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</front><body><![CDATA[ <p>Hospital Pedi&aacute;trico &laquo;William Soler&raquo;,  Cardiocentro</p> <h2><strong>Cierre percut&aacute;neo de la comunicaci&oacute;n interauricular mediante  dispositivo <em>Amplatzer</em></strong></h2>     <p>  <a href="#cargo">Dr. Javier Ozores Su&aacute;rez,<span class="superscript">1</span> Dr.  Juan Carlos Ramiro Novoa,<span class="superscript">2</span> Dra. Mar&iacute;a Aurora Campa Huergo,<span class="superscript">3</span> Dr. Francisco  D&iacute;az Ram&iacute;rez<span class="superscript">4</span> y Dr. Alejandro G&oacute;mez Prieto<span class="superscript">5</span></a><a name="autor" id="autor"></a></p>     <p>&nbsp;</p>     <blockquote>   <h4><strong>RESUMEN</strong></h4>       <p align="justify"> Se realiz&oacute; un  estudio retrospectivo de 36 pacientes con comunicaci&oacute;n interauricular significativa,  a quienes se realiz&oacute; un cierre percut&aacute;neo del defecto mediante un dispositivo <em>Amplatzer</em>. El objetivo del trabajo fue evaluar  la factibilidad y seguridad del proceder en nuestro medio. Se concluy&oacute; que el  m&eacute;todo empleado es una atractiva alternativa para el tratamiento quir&uacute;rgico.<br />     <br />     <em>Palabras  clave</em>: Cierre de comunicaci&oacute;n interauricular, cateterismo intervencionista.</p>       <p>&nbsp;</p> </blockquote>     <p align="justify">La comunicaci&oacute;n  interauricular (CIA) tipo <em>ostium secundum</em> constituye el 80&nbsp;% de las comunicaciones interauriculares. El primer  cierre percut&aacute;neo exitoso de una CIA mediante dispositivo fue realizado en 1974  por <em>King</em> y <em>Mills,</em><span class="superscript">1</span> pero las dificultades t&eacute;cnicas relacionadas con el dispositivo<span class="superscript">2</span>  (gran di&aacute;metro de las vainas de inserci&oacute;n, dificultades de liberaci&oacute;n y de reposicionaminento,  la embolizaci&oacute;n del dispositivo y la alta incidencia de cortocircuito residual,  impidieron la popularizaci&oacute;n del procedimiento. No obstante, constituyeron el  comienzo de una nueva era en el intervensionismo y se desarrollaron en el  transcurso del tiempo ingeniosos dispositivos y mecanismos de liberaci&oacute;n. En la  actualidad el cierre de este defecto por v&iacute;a percut&aacute;nea con el dispositivo <em>Amplatzer</em> est&aacute; ampliamente difundido en  todo el mundo. No obstante en nuestro medio el m&eacute;todo de elecci&oacute;n continuaba  siendo la cirug&iacute;a.<br />   <br />   En el presente  trabajo reportamos nuestra experiencia inicial en 36 casos consecutivos de cierre  de comunicaci&oacute;n interauricular por v&iacute;a percut&aacute;nea con dispositivo <em>Amplatzer,</em> realizados desde enero 2003  hasta marzo de 2005, con el objetivo de evaluar la factibilidad de este  proceder en nuestro medio.</p> <h4><br /> M&Eacute;TODOS</h4>     <p align="justify">  Los pacientes  fueron los operados entre enero de 2003 y marzo de 2005 mediante cierre de la  CIA con dispositivo <em>Amplatzer</em>. Fueron  36 pacientes con CIA significativa, demostrada por ecocardiograf&iacute;a transtor&aacute;xica  (ETT).