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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Interleuquina-6 y factor de necrosis tumoral-&#945; en el suero y líquido cefalorraquídeo de niños con meningoencefalitis viral]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Introduction: viral meningoencephalitis affecting the child is caused mainly by enteroviruses and have generally self-limited benign course. Objective: to estimate the interleukin-6 and tumor necrosis factor-&#945; present in the serum and the cerebrospinal fluid of children suffering viral meningoencephalitis. Method: cross-sectional descriptive study of 61 patients aged one month to 17 years and diagnosed with viral meningoencephalitis. The diagnosis was based on their clinical picture, the cytochemical study of their cerebrospinal fluid and the detection of enterovirus viral genome through the reverse transcriptase polymerase chain reaction. Forty eight serum samples and 35 cerebrospinal fluid samples served to determine the interleukin-6 and tumor necrosis factor-&#945; concentrations. The statistical analysis included Wilcoxon's test for 2 related samples and the Spearman's test for correlating cytokine concentrations. Results: viral genome was detected in 3 cerebrospinal fluid samples with increased cellularity and predominant polymorphonuclear neutrophils and in other 3 samples with normal cellularity. The quantitation of serum interleukin-6 and of tumor necrosis factor-alpha were 91.6 ± 39.0 pg/mL and 106.5 ± 54.6 pg/mL, respectively. The interleukin-6 and tumor necrosis factor-alpha levels in the cerebrospinal fluid amounted to 109.65 ± 49.6 pg/mL, and 75.28 ± 29.9 pg/mL, respectively. Conclusions: high interleukin-6 and tumor necrosis factor-alpha levels were found in all the studied samples. The factor concentrations were higher in the serum whereas those of interleukin-6 were higher in the cerebrospinal fluid; there was positive correlation between interleukin-6 values in the serum and those of the tumor necrosis factor-alpha.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right"><font face="Verdana" size="2"><b>ART&#205;CULO ORIGINAL</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p> <font face="Verdana" size="2"><b><font size="4">Interleuquina-6 y factor de    necrosis tumoral-&#945; en el suero y l&#237;quido cefalorraqu&#237;deo de ni&#241;os    con meningoencefalitis viral</font></b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b><font face="Verdana" size="2"><b><font size="3">Interleukin-6    and tumor necrosis factor-</font><font face="Verdana" size="2"><b><font size="3">&#945;</font></b></font><font size="3">    in serum and cerebrospinal fluid from children with viral meningoencephalitis</font></b></font></b>    </font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p> <font face="Verdana" size="2"><b> MSc. Mar&#237;a del Carmen Luis &#193;lvarez,<sup>I    </sup>MSc. Amaris Alonso Castillo,<sup>I </sup>MSc. Mabel Gonz&#225;lez Alem&#225;n,<sup>I</sup>    Dr.C. Manuel Ara&#241;a Rosainz,<sup>II </sup>MSc. Luis Sarmiento P&#233;rez<sup>III</sup>    </b> </font></p>     <p> <font face="Verdana" size="2"><sup>I</sup>Hospital Pedi&#225;trico "William    Soler". La Habana, Cuba. </font>    <br>   <font face="Verdana" size="2"><sup>II</sup>Instituto de Endocrinolog&#237;a.    La Habana, Cuba. </font>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   <font face="Verdana" size="2"><sup>III</sup>Instituto de Medicina Tropical "Pedro    Kour&#237;". La Habana, Cuba.