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</front><body><![CDATA[ <div align="right">     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>ART&Iacute;CULO  ORIGINAL</B> </font> </p></div>    <P>&nbsp;     <P>     <P>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B><font size="4">Di&aacute;lisis  peritoneal domiciliaria en ni&ntilde;os, experiencia en el Hospital Pedi&aacute;trico  Centro Habana </font></B></font></p>    <p>&nbsp;</p>    <p><FONT SIZE="2" FACE="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B><FONT SIZE="3">Peritoneal  dialysis for children at home, the experience of Centro Habana pediatric hospital</FONT></B></FONT></p>    <p>&nbsp;</p>    <p>&nbsp;</p><B>    ]]></body>
<body><![CDATA[<P>    <P>    <P>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Dra. Diana Patricia<SUP>  </SUP>Dur&aacute;n Casal, Dr. Jos&eacute; Flor&iacute;n Yrabi&eacute;n, Lic. Belkis  Adam Carrillo</font></B>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Hospital  Pedi&aacute;trico Centro Habana. La Habana, Cuba. </font>     <P>&nbsp;     <P>&nbsp; <hr size="1" noshade>      <P>     <P>     <P> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B>RESUMEN      ]]></body>
<body><![CDATA[<br>     <br> </B></font><B>     <P> </B>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B>Introducci&oacute;n:</b>  el Programa de di&aacute;lisis peritoneal domiciliaria en Pediatr&iacute;a se  inici&oacute; en Cuba en el a&ntilde;o 2008 en el Hospital Pedi&aacute;trico Centro  Habana, Centro de Referencia Nacional de Nefrolog&iacute;a Pedi&aacute;trica.    <br>  </font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B>Objetivo:</B>  evaluar el Programa durante 4 a&ntilde;os de experiencia.    <br> </font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B>M&eacute;todos:</B>  se realiz&oacute; un estudio descriptivo, de corte transversal, utilizando registros  retrospectivos del Programa desde 2008 hasta 2012.    <br> </font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B>Resultados:</B>  se analizaron 16 pacientes; 9 ni&ntilde;as y 7 ni&ntilde;os, con un promedio de  edad de 11 a&ntilde;os. La etiolog&iacute;a m&aacute;s frecuente correspondi&oacute;  a malformaciones cong&eacute;nitas y enfermedades glomerulares primarias. Las  complicaciones infecciosas representaron el 90 % del total, y de ellas, la infecci&oacute;n  del orificio de salida (57,5 %), con 1 episodio cada 23 meses/paciente. La incidencia  de peritonitis fue de 1 episodio cada 12 meses/paciente. Predominaron cultivos  positivos a bacterias <FONT COLOR="#231f20">grampositivas (63,3 %), el <I>Staphylococcus  coagulasa</I> <I>positivo</I> <I>spp.</I> fue m&aacute;s com&uacute;n. </FONT>La  causa m&aacute;s frecuente de interrupci&oacute;n de la di&aacute;lisis peritoneal  lo constituy&oacute; el trasplante renal. El tiempo global de duraci&oacute;n  en di&aacute;lisis peritoneal domiciliaria fue de 13,2 meses. Los pacientes que  cambiaron de t&eacute;cnica estuvieron un promedio de 8 meses en el Programa.  A pesar de que el tiempo del seguimiento del m&eacute;todo dial&iacute;tico a&uacute;n  es insuficiente, la probabilidad de no ocurrencia de la falla de la t&eacute;cnica  a partir de los 18 meses fue de m&aacute;s de un 50 %.    <br> </font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B>Conclusiones:</B>  durante 4 a&ntilde;os de experiencia la di&aacute;lisis peritoneal domiciliaria  demostr&oacute; ser una alternativa factible de inicio de tratamiento dial&iacute;tico  para el paciente pedi&aacute;trico con enfermedad renal cr&oacute;nica terminal.  </font>     <P>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B>Palabras  clave:</B> di&aacute;lisis peritoneal cr&oacute;nica, di&aacute;lisis peritoneal  domiciliaria, di&aacute;lisis peritoneal automatizada, di&aacute;lisis peritoneal  continua ambulatoria, enfermedad renal cr&oacute;nica terminal. </font> <hr size="1" noshade>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>ABSTRACT</b></font>     <P><FONT SIZE="2" FACE="Verdana"><B>Introduction:</B> the program of peritoneal    dialysis at home in pediatric patients started in Cuba in 2008 at Centro Habana's    pediatric hospital which is the national center of reference in pediatric nephrology.    <BR>   <B>Objective:</B> to evaluate the experiences  in the implementation of the program in four years.    <BR><B>Methods:</B> adescriptive,  cross-sectional study using retrospective records of the program from 2008 to  2012.    <BR><B>Results:</B> sixteen patients (9 girls and 7 children) aged 11 years  as average was analyzed. The most frequent etiologies were congenital malformations  and primary glomerular diseases. The infective complicdations accounted for 90  % of the total number, mainly the outlet orifice infection (57.5 %) with one event  per 23 months/patient. The incidence of peritonitis was one event every 12 months/patient.  Positive Gram-positive bacteria prevailed (63.3 %), being Staphylococcus coagulasa  positive spp the most common. The most frequent cause of cessation of peritoneal  dialysis use was renal transplantation. The overall length of time of periotoneal  dialysis at home was 13.2. Those patients who moved to this technique were included  in the program 8 months as an average. In spite of the fact that the follow-up  period of the dialysis method is still insufficient, the probabilities of non-occurrence  of any failure in this technique after 18 months were over 50 %.    <BR><B>Conclusions:</B>  the experience gained in four years of using peritoneal dialysis at home proved  that this is a feasible alternative for starting the dialysis-based treatment  of the pediatric patient with terminal chronic renal disease.</FONT>     <P><FONT SIZE="2" FACE="Verdana"><B>Keywords:</B> chronic peritoneal dialysis,    peritoneal dialysis at home, automated peritoneal dialysis, continuous ambulatory    peritoneal dialysis, terminal chronic renal disease.</FONT></P> <hr size="1" noshade>     <P>&nbsp;     <P>&nbsp;     <P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3"><B>INTRODUCCI&Oacute;N</B>  </font>     <P><font color="#231f20" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La  di&aacute;lisis peritoneal (DP) es una opci&oacute;n terap&eacute;utica cada vez  m&aacute;s frecuente como tratamiento de la enfermedad renal cr&oacute;nica terminal  (ERCT), y es l</font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">a  di&aacute;lisis peritoneal ambulatoria (DPA) una excelente modalidad de inicio  de tratamiento.<SUP>1</SUP> La di&aacute;lisis peritoneal cr&oacute;nica (DPC)  es la modalidad dial&iacute;tica m&aacute;s utilizada por los nefr&oacute;logos  pediatras.<SUP>2</SUP> En la actualidad permite ofrecer terapia sustitutiva a  ni&ntilde;os cada vez m&aacute;s peque&ntilde;os, que alcanzan con &eacute;xito  el desarrollo necesario para recibir un trasplante renal.<SUP>3 </SUP> </font>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En Cuba se introdujo  la <FONT  COLOR="#231f20">DP</FONT> en la d&eacute;cada de los a&ntilde;os 60. En 1962 se  realiz&oacute; la primera <FONT COLOR="#231f20">DP</FONT> en el ni&ntilde;o, por  los doctores <I>Santiago Vald&eacute;s Mart&iacute;n</I> y <I>Manuel Carriles,</I>  y a partir de los a&ntilde;os 70 se ofreci&oacute; <FONT  COLOR="#231f20">DP</FONT> intermitente en pacientes con insuficiencia renal aguda  y cr&oacute;nica.<SUP>4</SUP> Los programas de DPC ambulatoria pedi&aacute;tricos  se desarrollan en la d&eacute;cada de los 80 y los beneficios frente a la hemodi&aacute;lisis  son destacados.<SUP>5 </SUP> </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La  mayor&iacute;a de los profesionales considera que la DP domiciliaria (DPD) es  la mejor opci&oacute;n de tratamiento para iniciar di&aacute;lisis.<SUP>6</SUP>  De hecho, la DP puede ser la t&eacute;cnica de elecci&oacute;n para muchos pacientes,  debido a que mantiene mejor la funci&oacute;n renal residual (FRR), hecho importante  que se asocia con mayor supervivencia, permite una mejor adecuaci&oacute;n de  la di&aacute;lisis, evita el uso de concentraciones elevadas de glucosa para obtener  mejor ultrafiltraci&oacute;n, y disminuye los requerimientos de factores estimuladores  de la eritropoyesis, entre otras ventajas; adem&aacute;s, la DP de inicio permite  preservar los accesos vasculares para el futuro, en el caso de que el paciente  precise hemodi&aacute;lisis, todo lo cual proporciona que los pacientes puedan  tener una mejor calidad de vida.<SUP>7</SUP> </font>     <P><font color="#231f20" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">No  obstante, esa t&eacute;cnica no est&aacute; exenta de complicaciones, y la m&aacute;s  frecuente es la peritonitis, considerada </font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">la  m&aacute;s grave y la principal causa de hospitalizaci&oacute;n de ni&ntilde;os  y de transferencia a la hemodi&aacute;lisis,<SUP>5</SUP> <FONT  COLOR="#231f20">aunque tambi&eacute;n se pueden presentar otras, como infecciones  del orificio de salida (IOS) del cat&eacute;ter peritoneal, infecci&oacute;n del  t&uacute;nel subcut&aacute;neo, hernias, dolor abdominal o lumbar, hemoperitoneo,  quilot&oacute;rax, o la comunicaci&oacute;n pleuroperitoneal o hidrot&oacute;rax.