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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Disfunción diastólica asintomática en pacientes diabéticos tipo 2]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[A descriptive cross-sectional study was conducted in a group of 38 type 2 diabetic patients to determine the frequency of diastolic asymptomatic dysfunction and to evaluate its possible association with other variables. All of them underwent electrocardiogram, echocardiogram, ergometric test, bidimensional echocardiogram and pulsed doppler. A blood sample was taken for the indicators of metabolic control. The distribution of frequency in the categoric variables was analyzed. Chi square test was used to know the possible association among these variables, with a level of statistical significance of p < 0.05. A high frequency of diastolic asymptomatic dysfunction (78.9 %) was found. It was observed a predominance of the echocardiographic pattern of abnormal relaxation. The variables showing statistically significant association were the time of evolution of the disease and the fasting glycaemia values. As the diastolic asymptomatic dysfunction is common in type 2 diabetic patients, it should be searched by means of the pulsed doppler echocardiography. Emphasis was made on the importance of the metabolic control to prevent it.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p>Hospital Clinicoquir&uacute;rgico &#147;Hermanos Ameijeiras&#148;</p> <h2>Disfunci&oacute;n diast&oacute;lica asintom&aacute;tica en pacientes diab&eacute;ticos    tipo 2</h2>     <p><i><a href="#cargo">Dr. Jorge Blanco Anesto,<span class="superscript">1</span>    Dr. Alfredo V&aacute;zquez Vigoa,<span class="superscript">2</span> Dr. Manuel    Baz&aacute;n Mil&aacute;n<span class="superscript">3</span> y Dra. Mar&iacute;a    Matilde Socarr&aacute;s<span class="superscript">4</span></a><span class="superscript"><a name="autor"></a></span></i></p> <h4>Resumen</h4>     <p>Se realiz&oacute; un estudio descriptivo, de corte transversal, a un grupo    de 38 pacientes diab&eacute;ticos tipo 2, para determinar la frecuencia de disfunci&oacute;n    diast&oacute;lica asintom&aacute;tica y evaluar su posible asociaci&oacute;n    con otras variables. A todos se les realiz&oacute; electrocardiograma, ecocardiograma,    prueba ergom&eacute;trica y ecocardiograma bidimensional y doppler pulsado para    determinar la presencia de disfunci&oacute;n diast&oacute;lica asintom&aacute;tica.    Se les tom&oacute; una muestra de sangre para los indicadores de control metab&oacute;lico.    Se analiz&oacute; la distribuci&oacute;n de frecuencia en las variables categ&oacute;ricas    y se utiliz&oacute; la prueba del Chi cuadrado para precisar la posible asociaci&oacute;n    entre estas variables, con un nivel de significaci&oacute;n estad&iacute;stica    de p &lt; 0,05. Se encontr&oacute; alta frecuencia de disfunci&oacute;n diast&oacute;lica    asintom&aacute;tica (78,9 %); predomin&oacute; el patr&oacute;n ecocardiogr&aacute;fico    de relajaci&oacute;n anormal y las variables que mostraron asociaci&oacute;n    estad&iacute;sticamente significativa fueron el tiempo de evoluci&oacute;n de    la enfermedad y los valores de glucemia en ayunas. Se concluy&oacute; que la    disfunci&oacute;n diast&oacute;lica asintom&aacute;tica es frecuente en el paciente    diab&eacute;tico tipo 2 por lo que se debe buscar mediante ecocardiograf&iacute;a    con doppler pulsado; adem&aacute;s, se enfatiz&oacute; en la importancia del    control metab&oacute;lico para prevenirla.</p>     <p><i>DeCS: </i>DIABETES MELLITUS NO INSULINO-DEPENDIENTE; DISFUNCION VENTRICULAR    IZQUIERDA; EPIDEMIOLOGIA DESCRIPTIVA; ECOCARDIOGRAFIA; TEST DE ESFUERZO ; ELECTROCARDIOGRAFIA.</p>     <p>La disfunci&oacute;n diast&oacute;lica es un s&iacute;ndrome que se caracteriza    por el inadecuado llenado del ventr&iacute;culo izquierdo, en el contexto de    una funci&oacute;n sist&oacute;lica preservada con valor de 45 % o m&aacute;s.    La insuficiencia card&iacute;aca (IC) diast&oacute;lica es un s&iacute;ndrome    cl&iacute;nico de congesti&oacute;n pulmonar o sist&eacute;mica que tiene lugar    primario o predominantemente por anomal&iacute;as del llenado diast&oacute;lico,    que no guardan relaci&oacute;n con valvulopat&iacute;as intr&iacute;nsecas (estenosis    mitral) o alteraciones patol&oacute;gicas peric&aacute;rdicas (constricci&oacute;n    o taponamiento card&iacute;aco).<span class="superscript">1-7</span> Entre las    diferentes entidades que se asocian a insuficiencia diast&oacute;lica del VI,    por relajaci&oacute;n disminuida, se cita a la diabetes mellitus (DM).<span class="superscript">8</span>    <br> </p>     <p>La enfermedad isqu&eacute;mica coronaria es la m&aacute;s com&uacute;n entre    los pacientes diab&eacute;ticos y representa m&aacute;s del 50 % de las causas    de muerte en los del tipo 2 y el 25 % en los del tipo 1.