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><hr size="1" noshade>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>RESUMEN</b> </font></p>     <p> <font face="Verdana" size="2"><b>Introducci&#243;n:</b> las meningoencefalitis    virales en el ni&#241;o son causadas con mayor frecuencia por enterovirus, y    tienen un curso generalmente benigno y autolimitado. <br/>   <b>Objetivo: </b> estimar las concentraciones de interleuquina-6 y factor de    necrosis tumoral-&#945; en suero y l&#237;quido cefalorraqu&#237;deo de ni&#241;os    con meningoencefalitis viral. <br/>   <b>M&#233;todos:</b> se realiz&#243; un estudio descriptivo y transversal. Se    estudiaron 61 pacientes, con edades entre 1 mes y 17 a&#241;os con diagn&#243;stico    de meningoencefalitis viral por cuadro cl&#237;nico, estudio citoqu&#237;mico    de l&#237;quido cefalorraqu&#237;deo y detecci&#243;n de genoma viral de enterovirus    por reverso trascripci&#243;n y reacci&#243;n en cadena de la polimerasa. Se    determinaron concentraciones de interleuquina-6 y factor de necrosis tumoral-&#945;    en 48 muestras de suero y 35 de l&#237;quido cefalorraqu&#237;deo. Para el an&#225;lisis    estad&#237;stico se emple&#243;, la prueba de Wilcoxon para 2 muestras relacionadas,    y la de Spearman para correlacionar las concentraciones de citoquinas. <br/>   <b>Resultados: </b> se detect&#243; genoma viral en 3 muestras de l&#237;quido    cefalorraqu&#237;deo con celularidad aumentada y predominio de polimorfonucleares,    y en 3 muestras con celularidad normal. La cuantificaci&#243;n de interleuquina-6    en suero, fue 91,6 &#177; 39,0 pg/mL; y de factor de necrosis tumoral-&#945;    106,5 &#177; 54,6 pg/mL. En el l&#237;quido cefalorraqu&#237;deo la cuantificaci&#243;n    de interleuquina-6 fue de 109,65 &#177; 49,6 pg/mL, y de factor de necrosis    tumoral-&#945; 75,28 &#177; 29,9 pg/mL. <b> <br/>   Conclusiones: </b> se determinaron concentraciones elevadas de interleuquina-6    y de factor de necrosis tumoral-&#945; en todas las muestras estudiadas. Este    &#250;ltimo se detect&#243; m&#225;s elevado en el suero, mientras la interleuquina-6    se elev&#243; m&#225;s en el l&#237;quido cefalorraqu&#237;deo, y se correlacion&#243;    positivamente con sus valores en suero y con los del factor de necrosis tumoral-&#945;.    </font></p>     <p> <font face="Verdana" size="2"><b>Palabras clave: </b> interleuquina-6, factor    de necrosis tumoral-&#945;, meningoencefalitis viral. <hr size="1" noshade></font>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>ABSTRACT</b> </font>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>Introduction:</b> viral meningoencephalitis    affecting the child is caused mainly by enteroviruses and have generally self-limited    benign course.    <br>   <b>Objective:</b> to estimate the interleukin-6 and tumor necrosis factor-&#945;    present in the serum and the cerebrospinal fluid of children suffering viral    meningoencephalitis.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   <b>Method:</b> cross-sectional descriptive study of 61 patients aged one month    to 17 years and diagnosed with viral meningoencephalitis. The diagnosis was    based on their clinical picture, the cytochemical study of their cerebrospinal    fluid and the detection of enterovirus viral genome through the reverse transcriptase    polymerase chain reaction. Forty eight serum samples and 35 cerebrospinal fluid    samples served to determine the interleukin-6 and tumor necrosis factor-&#945;    concentrations. The statistical analysis included Wilcoxon's test for 2 related    samples and the Spearman's test for correlating cytokine concentrations.    <br>   <b>Results:</b> viral genome was detected in 3 cerebrospinal fluid samples with    increased cellularity and predominant polymorphonuclear neutrophils and in other    3 samples with normal cellularity. The quantitation of serum interleukin-6 and    of tumor necrosis factor-alpha were 91.6 &#177; 39.0 pg/mL and 106.5 &#177;    54.6 pg/mL, respectively. The interleukin-6 and tumor necrosis factor-alpha    levels in the cerebrospinal fluid amounted to 109.65 &#177; 49.6 pg/mL, and    75.28 &#177; 29.9 pg/mL, respectively.     <br>   <b>Conclusions:</b> high interleukin-6 and tumor necrosis factor-alpha levels    were found in all the studied samples. The factor concentrations were higher    in the serum whereas those of interleukin-6 were higher in the cerebrospinal    fluid; there was positive correlation between interleukin-6 values in the serum    and those of the tumor necrosis factor-alpha.