al principio, 1 a 2 cada 30 a 60 minutos</td>     <td width="35%">M&aacute;ximo, 5 a 6 c&aacute;psulas/d&iacute;a; 2 d&iacute;as/semana      </td>   </tr>   <tr>      <td width="31%">** Tartrato de ergotamina (ET)</td>     <td width="11%">            <div align="center"></div>     </td>     <td width="23%">&nbsp;</td>     <td width="35%">&nbsp;</td>   </tr>   <tr>      <td width="31%">Por v&iacute;a oral (cafergot, wigraine)</td>     <td width="11%">            <div align="center">1 mg ET, 100 mg cafe&iacute;na </div>     </td>     <td width="23%">2 tabletas al principio, 1 a 2 cada 30 a 60 minutos </td>     <td width="35%">M&aacute;ximo, 4 a 6 tabletas/d&iacute;a; 2 d&iacute;as/semana      </td>   </tr>   <tr>      <td width="31%">Supositorios (cafergot, wigraine)</td>     <td width="11%">            <div align="center">2 mg ET, 100 mg cafe&iacute;na     <br>       </div>     </td>     <td width="23%">            <p>1/3 a 1 al principio; puede repetirse en 60 minutos    <br>         x 1</p>     </td>     <td width="35%">M&aacute;ximo 2/d&iacute;a; 2 d&iacute;as/semana </td>   </tr>   <tr>      <td width="31%">Por v&iacute;a sublingual (Ergomar, Ergostat)</td>     <td width="11%">            <div align="center">2 mg ET</div>     </td>     <td width="23%">1 al principio; puede repetirse despu&eacute;s de 15 minutos        x 1</td>     <td width="35%">M&aacute;ximo 2/d&iacute;a; 2 d&iacute;as/semana</td>   </tr>   <tr>      <td width="31%">** Dihidroergotamina (DHE) Por v&iacute;a intramuscular</td>     <td width="11%">            <div align="center">0,25 a 1</div>     </td>     <td width="23%">0,25 a 1 mg SC IM    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>       3 veces al d&iacute;a</td>     <td width="35%">Puede usarse 2 a 3 x/d&iacute;a junto con compuestos contra        n&aacute;useas, analg&eacute;sicos. Por v&iacute;a IM es m&aacute;s eficaz        que por v&iacute;a SC </td>   </tr>   <tr>      <td width="31%">Intravenosa</td>     <td width="11%">            <div align="center">0,25 a 1</div>     </td>     <td width="23%">&nbsp;</td>     <td width="35%">Puede usarse 2 a 3 x/d&iacute;a junto con f&aacute;rmacos        contra n&aacute;useas, analg&eacute;sicos. Por v&iacute;a IM es m&aacute;s        eficaz que por v&iacute;a SC </td>   </tr>   <tr>      <td width="31%">** DHE en aerosol nasal</td>     <td width="11%">            <div align="center">1 </div>     </td>     <td width="23%">1 pulverizaci&oacute;n en cada orificio nasal (1/2 mg/pulverizaci&oacute;n)    <br>       Puede repetirse en 15 a 30 minutos (4 pulveriza-ciones = 2 mg) </td>     <td width="35%">Se utiliza no m&aacute;s de 2 a 3 x/semana, en d&iacute;as        separados. </td>   </tr>   <tr>      <td width="31%">** Sumatript&aacute;n (por v&iacute;a parenteral)</td>     <td width="11%">            <div align="center">6 SC</div>     </td>     <td width="23%">Puede repetirse en una hora</td>     <td width="35%">No puede utilizarse en el transcurso de 24 horas despu&eacute;s        de la administraci&oacute;n de medicamentos relacionados con ergotamina        u otros triptanos; no debe utilizarse en caso de trastornos cardiovasculares,        cerebrovasculares, hipertensi&oacute;n grave, angina de Prinzmetal, o trastornos        vasculares perif&eacute;ricos. No m&aacute;s de dos dosis en 24 horas. El        uso se limita a dos d&iacute;as/semana </td>   </tr>   <tr>      <td width="31%">** Sumatript&aacute;n (VO)</td>     <td width="11%">            <div align="center">25 a 50</div>     </td>     <td width="23%">1 a 2 al prinicipio; puede repetirse a las dos horas; m&aacute;ximo        100 a 200 mg/d&iacute;a</td>     <td width="35%">V&eacute;ase antes</td>   </tr>   <tr>      <td width="31%">** Sumatript&aacute;n (aerosol nasal)</td>     <td width="11%">            <div align="center">5 o 20</div>     </td>     <td width="23%">1 pulverizaci&oacute;n en cada orificio nasal. Puede repetirse        en 2 horas: m&aacute;ximo, 40 mg/24 horas </td>     <td width="35%">V&eacute;ase antes </td>   </tr>   <tr>      <td width="31%">** Zolmitript&aacute;n (VO)</td>     <td width="11%">            <div align="center">2,5 a 5</div>     </td>     <td width="23%">1 al principio; puede repetirse en 2 horas </td>     <td width="35%">V&eacute;ase antes </td>   </tr>   <tr>      <td width="31%">** Naratript&aacute;n (VO)</td>     <td width="11%">            <div align="center">2,5</div>     </td>     <td width="23%">1 al principio, puede repetirse en dos horas </td>     <td width="35%">V&eacute;ase antes </td>   </tr>   <tr>      <td width="31%">** Rizatript&aacute;n (VO)</td>     <td width="11%">            <div align="center">5 a 10</div>     </td>     <td width="23%">1 a 2 al principio; puede repetirse en dos horas; m&aacute;ximo,        40 mg/d&iacute;a</td>     <td width="35%">V&eacute;ase antes </td>   </tr>   <tr>      <td width="31%">F&aacute;rmacos contra n&aacute;useas/neurol&eacute;pticos</td>     <td width="11%">            ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center"></div>     </td>     <td width="23%">&nbsp;</td>     <td width="35%">&nbsp;</td>   </tr>   <tr>      <td width="31%">Clorpromazina (VO)</td>     <td width="11%">            <div align="center">25 a 100</div>     </td>     <td width="23%">2 a 3 veces al d&iacute;a</td>     <td width="35%">Se limita a 3 d&iacute;as/semana salvo por n&aacute;useas        persistentes; se evita el uso extendido.    <br>       Se ejerce vigilancia por si hubiera hipotensi&oacute;n </td>   </tr>   <tr>      <td width="31%">(supositorios)</td>     <td width="11%">            <div align="center">25 a 100</div>     </td>     <td width="23%">2 a 3 veces al d&iacute;a</td>     <td width="35%">V&eacute;ase antes </td>   </tr>   <tr>      <td width="31%">            <div align="left">(IM)</div>     </td>     <td width="11%">            <div align="center">25 a 100</div>     </td>     <td width="23%">2 a 3 veces al d&iacute;a</td>     <td width="35%">V&eacute;ase antes </td>   </tr>   <tr>      <td width="31%">(IV)</td>     <td width="11%">            <div align="center">- </div>     </td>     <td width="23%">- </td>     <td width="35%">&nbsp;</td>   </tr>   <tr>      <td width="31%">Metoclopramida    <br>       (VO: tabletas y jarabe)</td>     <td width="11%">            <div align="center">10 a 20</div>     </td>     <td width="23%">3 veces al d&iacute;a</td>     <td width="35%">Se limita a 3 d&iacute;as/semana salvo por n&aacute;useas        persistentes; se evita el uso extendido. Se ejerce vigilancia por si hubiera        hipotensi&oacute;n </td>   </tr>   <tr>      <td width="31%">(por v&iacute;a parenteral)</td>     <td width="11%">            <div align="center">10 a 15</div>     </td>     <td width="23%">3 veces al d&iacute;a</td>     <td width="35%">V&eacute;ase antes </td>   </tr>   <tr>      <td width="31%">Prometazina</td>     <td width="11%">            ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center"></div>     </td>     <td width="23%">&nbsp;</td>     <td width="35%">&nbsp;</td>   </tr>   <tr>      <td width="31%">(VO)</td>     <td width="11%">            <div align="center">25 a 75</div>     </td>     <td width="23%">3 veces al d&iacute;a</td>     <td width="35%">V&eacute;ase antes </td>   </tr>   <tr>      <td width="31%">(IM)</td>     <td width="11%">            <div align="center">25 a 75</div>     </td>     <td width="23%">3 veces al d&iacute;a</td>     <td width="35%">V&eacute;ase antes </td>   </tr>   <tr>      <td width="31%">Perfenazina </td>     <td width="11%">            <div align="center"></div>     </td>     <td width="23%">&nbsp;</td>     <td width="35%">&nbsp;</td>   </tr>   <tr>      <td width="31%">(VO)</td>     <td width="11%">            <div align="center">6 a 8</div>     </td>     <td width="23%">2 a 3 veces al d&iacute;a</td>     <td width="35%">V&eacute;ase antes </td>   </tr>   <tr>      <td width="31%">(IM)</td>     <td