<span class="superscript">9,10</span>    <br> </p>     <p>En los &uacute;ltimos a&ntilde;os, algunos autores han planteado que los diab&eacute;ticos    sin enfermedad coronaria y normotensos presentan con frecuencia disfunci&oacute;n    ventricular izquierda, lo que ha hecho postular la existencia de una nueva entidad:    la enfermedad card&iacute;aca diab&eacute;tica o miocardiopat&iacute;a diab&eacute;tica    (Cdi), que fue propuesta por <i>Rubler </i>y otros<span class="superscript">11,12</span>    en 1972, se basaron en los hallazgos <i>postmorten</i> de 4 pacientes diab&eacute;ticos    adultos con IC, en ausencia de enfermedad ateroscler&oacute;tica u otras causas    de disfunci&oacute;n ventricular izquierda.    <br> </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La situaci&oacute;n anteriormente expresada se complica en aquellos pacientes    diab&eacute;ticos con hipertensi&oacute;n arterial o cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica,    por las alteraciones de la relajaci&oacute;n precoz de la di&aacute;stole secundaria    a una reducci&oacute;n del llenado inicial y la velocidad del llenado.<span class="superscript">13-16</span>    <br> </p>     <p>Los estudios epidemiol&oacute;gicos en <i>Framinghan</i>,<span class="superscript">17    </span>demostraron que pacientes diab&eacute;ticos tienen mayor riesgo de padecer    complicaciones cardiovasculares, si se comparan con la poblaci&oacute;n no diab&eacute;tica,    y cuando excluyeron los pacientes con enfermedad isqu&eacute;mica coronaria    y card&iacute;aca reum&aacute;tica, el riesgo se increment&oacute; tanto para    hombres como para mujeres con DM. Comprobaron, por tanto, que la DM se asocia    con un riesgo elevado de ocurrencia de fallo card&iacute;aco congestivo y mayor    mortalidad e incidencia de ingresos hospitalarios por ICC.<span class="superscript">18-24</span>    <br> </p>     <p>Para estudiar la funci&oacute;n card&iacute;aca en pacientes diab&eacute;ticos    se han usado varios m&eacute;todos invasivos como el cateterismo card&iacute;aco,    tanto derecho como izquierdo, pero la valoraci&oacute;n de la di&aacute;stole    por este medio es laboriosa, requiere de mediciones exacta de vol&uacute;menes    y presiones de alta fidelidad, a la vez que no es necesario para diagnosticar    la enfermedad, pues aunque no hay ninguna prueba individual de laboratorio que    identifique y haga diagn&oacute;stico fiable de disfunci&oacute;n diast&oacute;lica,    s&iacute; existen datos ecocardiogr&aacute;ficos y radionucleares que ayudan    en la mayor&iacute;a de los casos.<span class="superscript">25-28</span> La    ecocardiograf&iacute;a doppler es un proceder valioso, no invasivo, para detectar    alteraciones precoces de la funci&oacute;n diast&oacute;lica.<span class="superscript">29-32</span>    <br> </p>     <p>Por otra parte, en los &uacute;ltimos tiempos se ha investigado sobre posibles    marcadores de da&ntilde;o vascular, como la microalbuminuria, tanto en pacientes    diab&eacute;ticos como en hipertensos.<span class="superscript">33</span> Tambi&eacute;n    se ha demostrado que el grado de control metab&oacute;lico expresado en niveles    de hemoglobina glucosilada (HbA1) se relaciona con la aparici&oacute;n precoz    de complicaciones vasculares del paciente diab&eacute;tico.<span class="superscript">34</span>    <br> </p>     <p>Todo lo anterior nos motiv&oacute; a estudiar la frecuencia de la disfunci&oacute;n    diast&oacute;lica asintom&aacute;tica (DDA) en los pacientes diab&eacute;ticos    tipo 2, establecer su posible asociaci&oacute;n con las variables bioqu&iacute;micas    y antropom&eacute;tricas, as&iacute; como evaluar el comportamiento de las variables    estructurales ecocardiogr&aacute;ficas y la presencia de disfunci&oacute;n diast&oacute;lica.  </p> <h4>M&eacute;todos</h4>     <p>Se estudiaron 38 pacientes con diabetes mellitus tipo 2 (DM2), de ambos sexos,    sin manifestaci&oacute;n de enfermedad cardiovascular, seleccionados de la Consulta    Especializada de Diabetes Mellitus correspondiente al Servicio de Medicina Interna    del Hospital Clinicoquir&uacute;rgico &#147;Hermanos Ameijeiras&#148;.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Criterios de Inclusi&oacute;n</b></p> <ol>       <li>Presencia de DM2.    <br>   </li>       <li>Edad menor de 65 a&ntilde;os.    <br>   </li>       <li>Hemoglobina glucosilada (HBA1) menor del 10 %.    <br>   </li>       <li>Ausencia de s&iacute;ntomas de enfermedad cardiovascular (examen f&iacute;sico      cardiovascular, negativo; electrocardiograma de 12 derivaciones, negativo      y prueba de esfuerzo, normal).