<SUP>8</SUP>  </FONT></font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Con  el objetivo de evaluar el Programa de DPD en 4 a&ntilde;os de iniciado en el Hospital  Pedi&aacute;trico Centro Habana, se realiza esta revisi&oacute;n retrospectiva,  que acumula la mayor experiencia en el pa&iacute;s en DPD, y proporciona mayores  conocimientos en el tratamiento de la DPA como alternativa de elecci&oacute;n  en los pacientes renales pedi&aacute;tricos. </font>     <P>&nbsp;     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B><font size="3">M&Eacute;TODOS</font></B>  </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Se realiz&oacute;  un estudio descriptivo, de corte transversal, y los datos retrospectivos fueron  recopilados de pacientes en DP, tomados de los registros de DPD del Programa en  el Hospital Pedi&aacute;trico Centro Habana, entre mayo de 2008 y junio de 2012.  Se incluyeron a todos los pacientes pedi&aacute;tricos que fueron sometidos a  las modalidades dial&iacute;ticas domiciliarias, tanto la di&aacute;lisis peritoneal  automatizada (DPA) como la di&aacute;lisis peritoneal continua ambulatoria (DPCA).  Las variables analizadas fueron los ingresos y egresos al Programa de DPD, la  edad de los pacientes al ingreso, el sexo, la etiolog&iacute;a de la <FONT  COLOR="#231f20">ERCT</FONT>, la modalidad de DPD, las complicaciones, el tiempo  global de permanencia y supervivencia en el m&eacute;todo dial&iacute;tico, y  los motivos de salida del Programa de DPD, con el fin de caracterizar y evaluar  el Programa de DPD pedi&aacute;trica en los primeros 4 a&ntilde;os de iniciado  en el hospital. </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Para  el estudio de supervivencia (SV) de los pacientes se consider&oacute; como criterio  de inclusi&oacute;n llevar al menos 1 mes en la t&eacute;cnica. Se consider&oacute;  falla del Programa la salida a otro m&eacute;todo de di&aacute;lisis; mientras  que, las salidas a trasplante, se consideraron como &eacute;xito. Se consideraron  las definiciones siguientes: </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<blockquote>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">-  DPA: modalidad de di&aacute;lisis automatizada, que puede realizarse mientras  el paciente duerme. </font> </p>    <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">-  DPCA: modalidad de di&aacute;lisis manual, constante las 24 horas del d&iacute;a,  los 7 d&iacute;as de la semana. </font> </p></blockquote>    <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El  an&aacute;lisis estad&iacute;stico se realiz&oacute; con el programa SPSS v. 17  para <I>Windows</I>. Las variables continuas est&aacute;n expresadas como media,  y las variables discretas como frecuencias absolutas y porcentajes. Para calcular  la probabilidad de no ocurrencia de falla al Programa se utiliz&oacute; el m&eacute;todo  de tablas de vida o actuarial. Los datos obtenidos se registraron en tablas para  su an&aacute;lisis posterior.</font>     <P>&nbsp;     <P>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3"><B>RESULTADOS</B>  </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En el Hospital  Pedi&aacute;trico Centro Habana, en el periodo comprendido entre junio del a&ntilde;o  2008 y mayo de 2012, entraron al Programa de Di&aacute;lisis y Trasplante Renal  25 pacientes procedentes del occidente del pa&iacute;s, de los cuales 16 (64 %)  iniciaron terapia de reemplazo renal con m&eacute;todos dial&iacute;ticos domiciliarios,  en las modalidades de DPA o DPCA. A todos se les coloc&oacute; un cat&eacute;ter  intraperitoneal (Tenckhoff) para di&aacute;lisis. </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Las  edades de los pacientes estudiados oscilaban entre 5 y 18 a&ntilde;os (<a href="#t108">tabla  1</a>), con una edad promedio de ingreso en a&ntilde;os de 11 a&ntilde;os. Del  sexo femenino fueron 9 (56,2 %), y fue la DPA, en 11 pacientes, la modalidad dial&iacute;tica  m&aacute;s utilizada por los ni&ntilde;os.    <br> </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>&nbsp;     <P align="center"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">  <img src="/img/revistas/ped/v87n2/t0108215.gif" width="451" height="285"> <a name="t108"></a> </font>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La etiolog&iacute;a  de la ERC correspondi&oacute; a las malformaciones cong&eacute;nitas en 5 pacientes,  la mayor&iacute;a entre 5 y 9 a&ntilde;os, donde se incluyen las uropat&iacute;as  obstructivas, la nefropat&iacute;a de reflujo e hipo/displasia renal, seguida  por las enfermedades glomerulares primarias, con igual n&uacute;mero de pacientes,  todos mayores de 10 a&ntilde;os de edad. El resto de las etiolog&iacute;as fueron  mucho menos frecuentes, y se report&oacute; la nefritis l&uacute;pica y la enfermedad  renal poliqu&iacute;stica autos&oacute;mica recesiva<B><FONT  COLOR="#ff0000"> </FONT></B>en 1 paciente cada una. Llegaron a la enfermedad renal  terminal 4 pacientes sin etiolog&iacute;a conocida (<a href="#t208">tabla 2</a>).  </font>     <P align="center"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">  <img src="/img/revistas/ped/v87n2/t0208215.gif" width="580" height="306"><a name="t208"></a> </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Las  complicaciones infecciosas fueron las m&aacute;s frecuentes, y representaron el  90 % del total. Estas fueron la IOS, con 19 episodios, y la peritonitis con 10  (<a href="#t308">tabla 3</a>). El grupo de edad comprendido entre 5 y 9 a&ntilde;os  fue el m&aacute;s frecuentemente afectado, con 13 eventos de infecci&oacute;n  (43,3 %). Las complicaciones asociadas a cat&eacute;teres se presentaron con menor  frecuencia, entre ellas, fuga de dializado, hernia y mal funcionamiento del cat&eacute;ter  causado por migraci&oacute;n. </font>     <P align="center"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">  <img src="/img/revistas/ped/v87n2/t0308215.gif" width="495" height="379"><a name="t308"></a> </font>     <P><font color="#231f20" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La  IOS fue m&aacute;s frecuente que los episodios de peritonitis. Se estim&oacute;  1 episodio cada 12 meses/paciente, la mayor&iacute;a en pacientes mayores de 10  a&ntilde;os de edad. S</font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">e  identificaron 10 episodios de peritonitis en los primeros 4 a&ntilde;os de DPC  en el hospital, con una incidencia de 1 episodio cada 23 meses/paciente, y una  tasa de 0,65 anualmente. </font>     <P><font color="#231f20" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">L</font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">as  bacterias fueron las responsables de la mayor&iacute;a de los casos, y <FONT COLOR="#231f20">representaron  el 83,3 % del total de los aislamientos. Se presentaron un total de 30 procesos  infecciosos, ya que algunos pacientes desarrollaron m&aacute;s de un episodio  de infecci&oacute;n. Se observ&oacute; un predominio de los cocos grampositivos,  en 19 eventos infecciosos (63,3 %), en especial de <I>Staphylococcus coagulasa  positivo spp.,</I> seguido por el <I>Staphylococcus aureus</I>. Los g&eacute;rmenes  gramnegativos se aislaron en 6 episodios de infecci&oacute;n, 4 de ellos por <I>Enterobacter  spp.</I> S</FONT>e aisl&oacute; la <I>Candida spp.</I> en 3 procesos infecciosos.  <FONT  COLOR="#231f20">Solo en 2 episodios de peritonitis no se logr&oacute; aislar el  microorganismo responsable (<a href="#t408">tabla 4</a>).</FONT></font>     <P align="center"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">  <img src="/img/revistas/ped/v87n2/t0408215.gif" width="533" height="443"><a name="t408"></a> </font>     <P><font color="#231f20" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En  los 4 a&ntilde;os de iniciado el Programa de DPD, el total de las salidas ha sido  de 11 pacientes, la mayor&iacute;a para trasplante renal (7 pacientes). Solo 4  fueron transferidos para hemodi&aacute;lisis, por hipertensi&oacute;n arterial  y por peritonitis a <I>Candida</I>, en 2 pacientes cada uno. No hubo ning&uacute;n  fallecido en relaci&oacute;n con el m&eacute;todo dial&iacute;tico.</font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La curva de supervivencia  actuarial global muestra que el tiempo global de duraci&oacute;n en DPD fue de  13,2 meses, con una mediana de 9,9 meses. Los pacientes que cambiaron de t&eacute;cnica  estuvieron un promedio de 8 meses en el Programa. La SV de la t&eacute;cnica de  DP (episodio estudiado: transferencia a hemodi&aacute;lisis) muestra unos resultados  algo mejores, con una mediana de 63,5 meses, y una media de 67,5 meses. La probabilidad  de no ocurrencia de la falla de la t&eacute;cnica a los 6 meses fue de 80 %, al  a&ntilde;o de un 71 %, y a partir de los 18 meses de m&aacute;s de 50 % (<font color="#000000"><a href="#f108">figura</a></font>).  </font>     <P align="center"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">  <img src="/img/revistas/ped/v87n2/f0108215.jpg" width="580" height="336"><a name="f108"></a> </font>     <P>&nbsp;      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B><font size="3">DISCUSI&Oacute;N</font></B>  </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Tras un  cuarto de siglo de su utilizaci&oacute;n en Pediatr&iacute;a, la DPC constituye  la piedra angular de muchos programas de di&aacute;lisis y trasplante en la infancia.<SUP>9</SUP>  Es la modalidad dial&iacute;tica preferida para los pacientes pedi&aacute;tricos  con enfermedad renal terminal.<SUP>2 </SUP>En nuestro pa&iacute;s, el primer programa  de DPD para el tratamiento de la ERCT se inici&oacute; en junio de 2008, en el  Hospital Pedi&aacute;trico Centro Habana, y hasta la actualidad se han beneficiado  28 pacientes en todo el pa&iacute;s, 16 de ellos en este hospital. </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">A  pesar del reducido n&uacute;mero de pacientes en este estudio, la mayor&iacute;a  de los ni&ntilde;os que iniciaron tratamiento sustitutivo renal recibieron DPD,  similar a otros pa&iacute;ses, como Chile, donde el 75 % de los pacientes pedi&aacute;tricos  est&aacute;n en DP; Estados Unidos, que reportan en los &uacute;ltimos a&ntilde;os  el 70 %; alrededor del 60 % en Europa; y el 93 % en Jap&oacute;n; todo lo contrario  de Espa&ntilde;a, que reporta 40 %, aunque es el primer m&eacute;todo terap&eacute;utico  en ni&ntilde;os menores de 6 a&ntilde;os de edad.<SUP>2-9</SUP> </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Los  avances tecnol&oacute;gicos han permitido realizar exitosamente este procedimiento  a ni&ntilde;os de todas las edades y tama&ntilde;os, lo que se evidencia en este  estudio, en el que 62 % de los ni&ntilde;os son menores de 15 a&ntilde;os. La  aplicaci&oacute;n cada vez mayor en Pediatr&iacute;a han permitido que la DPCA  -y luego la DPA- constituyan en la actualidad la modalidad de reemplazo renal  m&aacute;s utilizada en el ni&ntilde;o con insuficiencia renal cr&oacute;nica  (IRC) en el mundo.<SUP>10</SUP> La DPA es la di&aacute;lisis de elecci&oacute;n  en la infancia y la m&aacute;s utilizada en Am&eacute;rica Latina, lo que concuerda  con nuestra casu&iacute;stica, en la que el 68,7 % de los pacientes utilizaron  la DPA, similar a los reportes internacionales de Europa y Jap&oacute;n, donde  cerca del 90 % de los pacientes utilizan esta modalidad.<SUP>2</SUP> Tambi&eacute;n  en Argentina se observa un crecimiento sostenido de la DPA en relaci&oacute;n  con la DPCA.<SUP>2 </SUP>Los pacientes que ingresaron con mayor edad recib&iacute;an  la modalidad manual. </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La  epidemiolog&iacute;a y las causas de ERC en los ni&ntilde;os en todas las series  son diferentes a las del adulto.<SUP>11</SUP> Var&iacute;an dependiendo de la  distribuci&oacute;n geogr&aacute;fica, las condiciones socioecon&oacute;micas  y la accesibilidad a los servicios de salud.<SUP>12</SUP> Conforme al registro  latinoamericano de trasplante renal pedi&aacute;trico durante los periodos 2004-2008  que llev&oacute; a cabo la Asociaci&oacute;n Latinoamericana de Nefrolog&iacute;a  Pedi&aacute;trica (ALANEPE), en Am&eacute;rica Latina, la incidencia de IRC es  de 2,4 a 15,8 casos por mill&oacute;n de habitantes menores de 15 a&ntilde;os.<SUP>13</SUP>  De acuerdo con lo reportado en la literatura, l<FONT  COLOR="#231f20">as malformaciones del tracto urinario son la causa m&aacute;s  frecuente de enfermedad renal cr&oacute;nica en la infancia. Esta relaci&oacute;n  etiol&oacute;gica se debe a la reducci&oacute;n prenatal del n&uacute;mero de  nefronas en algunos casos, y a la formaci&oacute;n secundaria de cicatrices renales  cuando los pacientes padecen una o m&aacute;s pielonefritis agudas,<SUP>14</SUP>  con una amplia coincidencia en el mundo en estudios publicados por diferentes  autores, como </FONT><I>Delucchi </I>y otros, en un estudio multic&eacute;ntrico  en Chile, donde la hipo/displasia renal ocupa el primer lugar dentro de las etiolog&iacute;as.