width="11%">            <div align="center">5 </div>     </td>     <td width="23%">2 veces al d&iacute;a</td>     <td width="35%">V&eacute;ase antes </td>   </tr>   <tr>      <td width="31%">Droperidol </td>     <td width="11%">            <div align="center"></div>     </td>     <td width="23%">&nbsp;</td>     <td width="35%">&nbsp;</td>   </tr>   <tr>      <td width="31%">(IM)</td>     <td width="11%">            <div align="center">1,25 a 5 </div>     </td>     <td width="23%">2 a 3 veces al d&iacute;a </td>     <td width="35%">V&eacute;ase antes </td>   </tr>   <tr>      <td width="31%">(IV)</td>     <td width="11%">            <div align="center">1,25 a 5</div>     </td>     <td width="23%">2 a 3 veces al d&iacute;a </td>     <td width="35%">V&eacute;ase antes </td>   </tr>   <tr>      <td width="31%">Antihistam&iacute;nicos </td>     <td width="11%">            <div align="center"></div>     </td>     <td width="23%">&nbsp;</td>     <td width="35%">&nbsp;</td>   </tr>   <tr>      <td width="31%">Hidroxizina (VO) </td>     <td width="11%">            ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">50 a 100 </div>     </td>     <td width="23%">2 a 3 veces al d&iacute;a, o al acostarse </td>     <td width="35%">Puede usarse como tratamiento sintom&aacute;tico</td>   </tr>   <tr>      <td width="31%">Ciproheptadina (VO)</td>     <td width="11%">            <div align="center">2 a 4 </div>     </td>     <td width="23%">3 a 4 veces al d&iacute;a</td>     <td width="35%">            <p align="left">Puede usarse como tratamiento sintom&aacute;tico      </td>   </tr>   <tr>      <td width="31%">Esteroides </td>     <td width="11%">            <div align="center"></div>     </td>     <td width="23%">&nbsp;</td>     <td width="35%">&nbsp;</td>   </tr>   <tr>      <td width="31%">Prednisona</td>     <td width="11%">            <div align="center">40 a 60 </div>     </td>     <td width="23%">En una dosis o en dosis divididas</td>     <td width="35%">Programa de 4 o10 d&iacute;as. Se evita el uso repetido</td>   </tr>   <tr>      <td width="31%">F&aacute;rmacos preventivos &#134; Antidepresores tric&iacute;clicos</td>     <td width="11%">            <div align="center"></div>     </td>     <td width="23%">&nbsp;</td>     <td width="35%">&nbsp;</td>   </tr>   <tr>      <td width="31%">Amitriptilina </td>     <td width="11%">            <div align="center">10 a 150</div>     </td>     <td width="23%">Dosis divididas o al acostarse</td>     <td width="35%">La dosis al acostarse ayuda a corregir las alteraciones del        sue&ntilde;o </td>   </tr>   <tr>      <td width="31%">Nortriptilina</td>     <td width="11%">            <div align="center">10 a 100</div>     </td>     <td width="23%">Dosis divididas o al acostarse</td>     <td width="35%">La dosis al acostarse ayuda a corregir las alteraciones del        sue&ntilde;o </td>   </tr>   <tr>      <td width="31%">Doxepina</td>     <td width="11%">            <div align="center">10 a 150</div>     </td>     <td width="23%">Dosis divididas o al acostarse</td>     <td width="35%">La dosis al ayuda a corregir las acostarse alteraciones del        sue&ntilde;o </td>   </tr>   <tr>      <td width="31%">Otros antidepresores </td>     <td width="11%">            <div align="center"></div>     </td>     <td width="23%">&nbsp;</td>     <td width="35%">&nbsp;</td>   </tr>   <tr>      <td width="31%">            ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="JUSTIFY">            <p align="JUSTIFY">Fluoxetina     <br>         Otros (inhibidores selectivos de la recaptaci&oacute;n de serotonina)      </td>     <td width="11%">            <div align="center">20 </div>     </td>     <td width="23%">20 a 80 mg/d&iacute;a en dosis divididas</td>     <td width="35%">La eficacia real para cefalalgia es dudosa    <br>       Se administra con cuidado a pacientes que utilizan <font face="Symbol">b</font>-bloqueadores        lip&oacute;filos (propranolol, metoprolol) o se cambia a <font face="Symbol">b</font>-bloqueadores        hidr&oacute;filos como nadolol    <br>       El valor para cefalalgia de muchos otros antidepresores est&aacute; en investigaci&oacute;n      </td>   </tr>   <tr>      <td width="31%">            <p align="JUSTIFY">            <p align="JUSTIFY">Inhibidores de la monoaminooxidasa      </td>     <td width="11%">            <div align="center"></div>     </td>     <td width="23%">&nbsp;</td>     <td width="35%">&nbsp;</td>   </tr>   <tr>      <td width="31%">            <p align="JUSTIFY">            ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="JUSTIFY"> Fenelzina      </td>     <td width="11%">            <div align="center">15 a 30</div>     </td>     <td width="23%">15 a 60 mg/d&iacute;a en dosis</td>     <td width="35%">Es indispensable hacer restricciones de la dieta divididas        y de medicinas </td>   </tr>   <tr>      <td width="31%">Bloqueadores b-adren&eacute;rgicos </td>     <td width="11%">            <div align="center"></div>     </td>     <td width="23%">&nbsp;</td>     <td width="35%">&nbsp;</td>   </tr>   <tr>      <td width="31%">** Propranolol </td>     <td width="11%">            <div align="center">20 a 80 </div>     </td>     <td width="23%">3 a 4 veces al d&iacute;a (dosis est&aacute;ndar) </td>     <td width="35%">Se vigilan la funci&oacute;n card&iacute;aca, la presi&oacute;n        arterial, el pulso y los l&iacute;pidos </td>   </tr>   <tr>      <td width="31%">** Inderal LA</td>     <td width="11%">            <div align="center">80 a 160 </div>     </td>     <td width="23%">2 veces al d&iacute;a </td>     <td width="35%">Se vigilan la funci&oacute;n card&iacute;aca, la presi&oacute;n        arterial, el pulso y los l&iacute;pidos</td>   </tr>   <tr>      <td width="31%">Atenolol </td>     <td width="11%">            <div align="center">50 a 100 </div>     </td>     <td width="23%">2 veces al d&iacute;a </td>     <td width="35%">Se vigilan la funci&oacute;n card&iacute;aca, la presi&oacute;n        arterial, el pulso, y los l&iacute;pidos </td>   </tr>   <tr>      <td width="31%">** Timolol </td>     <td width="11%">            <div align="center">10 a 20 </div>     </td>     <td width="23%">2 veces al d&iacute;a </td>     <td width="35%">Se vigilan la funci&oacute;n card&iacute;aca, la presi&oacute;n        arterial, el pulso, y los l&iacute;pidos </td>   </tr>   <tr>      <td width="31%">Metoprolol</td>     <td width="11%">            <div align="center">50 a 100 </div>     </td>     <td width="23%">2 veces al d&iacute;a </td>     <td width="35%">Se vigilan la funci&oacute;n card&iacute;aca, la presi&oacute;n        arterial, el pulso, y los l&iacute;pidos </td>   </tr>   <tr>      <td width="31%">Nedolol</td>     <td width="11%">            <div align="center">20 a 120 </div>     </td>     <td width="23%">2 veces al d&iacute;a </td>     <td width="35%">Se vigilan la funci&oacute;n card&iacute;aca, la presi&oacute;n        arterial, el pulso, y los l&iacute;pidos    <br>       Se metabolizan por los ri&ntilde;ones </td>   </tr>   <tr>      <td width="31%">Bloqueadores de los canales    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>       de calcio Verapamil</td>     <td width="11%">            <div align="center">80 a 100 </div>     </td>     <td width="23%">3 a 4 veces al d&iacute;a </td>     <td width="35%">            <p align="left">Se vigilan la funci&oacute;n card&iacute;aca, la presi&oacute;n          arterial y el pulso      </td>   </tr>   <tr>      <td width="31%">Nimodipina</td>     <td width="11%">            <div align="center">30 a 60 </div>     </td>     <td width="23%">3 veces al d&iacute;a </td>     <td width="35%">Se vigilan la funci&oacute;n card&iacute;aca, la presi&oacute;n        arterial y el pulso </td>   </tr>   <tr>      <td width="31%">Diltiazem </td>     <td width="11%">            <div align="center">30 a 60</div>     </td>     <td width="23%">3 veces al d&iacute;a</td>     <td