<br />   <br />   Las edades de  los pacientes estuvieron comprendidas entre los 3 y 49 a&ntilde;os, con una media de 11,4  a&ntilde;os (desviaci&oacute;n est&aacute;ndar [DE] de 9,6). Incluidos a 9 pacientes menores de 5  a&ntilde;os y a 4 pacientes mayores de 20 a&ntilde;os. Eran del sexo femenino 24 y del  masculino, 9. El peso corporal oscil&oacute; entre 15 kg y 66 kg, con una media de 36  kg (DE 17,1).<br />   <br />   Fueron incluidos  todos los pacientes con ETT previa con diagn&oacute;stico de CIA <em>ostiun secundum</em> y bordes mayores o iguales a 5 mm hacia valvas aur&iacute;culo-  ventriculares, seno coronario y vena pulmonar superior derecha.<br />   <br />   Los ex&aacute;menes de  rutina realizados antes del procedimiento quir&uacute;rgico incluyeron hemograma,  coagulograma, grupo sangu&iacute;neo y factor Rh, telecardiograma, electrocardiograma  (EKG) y ETT. El dispositivo <em>Amplatzer</em> para cierre de CIA es autoexpandible y est&aacute; construido de una madeja de  alambres de <em>Nitinol</em> que conforma 2  discos unidos por una cintura de 3 mm a 4&nbsp;mm. Esta distiende y mantiene  distendido el defecto, de forma tal que el di&aacute;metro de la cintura se  corresponde con el denominado di&aacute;metro distendido obtenido con el cat&eacute;ter bal&oacute;n  de medici&oacute;n, dise&ntilde;ado para esta etapa del proceder. Existen diferentes tallas  de dispositivos, las que var&iacute;an el di&aacute;metro de los discos en relaci&oacute;n con el di&aacute;metro  de la cintura. Para dispositivos entre 4&nbsp;mm y 10 mm, el disco izquierdo  mide 12 mm m&aacute;s que  la cintura y el disco derecho 8 mm, m&aacute;s que esta. Para dispositivos entre 11&nbsp;mm  y 30&nbsp;mm de di&aacute;metro en la cintura, el disco izquierdo tiene 14 mm m&aacute;s que  ella y cuando miden entre 32&nbsp;mm y 40 mm, es 16 mm mayor. El disco derecho para  estos dos &uacute;ltimos grupos tiene 10 mm  m&aacute;s que la cintura.<br />   <br />   En todos los  casos se realiz&oacute;, antes de la intervenci&oacute;n quir&uacute;rgica, un ejercicio diagn&oacute;stico  y se determin&oacute; la longitud del septo interauricular por ETT en vista de 4  c&aacute;maras. Todos los implantes de dispositivos fueron realizados bajo anestesia  general, previa ecograf&iacute;a transesof&aacute;gica (ETE) (fig. 1), cateterismo derecho &mdash;en  todos los casos con Qp/Qs mayor de 1,5&mdash;, colocaci&oacute;n de gu&iacute;a de intercambio en  vena pulmonar izquierda, determinaci&oacute;n del di&aacute;metro distendido de la CIA,  colocaci&oacute;n del dispositivo de talla apropiada y liberaci&oacute;n de este, y se  culmin&oacute; con una evaluaci&oacute;n fluorosc&oacute;pica y por ETE a partir de las recomendaciones  de trabajos previos.<span class="superscript">3&ndash;7</span></p>     <blockquote>       <p align="center"><a href="/img/revistas/ped/v78n2/f0106206.jpg"><img src="/img/revistas/ped/v78n2/f0106206.jpg" alt="Figura 1" width="388" height="294" border="0" /></a></p>       