<SUP>5</SUP>  </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En el Registro  Pedi&aacute;trico de Insuficiencia Renal Terminal (REPIR), de la Sociedad Espa&ntilde;ola  de Nefrolog&iacute;a Pedi&aacute;trica, reportan, en primer lugar, a las malformaciones  cong&eacute;nitas en el 43,9 % de los ni&ntilde;os,<SUP>11</SUP> y en el Estudio  Colaborativo Norteamericano en Di&aacute;lisis y Trasplante Renal (NAPRTCS) de  2011, las principales etiolog&iacute;as fueron la glomeruloesclerosis focal y  segmentaria (14,4 %), la displasia/hipoplasia (14,2 %) y la uropat&iacute;a obstructiva  (12,6 %).<SUP>15</SUP> <I>Ordo&ntilde;ez</I> y <I>Mart&iacute;nez,</I> en un estudio  publicado que compara la etiolog&iacute;a de la ERC en 4 estudios pedi&aacute;tricos,<SUP>16</SUP>  se&ntilde;alan que la hipo/displasia renal -ya sea primaria o asociada a uropat&iacute;as  obstructivas- supone la primera causa de ERC en los ni&ntilde;os, seguidas por  las glomerulopat&iacute;as primarias, que se presentan con mayor frecuencia en  ni&ntilde;os mayores, lo que coincide con nuestros resultados, donde encontramos  un incremento progresivo de su diagn&oacute;stico a medida que avanza la edad  de los pacientes, en el rango de edad de 10-19 a&ntilde;os. En este estudio se  destaca el escaso porcentaje de pacientes que llegan a enfermedad renal terminal  sin etiolog&iacute;a conocida. </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Las  complicaciones infecciosas fueron las m&aacute;s frecuentes, representaron el  90 % del total, y de ellas, la IOS con 19 episodios y la peritonitis con 10, comportamiento  acorde con los estudios publicados en el mundo, en que las complicaciones infecciosas  de la DPC representan aproximadamente el 73 % y las no infecciosas el 30 % del  total.<SUP>17</SUP> El grupo de edad comprendido entre los menores de 9 a&ntilde;os  fue el m&aacute;s frecuentemente afectado, con 13 eventos de infecci&oacute;n  (43,3 %), resultados similares a los que se describen en la literatura, ya que  en general estos ni&ntilde;os son m&aacute;s vulnerables a las infecciones que  los adolescentes.<SUP>18</SUP> Las complicaciones asociadas con DP contribuyen  significativamente a la morbilidad, la interrupci&oacute;n y la disminuci&oacute;n  en la eficacia de la di&aacute;lisis.<SUP>19,20</SUP> </font>     <P><font color="#231f20" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Datos  del NAPRTCS y del <I>United States Renal Data System</I> (USRDS) muestran que  la peritonitis es la importante causa de hospitalizaci&oacute;n de ni&ntilde;os  en DP y de transferencia a hemodi&aacute;lisis,<SUP>21-23</SUP> lo que concuerda  con los reportes de la literatura mundial, pero contrario a lo que nosotros encontramos,  ya que la IOS fue m&aacute;s frecuente que los episodios de peritonitis, pues  se estim&oacute; 1 episodio cada 12 meses/paciente, que consideramos bueno, si  se tiene en cuenta que los datos de incidencia publicados en ni&ntilde;os var&iacute;an  ampliamente entre 1 episodio cada 25 a 71 pacientes/mes, muy frecuente en ni&ntilde;os  peque&ntilde;os.<SUP>19</SUP> Sin embargo, en nuestra serie esto se comport&oacute;  a la inversa, pues se presentaron la mayor&iacute;a de las IOS en pacientes mayores  de 10 a&ntilde;os de edad, probablemente en relaci&oacute;n con el tiempo en di&aacute;lisis  como se describe en algunas publicaciones,<SUP>23</SUP> y/o con el tipo de di&aacute;lisis  peritoneal, que puede tener un importante rol en la frecuencia de infecci&oacute;n,  aunque existe el consenso de que la modalidad de DPA no ha demostrado ser superior  a la modalidad manual (DPCA), a pesar del mayor n&uacute;mero de conexiones que  esta &uacute;ltima implica.<SUP>21</SUP> Esta afirmaci&oacute;n es referida tambi&eacute;n  en la mayor serie de Latinoam&eacute;rica de pacientes con peritonitis asociada  a DPCA, con un total de 2 469 pacientes, aunque adultos, donde la tasa de peritonitis  permaneci&oacute; inalterable, a pesar de haber utilizado sistemas diferentes  de di&aacute;lisis peritoneal ambulatoria continua.<SUP>24</SUP></font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">A  pesar de los avances tecnol&oacute;gicos la peritonitis infecciosa, a&uacute;n  es la principal complicaci&oacute;n y m&aacute;s grave de la DP, y la causa m&aacute;s  frecuente de falla de la t&eacute;cnica y transferencia a hemodi&aacute;lisis.<SUP>21-23  </SUP>La incidencia var&iacute;a seg&uacute;n los distintos pa&iacute;ses y centros.  Los episodios de peritonitis en los ni&ntilde;os son m&aacute;s frecuentes que  en los adultos, y su incidencia oscila entre 1 episodio por paciente y 12 meses  de tratamiento en lactantes, y 1 episodio cada 24 meses en adolescentes, y la  incidencia mayor es en ni&ntilde;os menores de 5 a&ntilde;os de edad.