width="35%">Se vigilan la funci&oacute;n card&iacute;aca, la presi&oacute;n        arterial y el pulso </td>   </tr>   <tr>      <td width="31%">Derivados de la ergotamina</td>     <td width="11%">            <div align="center"></div>     </td>     <td width="23%">&nbsp;</td>     <td width="35%">&nbsp;</td>   </tr>   <tr>      <td width="31%">** Metisergida</td>     <td width="11%">            <div align="center">1 a 2</div>     </td>     <td width="23%">3 veces al d&iacute;a a 5 x d&iacute;a</td>     <td width="35%">Despu&eacute;s de seis meses de tratamiento, se revisan las        regiones card&iacute;aca, pulmonar y retroperitoneal por si hubiera cambios        fibr&oacute;ticos. Se observan con sumo cuidado las contraindicaciones </td>   </tr>   <tr>      <td width="31%">Metilergonovina</td>     <td width="11%">            <div align="center">0,2 a 0,4</div>     </td>     <td width="23%">3 a 4 veces al d&iacute;a </td>     <td width="35%">V&eacute;ase antes </td>   </tr>   <tr>      <td width="31%">Anticonvulsivos </td>     <td width="11%">            <div align="center"></div>     </td>     <td width="23%">&nbsp;</td>     <td width="35%">&nbsp;</td>   </tr>   <tr>      <td width="31%">** Valproato</td>     <td width="11%">            <div align="center">125 a 500 </div>     </td>     <td width="23%">1 a 2 g/d&iacute;a en dosis divididas</td>     <td width="35%">Se vigilan con sumo cuidado los par&aacute;- metros hep&aacute;ticos        y metab&oacute;licos. Se considera reducci&oacute;n de la dosis cuando se        utiliza con antidepresores, litio, vera-pamil, fenotiazinas, otros anticonvul-sivos.        Se observan con sumo cuidado los avisos</td>   </tr>   <tr>      <td width="31%">Carbamazepina </td>     <td width="11%">            ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">100 a 200 </div>     </td>     <td width="23%">            <p align="JUSTIFY">300 a 1 200 mg/d&iacute;a en dosis divididas      </td>     <td width="35%">Se vigilan con sumo cuidado los par&aacute;- metros hep&aacute;ticos        y metab&oacute;licos. Se considera reducci&oacute;n de la dosis cuando se        utiliza con antidepresores, litio, verapamil, fenotiazinas, otros anticon-vulsivos.        Se observan con sumo cuidado los avisos. Reduce la eficacia de los anticonceptivos        orales </td>   </tr>   <tr>      <td width="31%">Gabapentina </td>     <td width="11%">            <div align="center">100 a 400 </div>     </td>     <td width="23%">1 600 a 2 800 mg/d&iacute;a</td>     <td width="35%">El valor real para la cefalalgia es dudoso. Puede causar agitaci&oacute;n        y otros efectos adversos en el sistema nervioso central </td>   </tr>   <tr>      <td width="31%">Otros</td>     <td width="11%">            <div align="center"></div>     </td>     <td width="23%">&nbsp;</td>     <td width="35%">&nbsp;</td>   </tr>   <tr>      <td width="31%">Baclof&eacute;n (Lioresal)</td>     <td width="11%">            <div align="center">10 a 20 </div>     </td>     <td width="23%">3 a 4 veces al d&iacute;a</td>     <td width="35%">Se aumenta la dosis con lentitud y se permite que aparezca        tolerancia </td>   </tr>   <tr>      <td width="31%">Litio</td>     <td width="11%">            <div align="center">150 a 300</div>     </td>     <td width="23%">2 a 3 veces al d&iacute;a</td>     <td width="35%">Se reduce la dosis junto con verapamil y otros antagonistas        de los canales de calcio; se vigilan los par&aacute;metros metab&oacute;licos      </td>   </tr>   <tr>      <td width="31%">Inhalaci&oacute;n de ox&iacute;geno</td>     <td width="11%">            <div align="center">Ox&iacute;geno al 100 % con mascarilla</div>     </td>     <td width="23%">            <p>7 L/minuto durante    <br>         10 a 15 minutos</p>     </td>     <td width="35%">Debe utilizarse al principio del ataque de cefatalgia en racimo;        se evita alrededor de calor extremo o llama, como ciga-rrillos </td>   </tr>   <tr>      <td width="31%">** Stadol Nasal Spray    <br>       (butorfanol)</td>     <td width="11%">            ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center"></div>     </td>     <td width="23%">&nbsp;</td>     <td width="35%">Es &uacute;til para la migra&ntilde;a aguda, pero genera efectos        adversos importantes. El potencial de dependencia y adictivo es importante.        Se evita en pacientes con tipos adictivos u obsesivos de consumo de f&aacute;rmacos,        o antecedentes de consumo excesivo de &eacute;stos. Se evita en enfermos        con cefalalgia diaria o casi diaria. Los s&iacute;ntomas de supresi&oacute;n        pueden ser graves. Se limita el uso a no m&aacute;s de dos dosis/semana      </td>   </tr> </table>     <p align="center">* Pocos de los medicamentos listados en este cuadro est&aacute;n    aprobados de manera espec&iacute;fica para la cefalalgia o se ha demostrado    mediante estudios con testigos que son eficaces. Su inclusi&oacute;n refleja    que se han recomendado a partir de varias fuentes como posiblemente &uacute;tiles    para el tratamiento de algunos casos de cefalalgia. Los f&aacute;rmacos aprobados    por la Food and Drug Administration para la terapia de migra&ntilde;a, cefalalgia    en racimo o cefalalgia tipo tensi&oacute;n est&aacute;n designados por **     <br>   <b>&#134;</b> Se evita el consumo sostenido durante &gt; 6 meses sin reducci&oacute;n    de prueba.    <br>     <p align="center">&#135; Nombres comerciales en E.U.A.    <br>     <p align="center">VO = por v&iacute;a oral; IM = intramuscular; IV = intravenosa,    SC = subcut&aacute;nea.    <br>     <p align="center">Con autorizaci&oacute;n de Saper JR, Silberstein DS, Gordon    CD, et al: Handbook of Headache Management,     <br>   Baltimore, Williams &amp; Wilkins, 1992.      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="JUSTIFY">&nbsp;  <h4 align="JUSTIFY">USO DE OPIOIDES EN EL TRATAMIENTO DE LA CEFALALGIA</h4>     <p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY">El uso sintom&aacute;tico de opioides en el tratamiento de    la cefalalgia intermitente es apropiado para individuos en quienes otras terapias    est&aacute;ndar no son eficaces o est&aacute;n contraindicadas. Cuando se utilizan,    es necesario administrarlos con supervisi&oacute;n cuidadosa, instrucciones    detalladas y vigilancia esmerada. Las dosis prescritas deben calcularse cuidadosamente    para que reflejen las restricciones apropiadas (no m&aacute;s de dos d&iacute;as    de uso a la semana) y correlacionarlas con la frecuencia adecuada para visitas    m&eacute;dicas. No se recomienda extender recetas con instrucciones para que    vuelvan a surtirse de manera autom&aacute;tica. Los pacientes que utilizan opioides    de manera responsable, deben disponer de surtido de modo que se evite que carezcan    del f&aacute;rmaco entre las visitas. En la actualidad no se recomiendan los    opioides de sost&eacute;n o programados para la cefalalgia, salvo en los casos    m&aacute;s extremos, y esto debe ir precedido por valoraci&oacute;n y tratamiento    en un centro de cuidado terciario. Un estudio acerca del resultado a largo plazo    de los opioides en personas con cefalalgia rebelde al tratamiento<sup>10 </sup>demuestra    que despu&eacute;s de dos a&ntilde;os de terap&eacute;utica, s&oacute;lo 50    % de los individuos en quienes se administraron opioides siguen utiliz&aacute;ndolos    y &uacute;nicamente alrededor de 25 % del grupo inicial se beneficia con el    uso continuo.  <h4  align="JUSTIFY">MEDICAMENTOS PREVENTIVOS PARA MIGRA&Ntilde;A</h4>     <p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY">Las categor&iacute;as de medicamentos que se ha encontrado    son m&aacute;s &uacute;tiles en la profilaxis de la migra&ntilde;a, son:      <p align="JUSTIFY">  <ol>       <li> Bloqueadores <font face="Symbol">b</font>-adren&eacute;rgicos </li>       <li> Bloqueadores de los canales del calcio </li>       <li> Antidepresores (antidepresores tric&iacute;clicos, fluoxetina, inhibidores      de la monoaminooxidasa) </li>       <li> Derivados del cornezuelo de centeno (metisergida, metilergonovina, maleato      de ergonovina) </li>       ]]></body>