</font>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>Keywords:</b> interleukin-6, tumor necrosis    factor-alpha, viral meningoencephalitis.</font></p> <hr size="1" noshade>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p> <font face="Verdana" size="2"><b><font size="3">INTRODUCCI&#211;N</font></b>    </font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"> En los ni&#241;os las infecciones virales del    sistema nervioso central revisten una gran importancia. Estas constituyen la    principal causa de meningitis as&#233;ptica, y se describe que entre 80-90 %    de los casos es ocasionada por virus pertenecientes al g&#233;nero enterovirus.<sup>1</sup>    </font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"> Estos virus, que producen meningoencefalitis,    se diseminan a partir de una puerta de entrada, que puede ser, la piel, el tracto    enteral o respiratorio, hasta llegar al sistema nervioso central. Una vez all&#237;,    se desencadena la respuesta inmune del hu&#233;sped, en la que intervienen numerosos    mediadores solubles, entre los que se encuentran las citoquinas.<sup>2</sup>    </font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"> La interleuquina-6 (IL-6) y el factor de necrosis    tumoral-&#945; (TNF-&#945;) son citoquinas que participan en la respuesta inmune,    de manera inmediata, en diversos procesos infecciosos,<sup>3-6</sup> caracterizan    la respuesta de estas citoquinas en estos eventos infecciosos y las relacionan    con la evoluci&#243;n y el pron&#243;stico. En nuestro pa&#237;s no existe experiencia    en la utilizaci&#243;n de la determinaci&#243;n de estas citoquinas como ex&#225;menes    complementarios para identificar procesos infecciosos o para evaluar su pron&#243;stico,    as&#237; que el presente estudio aportar&#225; el conocimiento del comportamiento    de estas citoquinas en pacientes con meningoencefalitis. Para ello, nos hemos    propuesto como objetivo, estimar las concentraciones de IL-6 y el TNF-&#945;    en suero y l&#237;quido cefalorraqu&#237;deo (LCR) de pacientes con meningoencefalitis,    y determinar su asociaci&#243;n.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <p> <font face="Verdana" size="2"><b><font size="3">M&#201;TODOS</font></b> </font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"> Se realiz&#243; un estudio descriptivo y transversal.    El universo de estudio estuvo constituido por ni&#241;os mayores de 1 mes de    edad, que ingresaron en el Hospital Pedi&#225;trico "William Soler", por manifestaciones    cl&#237;nicas sugestivas de meningoencefalitis. Se seleccion&#243; para el estudio    una muestra de 61 pacientes de un total de 82 examinados, con un rango de edad    comprendido entre 1 mes y 17 a&#241;os de edad. </font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"> Se consideraron como manifestaciones cl&#237;nicas    sugestivas de meningoencefalitis en el lactante, la presencia de fiebre, el    rechazo al alimento, los v&#243;mitos, el abombamiento de la fontanela, las    convulsiones, la irritabilidad o somnolencia; y en el ni&#241;o mayor, la fiebre,    la cefalea, los v&#243;mitos, los signos men&#237;ngeos, las convulsiones y/o    el trastorno del sensorio. </font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"> Seg&#250;n el estudio citoqu&#237;mico del LCR,    fueron catalogadas como meningoencefalitis viral (MEV) aquellas con pleocitosis    mayor de 5 leucocitos x mm<sup>3 </sup>y predominio de linfocitos, concentraci&#243;n    de glucosa en LCR normal (2,2-4,4 mmol/L) y concentraci&#243;n de prote&#237;nas    normales (0,15-0,45 g/L);<sup>7</sup> y seg&#250;n estudio microbiol&#243;gico,    aquellas en que se detect&#243; &#225;cido ribonucleico (ARN) de enterovirus    por reverso transcripci&#243;n y reacci&#243;n en cadena de la polimerasa, conocida    por sus siglas en ingl&#233;s RT-PCR (<i>reverse transcription polimerase chain    reaction</i>). La RT-PCR se lleva a cabo siguiendo los principios generales    del m&#233;todo aplicado por <i>Kilpatrick</i> y otros.