]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"> Figura 1. Comunicaci&oacute;n  interauricular de tipo <em>ostium secundum </em>con  cortocircuito izquierda&ndash;derecha. Ecocardiograf&iacute;a transesof&aacute;gica. Vista bicava.  Eje Longitudinal.<br />     AI: Aur&iacute;cula izquierda; AD: Aur&iacute;cula  derecha; VCS: Vena cava superior.</p> </blockquote>     <p align="justify">En la ecocardiografia  transesof&aacute;gica se utiliz&oacute; ecocardi&oacute;grafo <em>Aloka  ProSound</em> <em>SSD</em>-5000, habilitado con  sonda pedi&aacute;trica de eco transesof&aacute;gico biplano (5 MHz, modelo UST- 5271S &ndash; 5;  Aloka CO, Ltd, Tokio, Jap&oacute;n). Se siguieron las recomendaciones de trabajos  previos.<span class="superscript">3,5,8,9</span><br />   <br />   En todos los  casos se obtuvo el consentimiento informado de los padres en el caso de los  pacientes pedi&aacute;tricos o del propio paciente, en el caso de los adultos.</p>     <p>&nbsp;</p> <h4>RESULTADOS</h4>     <p align="justify">  Entre enero de 2003  y marzo de 2005 se realiz&oacute; cierre exitoso de CIA significativa en 36 pacientes por  medio del cateterismo card&iacute;aco utilizando dispositivo <em>Amplatzer</em>. Treinta y tres pacientes (91,7 %) presentaron una CIA  tipo <em>fossa ovalis </em>simple,  centralmente localizada; 3 pacientes (8,3%) presentaron una CIA fenestrada o  m&uacute;ltiple; 1 paciente con m&iacute;nimo borde hacia el seno coronario, otro con escaso  borde (2,5&nbsp;mm a 3 mm)  hacia la vena cava superior y un tercero con una CIV perimembranosa de 2&nbsp;mm  a 3&nbsp;mm asociada.<br />   <br />   El di&aacute;metro de la CIA determinado por ETT en consulta, antes  del proceder, fluctu&oacute; entre 8&nbsp;mm y 23&nbsp;mm, media de 12,6 mm (DE de 3,7). Seg&uacute;n ETE en la etapa  de evaluaci&oacute;n inicial, dicho di&aacute;metro oscil&oacute; entre 8&nbsp;mm y 28 mm, con media  de 14,7 mm (DE de  5,9).<br />   <br />   Dispositivos  mayores o iguales a 20 mm se colocaron en 11 pacientes, de los cuales solo uno  solo era adulto. El promedio de edad en este subgrupo fue de 9 a&ntilde;os.<br />   <br />   Se obtuvo oclusi&oacute;n  total del defecto en el laboratorio de hemodin&aacute;mica en 31 pacientes (fig. 2), incluyendo  a los 2 pacientes con CIA fenestrada, en los que la fenestraci&oacute;n qued&oacute; incluida  entre los discos del dispositivo. En 4 pacientes que presentaron cortocircuito  residual a trav&eacute;s del dispositivo, se constat&oacute; cierre a las 48 h por  ecocardiograf&iacute;a transtor&aacute;xica; 1 paciente mantuvo cortocircuito residual al  cabo de este tiempo. Se trat&oacute; este caso de una CIA fenestrada en la que los  bordes del dispositivo no cerraron completamente la fenestraci&oacute;n y dej&oacute; un orificio  de aproximadamente 3&nbsp;mm. En la evaluaci&oacute;n de seguimiento realizada a los 6  meses se constat&oacute; la oclusi&oacute;n total. </p>     <blockquote>       <p align="center"><a href="/img/revistas/ped/v78n2/f0206206.jpg"><img src="/img/revistas/ped/v78n2/f0206206.jpg" alt="Figura 2" width="388" height="294" border="0" /></a></p>       
<p align="left">    Figura 2. Dispositivo <em>Amplatzer</em> bien colocado. Ecocardiograf&iacute;a  transesof&aacute;gica, vista de 4 c&aacute;maras, medio esof&aacute;gico modificado.</p> </blockquote>     <p align="justify">Las  complicaciones que se presentaron fueron las siguientes: 1 paciente present&oacute; un  accidente cerebrovascular y se recuper&oacute; posteriormente; otro paciente present&oacute;  un cuadro de s&iacute;ndrome de obstrucci&oacute;n de vena cava inferior y se decidi&oacute; despu&eacute;s  de 2 meses de evoluci&oacute;n retirar por v&iacute;a quir&uacute;rgica el dispositivo y hacer  cierre quir&uacute;rgico de la CIA . </p> <h4><br /> <strong>DISCUSI&Oacute;N</strong></h4>     <p align="justify">  Nuestra serie  incluy&oacute; tanto pacientes pedi&aacute;tricos como adultos, similar a los trabajos presentados  en otros laboratorios de hemodin&aacute;mica.