<body><![CDATA[<li> Antiinflamatorios no esteroides (NSAID) </li>       <li> Anticonvulsivos (valproato, difenilhidanto&iacute;na, clonazepam) </li>     </ol>     <p  align="JUSTIFY">Los bloqueadores <font face="Symbol">b</font>-adren&eacute;rgicos,    la piedra angular durante muchos a&ntilde;os para el tratamiento preventivo,    incluyen compuestos importantes como el propranolol y el nadolol. El autor prefiere    este &uacute;ltimo, 20 a 60 mg dos veces al d&iacute;a, siempre y cuando la    presi&oacute;n arterial y la frecuencia card&iacute;aca puedan tolerar el bloqueo    <font face="Symbol">b</font>-adren&eacute;rgico, y no haya contraindicaciones    como asma, insuficiencia card&iacute;aca congestiva, fen&oacute;meno de Raynaud,    y enfermedad vascular perif&eacute;rica ni cerebrovascular.      <p align="JUSTIFY">Los antidepresores, como la amitriptilina, nortriptilina, y    otros, tienen un sitio importante en la profilaxis de la migra&ntilde;a. Pueden    utilizarse solos o en combinaci&oacute;n con bloqueadores <font face="Symbol">b</font>-adren&eacute;rgicos    o los bloqueadores de los canales de calcio. La amitriptilina y la nortriptilina    son los antidepresores tric&iacute;clicos de uso m&aacute;s frecuente para fen&oacute;menos    de cefalalgia. A&uacute;n hay dudas respecto a la utilidad de los inhibidores    selectivos de la recaptaci&oacute;n de serotonina.      <p align="JUSTIFY">Los bloqueadores de los canales de calcio son menos eficaces    que los bloqueadores<font face="Symbol"> b</font>-adren&eacute;rgicos. Sin embargo,    el verapamil, m&aacute;s que los otros de aquellos, puede ser eficaz para tratar    la migra&ntilde;a (y cefalalgia en racimo), y deben considerarse cuando los    bloqueadores <font face="Symbol">b</font>-adren&eacute;rgicos han fracasado    o est&aacute;n contraindicados.      <p align="JUSTIFY">Se ha encontrado que el valproato en dosis divididas que totalizan    1 a 2 g/d&iacute;a, es eficaz para el tratamiento preventivo de la migra&ntilde;a    y de la cefalalgia cr&oacute;nica diaria. Este compuesto se recomienda cuando    las terapias de primera l&iacute;nea, como los bloqueadores <font face="Symbol">b</font>-adren&eacute;rgicos,    antidepresores tric&iacute;clicosy bloqueadores de los canales de calcio son    ineficaces o est&aacute;n contraindicados, y cuando el padecimiento justifica    esta magnitud de cuidado.      <p align="JUSTIFY">La metisergida (Sansert) o la metilergonovina (Metergine) son    apropiados, al igual que los inhibidores de la monoaminooxidasa (de manera espec&iacute;fica    fenelzina) cuando se requiere tratamiento m&aacute;s en&eacute;rgico. La metisergida    y la metilergonovina tambi&eacute;n son &uacute;tiles en pacientes cuando hay    hipotensi&oacute;n, lo que se puede agravar con el bloqueo <font face="Symbol">b</font>-adren&eacute;rgico,    el bloqueo de los canales de calcio, los antidepresores tric&iacute;clicos o    los inhibidores de la monoaminooxidasa. Cuando los derivados del cornezuelo    del centeno se utilizan de manera preventiva, deben suspenderse despu&eacute;s    de unos seis meses durante al menos un mes sin administraci&oacute;n de f&aacute;rmacos.    Tambi&eacute;n es recomendable valorar al paciente por si hubiera lesiones fibr&oacute;ticas,    como fibrosis retroperitoneal, pulmonar y cardiovascular. Los estudios recomendados    comprenden radiograf&iacute;a de t&oacute;rax, auscultaci&oacute;n del coraz&oacute;n    y tomograf&iacute;a computadorizada del abdomen con acentuaci&oacute;n de contraste.  <h4 align="JUSTIFY"><b>PRINCIPIOS DEL USO DE MEDICAMENTOS PREVENTIVOS</b> </h4>     <p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY">Es necesario usar los principios que siguen para los medicamentos    preventivos:      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="JUSTIFY">  <ol>       <li> El m&eacute;dico debe seleccionar el compuesto inicial apropiado. </li>       <li> La dosis se aumenta a un ritmo razonable; se ejerce vigilancia cuidadosa      por si hubiera efectos adversos, como cambios de la presi&oacute;n arterial      y de la frecuencia del pulso. </li>       <li> Si es ineficaz despu&eacute;s de varias semanas o meses a cifras terap&eacute;uticas,      el m&eacute;dico debe agregar un tratamiento complementario, o suspender y      empezar otra terapia preventiva. </li>       <li> En pacientes dif&iacute;ciles de control se requiere tratamiento preventivo      combinado. </li>     </ol> <h4 align="JUSTIFY"><b>TRATAMIENTO PREVENTIVO COMBINADO</b> </h4>     <p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY">Se necesitan combinaciones de f&aacute;rmacos para pacientes    dif&iacute;ciles de tratar cuando las consideraciones de riesgo permiten el    uso combinado. Son indispensables la vigilancia y las pruebas de selecci&oacute;n    cuidadosas por si hubiera anormalidades card&iacute;acas, hep&aacute;ticas y    renales, as&iacute; como de la presi&oacute;n arterial y del pulso. El m&eacute;dico    debe estar informado de los efectos aditivos, como la influencia anticolin&eacute;rgica,    vasoconstricci&oacute;n y toxicidad hep&aacute;tica. Pueden utilizarse las combinaciones    que siguen:      <p align="JUSTIFY">  <ol>       <li> Bloqueador <font face="Symbol">b</font>-adren&eacute;rgico y antidepresor.    </li>       ]]></body>
<body><![CDATA[<li> Antagonista de los canales de calcio y antidepresor. </li>       <li> Antagonista de los canales de calcio y derivado del cornezuelo del centeno.    </li>       <li> NSAID con antagonista de los canales de calcio o bloqueador <font face="Symbol">b</font>-adren&eacute;rgico      o antidepresor. </li>       <li> Inhibidor de la monoaminooxidasa y antidepresor tric&iacute;clico apropiado,      como amitriptilina o nortriptilina. (<i>Esta combinaci&oacute;n debe utilizarse      con cuidado, ense&ntilde;anza del paciente, y vigilancia especiales, y cuando      el m&eacute;dico tiene experiencia en el uso y la administraci&oacute;n tanto      de inhibidores de la monoaminooxidasa como de antidepresores tric&iacute;clicos</i>.)      Cuando se utiliza amitriptilina o nortriptilina junto con un inhibidor de      la monoaminooxidasa (fenelzina), es indispensable empezar de manera simult&aacute;nea      un antidepresor tric&iacute;clico y el inhibidor de la monoaminooxidasa, o      agregar la fenelzina a un r&eacute;gimen existente de amitriptilina o nortriptilina.      Estos dos &uacute;ltimos no deben agregarse a un programa existente de tratamiento      con inhibidor de la monoaminooxidasa. </li>     </ol>     <p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY">Se evitar&aacute;n las combinaciones que siguen, debido a consecuencias    adversas graves cuando se utilizan juntas (tabla 1):      <p align="JUSTIFY">  <ol>       <li> Fluoxetina e inhibidor de la monoaminooxidasa (s&iacute;ndrome de serotonina      con riesgo de resultado letal). </li>       <li> Inhibidor de la monoaminooxidasa y meperidina (en potencia letal). </li>       ]]></body>