<sup>8</sup> </font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"> Los niveles de IL-6 se determinaron por un ensayo    tipo ELISA (<i>enzyme linked immunosorbent assay</i>), que utiliza como anticuerpo    de captura un monoclonal espec&#237;fico para IL-6 humana (5E1); y como segundo    anticuerpo, un policlonal biotinilado anti IL-6 de conejo (Hy cult biothecnology    b.v., Uden, Holanda). El rango de valores normales para esta citoquina es de    1-42 pg/mL en el suero y 1-23 pg/mL en el LCR.<sup>9</sup> </font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"> Los niveles de TNF-&#945; se determinaron por    un ensayo tipo ELISA que utiliza como anticuerpo de captura un monoclonal espec&#237;fico    para TNF-&#945; humano (61E71); y como segundo anticuerpo, un policlonal de    conejo anti TNF-&#945; humano purificado por inmunoafinidad (Hy cult biothecnology    b.v., Uden, Holanda). El rango de valores normales para esta citoquina es de    1-30 pg/mL en el suero, y 1-17 pg/mL en el LCR.<sup>10</sup> </font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"> A los pacientes con MEV, seg&#250;n la disponibilidad    de las muestras, se les realizaron determinaciones de las concentraciones de    IL-6 y TNF-&#945; en LCR y suero, que se tom&#243; en las primeras 24 horas    de hospitalizaci&#243;n. Los datos fueron obtenidos de los registros de los    laboratorios donde se procesaron las muestras: el Laboratorio de Inmunolog&#237;a    del Instituto de Endocrinolog&#237;a (donde se realizaron las determinaciones    de IL-6 y TNF-&#945;) y el Laboratorio de Referencia para Enterovirus del Instituto    de Medicina Tropical "Pedro Kour&#237;" (donde se realiz&#243; la prueba de    RT-PCR para enterovirus). </font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"> Para el procesamiento estad&#237;stico se cre&#243;    una base de datos en el programa SPSS versi&#243;n 11.5.1, y se analiz&#243;    por medio de t&#233;cnicas de estad&#237;stica descriptiva (medidas de res&#250;menes),    e inferencial (pruebas no param&#233;tricas). Se emplearon medidas de resumen    como: porcentajes, media y desviaci&#243;n est&#225;ndar para las variables    de citoquinas. Prueba no param&#233;trica para el an&#225;lisis de las diferencias    de medias de citoquinas en LCR y suero: prueba de Wilcoxon para 2 muestras relacionadas;    y prueba no param&#233;trica de Spearman, para la correlaci&#243;n de las concentraciones    de las citoquinas en LCR y suero.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> <font face="Verdana" size="2"><b><font size="3">RESULTADOS</font></b> </font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"> De las 82 muestras de LCR examinadas de pacientes    con manifestaciones cl&#237;nicas sugestivas de meningoencefalitis, 55 correspondieron    por estudio citoqu&#237;mico a MEV. Del resto de las muestras a 19 (9 con predominio    de polimorfonucleares y 10 con menos de 5 c&#233;lulas), se les realiz&#243;    pesquisa de genoma viral de enterovirus, por prueba de RT-PCR, y se encontraron    6 muestras positivas, lo que represent&#243; un 32 % de ese total (<a href="#fig1_05">Fig.</a>).</font></p>     <p align="center"><a name="fig1_05"></a><img src="/img/revistas/ped/v86n4/f0105414.jpg" width="393" height="350"></p>     <p><font face="Verdana" size="2">     <br>   Se encontraron concentraciones elevadas de IL-6 y TNF-&#945; en todas las muestras    estudiadas. En el suero la concentraci&#243;n media de IL-6 fue de 91,6 &#177;    39,0 pg/mL, mientras que la de TNF-&#945; result&#243; ser de 106,5 &#177; 54,6    pg/mL, con diferencias estad&#237;sticamente significativas entre estas concentraciones    (p= 0,020). En el LCR la concentraci&#243;n media de IL-6 fue de 109,65 &#177;    49,6 pg/mL, la de TNF-&#945; de 75,28 &#177; 29,9 pg/mL, y hubo entre ambas    concentraciones diferencias estad&#237;sticamente significativas (p= 0,000)    (<a href="#tab1_05">tabla 1</a>).