<span class="superscript">3,4</span><br />   <br />   Seg&uacute;n las  especificaciones del fabricante los bordes del defecto deben ser mayores de 5 mm hacia el plano AV, VCS, VCI, vena  pulmonar superior derecha y seno coronario, sin embargo logramos el cierre  satisfactorio del defecto en 2 de nuestros casos que no cumpl&iacute;an con estos  requisitos: el primero con m&iacute;nimo borde hacia el seno coronario, en el cual el disco  derecho pr&aacute;cticamente qued&oacute; formando el techo de esta estructura; y el segundo,  con apenas 3 mm  hacia la VCS y bordes  adecuados hacia el resto de las estructuras. Estos dos pacientes son adultos y  fueron llevados al laboratorio de hemodin&aacute;mica ya que estos hallazgos no  pudieron precisarse por ETT por deficiente ventana ac&uacute;stica. Una vez en el  sal&oacute;n y con el conocimiento de experiencias similares<span class="superscript">10</span> decidimos proceder.<br />   <br />   Al contrario de  lo que comunican otras series,<span class="superscript">3,4</span> la gran mayor&iacute;a de los dispositivos con  di&aacute;metro igual o mayor a 20 mm  fueron colocados en pacientes pedi&aacute;tricos, lo cual requiere de un examen de ETE  mucho m&aacute;s cuidadoso, por la mayor posibilidad de da&ntilde;o a estructuras vecinas.<br />   <br />   En nuestro  laboratorio normalmente procedemos a la colocaci&oacute;n del dispositivo bajo visi&oacute;n  fluorosc&oacute;pica (fig. 3) e inmediatamente pasamos a la ETE para comprobaci&oacute;n. No obstante, en 4  de nuestros pacientes, despu&eacute;s de un primer intento infructuoso con la fluoroscopia,  logramos la recolocaci&oacute;n del dispositivo guiados principalmente por la ETE. En  estos 4 est&aacute; incluido el paciente con escaso borde hacia VCI referido anteriormente  y otros 3 pacientes que eran portadores de una CIA grande. En estos pacientes el  disco izquierdo se deslizaba sobre alguno de los bordes. El cierre se pudo  realizar bajo visi&oacute;n de ETE, al constatar la vecindad del disco izquierdo con  el borde en cuesti&oacute;n y ejerciendo tensi&oacute;n m&iacute;nima sobre el septo interauricular  existente. Se liber&oacute; entonces, exitosamente, el disco derecho. </p>     <blockquote>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><a href="/img/revistas/ped/v78n2/f0306206.jpg"><img src="/img/revistas/ped/v78n2/f0306206.jpg" alt="Figura 3" width="294" height="294" border="0" lowsrc="f0306206.jpg" /></a></p>       
<blockquote>         <p align="justify">    Figura 3. Fluoroscopia, vista lateral.  Dispositivo <em>Amplatzer</em> bien colocado.  Imagen final. Obs&eacute;rvese c&oacute;mo los discos quedan ligeramente m&aacute;s abiertos hacia  la ra&iacute;z a&oacute;rtica. </p>   </blockquote> </blockquote>     <p align="justify"><br />   Pudimos realizar  el cierre en 3 casos con CIA fenestrada, en los que fue importante la  monitorizaci&oacute;n por ETE del paso de la gu&iacute;a a trav&eacute;s del orificio mayor de la CIA. <br />   <br /> Podemos concluir  que el cierre de CIA por cateterismo card&iacute;aco mediante dispositivo <em>Amplatzer</em> constituye en nuestro medio un  m&eacute;todo para tener en cuenta como alternativa a la cirug&iacute;a. </p>     <p>&nbsp;</p> <h4>REFERENCIAS BIBLIOGR&Aacute;FICAS</h4>     <!