<body><![CDATA[<li> Bloqueo <font face="Symbol">b</font>-adren&eacute;rgico en dosis altas      o bloqueo de los canales de calcio e inhibidor de la monoaminooxidasa (hipotensi&oacute;n      grave). </li>       <li> Isometepteno (Midrin) con inhibidor de la monoaminooxidasa (hipertensi&oacute;n).    </li>       <li> Inhibidor de la monoaminooxidasa y carbamazepina (Tegretol) (crisis hipertensiva).    </li>       <li> Fluoxetina y<font face="Symbol"> b</font>-bloqueadores lip&oacute;filos.      La fluoxetina agregada a pacientes que est&aacute;n tomando b-bloqueadores      lip&oacute;filos, como propranolol y metoprolol (y otros) pueden, al inhibir      el sistema de enzimas P-450, originar incrementos inesperados de las concentraciones      sangu&iacute;neas, lo que produce hipotensi&oacute;n y bloqueo card&iacute;aco.    </li>     </ol>     <p align="JUSTIFY">Cuando se cambia de un inhibidor de la monoaminooxidasa fluoxetina,    es indispensable esperar tres a cinco semanas despu&eacute;s de que se suspende    el inhibidor de la monoaminooxidasa o antes de administrar la fluoxetina. Cuando    se cambia desde fluoxetina hacia un inhibidor de la monoaminooxidasa, es indispensable    esperar cinco semanas despu&eacute;s de suspender la fluoxetina y antes de administrar    el inhibidor de la monoaminooxidasa. Asimismo, el m&eacute;dico nunca debe cambiar    de un inhibidor de la monoaminooxidasa a otro sin un intervalo de tres a cinco    semanas.  <h4 align="JUSTIFY"><b>S&Iacute;NDROMES DE CEFALALGIA DE REBOTE O T&Oacute;XICOS</b></h4>     <p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY">El uso excesivo y frecuente de medicamentos sintom&aacute;ticos,    que incluyen derivados del cornezuelo del centeno (tartrato de ergotamina),    analg&eacute;sicos, y quiz&aacute; NSAID en dosis altas, produce un ciclo de    cefalalgia/medicamentos, denominado <i>cefalalgia de rebote o cefalalgia de    rebote por analg&eacute;sicos.</i>      <p align="JUSTIFY">Este es un fen&oacute;meno cl&iacute;nico que se sostiene a    s&iacute; mismo, <i>lo que hace que los medicamentos por lo dem&aacute;s preventivos    sean ineficaces hasta que se suspende el compuesto lesor.</i> La supresi&oacute;n    puede requerir hospitalizaci&oacute;n y tiempo para que se estabilicen los sistemas    fisiol&oacute;gicos antes de que los medicamentos preventivos sean eficaces    para reducir la frecuencia o la intensidad de los ataques. Las caracter&iacute;sticas    clave de este s&iacute;ndrome son:      <p align="JUSTIFY">  <ol>       ]]></body>
<body><![CDATA[<li> Aumento insidioso de la frecuencia de cefalalgia. </li>       <li> Uso responsable e irresistible de cantidades cada vez mayores de los compuestos      ofensores a intervalos regulares y predecibles. </li>       <li> Fracaso de los medicamentos alternos o los preventivos para controlar los      ataques de cefalalgia. </li>       <li> Aparici&oacute;n de dependencia psicol&oacute;gica o fisiol&oacute;gica.    </li>       <li> Inicio predecible de cefalalgia en el transcurso de horas a d&iacute;as      despu&eacute;s de la &uacute;ltima dosis de tratamiento sintom&aacute;tico.    </li>       <li> Despertamiento con cefalalgia a la misma hora cada d&iacute;a cuando esto      no hace ha sido una caracter&iacute;stica de los tipos pasados de cefalalgia.    </li>     </ol>     <p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY">  <h4 align="JUSTIFY"><b>TRATAMIENTO DE LA MIGRA&Ntilde;A MENSTRUAL</b></h4>     <p align="JUSTIFY">      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="JUSTIFY">La migra&ntilde;a menstrual a menudo requiere terapia en&eacute;rgica    e innovadora, que combina m&eacute;todos preventivos y sintom&aacute;ticos.    Se recomienda lo siguiente:      <p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY">A.<i> Medicamentos sintom&aacute;ticos:</i>  <ol>       <li> NSAID y Midrin </li>       <li> Tartrato de ergotamina (por v&iacute;a oral o rectal) </li>       <li> DHE por v&iacute;a parenteral o en aerosol nasal </li>       <li> Sumatript&aacute;n, zolmitript&aacute;n, rizatript&aacute;n o naratript&aacute;n      por v&iacute;a parenteral, en aerosol nasal, o por v&iacute;a oral </li>       <li> Opi&aacute;ceos o analg&eacute;sicos relacionados (por v&iacute;a oral,      rectal o en aerosol nasal) </li>     </ol>     <p align="JUSTIFY">B.<i> Medicamentos preventivos:</i>  <ol>       ]]></body>
<body><![CDATA[<li> Compuestos preventivos est&aacute;ndar, ya descritos </li>       <li> Tratamiento preventivo breve con DHE, tartrato de ergotamina, o un tript&aacute;n      (cuatro a cinco d&iacute;as), justo alrededor del per&iacute;odo menstrual    </li>       <li> Manipulaci&oacute;n hormonal (esto es, parche de estr&oacute;genos aplicados      antes del inicio de la cefalalgia) </li>     </ol>     <p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY">A menudo se requiere una combinaci&oacute;n de tratamiento    preventivo y sintom&aacute;tico. El primero debe empezarse varios d&iacute;as    antes del inicio predecible de vulnerabilidad a cefalalgia, y continuar dos    a cuatro d&iacute;as despu&eacute;s de que empieza la menstruaci&oacute;n. Es    necesario administrar un parche de estr&oacute;genos (Estraderm, 0,05 mg) varios    d&iacute;as antes del inicio de la cefalalgia menstrual, quiz&aacute; para reducir    la disminuci&oacute;n precipitada premenstrual del estradiol, que se cree incita    la cefalalgia.  <h4 align="JUSTIFY"><b>TRATAMIENTO DE MIGRA&Ntilde;A INTENSA, REBELDE A LA TERAP&Eacute;UTICA</b>  </h4>     <p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY">La migra&ntilde;a aguda, rebelde a la terapia (persistente    y progresiva) se define como una migra&ntilde;a sostenida (persistente, que    no se resuelve sola), intensa, y sus acompa&ntilde;antes, que no se termina    con eficacia mediante intervenciones ambulatorias apropiadas. Este padecimiento    requiere un d&iacute;a o m&aacute;s de terap&eacute;utica aguda y continua,    a veces hasta durante 8 a 10 d&iacute;as. La migra&ntilde;a intensa, rebelde    a tratamiento, es sin&oacute;nimo de lo que previamente se denomin&oacute; <i>estado    migra&ntilde;oso, </i>y produce debilitaci&oacute;n grave si el padecimiento    es prolongado. Los datos cl&iacute;nicos de la migra&ntilde;a aguda, rebelde    a la terapia pueden ser:      <p align="JUSTIFY">  <ol>       <li> Dolor de cabeza, cuello o cara, continuo, persistente e intenso </li>       ]]></body>
<body><![CDATA[<li> Acompa&ntilde;antes f&iacute;sicos y emocionales progresivos que son:    <br>     a. N&aacute;useas, v&oacute;mitos, anorexia, y diarrea     <br>     b. Deshidrataci&oacute;n    <br>     c. Desesperanza o depresi&oacute;n    <br>     d. Alteraci&oacute;n del sue&ntilde;o, el consumo de alimentos, y las actividades      de la vida cotidiana     <br>     e. Otros acompa&ntilde;antes de la migra&ntilde;a, entre ellos s&iacute;ntomas      neurol&oacute;gicos focales, malestar general y fotosensibilidad</li>       <li> Toxicidad o s&iacute;ntomas de supresi&oacute;n por consumo excesivo de      medicamentos sintom&aacute;ticos </li>     </ol> <h4 align="JUSTIFY"><b>PRINCIPIOS DE TRATAMIENTO</b> </h4>     <p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY">El tratamiento de la cefalalgia rebelde se desv&iacute;a mucho    del que se utiliza para fen&oacute;menos de cefalalgia m&aacute;s comunes. Estos    pacientes suelen requerir tratamiento del dolor por v&iacute;a parenteral, rehidrataci&oacute;n,    control de las n&aacute;useas y los v&oacute;mitos, eliminaci&oacute;n de factores    desencadenantes, apoyo psicol&oacute;gico y fisiol&oacute;gico general, y vigilancia,    a menudo en situaciones de cuidado agudo. La toxicidad por rebote o por analg&eacute;sicos    es un acompa&ntilde;ante frecuente. La deshidrataci&oacute;n puede sobrevenir    por una combinaci&oacute;n de factores, entre ellos decremento de la ingesti&oacute;n    de l&iacute;quidos durante d&iacute;as o semanas; aumento de la p&eacute;rdida    de l&iacute;quidos y electr&oacute;litos por v&oacute;mitos, anorexia, diarrea    y poliuria, as&iacute; como diaforesis.      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="JUSTIFY">Los factores que contribuyen a la migra&ntilde;a aguda, rebelde    a tratamiento, comprenden causas relacionadas con f&aacute;rmacos, como rebote;    alteraciones endocrinas, como restituci&oacute;n de estr&oacute;genos, o el    uso de anticonceptivos orales, y la presencia de enfermedad com&oacute;rbida,    intracraneal, craneal, cervical o sist&eacute;mica, en particular si hay afecci&oacute;n    de v&iacute;as del sistema trig&eacute;mino o de la uni&oacute;n occipitocervical.    