</li>     </ol>     <p><b>Criterios de Exclusi&oacute;n</b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>1. Hipertensi&oacute;n arterial (cifras <font face="Symbol">&sup3; </font>140/90    mmHg).    <br>   2. Ingesti&oacute;n habitual de alcohol.    <br>   3. Tratamiento con inhibidores de la enzima conversora de angiotensina (IECA).    <br>   4. Hipertrofia del ventr&iacute;culo izquierdo (HVI), demostrado por electrocardiograma    y ecocardiograma.    <br>   5. Valvulopat&iacute;as y/o miocardiopat&iacute;as, demostradas por examen f&iacute;sico    y ecocardiograma.</p>     <p>Se realiz&oacute; ecocardiograma bidimensional y doppler completo en un equipo    ESAOTEBIO-MEDICA sin 7000 CMF con un transductor de 2,5 mHz. Se obtuvieron im&aacute;genes    de eje largo paraesternal para medir los di&aacute;metros telediast&oacute;lico    y telesist&oacute;lico del ventr&iacute;culo izquierdo (VI), el grosor del <i>septum</i>    y la pared posterior (PP), y la fracci&oacute;n de eyecci&oacute;n por el m&eacute;todo    de Teicholz. El patr&oacute;n de llenado del VI se registr&oacute; en la vista    de 4 c&aacute;maras apicales con doppler pulsado; el volumen de muestra se situ&oacute;    al nivel de las puntas de las valvas de la mitral durante la di&aacute;stole.    El patr&oacute;n de flujo de salida del VI se obtuvo en la vista de eje largo    apical con el volumen de muestra por debajo de la v&aacute;lvula a&oacute;rtica.    Se realiz&oacute; un monitoreo ecocardiogr&aacute;fico continuo durante todo    el estudio y las im&aacute;genes se grabaron en v&iacute;deo VHS para su posterior    an&aacute;lisis.    <br> </p>     <p>A todos los pacientes se les realiz&oacute; un electrocardiograma de 12 derivaciones    y una prueba ergom&eacute;trica diagn&oacute;stica, para descartar la isquemia    como mecanismo causal subyacente.</p>     <p>Se determinaron las variables siguientes:</p> <ol>       <li>Fracci&oacute;n de eyecci&oacute;n del VI: Se obtiene de la diferencia entre      el volumen telediast&oacute;lico y el volumen telesist&oacute;lico sobre el      volumen telediast&oacute;lico y se expresa en porcentaje.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>     Valor normal: &gt; 45 %.    <br>   </li>       <li>Frecuencia card&iacute;aca en reposo.    <br>   </li>       <li>Presi&oacute;n sistodiast&oacute;lica en reposo.    <br>   </li>       <li>Arritmias ventriculares.    <br>   </li>       <li>Presencia de tercer ruido.    <br>   </li>       ]]></body>
<body><![CDATA[<li>Tama&ntilde;o auricular.    <br>   </li>       <li>Disfunci&oacute;n diast&oacute;lica: Se consider&oacute; cuando se afect&oacute;      m&aacute;s de un par&aacute;metro de funci&oacute;n diast&oacute;lica y la      fracci&oacute;n de eyecci&oacute;n (FE) se conserv&oacute; por encima del      45 %.    <br>     &middot; Pico E expresado en velocidad: Velocidad m&aacute;xima de flujo mitral      alcanzada en la fase de llenado r&aacute;pido (protodi&aacute;stole). VN:86&plusmn;16      cm/s.    <br>     &middot; Pico A expresado en velocidad: Velocidad m&aacute;xima de flujo mitral      alcanzada en la fase de llenado por la contracci&oacute;n auricular. VN:56      &plusmn; 13 cm/s.    <br>     &middot; Cociente de la velocidad E/A. VN: 1,6 &plusmn; 0,5.    <br>     &middot; Tiempo de desaceleraci&oacute;n: Tiempo que demora en volver a la      velocidad basal el flujo mitral, o sea, el per&iacute;odo que va desde el      punto m&aacute;ximo de la onda E (pico E) hasta el final del llenado protodiast&oacute;lico.      VN: 199 &plusmn; 32 m/s.    <br>     Bas&aacute;ndonos en los par&aacute;metros anteriormente se&ntilde;alados,      se consideraron 3 patrones de disfunci&oacute;n diast&oacute;lica:</li>     </ol> <ol>       <li>Patr&oacute;n de relajaci&oacute;n anormal: Pico E disminuido, pico A aumentado,      relaci&oacute;n pico E/pico A disminuida y tiempo de desaceleraci&oacute;n      prolongada.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   </li>       <li>Patr&oacute;n restrictivo: Pico E aumentado, pico A disminuido, relaci&oacute;n      pico E/pico A aumentada y tiempo de desaceleraci&oacute;n acortada.    <br>   </li>       <li>Patr&oacute;n de pseudonormalizaci&oacute;n: Se superponen alteraciones      tanto de distensibilidad o compliance como de la relajaci&oacute;n, lo que      produce un patr&oacute;n pseudonormal o con mezcla de variables de los par&aacute;metros.</li>     </ol>     <p>Especialistas en Cardiolog&iacute;a que desconoc&iacute;an los antecedentes    cl&iacute;nicos y los datos de los pacientes efectuaron los estudios y las mediciones    de las variables ecocardiogr&aacute;ficas.    <br> </p>     <p>Un observador neutral control&oacute; los datos cl&iacute;nicos y registr&oacute;    los de seguimiento de cada paciente en su historia cl&iacute;nica.    <br> </p>     <p>Se confeccion&oacute; una planilla de recolecci&oacute;n de datos para cada    uno y se vaciaron en una base de datos creada al efecto.