</font></p>     <p align="center"><a name="tab1_05"></a><img src="/img/revistas/ped/v86n4/t0105414.jpg" width="547" height="218"></p>     <p><font face="Verdana" size="2">     <br>   Se encontr&#243; una correlaci&#243;n positiva significativa entre las concentraciones    de IL-6 y TNF-&#945; en el suero de estos pacientes (coeficiente de correlaci&#243;n=    0,630, p= 0,000), como no se observ&#243; una correlaci&#243;n significativa    entre los niveles de estas citoquinas en el LCR (coeficiente de correlaci&#243;n=    0,389, p= 0,085) (<a href="#tab2_05">tabla 2</a>). </font></p>     <p align="center"><a name="tab2_05"></a><img src="/img/revistas/ped/v86n4/t0205414.jpg" width="553" height="220"></p>     <p><font face="Verdana" size="2">     ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   Se detectaron diferencias estad&#237;sticamente significativas entre las concentraciones    de IL-6 en el LCR y en el suero: 109,65 &#177; 49,6 pg/mL en el LCR y 91,6 &#177;    39,0 pg/mL en suero (p= 0,003). En estos pacientes, aun cuando se observ&#243;    una tendencia a una mayor concentraci&#243;n de TNF-&#945; en el suero que en    el LCR, esta diferencia no result&#243; estad&#237;sticamente significativa:    75,28 &#177; 29,9 pg/mL en LCR y 106,5 &#177; 54,6 pg/mL en suero (p= 0,085)    (<a href="#tab3_05">tabla 3</a>).</font></p>     <p align="center"><a name="tab3_05"></a><img src="/img/revistas/ped/v86n4/t0305414.jpg" width="543" height="224"></p>     <p><font face="Verdana" size="2">     <br>   Se encontr&#243; una correlaci&#243;n significativa entre la IL-6 en LCR y el    suero (coeficiente de correlaci&#243;n= 0,633, p= 0,002). Esta correlaci&#243;n    no pudo ser demostrada para el TNF-&#945; (coeficiente de correlaci&#243;n=    0,329, p= 0,142) (<a href="#tab4_05">tabla 4</a>).</font></p>     <p align="center"><a name="tab4_05"></a><img src="/img/revistas/ped/v86n4/t0405414.jpg" width="526" height="220"></p>     <p>&nbsp;</p>     <p> <font face="Verdana" size="2"><b><font size="3">DISCUSI&#211;N</font></b>    </font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"> Las infecciones virales del SNC habitualmente    tienen un curso benigno y autolimitado. Su caracter&#237;stica presentaci&#243;n    estacional y epid&#233;mica, en el caso de las producidas por enterovirus, hace    que superen en frecuencia de presentaci&#243;n a las infecciones bacterianas.<sup>11</sup>    La invasi&#243;n del sistema nervioso central por los microorganismos induce    la producci&#243;n de citoquinas, seguida de infiltraci&#243;n de leucocitos    en el LCR.<sup>12</sup> </font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"> El recuento leucocitario del LCR permite distinguir    las meningoencefalitis bacterianas de las virales, con una sensibilidad del    92-98 %; sin embargo, se describe que el predominio inicial de la celularidad    del LCR en las MEV puede de ser de polimorfonucleares,<sup>12</sup> y esta presentaci&#243;n    origina que infecciones virales, sobre todo en las primeras 48 a 72 horas de    evoluci&#243;n, sean tratadas como bacterianas, teniendo en cuenta, adem&#225;s,    que la sintomatolog&#237;a cl&#237;nica puede hacer indistinguibles ambos procesos.    </font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"> El empleo de la t&#233;cnica de RT-PCR para    enterovirus permiti&#243; identificar genoma viral en 3 muestras de LCR, que    hab&#237;an sido excluidas del grupo de las MEV por el predominio de polimorfonucleares    seg&#250;n el estudio citoqu&#237;mico del LCR y en 3 muestras de LCR con menos    de 5 c&#233;lulas, por lo que la RT-PCR para enterovirus result&#243; un medio    de diagn&#243;stico de gran valor en nuestro estudio, para determinar la etiolog&#237;a    viral en estadios iniciales de la infecci&#243;n, aun antes de que se movilicen    leucocitos como parte de la respuesta inflamatoria en el LCR.<sup>13</sup> </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2"> Se plantea que las variaciones en las concentraciones    de las citoquinas en los diferentes fluidos pueden deberse a diferencias en    los diversos est&#237;mulos que las desencadenan, o a determinantes gen&#233;ticas,    asociadas a la respuesta de citoquinas, que determinan una respuesta inmune    particular en cada individuo.