La lesi&oacute;n de la cabeza y la coacci&oacute;n psicol&oacute;gica intensa    y grave, son otros factores que contribuyen.  <h4 align="JUSTIFY"><b>ELECCI&Oacute;N DE LA CIRCUNSTANCIA APROPIADA PARA EL TRATAMIENTO</b>  </h4>     <p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY">La terap&eacute;utica en la sala de urgencias es apropiada:      <p align="JUSTIFY">  <ol>       <li> Para tratar cefalalgia intermitente moderada a grave, <i>no acompa&ntilde;ada      de toxicidad, dependencia o rebote por f&aacute;rmacos</i> </li>       <li> Para excluir con rapidez enfermedad neurol&oacute;gica o m&eacute;dica      grave (p. ej., hemorragia subaracnoidea) </li>       <li> Cuando las cefalalgias se relacionan con potencial suicida agudo </li>     </ol>     <p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY">Los servicios de la sala de urgencias son inapropiados:      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="JUSTIFY">  <ol>       <li> Cuando hay cefalalgia persistente, continua, rebelde a tratamiento </li>       <li> Cuando hay deshidrataci&oacute;n, disminuci&oacute;n de electr&oacute;litos      o hipotensi&oacute;n y requiere terapia prolongada o vigilancia sostenida    </li>       <li> En presencia de estados t&oacute;xicos o de rebote o de dependencia, que      requieren d&iacute;as a semanas para resolverse </li>       <li> Cuando las n&aacute;useas, los v&oacute;mitos o la diarrea rebeldes al      tratamiento requieren muchas horas o d&iacute;as de terap&eacute;utica y pueden      recurrir </li>       <li> Cuando la enfermedad m&eacute;dica concurrente influye o limita la eficacia      de la atenci&oacute;n de la cefalalgia </li>       <li> Cuando hay una probabilidad de supresi&oacute;n tard&iacute;a, con potencial      de aumento notorio del dolor, crisis convulsivas, diarrea y calambres en las      piernas o c&oacute;licos abdominales </li>       <li> Cuando sobreviene un tipo de m&uacute;ltiples tratamientos en la sala de      urgencias </li>       <li> Cuando es probable que la terapia en la sala de urgencias no permitir&aacute;      abordar con prontitud y eficacia las necesidades del paciente con cefalalgia    </li>     </ol> <h4 align="JUSTIFY"><b>CRITERIOS PARA HOSPITALIZACI&Oacute;N</b> </h4>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY">Los que siguen son los criterios que justifican la admisi&oacute;n    al hospital, y se basan en los criterios de admisi&oacute;n modificados, establecidos    de manera conjunta por el Michigan Head Pain and Neurological Institute en Ann    Arbor y la Blue Cross/Blue Shield de Michigan.      <p align="JUSTIFY">  <ol>       <li> Cefalalgia moderada a intensa, rebelde al tratamiento, que no reacciona      a los servicios apropiados y en&eacute;rgicos ambulatorios o en la sala de      urgencias, y que requiere terapia repetitiva y sostenida por v&iacute;a parenteral    </li>       <li> N&aacute;useas, v&oacute;mitos y diarrea continuos </li>       <li> La necesidad de proceder a desintoxicaci&oacute;n y tratar fen&oacute;menos      de toxicidad, dependencia o rebote, que requieren servicios de vigilancia      contra s&iacute;ntomas de supresi&oacute;n, como crisis convulsivas </li>       <li> Deshidrataci&oacute;n, desequilibrio de electr&oacute;litos y postraci&oacute;n,      que requieren vigilancia y l&iacute;quidos por v&iacute;a intravenosa por      si hubiera signos vitales inestables </li>       <li> Tratamientos previos repetidos en la sala de urgencias </li>       <li> Enfermedad concurrente grave (p. ej., hemorragia subaracnoidea, infecci&oacute;n      intracraneal, isquemia cerebral, hipertensi&oacute;n o hipotensi&oacute;n      graves) </li>       <li> Para la creaci&oacute;n de una profilaxis farmacol&oacute;gica eficaz para      sostener la mejor&iacute;a lograda mediante el tratamiento parenteral </li>       ]]></body>
<body><![CDATA[<li> Padecimientos com&oacute;rbidos desorientadores </li>       <li> Enfermedad m&eacute;dica o psicol&oacute;gica concurrente que requiere      vigilancia cuidadosa en situaciones de alto riesgo (esto es, hipotensi&oacute;n      grave, arteriopat&iacute;a coronaria) </li>     </ol> <h4 align="JUSTIFY"><b>PROTOCOLOS DE TRATAMIENTOS ESPEC&Iacute;FICOS</b> </h4>     <p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY">Situaci&oacute;n en la sala de urgencias. Adem&aacute;s de    medidas de sost&eacute;n y de vigilancia, como la exclusi&oacute;n de enfermedad    com&oacute;rbida, los siguientes protocolos de tratamiento parenteral son apropiados:      <p align="JUSTIFY">  <ol>       <li> DHE por v&iacute;a intramuscular o intravenosa (tabla 2) </li>       <li> Ketorolac </li>       <li> Narc&oacute;ticos </li>       <li> Fenotiazina por v&iacute;a intravenosa (v&eacute;ase m&aacute;s adelante)    </li>       ]]></body>
<body><![CDATA[<li> Antiem&eacute;ticos </li>       <li> Otros (sumatript&aacute;n, zolmitript&aacute;n o naratript&aacute;n) </li>     </ol>     <p  align="center">Tabla 2. <i>Protocolo para la administraci&oacute;n de dihidroergotamina    (DHE) por v&iacute;a intravenosa</i>  <table width="75%" border="1" align="center">   <tr>      <td>            <p align="JUSTIFY">            <p>&#183; Protocolo     <br>         0,25 a 0,5 mg por v&iacute;a IV (dosis de prueba), durante 2 minutos,          por medio de un aparato con cerradura de heparina    <br>         Si se tolera DHE, 0,5 a 1 mg por v&iacute;a IV cada 8 horas durante 3          a 5 d&iacute;as     <br>         En caso de n&aacute;useas se administran 10 mg de metoclopramida (IV*          o IM) antes de administrar DHE    <br>         Se conserva durante 3 a 5 d&iacute;as, si se tolera. Puede repetirse el          programa una vez    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>         &#183; Pautas para el uso     <br>         Se administra metoclopramida antes o en el momento de la administraci&oacute;n          de DHE, si es necesario para controlar las n&aacute;useas. Se suspende          si no lo es.     <br>         LA DHE se administra por v&iacute;a intravenosa lenta durante 1 a 2 minutos    <br>         La mayor&iacute;a de los pacientes se estabiliza al final del d&iacute;a          3, pero puede ser necesario extender el programa 2 a 3 d&iacute;as m&aacute;s              <br>         Se suspende la DHE por medio de un programa de reducci&oacute;n gradual          durante 1 a 3 d&iacute;as si el paciente no tiene dolor durante 2 d&iacute;as          o no reacciona despu&eacute;s de 3 d&iacute;as    <br>         La hospitalizaci&oacute;n es m&aacute;s apropiada para el tratamiento;          durante ella puede ejercerse vigilancia cuidadosa por si hubiera aumento          de la presi&oacute;n arterial, dolor retrosternal o n&aacute;useas graves,          y es posible administrar los tratamientos concurrentes necesarios, incluso          el establecimiento de un programa preventivo eficaz    <br>         Se suspende o se reduce de manera sustancial la dosis si aparecen n&aacute;useas,          dolor retrosternal, calambres intensos en las piernas, y otras reacciones          adversas importantes y graves. </p>     </td>   </tr> </table>     <p  align="center">* 10 mg por <i>v&iacute;a intravenosa</i> lenta o en 50 mL de dextrosa    en agua, durante 20 a 30 minutos.    <br>   IV = por v&iacute;a intravenosa; IM = por v&iacute;a intramuscular.      <p align="JUSTIFY">Tratamiento hospitalario. Los protocolos por v&iacute;a parenteral    son:      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="JUSTIFY">  <ol>       <li> DHE por v&iacute;a intravenosa (tabla 2) </li>       <li> Fenotiazinas por v&iacute;a intravenosa: clorpromazina (7,5 a 15 mg de      clorpromazina en 25 a 50 mL de soluci&oacute;n salina administrada en goteo      lento o por v&iacute;a intravenosa lenta [durante cinco minutos]). Este tratamiento      debe administrarse dos a tres veces al d&iacute;a, con vigilancia cuidadosa      por si hubiera hipotensi&oacute;n ortost&aacute;tica y otros efectos adversos      durante varias horas despu&eacute;s de la administraci&oacute;n. (Debe aplicarse      difenhidramina por v&iacute;a intravenosa si sobrevienen reacciones dist&oacute;nicas      agudas.) </li>       <li> Hidrocortisona (100 mg de hidrocortisona por v&iacute;a intravenosa, administrados      cada seis horas durante 24 horas, cada ocho horas durante 24 horas, y despu&eacute;s      cada 12 horas durante 24 horas). Este r&eacute;gimen debe ser limitado debido      al potencial de efectos adversos, como la posibilidad remota de necrosis avascular      del hueso.</li>     </ol>     <p>Aunque el tratamiento farmacol&oacute;gico puede interrumpir la cefalalgia,    muchos pacientes con el tipo cr&oacute;nico y dif&iacute;cil de tratar, requieren    mucho m&aacute;s para lograr beneficio sostenido. Adem&aacute;s de profilaxis    y terapia sintom&aacute;tica eficaces de las cefalalgias agudas entre dosis,    a menudo se requieren terap&eacute;utica conductual, de tendencias de ingesti&oacute;n    obsesiva de f&aacute;rmacos, psicoterapia franca, y terapia familiar. En casos    dif&iacute;ciles a menudo se imparten programas de ejercicio, mejor&iacute;a    de la salud general, control de la dieta y estabilizaci&oacute;n de las actividades    de la vida. Los pacientes con trastornos de personalidad necesitan establecimiento    de l&iacute;mites y determinaci&oacute;n de fronteras activos. </p> <h4><b>TRATAMIENTO DE LA CEFALALGIA EN RACIMO</b></h4>     <p>El tratamiento sintom&aacute;tico de la cefalalgia histam&iacute;nica es limitado    porque muchos de los f&aacute;rmacos que son &uacute;tiles no pueden usarse    a diario. La inhalaci&oacute;n de ox&iacute;geno puede ser eficaz, a 7 L/minuto;    al principio de cada ataque se suministra &eacute;ste al 100 % por medio de    una mascarilla. En ocasiones la indometacina (Indocin) puede ser &uacute;til    por v&iacute;a rectal, pero regularmente no lo es salvo por ataques variantes.    El sumatript&aacute;n y el tartrato de ergotamina pueden invertir un ataque,    pero no son id&oacute;neos para uso cotidiano. La capsaicina y la lidoca&iacute;na    por v&iacute;a intranasal en ocasiones son &uacute;tiles. Los datos acerca de    su eficacia son limitados. Los tratamientos por v&iacute;a parenteral, como    DHE y ketorolac tambi&eacute;n pueden invertir un ataque individual, pero el    uso a largo plazo o sostenido es problem&aacute;tico. En algunos pacientes puede    usarse la ciproheptadina (Periactin), un antihistam&iacute;nico con propiedades    serotonin&eacute;rgicas. La sedaci&oacute;n y el aumento de peso son efectos    adversos frecuentes. </p>     <p>La terapia preventiva de la cefalalgia en racimo es la mejor intervenci&oacute;n    porque casi todos los ataques son diarios, y los ciclos duran semanas, meses    o m&aacute;s tiempo. Para ataques dif&iacute;ciles de romper se recomienda un    per&iacute;odo de tratamiento de 7 o 10 d&iacute;as con prednisona, 60 mg/d&iacute;a,    con disminuci&oacute;n lenta y progresiva durante el lapso terap&eacute;utico.    El verapamil en dosis altas, que var&iacute;an desde 120 mg tres veces al d&iacute;a    hasta 160 mg cuatro veces al d&iacute;a (forma de acci&oacute;n breve) es muy    eficaz en muchos individuos. El litio, 150 a 300 mg tres veces al d&iacute;a,    puede utilizarse como profilaxis primaria o junto con otros compuestos, aunque    sucede interacci&oacute;n con el verapamil y debe conservarse a dosificaciones    m&aacute;s bajas que las comunes cuando se usan juntos. El &aacute;cido valproico,    la metisergida y la metilergonovina tambi&eacute;n son eficaces en la profilaxis.    En algunos individuos es &uacute;til la clorpromazina a diario; para ataques    rebeldes al tratamiento se ha utilizado ergotamina diariamente en dosis bajas,    con limitaciones intensas. </p>     <p  align="JUSTIFY">La eficacia de esos compuestos es individualizada, y en pacientes    rebeldes a la terap&eacute;utica se utilizan f&aacute;rmacos combinados. Algunos    individuos con cefalalgias rebeldes al tratamiento han utilizado opioides de    sost&eacute;n durante todo el ciclo, pero tienen importancia las consideraciones    de riesgo en contraposici&oacute;n con utilidad.      <p align="JUSTIFY">Puede considerarse la intervenci&oacute;n quir&uacute;rgica    en pacientes con ataques en verdad rebeldes al tratamiento; en quienes cursan    con cefalalgia en racimo cr&oacute;nica, en aqu&eacute;llos sin remisi&oacute;n    durante al menos un a&ntilde;o, y en quienes son por completo rebeldes al tratamiento    m&eacute;dico en&eacute;rgico durante un per&iacute;odo razonable. La operaci&oacute;n    se restringir&aacute; a individuos que tienen dolor estrictamente unilateral    y que se encuentran estables desde el punto de vista fisiol&oacute;gico, no    est&aacute;n propensos al uso excesivo de medicamentos, y por lo dem&aacute;s    est&aacute;n saludables desde los puntos de vista m&eacute;dico y mental. Al    igual que con la migra&ntilde;a, que ya se describi&oacute;, en pacientes imposibles    de tratar puede ser necesaria la hospitalizaci&oacute;n.  <h4 align="JUSTIFY"><b>ESPECIALISTAS Y CENTROS DE ATENCI&Oacute;N INTEGRAL</b></h4>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY">Los m&eacute;dicos de cuidado primario a menudo atienden a    personas cuyas cefalalgias son rebeldes al tratamiento; reflejan dilemas diagn&oacute;sticos    de importancia, o est&aacute;n integrados en una estructura de alteraciones    de la personalidad, psicol&oacute;gicas o f&iacute;sicas, de modo que es imposible    tratar la cefalalgia y esperar un resultado positivo. Muchos pacientes est&aacute;n    utilizando medicamentos en exceso; algunos presentan rebote y deben destoxificarse    antes de que pueda establecerse un tratamiento eficaz. Otros tienen trastornos    de car&aacute;cter m&aacute;s problem&aacute;ticos o francas tendencias a enfermedad    adictiva. Algunos presentan depresi&oacute;n mayor, trastorno obsesivo-compulsivo,    o enfermedad com&oacute;rbida bipolar. Esos individuos requieren que se les    dedique mucho tiempo, e instalaciones avanzadas, donde se disponga de personal    interdisciplinario experimentado y m&uacute;ltiples medicamentos e intervenciones    no farmacol&oacute;gicas. Los pacientes de esta complejidad se benefician a    partir de un env&iacute;o con consultores espec&iacute;ficos, como un psiquiatra    o psicol&oacute;go, anestesi&oacute;logo, neur&oacute;logo u otorrinolaring&oacute;logo    o, cuando son en particular complejos, a centros multidisciplinarios integrales    donde pueden prestarse servicios coordinados, de tercer nivel, como hospitalizaci&oacute;n    de especialidad para destoxificaci&oacute;n de f&aacute;rmacos y atenci&oacute;n    a alteraci&oacute;n conductuales graves.      <p align="JUSTIFY">Aunque en casi ninguna comunidad se dispone de intervenci&oacute;n    multidisciplinaria integral, este tratamiento intensivo es apropiado para pacientes    dif&iacute;ciles y complejos que no han reaccionado a instalaciones de cuidado    locales y regionales apropiadas. Estudios de resultado<sup>1</sup> provenientes    de un an&aacute;lisis prospectivo durante dos a&ntilde;os, de cefalalgias diarias    intensas, en el Michigan Head Pain and Neurological Institute in Ann Arbor,    han mostrado una reducci&oacute;n sostenida e importante del dolor, depresi&oacute;n,    uso de f&aacute;rmacos sintom&aacute;ticos y utilizaci&oacute;n de la sala de    urgencias, junto con regreso al trabajo en la mayor&iacute;a de los pacientes    que previamente hab&iacute;an estado incapacitados antes del tratamiento terciario.    