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>    <br>   <b>Indicadores bioqu&iacute;micos</b></p>     <p><b>Metabolismo gluc&iacute;dico</b></p> <ol>       <li>Glucosa en ayunas de 24 horas en plasma venoso, por el m&eacute;todo de      la GOD-PAP o el m&eacute;todo de Trinder.    <br>   </li>       <li>Hemoglobina glucosilada (Hb1A), se analiz&oacute; por el m&eacute;todo colorim&eacute;trico      de Fluckiger y Winter Halter optimizado en el laboratorio. Decidimos excluir      a pacientes con Hb1A &gt; 10 % porque pueden dar falsos positivos desde el      punto de vista ecocardiogr&aacute;fico, por el descontrol metab&oacute;lico.</li>     </ol>     <p><b>Antropom&eacute;trico</b></p>     <p>El &iacute;ndice de masa corporal (IMC) se calcul&oacute; atendiendo a la f&oacute;rmula    siguiente:</p>     <p> <a href="/img/revistas/med/v42n1/formula109103.jpg"><img src="/img/revistas/med/v42n1/formula109103.jpg" width="383" height="185" border="0"></a></p>     
]]></body>
<body><![CDATA[<p>    <br>   <b>Microalbuminuria</b></p>     <p>Se utiliz&oacute; orina de 24 h, recolectada por el paciente, despu&eacute;s    de haberlo instruido cuidadosamente durante 3 d consecutivos para determinar    microalbuminuria; el valor medio de estas mediciones indic&oacute; la excreci&oacute;n    urinaria de alb&uacute;mina (EUA) expresada en mg/L. Para ello se emple&oacute;    el m&eacute;todo radioinmunol&oacute;gico para alb&uacute;mina humana de alta    sensibilidad y especificidad desarrollado en el laboratorio. Se excluy&oacute;    la muestra de pacientes con fiebre, urosepsis e insuficiencia card&iacute;aca,    ya que pueden dar falsos positivos.    <br> </p>     <p>Valores normales: 30-300 mg/L.<span class="superscript">36</span></p>     <p><b>Aspectos bio&eacute;ticos</b></p>     <p>Se les inform&oacute; a los pacientes los objetivos del estudio y se obtuvo    su consentimiento para formar parte de &eacute;l, tanto verbal como escrito,    se les explic&oacute; su derecho a abandonar la investigaci&oacute;n siempre    que &eacute;l lo decidiera.</p> <h4>Resultados</h4>     <p>Del total de pacientes estudiados, 16 pertenecen al sexo masculino, para un    42,1 % y 22, al sexo femenino para un 57,9 %.    <br> </p>     <p>Cuando se analiz&oacute; la distribuci&oacute;n de los pacientes estudiados    seg&uacute;n el tiempo de evoluci&oacute;n de la enfermedad, se observ&oacute;    que 18 pacientes tienen menos de 5 a&ntilde;os de evoluci&oacute;n, 7 pacientes    entre 5-10 a&ntilde;os y 13, m&aacute;s de 10 a&ntilde;os de evoluci&oacute;n    de la DM.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> </p>     <p>Al analizar la presencia de obesidad determinado por el IMC, se encontr&oacute;    que 24 pacientes son obesos (63,15 %) y 14 (36,85 %) no obesos, predominando    la obesidad en el grupo de pacientes estudiados.    <br> </p>     <p>En la distribuci&oacute;n de frecuencia para la microalbuminuria (MAU), de    los pacientes estudiados, se observ&oacute; que solamente 3 (8,1 %) presentaron    niveles de alb&uacute;mina en la orina entre 30-300 mg en 24 h y 35 (91,9 %)    no presentaron. En uno no se registr&oacute; los valores de MAU.    <br> </p>     <p>La presencia de disfunci&oacute;n diast&oacute;lica asintom&aacute;tica (DDA),    se encontr&oacute; en 30 pacientes para un 78,9 %.    <br> </p>     <p>Cuando se analizan los diferentes patrones de DDA, se observa que 21 pacientes    (55,3 %) presentan un patr&oacute;n de relajaci&oacute;n anormal, 9 (23,7 %)    un patr&oacute;n de pseudonormalizaci&oacute;n y ninguno present&oacute; patr&oacute;n    restrictivo (figura).</p>     <p align="center"><a href="/img/revistas/med/v42n1/f0109103.jpg"><img src="/img/revistas/med/v42n1/f0109103.jpg" width="322" height="345" border="0"></a></p>     
<p align="center">FIG. <i>Distribuci&oacute;n de los pacientes, seg&uacute;n el    patr&oacute;n de disfunsi&oacute;n diast&oacute;lica.</i>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> </p>     <p>Al evaluar la posible asociaci&oacute;n entre la presencia de DDA y la obesidad    seg&uacute;n el IMC, no se observ&oacute; una asociaci&oacute;n estad&iacute;sticamente    significativa p=0,38 (tabla 1).