-- ref --><p>1. King       TD, Mills NL. Nonoperative closure of atrial septal defects. Surgery. 1974;       75: 383-8.<!-- ref --><p>2. King       TD. Secundum Atrial Septal Defects. Nonoperative closure during cardiac       catheterization. JAMA. 1976; 235: 2506-09.<!-- ref --><p>3.&nbsp;Fischer G, Stieh J, Uebing A, Hoffmann U,       Morf G, Kramer HH. Experience with transcatheter closure of secundum       atrial septal defects using the Amplatzer septal occluder: a Single center       study in 236 consecutive patients. Heart. 2003; 89: 199- 204.<!-- ref --><p>4. Chan KC, Godman MJ, Walsh K, Wilson N, Redington       A, Gibbs JL. Transcatheter closure of atrial septal defect and interatrial       communications with a new self expanding nitinol double disc device       (Amplatzer septal occluder): multicentre UK experience. Heart. 1999; 82:       300-306.<p>5. Hildick-Smith       D, O&rsquo;Sullivan O, Wisbey CR, Mackay JH, Lee EM, Shapiro LM. Amplatzer       device closure of atrial septal defects in mature adults: analysis of 76       cases. Heart. 2004; 90:334-335.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>6. Dhillon       R, Josen M, &nbsp;Henein M, &nbsp;Redington A. Transcatheter closure of       atrial septal defect preserves right ventricular function. Heart. 2002;87:       461-465.<p>7. Wilkinson       JL, Goh TH. Early clinical experience with use of the &quot;Amplatzer       septal occluder&quot; device for atrial septal defect. Cardiol Young.       1998;8: 295&ndash;302.</p>     <!-- ref --><p>8. Partho       P Sengupta, Bijoy K Khandheria. Transesophageal echocardiography. Heart.       2005; 91: 541-547.<!-- ref --><p>9. Ewert       P, Daenert I, Berger F, Kaestner A, Krings G, Vogel M<em>, et al</em>. Transcatheter closure of atrial septal defects under       echocardiographic guidance without x-ray: initial experiences. Cardiol Young.       1999; 9: 136-40.<!-- ref --><p>10. Mathewson       JW, Bichell D, Rothman A, Ing FF. Absent posteroinferior and       anterosuperior atrial septal defect rims: factors affecting nonsurgical       closure of large secundum defects using the Amplatzer occluder. J Am Soc       Echocardiogr. 2004; 17:62-9.<p>&nbsp;</p>     <p>Recibido: 2 de marzo de 2006.  Aprobado: 12 de febrero de 2006.<br />     <em>Dr.  Javier Ozores Su&aacute;rez. </em>Calle 19 # 53, apto. 3, entre M y N. Vedado. Ciudad de  La Habana<br />   Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:javier.ozores@infomed.sld.cu">javier.ozores@infomed.sld.cu</a> </p>     <p><span class="superscript"><a href="#autor">1</a></span><a href="#autor"> Especialista de I Grado en  Cardiolog&iacute;a. <br />     <span class="superscript">2</span> Especialista de I Grado en  Cardiolog&iacute;a. <br />     <span class="superscript">3</span> Especialista de I Grado en  Cardiolog&iacute;a. <br />     <span class="superscript">4</span> Especialista de I Grado en Radiolog&iacute;a.<br />     <span class="superscript">5</span> Especialista de I Grado en  Cardiolog&iacute;a.</a><a name="cargo" id="cargo"></a></p>      ]]></body><back>
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