Los mismos autores han mostrado en fecha m&aacute;s reciente que despu&eacute;s    de seis meses de terapia en una instalaci&oacute;n de cuidado terciario integral    los pacientes rebeldes al tratamiento, con cefalalgia diaria, tuvieron resultados    estad&iacute;sticamente significativos en diversas variables cl&iacute;nicas    y sensibles en relaci&oacute;n con el resto, incluso reducci&oacute;n del uso    de la sala de urgencias, cefalalgias intensas, depresi&oacute;n e incapacidad.<sup class="superscript">11</sup>    Los ahorros proyectados a partir de este cuidado durante el lapso de vida laboral    de los enfermos estuvieron dentro de los cientos de miles de d&oacute;lares    por persona.      <p align="JUSTIFY">Los criterios para el env&iacute;o hacia centros integrales    y especialistas consultorios son los siguientes:      <p align="JUSTIFY">  <ol>       <li> Antecedente de necesidades recurrentes e imposibles de tratar, de cuidado      agudo, o cefalalgia progresiva y persistente </li>       <li> M&uacute;ltiples intervenciones diagn&oacute;sticas y terap&eacute;uticas      por parte de m&eacute;dicos calificados sin resultado satisfactorio </li>       <li> Pruebas de uso excesivo de los servicios ambulatorios, procedimientos diagn&oacute;sticos      u hospitalizaciones repetidas para tratamientos con analg&eacute;sicos narc&oacute;ticos      u otros por v&iacute;a parenteral </li>       <li> Diagn&oacute;sticos dudosos o cuestionables </li>       <li> Deterioro e incapacidad en aumento </li>       ]]></body>
<body><![CDATA[<li> Cuando los servicios integrales, multidisciplinarios son esenciales para      abordar los componentes multifactoriales del caso del paciente, como padecimientos      com&oacute;rbidos desorientadores:    <br>     a. Uso excesivo moderado a grave de f&aacute;rmacos (rebote, dependencia de      medicamentos, enfermedad adictiva, seudoadicci&oacute;n)    <br>     b. Alteraciones conductuales, como trastornos de car&aacute;cter que complican      el tratamiento de la cefalalgia primaria    <br>     c. Invalidez y deterioro en aumento    <br>     d. Alteraciones primarias psiqui&aacute;tricas, como depresi&oacute;n, trastornos      de p&aacute;nico o ansiedad, enfermedad bipolar    <br>     e. Enfermedad m&eacute;dica complicante que impone limitaciones graves para      el tratamiento est&aacute;ndar para la cefalalgia (arteriopat&iacute;a coronaria      grave, hipertensi&oacute;n grave, diabetes fr&aacute;gil) </li>     </ol>     <p align="JUSTIFY">      <p align="JUSTIFY">Cada vez se reconoce m&aacute;s la importancia y la eficacia    en relaci&oacute;n con el costo de la clasificaci&oacute;n del cuidado para    pacientes con cefalalgia. Los m&eacute;dicos de atenci&oacute;n primaria deben    ser el punto de entrada inicial para todos los enfermos con &eacute;sta y trastornos    de dolor, y son capaces de diagnosticar y tratar a la mayor&iacute;a de las    personas que tienen padecimientos de cefalalgia primarios. Sin embargo, con    la complejidad cada vez mayor de esta poblaci&oacute;n de pacientes, y los muchos    factores desorientadores, tanto la asistencia en consulta como el env&iacute;o    a centros terciarios con servicios de consulta externa e intrahospitalarios,    proporcionan la mejor oportunidad para aumentar al m&aacute;ximo el resultado    cl&iacute;nico y la eficacia en relaci&oacute;n con el costo de personas con    trastornos dolorosos complejos.<sup class="superscript">13</sup>  <h4 align="JUSTIFY"><b>REFERENCIAS BIBLIOGR&Aacute;FICAS</b> </h4> <ol>       <!-- ref --><li> Dalessio D, Silberstein SD (eds). Wollff&#180;s Headache and Other Head      Pam, ed 6. New York, Oxford University Press, 1993. </li>    <!-- ref --><li> Goadaby PL, Silberstein SD. Headache (Blue Books of Practical Neurology)      Boston, Butterworth Heinemann, 1997. </li>    <!-- ref --><li> Lake AL, Saper JR, Madden SE, et al. Comprehensive inpatient treatment      for intractable migraine: A prospective long term outcome study. Headache      H55,62,1993. </li>    <!-- ref --><li> Lance JW. Mechanisms and Management of Headache, ed 5. London, Butterworth-Heinemann,      1993. </li>    <!-- ref --><li> Lipton RB, Stewart WF. Epidemiology and comorbidity of migraine. In Goadsby      PJ, Silberstein SD (eds): Headache: Blue Books of Practical Neurology. Boston,      Butterworth Heinemann, 1997, pp 75-94. </li>    <!-- ref --><li> Olesen J, Tfelt-Hansen P, Welch KMA. The Headaches. New York, Raven Press,      1993. </li>    <!-- ref --><li> Raskin NH. Headache, ed 2. New York, Churchill Livingstone, 1988. </li>    <!-- ref --><li> Rose FC (ed). Handbook of Clinical Neurology. Amsterdam, Elsevier Science      Publishers, 1986. </li>    <!-- ref --><li> Saper JR. Diagnosis and symptomatic treatment of migraine. Headache 37      (suppl):S1-S14, 1997. </li>    <!-- ref --><li> Saper JR, Hamel RL, Lake AE III, et al. Long-term scheduled opioid treatement      for refractory headache: Second interim outcome report (abstr). Headache 38:401-402,      1998. </li>    <!-- ref --><li> Saper JR, Lake AE III, Madden SF, et al. Tertiary care for headache: A      6-month prospective outcome study (abstr). Headache 38:402,1998. </li>    <!-- ref --><li> Saper JR, Silberstein DS, Gordon CD, et al. Handbook of Headache Management,      ed 2. Baltimore, Williams &amp; Wilkins, 1998. </li>    <!-- ref --><li> Silberstein SD (ed). Intractable Headache: Inpatient and Outpatient Treatment      Strategies Neurology (suppl 2) 42, 1992. </li>    <!-- ref --><li> Weiler C, May A, Limmtoth V, et al. Brainstem activation in spontaneous      human migraine attaks. Nat Med 1:658-660, 1995. </li>    </ol>     <p align="RIGHT">      <p align="RIGHT"><i>Joel R. Saper, </i>MD    <br>   3120 Professional Drive    <br>     <p align="RIGHT">Ann Arbor, MI 48104-5199      <p align="JUSTIFY">&nbsp;      ]]></body>
<body><![CDATA[<p  align="JUSTIFY">Michigan Head Paln and Neurological Institute, Ann Arbor, Michigan.    <br>   <sup>* </sup>Tomado de Clin Med Norteam 1999;3:645-70.    <br>   * No deben administrarse derivados del cornezuelo del centeno, como tartrato    de ergotamina y DHE, ni los <i>triptanos</i> a pacientes con arteriopat&iacute;a    coronaria, hipertensi&oacute;n grave, vasculopat&iacute;a perif&eacute;rica,    angina de Prinzmetal o enfermedad cerebrovascular. Esos f&aacute;rmacos no han    de administrarse sino hasta que se efect&uacute;en pruebas de selecci&oacute;n    apropiadas para excluir enfermedad oculta en pacientes que tienen riesgo alto,    incluso aqu&eacute;llos con hiperlipidemia importante, antecedentes familiares    de cardiopat&iacute;a temprana, diabetes grave o hipertensi&oacute;n. Esos f&aacute;rmacos    no deben administrarse a embarazadas, y el sumatript&aacute;n a pacientes que    est&aacute;n tomando inhibidores de la monoaminooxidasa.    <br>   &#134; El ketorolac debe restringirse a no m&aacute;s de tres d&iacute;as de    uso seguido, y administrarse a la dosis eficaz m&aacute;s baja posible. La nefropat&iacute;a    y la hemorragia gastrointestinal son factores de riesgo. El f&aacute;rmaco debe    suspenderse en cualquier individuo que tenga alto riesgo de nefropat&iacute;a,    como los pacientes deshidratados, que tienen enfermedad renovascular, otros    padecimientos renales importantes, o alteraciones fisiol&oacute;gicas en particular    intensas. Las dosis deben reducirse mucho en la poblaci&oacute;n anciana.    <br>   &#135; <sup> </sup>El butorfanol por v&iacute;a nasal (Stadol Nasal Spray) no    se utiliza durante m&aacute;s de dos d&iacute;as por semana y debe evitarse    en pacientes que tienen riesgo alto de enfermedad adictiva o tipos obsesivos    de ingesti&oacute;n de f&aacute;rmacos, o en aqu&eacute;llos con cefalalgias    diarias o frecuentes. El uso excesivo y la dependencia f&iacute;sica son problem&aacute;ticos.    Los s&iacute;ntomas de supresi&oacute;n y de ausencia pueden ser graves.       ]]></body><back>
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