</p>     <p align="center">TABLA 1. <i>Asociaci&oacute;n entre la presencia de obesidad    en pacientes diab&eacute;ticos tipo 2 y la disfunci&oacute;n diast&oacute;lica    asintom&aacute;tica</i></p> <table width="75%" border="1" align="center">   <tr>      <td width="44%">Disfunci&oacute;n diast&oacute;lica asintom&aacute;tica </td>     <td colspan="2">            <div align="center">No obesos</div>     </td>     <td colspan="2">            <div align="center">Obesos </div>     </td>     <td colspan="2">            <div align="center">Total</div>     </td>   </tr>   <tr>      <td width="44%">&nbsp;</td>     <td width="8%">            <div align="center">n </div>     </td>     <td width="12%">            <div align="center">% </div>     </td>     <td width="12%">            <div align="center">n </div>     </td>     <td width="6%">            <div align="center">% </div>     </td>     <td width="5%">            ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">n </div>     </td>     <td width="13%">            <div align="center">% </div>     </td>   </tr>   <tr>      <td width="44%">S&iacute; </td>     <td width="8%">            <div align="center">10 </div>     </td>     <td width="12%">            <div align="center">33,3 </div>     </td>     <td width="12%">            <div align="center">20 </div>     </td>     <td width="6%">            <div align="center">66,7 </div>     </td>     <td width="5%">            <div align="center">30 </div>     </td>     <td width="13%">            <div align="center">100,0</div>     </td>   </tr>   <tr>      <td width="44%">No </td>     <td width="8%">            <div align="center">4 </div>     </td>     <td width="12%">            <div align="center">50,0 </div>     </td>     <td width="12%">            ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">4 </div>     </td>     <td width="6%">            <div align="center">50,0 </div>     </td>     <td width="5%">            <div align="center">8 </div>     </td>     <td width="13%">            <div align="center">100,0</div>     </td>   </tr>   <tr>      <td width="44%">Total </td>     <td width="8%">            <div align="center">14 </div>     </td>     <td width="12%">            <div align="center">36.8 </div>     </td>     <td width="12%">            <div align="center">24 </div>     </td>     <td width="6%">            <div align="center">63,2 </div>     </td>     <td width="5%">            <div align="center">38 </div>     </td>     <td width="13%">            <div align="center">100,0</div>     </td>   </tr> </table>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center">p = 0,38.</p>     <p>Al analizar la posible asociaci&oacute;n entre la presencia de DDA y la edad    de los pacientes estudiados no se observa una asociaci&oacute;n estad&iacute;sticamente    significativa p=0,30.    <br> </p>     <p>Al buscar una posible asociaci&oacute;n entre la DDA y el tiempo de evoluci&oacute;n    de la enfermedad se observ&oacute; una asociaci&oacute;n estad&iacute;sticamente    significativa p=0,036 (tabla 2). Esta asociaci&oacute;n se incrementa linealmente    entre ambas variables y se observa como todos los pacientes con m&aacute;s de    10 a&ntilde;os de evoluci&oacute;n presentan DDA.</p>     <p align="center">TABLA 2. <i>Asociaci&oacute;n entre el tiempo de evoluci&oacute;n    de la enfermedad en los pacientes diab&eacute;ticos tipo 2 y la disfunci&oacute;n    diast&oacute;lica asintom&aacute;tica</i></p> <table width="75%" border="1" align="center">   <tr>      <td>Disfunci&oacute;n diast&oacute;lica asintom&aacute;tica</td>     <td colspan="8">            <div align="center">Tiempo de evoluci&oacute;n de la enfermedad</div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>&nbsp;</td>     <td>            <div align="center">&lt; 5 a&ntilde;os</div>     </td>     <td>            <div align="center"></div>     </td>     <td>            <div align="center">5-10 a&ntilde;os </div>     </td>     <td>            <div align="center"></div>     </td>     <td>            ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">&gt; 10 a&ntilde;os </div>     </td>     <td>            <div align="center"></div>     </td>     <td>            <div align="center">Total</div>     </td>     <td>            <div align="center"></div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>&nbsp;</td>     <td>            <div align="center">n=18 </div>     </td>     <td>            <div align="center">% </div>     </td>     <td>            <div align="center">n= 7</div>     </td>     <td>            <div align="center">%</div>     </td>     <td>            <div align="center">n=13 </div>     </td>     <td>            <div align="center">% </div>     </td>     <td>            ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">n </div>     </td>     <td>            <div align="center">%</div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>S&iacute; </td>     <td>            <div align="center">11 </div>     </td>     <td>            <div align="center">36,7 </div>     </td>     <td>            <div align="center">6 </div>     </td>     <td>            <div align="center">20,0</div>     </td>     <td>            <div align="center">13 </div>     </td>     <td>            <div align="center">43,3 </div>     </td>     <td>            <div align="center">30 </div>     </td>     <td>            <div align="center">100,0</div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>No </td>     <td>            ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">7 </div>     </td>     <td>            <div align="center">87,5</div>     </td>     <td>            <div align="center">1 </div>     </td>     <td>            <div align="center">12,5 </div>     </td>     <td>            <div align="center">- </div>     </td>     <td>            <div align="center">- </div>     </td>     <td>            <div align="center">8 </div>     </td>     <td>            <div align="center">100,0</div>     </td>   </tr>   <tr>      <td>Total </td>     <td>            <div align="center">18 </div>     </td>     <td>            <div align="center">47,4 </div>     </td>     <td>            ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">7 </div>     </td>     <td>            <div align="center">18,4</div>     </td>     <td>            <div align="center">13 </div>     </td>     <td>            <div align="center">34,2 </div>     </td>     <td>            <div align="center">38 </div>     </td>     <td>            <div align="center">100,0</div>     </td>   </tr> </table>     <p align="center">p = 0,036*.    <br>   * Estad&iacute;sticamente significativa.</p>     <p>Cuando se determin&oacute; la posible asociaci&oacute;n entre la presencia    de DDA y los niveles de glucemia en ayunas se observ&oacute; una fuerte asociaci&oacute;n    significativa desde el punto de vista estad&iacute;stico p=0,034 (tabla 3),    no se observ&oacute; asociaci&oacute;n estad&iacute;sticamente significativa    cuando se analiz&oacute; con los niveles de hemoglobina glucosilada p=0,62.</p>     <p align="center">TABLA 3. <i>Asociaci&oacute;n entre los valores de glucemia    en ayuna de los pacientes diab&eacute;ticos tipo 2 y la disfunci&oacute;n diast&oacute;lica    asintom&aacute;tica</i></p> <table width="75%" border="1" align="center">   <tr>      <td>&nbsp;</td>     <td colspan="5">Glucemia en ayuna </td>     <td>&nbsp;</td>   </tr>   <tr>      <td>Disfunci&oacute;n diast&oacute;lica</td>     <td colspan="2">&lt; 7,8</td>     <td colspan="2"><font face="Symbol">&sup3;</font> 7,8</td>     <td colspan="2">Total</td>   </tr>   <tr>      <td>asintom&aacute;tica</td>     <td>n </td>     <td>% </td>     <td>n </td>     <td>% </td>     <td>n </td>     <td>%</td>   </tr>   <tr>      <td>S&iacute; </td>     <td>10 </td>     <td>33,3 </td>     <td>20 </td>     <td>66,7 </td>     <td>30 </td>     <td>100,0</td>   </tr>   <tr>      <td>No </td>     <td>6 </td>     <td>75,0 </td>     <td>2 </td>     <td>25,0</td>     <td>8 </td>     <td>100,0</td>   </tr>   <tr>     <td>Total </td>     <td>16 </td>     <td>42,1 </td>     <td>22 </td>     <td>57,9</td>     <td>38 </td>     <td>100,0</td>   </tr> </table>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center">p = 0,034*     <br>   * Estad&iacute;sticamente significativa.</p>     <p>    <br> </p>     <p>No se observ&oacute; asociaci&oacute;n entre la DDA y la presencia de MAU p=0,38    (tabla 4).</p>     <p align="center">TABLA 4. <i>Asociaci&oacute;n entre la presencia demMicroalbuminuria    en los pacientes diab&eacute;ticos tipo 2 y la disfunci&oacute;n diast&oacute;lica    asintom&aacute;tica</i></p> <table width="75%" border="1" align="center">   <tr>      <td>&nbsp;</td>     <td colspan="4">Microalbuminuria</td>     <td>&nbsp;</td>     <td>&nbsp;</td>   </tr>   <tr>      <td>&nbsp;</td>     <td colspan="2">S&iacute; </td>     <td colspan="2">No </td>     <td colspan="2">Total</td>   </tr>   <tr>      <td>Disfunci&oacute;n diast&oacute;lica asintom&aacute;tica </td>     <td>n </td>     <td>% </td>     <td>n </td>     <td>% </td>     <td>n </td>     <td>% </td>   </tr>   <tr>      <td>S&iacute; </td>     <td>3 </td>     <td>10,0 </td>     <td>27 </td>     <td>90,0 </td>     <td>30 </td>     <td>100,0</td>   </tr>   <tr>      <td>No </td>     <td>- </td>     <td>- </td>     <td>7 </td>     <td>100,0</td>     <td>7 </td>     <td>100,0</td>   </tr>   <tr>     <td>Total </td>     <td>3 </td>     <td>8,1 </td>     <td>34 </td>     <td>91,9 </td>     <td>37* </td>     <td>100,0</td>   </tr> </table>     <p>    <br> </p>     <p>Al evaluar el comportamiento de las diferentes variables estructurales ecocardiogr&aacute;ficas    del VI no se observan diferencias significativas entre los pacientes con DDA    y aquellos que no la tienen.    <br> </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Al analizar la hipertensi&oacute;n arterial (HTA) se demostr&oacute; que no    hubo diferencias estad&iacute;sticamente significativas cuando se compar&oacute;    a los pacientes con disfunci&oacute;n diast&oacute;lica con aquellos que no    la han presentado.</p> <h4>Discusi&oacute;n</h4>     <p>En la muestra del estudio predomin&oacute; el sexo femenino, lo que coincide    con los resultados de otros trabajos realizados en el pa&iacute;s.