<SUP>2</SUP>  Nosotros identificamos 10 episodios de peritonitis en los primeros 4 a&ntilde;os  de DPC en el hospital, con una incidencia de 1 episodio cada 23 meses/paciente,  y una tasa de 0,65 anualmente, rango dentro del valor deseado entre 0,2 y 0,7,  y que consideramos aceptable, m&aacute;s bajo que otros estudios realizados en  Estados Unidos (NAPRTCS 2006),<SUP>2</SUP> con 1 episodio/18 meses/paciente; en  Italia, 1 episodio/21 meses/paciente; pero, muy superior, a una baja incidencia  de peritonitis reportada en Hospital de Garrahan, en Buenos Aires (2006),<SUP>2</SUP>  con 1 episodio cada 34 meses/paciente, en el Hospital de Ni&ntilde;os de La Plata,  con 1 episodio cada 48 meses/paciente.<SUP>2 </SUP>M&aacute;s reciente, <I>Chiu</I>  y otros, en un grupo de ni&ntilde;os en DPA durante 4 a&ntilde;os, reportaron  </font> <font color="#231f20" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">1  episodio en 54,2 meses/paciente, para una tasa de 0,22 episodios anualmente.<SUP>25</SUP>  Las Gu&iacute;as de la Sociedad Internacional de Di&aacute;lisis Peritoneal recomiendan  que cada programa deber&iacute;a monitorear las tasas de infecciones anualmente,  y que la tasa de peritonitis debiera ser menor que 1 episodio cada 18 meses.<SUP>26</SUP>  </font>     <P><font color="#231f20" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Coincidiendo  con lo reportado en la literatura mundial, en este estudio, l</font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">as  bacterias fueron responsables de la mayor&iacute;a de los casos (<FONT  COLOR="#231f20">83,3 %). Con respecto al microorganismo causal se observ&oacute;  un predominio de los cocos grampositivos en 19 eventos infecciosos (63,3 %), en  especial de <I>Staphylococcus coagulasa positivo spp.,</I> seguido por el <I>Staphylococcus  aureus</I>; sin embargo, en otros estudios realizados en Latinoam&eacute;rica,  el germen aislado con mayor frecuencia fue <I>S. aureus</I>.<SUP>5</SUP> Los g&eacute;rmenes  gramnegativos se aislaron en 6 episodios de infecci&oacute;n, 4 de ellos por <I>Enterobacter  spp.,</I> resultados similares a lo publicado por los diferentes autores en el  mundo, en los que </FONT>la etiolog&iacute;a bacteriana es responsable de aproximadamente  el 80 % de los episodios de peritonitis asociada a DP, excepto en el grupo de  lactantes y ni&ntilde;os peque&ntilde;os, en el que se aprecia una mayor incidencia  de bacilos gramnegativos (<I>Escherichia coli</I> y <I>Pseudomonas aeruginosa</I>).  La infecci&oacute;n f&uacute;ngica es una complicaci&oacute;n infrecuente, y es  generalmente menor al 10 % de los casos,<SUP>23 </SUP>similar a los resultados  del presente estudio, donde se aisl&oacute; la <I>C&aacute;ndida spp.</I> en 3  procesos infecciosos, quiz&aacute;s porque ocurre, en mayor medida, en pacientes  que llevan un per&iacute;odo prolongado en programa de DP. <FONT COLOR="#231f20">Solo  en 2 episodios de peritonitis no se logr&oacute; aislar el microorganismo responsable.</FONT></font>      <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La SV de la t&eacute;cnica  de DP fue a los 6 meses de 80 %, al a&ntilde;o de 71 % y a partir de los 18 meses  de m&aacute;s de 50 %, resultados dif&iacute;ciles de comparar, porque el tiempo  de seguimiento del m&eacute;todo es a&uacute;n insuficiente, pero diferente a  lo revisado en la literatura. </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En  un reciente estudio se confirma que la supervivencia actuarial a los 5 a&ntilde;os  del paciente pedi&aacute;trico en DP en el Espa&ntilde;a es del 98,5 %, y el de  la t&eacute;cnica del 70 %,<SUP>26</SUP> estudio que tiene algunas limitaciones  por el tama&ntilde;o de la muestra del estudio -que fue relativamente peque&ntilde;o  y recoge la experiencia de un solo centro, como para reflejar las caracter&iacute;sticas  de nuestra poblaci&oacute;n local-, y porque adem&aacute;s fue un estudio observacional,  y nuestros resultados podr&iacute;an ser afectados por otras variables que no  fueron medidas en este estudio, como la funci&oacute;n renal en el momento del  diagn&oacute;stico. </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Se  concluye que, despu&eacute;s de 4 a&ntilde;os de experiencia, la mayor&iacute;a  de los pacientes con ERCT que entraron en Programa de Di&aacute;lisis y Trasplante  de Ri&ntilde;&oacute;n en el Hospital Pedi&aacute;trico Centro Habana, se sometieron  a modalidades dial&iacute;ticas domiciliarias con resultados favorables, lo que  hace de la DPD un m&eacute;todo factible y aconsejable para realizar en nuestro  medio, como inicio del tratamiento dial&iacute;tico en el ni&ntilde;o con <FONT  COLOR="#231f20">ERCT</FONT>. </font>     <P>&nbsp;     <P>     <P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3"><B>REFERENCIAS  BIBLIOGR&Aacute;FICAS</B> </font>     <P>     <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">1.  