<sup>14</sup> </font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"> El estudio de las concentraciones de IL-6 y    TNF-&#945; en suero de las MEV ha resultado controversial, debido a que algunos    autores plantean que estas citoquinas no sufren modificaci&#243;n en sus concentraciones    basales en el suero de los pacientes con MEV,<sup>15</sup> mientras que otros    estudios reconocen sus incrementos.<sup>16,17</sup> En los art&#237;culos revisados    no es concluyente que el suero resulte un fluido en el que la determinaci&#243;n    de las concentraciones de estas citoquinas puedan resultar un recurso pr&#225;ctico    para identificar una MEV, de hecho, estas determinaciones en el suero han sido    ampliamente estudiadas en las sepsis m&#225;s que en las meningitis.<sup>4,5,18,19</sup>    </font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"> En nuestro estudio se demostr&#243; que las    concentraciones de IL-6 y TNF-&#945; se encontraban elevadas en todas las muestras    de suero de pacientes con MEV, aun cuando estas determinaciones fueron realizadas    entre el 1ero. y 10mo. d&#237;a de evoluci&#243;n de la enfermedad. El TNF-&#945;    se detect&#243; en concentraciones significativamente mayores que las de IL-6.    La explicaci&#243;n a este incremento en las concentraciones de estas citoquinas    se sustenta en el paso de los microorganismos a la circulaci&#243;n antes de    alcanzar las meninges, lo que representa un est&#237;mulo para que se desencadene    la respuesta inmune de la que forman parte. El incremento de la IL-6 y el TNF-&#945;    se correlacionaron positivamente en el suero, lo que no ha sido reportado por    otros autores. </font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"> El LCR ha sido m&#225;s ampliamente estudiado    en los pacientes con meningoencefalitis en general, y en el caso de las MEV    se ha tratado de identificar particularidades en las concentraciones de estas    citoquinas, que permitan ser empleadas para diferenciar este proceso de otro    de etiolog&#237;a bacteriana. De aqu&#237; la importancia cl&#237;nica del conocimiento    de estas determinaciones en los pacientes, lo cual permitir&#225; llegar a nuestras    propias conclusiones en cuanto a si se modifican o no en esta enfermedad. </font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"> Existen autores que se&#241;alan que en las    MEV no se producen incrementos de estas citoquinas, sobre todo del TNF-&#945;,<sup>17,20</sup>    mientras que otros reconocen, fundamentalmente, el incremento de las concentraciones    de IL-6, y han detectado este incremento aun antes de aparecer la infiltraci&#243;n    de leucocitos en este fluido, con lo que demuestran, adem&#225;s, la disminuci&#243;n    de las concentraciones de estas citoquinas seg&#250;n evoluciona el proceso    a la resoluci&#243;n y desaparece el genoma viral en el LCR, demostrado por    RT-PCR.<sup>12,21,22</sup> </font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"> En nuestro estudio, tanto las concentraciones    de IL-6 como las de TNF-&#945;, se encontraban elevadas, incluso en los casos    en que se encontraron menos de 5 c&#233;lulas en el LCR, lo que concuerda con    unos autores y difiere de la mayor&#237;a de los estudios revisados, en los    cuales se plantea que el TNF-&#945; no sufre modificaciones en las MEV. Las    concentraciones de IL-6 resultaron significativamente m&#225;s elevadas que    las de TNF-&#945; en este fluido. Las concentraciones de TNF-&#945; en el LCR    no se correlacionaron significativamente con las de IL-6 en el LCR. </font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"> La IL-6 se encontr&#243; en concentraciones    superiores en el LCR con relaci&#243;n al suero, lo que tuvo significaci&#243;n    estad&#237;stica. Adem&#225;s, se observ&#243; una correlaci&#243;n positiva    