<span class="superscript">37,38</span>    <br> </p>     <p>La prevalencia de obesidad determinada por el IMC fue alta, como usualmente    se describe en los pacientes diab&eacute;ticos tipo 2. El IMC es recomendable    en el diagn&oacute;stico de obesidad. Las desviaciones por encima de 25 kg/m<span class="superscript">2</span>    se asocian con un aumento de la mortalidad por enfermedad cardiovascular (ECV),    m&aacute;s evidente en las personas con un IMC de 30 kg/m2 o m&aacute;s.<span class="superscript">39-45    </span>En la investigaci&oacute;n evaluamos la asociaci&oacute;n entre la presencia    de DDA y el IMC <font face="Symbol">&sup3;</font> 25 y no se observ&oacute;    asociaci&oacute;n estad&iacute;sticamente significativa.    <br> </p>     <p>En 1984 <i>Morgensen</i><span class="superscript">46</span> y <i>Jarret</i><span class="superscript">47</span>    notificaron por separado, que la MAU es un marcador de riego independiente para    la aparici&oacute;n de ECV y llegaron a la conclusi&oacute;n de que constituye    un buen predictor de mortalidad por enfermedad isqu&eacute;mica. En el estudio,    la prevalencia de MAU fue realmente baja. Otros autores han encontrado que pacientes    con valores en la excreci&oacute;n urinaria de alb&uacute;mina (EUA), en el    rango de 30-300 mg/L en 24 h tienen un riesgo elevado de ECV y de disfunci&oacute;n    ventricular izquierda subcl&iacute;nica en particular, sus resultados han permitido    postular que la presencia de MAU pudiera constituir, al igual que para otras    complicaciones de la DM, un marcador de riesgo de disfunci&oacute;n ventricular    izquierda.<span class="superscript">48-52</span> Se necesita realizar m&aacute;s    estudios prospectivos a largo plazo para confirmar esta hip&oacute;tesis.    <br> </p>     <p>Algunos autores sugieren que el desarrollo de la enfermedad muscular card&iacute;aca    diab&eacute;tica pasa por las siguientes fases y/o estadios.<span class="superscript">53</span></p>     <p>1. Estadio I: contractilidad mioc&aacute;rdica aumentada.    <br>   2. Estadio II: funci&oacute;n sist&oacute;lica y diast&oacute;lica intacta.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   3. Estadio III: funci&oacute;n sist&oacute;lica intacta con disfunci&oacute;n    diast&oacute;lica.    <br>   4. Estadio IV: disfunci&oacute;n sist&oacute;lica y diast&oacute;lica.</p>     <p>En la literatura actualizada y revisada no encontramos una frecuencia tan alta    de DDA en pacientes diab&eacute;ticos tipo 2 como en la investigaci&oacute;n    terminada (78,9 %). Debemos plantear que la mayor&iacute;a de los estudios revisados    han sido realizados en pacientes diab&eacute;ticos tipo 1. Dentro de los diferentes    patrones de DDA mencionados, predomin&oacute; el de relajaci&oacute;n anormal,    seguido por el de pseudonormalizaci&oacute;n y ninguno de los pacientes estudiados    mostr&oacute; un patr&oacute;n restrictivo de disfunci&oacute;n diast&oacute;lica.    La importancia de estos hallazgos radica en que reflejan el alto n&uacute;mero    de pacientes posibles a enfermar por una ICC y un aumento en la mortalidad por    esta enfermedad. Los resultados obtenidos nos permiten inferir que desde el    punto de vista ecocardiogr&aacute;fico y en la DDA en pacientes con DM2 predomina    un patr&oacute;n de relajaci&oacute;n anormal, esta hip&oacute;tesis podr&iacute;a    corroborarse a medida que se incremente el n&uacute;mero de pacientes a estudiar    en un futuro.    <br> </p>     <p>Al evaluar la asociaci&oacute;n entre la presencia de DDA y las variables utilizadas    para medir control metab&oacute;lico (glucemia en ayunas y HbA1), encontramos    resultados interesantes. Se observ&oacute; una fuerte asociaci&oacute;n entre    la presencia de DDA y los valores de glucemia en ayunas de los pacientes estudiados,    reflejando lo que otros autores han planteado en relaci&oacute;n con la asociaci&oacute;n    entre el pobre control metab&oacute;lico y la disfunci&oacute;n ventricular,    incluso han demostrado reversibilidad de las alteraciones iniciales al obtenerse    la normoglucemia. No se encontr&oacute; asociaci&oacute;n con los valores de    HbA1, su valor radica en que es considerado un buen indicador del grado de control    metab&oacute;lico tanto en los diab&eacute;ticos tipo 1 como en los diab&eacute;ticos    tipo 2 y se basa en la hip&oacute;tesis de que al disminuir sus niveles disminuya    la incidencia en la aparici&oacute;n y/o progresi&oacute;n de las complicaciones    vasculares. Todos los pacientes con DDA o sin ella presentaron cifras de HbA1    comparables, analizamos un posible error tipo 2 en el estudio, por lo que debemos    aumentar el n&uacute;mero de pacientes a estudiar. Otros estudios tampoco han    demostrado tal asociaci&oacute;n.