Arrieta J, Rodr&iacute;guez-Carmona A, Rem&oacute;n C. La di&aacute;lisis peritoneal  es la mejor alternativa coste-efectiva para la sostenibilidad del tratamiento  con di&aacute;lisis. Nefrolog&iacute;a. 2011;31(5):505-13.     </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">2.  Sojo ET, del Carmen Su&aacute;rez A. Di&aacute;lisis peritoneal cr&oacute;nica  (DPC). En: Nefrolog&iacute;a Pedi&aacute;trica. 2<SUP>a </SUP>ed. Buenos Aires:  FUNDASAP; 2008. p. 635-56. </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">3.  Gr&uuml;nberg J, Verocay MC, R&eacute;bori A. Di&aacute;lisis peritoneal cr&oacute;nica.  En: Gordillo Paniagua G, Exeni R, De La Cruz J. Nefrolog&iacute;a Pedi&aacute;trica.  2<SUP>a</SUP> ed. M&eacute;xico: Elsevier Science; 2003. p. 491-505.     </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">4.  Vald&eacute;s Mart&iacute;n S, Flor&iacute;n J, Noemi Levi O, Cazorla Artiles  N, Dur&aacute;n Casal DP, Morell Contreras M, et al. Actualizaci&oacute;n y perspectiva  de la Nefrolog&iacute;a Pedi&aacute;trica en Cuba. Rev Cubana Pediatr. 2009;81(Sup):34-7.      </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">5. Delucchi  B&Aacute;, Contreras MA, Bidegain SA, Quiero GX, Barrera BP, Pinto SV, et al.  Di&aacute;lisis peritoneal cr&oacute;nica pedi&aacute;trica en Chile. Estudio  multic&eacute;ntrico. Rev Chil Pediatr. 2002;73(2):116-26.     </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">6.  Lovera Montilla LA, Bonilla Carrillo NL, Giraldo Jim&eacute;nez DM, Triana Jim&eacute;nez  LM, Zapata Zapata MA, Restrepo Restrepo JM. Seguridad de la Di&aacute;lisis Peritoneal  Automatizada -DPA- en ni&ntilde;os por cuidadores primarios en casa. Enfermer&iacute;a  Global. 2014;34:93-103.     </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">7.  S&aacute;nchez Tomero JA. Introducci&oacute;n a la Enfermedad renal cr&oacute;nica.  En: Juli&aacute;n JC. La di&aacute;lisis peritoneal en la planificaci&oacute;n  integral del tratamiento sustitutivo renal. Madrid: Fundaci&oacute;n Renal Alcer;  2010. p. 5-16.     </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">8.  <FONT COLOR="#1a1a1a">D&iacute;az Mancebo R, Del Peso Gilsanz G, Rodr&iacute;guez  M, Fern&aacute;ndez B, Osorio Gonz&aacute;les M, Bajo Rubio MA, et al.</FONT>  Comunicaci&oacute;n pleuroperitoneal en paciente en di&aacute;lisis peritoneal.  Nefrolog&iacute;a. 2011;31(2):213-7.     </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">9.  Moreno Vega A, S&aacute;nchez Moreno A, Bedoya P&eacute;rez R. Di&aacute;lisis  peritoneal cr&oacute;nica. T&eacute;cnica y aspectos nutricionales. En: Garc&iacute;a  Nieto V, Santos Rodr&iacute;guez F, Rodr&iacute;guez-Iturbe B, eds. Nefrolog&iacute;a  Pedi&aacute;trica. 2<SUP>a</SUP> ed. Madrid: Aula M&eacute;dica; 2006. p. 745-58.      </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">10. S&aacute;nchez-Moreno  A, Mart&iacute;n-Govantes J. Di&aacute;lisis peritoneal pedi&aacute;trica. En:  Sociedad Espa&ntilde;ola de Nefrolog&iacute;a. Gu&iacute;as de pr&aacute;ctica  cl&iacute;nica en di&aacute;lisis peritoneal.     Nefrolog&iacute;a. 2006;26(Supl.  4):150-66. </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">11.  Zamora I, Sanahuja MJ. Enfermedad renal cr&oacute;nica. En: Protocolos Diagn&oacute;sticos  Terap&eacute;uticos de la AEP: Nefrolog&iacute;a Pedi&aacute;trica [homepage en  Internet]. Asociaci&oacute;n Espa&ntilde;ola de Pediatr&iacute;a; 2014 [citado  13 de octubre de 2013]. 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<body><![CDATA[<P>&nbsp;     <P>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><I>Diana  Patricia Dur&aacute;n Casal.</I> Hospital Pedi&aacute;trico Centro Habana. Calle  Benjumeda y Morales, municipio Cerro. La Habana, Cuba. Correo electr&oacute;nico:  <U><FONT  COLOR="#0000ff"><a href="mailto:dipatri@infomed.sld.cu">dipatri@infomed.sld.cu</a></FONT></U>  </font>       ]]></body><back>
<ref-list>
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