significativa entre sus concentraciones en el LCR y en el suero. </font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"> En el caso del TNF-&#945;, aunque existen diferencias    en sus valores medios con relaci&#243;n al suero en el que se encuentra en mayor    concentraci&#243;n, no se pudieron demostrar diferencias estad&#237;sticamente    significativas entre ellos. Las concentraciones de TNF-&#945; en el LCR no se    correlacionaron significativamente con las de TNF-&#945; en el suero. </font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"> En las meningoencefalitis el proceso inflamatorio    m&#225;s intenso -y que explica la mayor&#237;a de las manifestaciones de su    cuadro cl&#237;nico- ocurre a nivel del enc&#233;falo y las meninges, lo que    explica que estas citoquinas se encuentren en concentraciones elevadas en el    LCR. La respuesta m&#225;s intensa de IL-6 en el LCR con relaci&#243;n al TNF-&#945;,    pudiera estar en relaci&#243;n con la respuesta particular de esta &#250;ltima    citoquina, si se tiene en cuenta que su mayor detonante son los ant&#237;genos    bacterianos, y nuestra muestra est&#225; constituida por pacientes con MEV.    </font></p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> <font face="Verdana" size="2"><b><font size="3">REFERENCIAS BIBLIOGR&#193;FICAS    </font></b> </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2"> 1. Palomeque A, Jordan I. Meningitis as&#233;pticas    y encefalitis. En: Cruz M. Tratado de Pediatr&#237;a. 10ma. ed. Cap. 23.8. Madrid:    Editorial Oceano Ergon; 2010. p. 2018-26.     </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2"> 2. Morgant-Kossmann M, Otto V, Stanel P, Kossmann    T. The role of inflammation in neurologic disease. Current Opinion in Critical    Care. Apr 2000;6(2):98-108.     </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2"> 3. Beceiro J, Sivera C, Oria de Rueda O, Olivas    C, Herbozo C. Utilidad de un <i>test</i> r&#225;pido de Interleuquina-6 s&#233;rico    combinado con prote&#237;na c reactiva para predecir la sepsis en reci&#233;n    nacidos con sospecha de infecci&#243;n. An Pediatr. 2009;71(6):483-8.     </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2"> 4. Cerrada M, Roques V, Vento M. Interleuquina-6    y diagn&#243;stico de sepsis neonatal: algunas matizaciones. An Pediatr. 2010;73(2):67-112.        </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2"> 5. Herrera AG, Rodr&#237;guez J, Su&#225;rez    R, Hern&#225;ndez VM. El sistema inmune neonatal y su relaci&#243;n con la infecci&#243;n.    Alergia Asma e Inmunolog&#237;a Pedi&#225;tricas. Sept-dic 2013;22(3):101-13.        </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2"> 6. Londo&#241;o JM, Ni&#241;o CD, Hoyos NA,    Jaimes FA. Uso de biomarcadores en el diagn&#243;stico temprano y el tratamiento    de la sepsis. Iatreia. Oct-dic, 2013;26(4):457-66.     </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2"> 7. Vald&#233;s Mart&#237;n S, G&#243;mez Vasallo    A, B&#225;ez Mart&#237;nez J. Par&#225;metros normales para edades pedi&#225;tricas.    En: Vald&#233;s Mart&#237;n S, G&#243;mez Vasallo A, B&#225;ez Mart&#237;nez    J. Temas de Pediatr&#237;a. La Habana: Editorial Ciencias M&#233;dicas; 2011.    p. 426.     </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2"> 8. Kilpatrick DR, Nottay B, Yang SJ, Da Silva    E, Pe&#241;aranda S, Pallansch M, et al. Serotype-specific identification of    polioviruses by PCR using primers containing mixed-base or Deoxyinosine residues    at positions of codon degeneracy. J Clin Microbiol. 1998;36:352-7.     </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2"> 9. Maier B, Laurer HL, Rose S, Bourman WA, Marzi    I. Physiological levels of pro and anti-inflammatory mediators in cerebrospinal    fluid and plasma. A normative study. Journal of Neurotrauma. 2005;22(7):822-35.        </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2"> 10. Tang RB, Lee BH, Chung RL, Cheng SJ, Wong    TT. 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