<span class="superscript">53-58</span>    <br> </p>     <p>Seg&uacute;n los resultados expuesto en relaci&oacute;n con la presencia de    DDA y el tiempo de evoluci&oacute;n de la enfermedad, se observa una fuerte    asociaci&oacute;n estad&iacute;sticamente significativa que se incrementa con    el tiempo de evoluci&oacute;n de la enfermedad y refleja como todos los pacientes    con m&aacute;s de 10 a&ntilde;os de evoluci&oacute;n presentaron DDA. En la    DM tipo 2, por las caracter&iacute;sticas del diagn&oacute;stico, donde muchas    veces no se precisa realmente desde cu&aacute;ndo el paciente es diab&eacute;tico,    el tiempo de evoluci&oacute;n de la enfermedad tampoco es totalmente exacto,    como pudiera comportarse en la DM tipo 1. Existen autores que han confirmado    y evidenciado esta asociaci&oacute;n<span class="superscript">51</span> y en    algunos de los estudios ha sido solo con alteraciones de la funci&oacute;n diast&oacute;lica    del coraz&oacute;n.<span class="superscript">27,51</span> Estos hallazgos nos    permiten sugerir, que el tiempo de evoluci&oacute;n de la enfermedad constituy&oacute;    un factor de riesgo para la presencia de la DDA en los pacientes estudiados.    <br> </p>     <p>Cuando se analiz&oacute; el comportamiento de las variables estructurales ecocardiogr&aacute;ficas    del VI, no se demostr&oacute; diferencias significativas desde el punto de vista    estad&iacute;stico. El estudio realizado por el Profesor <i>Licea Puig </i>evidenci&oacute;    que existe una asociaci&oacute;n entre el grosor de la pared posterior del VI    (aumento en mm) y la presencia de disfunci&oacute;n ventricular izquierda subcl&iacute;nica,    lo que constituye, por tanto, un factor de riesgo para su desarrollo.<span class="superscript">59-62</span>    <br> </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Los procesos cardiovasculares constituyen las principales causas de muerte    en la DM, la DDA es frecuente entre los pacientes diab&eacute;ticos tipo 2 y    el patr&oacute;n de relajaci&oacute;n anormal el m&aacute;s frecuente. Se enfatiza    en la importancia de un control metab&oacute;lico &oacute;ptimo para su prevenci&oacute;n.    <br> </p> <h4>Summary</h4>     <p>A descriptive cross-sectional study was conducted in a group of 38 type 2 diabetic    patients to determine the frequency of diastolic asymptomatic dysfunction and    to evaluate its possible association with other variables. All of them underwent    electrocardiogram, echocardiogram, ergometric test, bidimensional echocardiogram    and pulsed doppler. A blood sample was taken for the indicators of metabolic    control. The distribution of frequency in the categoric variables was analyzed.    Chi square test was used to know the possible association among these variables,    with a level of statistical significance of p &lt; 0.05. A high frequency of    diastolic asymptomatic dysfunction (78.9 %) was found. It was observed a predominance    of the echocardiographic pattern of abnormal relaxation. The variables showing    statistically significant association were the time of evolution of the disease    and the fasting glycaemia values. As the diastolic asymptomatic dysfunction    is common in type 2 diabetic patients, it should be searched by means of the    pulsed doppler echocardiography. Emphasis was made on the importance of the    metabolic control to prevent it.</p>     <p><i>Subject headings: </i>DIABETES MELLITUS, NON-INSULIN-DEPENDENT; VENTRICULAR    DYSFUNCTION LEFT; EPIDEMIOLOGY DESCRIPTIVE; ECHOCARDIOGRAPHY; EXERCISE TEST,    ELECTROCARDIOGRAPHY.    <br> </p> <h4>Referencias bibliogr&aacute;ficas</h4> <ol>       <!-- ref --><li> Fleming D. 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<body><![CDATA[<br>   Dr. <i>Jorge Blanco Anesto</i>. Hospital Clinicoquir&uacute;rgico &#147;Hermanos    Ameijeiras&#148; San L&aacute;zaro No. 701 entre Belascoa&iacute;n y Marqu&eacute;s    Gonz&aacute;lez, Centro Habana, Ciudad de La Habana, Cuba.</p>     <p> </p>     <p></p>     <p><b><a href="#autor"><span class="superscript">1</span></a></b><a href="#autor">    Especialista de I Grado en Medicina Interna. Profesor Asistente. Hospital Clinicoquir&uacute;rgico    &#147;Hermanos Ameijeiras&#148;.    <br>   <span class="superscript"><b>2</b></span> Especialista de II Grado en Medicina    Interna. Profesor Auxiliar. Hosptial Clinicoquir&uacute;rgico &#147;Hermanos    Ameijeiras&#148;.    <br>   <span class="superscript"><b>3</b></span> Especialista de I Grado en Cardiolog&iacute;a.    Hospital Clinicoquir&uacute;rgico &#147;Hermanos Ameijeiras&#148;.    <br>   <span class="superscript"><b>4</b></span> Especialista de I Grado en Nutrici&oacute;n.    Hospital Clinicoquir&uacute;rgico &#147;General Calixto Garc&iacute;a&#148;.</a><a name="cargo"></a></p>      ]]></body><back>
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