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<journal-title><![CDATA[Revista Cubana de Obstetricia y Ginecología]]></journal-title>
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<publisher-name><![CDATA[Editorial Ciencias Médicas]]></publisher-name>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Síndrome de Guillain- Barré - Strohl y embarazo: Presentación de 1 caso y revisión de la entidad]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Guillain-Barré-Strohl syndrome and pregnancy: A case report and review of the entity]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Hospital Provincial General Docente Carlos Manuel de Céspedes  ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[A case of Guillian-Barre syndrome and pregnancy diagnosed and treated in this service was presented. The national literature was reviewed and no publication on this syndrome was found. An analysis of such affection was made and the treatment applied as well as its maternal and perinatal result were commented.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p>Hospital Provincial General Docente &#147;Carlos Manuel de C&eacute;spedes&#148;      <br> Bayamo, Granma</p><h2>S&iacute;ndrome de Guillain- Barr&eacute; - Strohl  y embarazo. Presentaci&oacute;n de 1 caso y revisi&oacute;n de la entidad</h2>    <p><a href="#cargo"><i>Dr.  Carlos Guerra Verdecia,<span class="superscript">1</span> Dra. Ana Rosa Rodr&iacute;guez  Ca&ntilde;ete,<span class="superscript">1</span> Dra. Mar&iacute;a Mill&aacute;n  Vega<span class="superscript">1</span> y Dr. Yarine L. Fajardo Torn&eacute;s<span class="superscript">2</span></i></a><span class="superscript"><a name="autor"></a></span></p><h4>Resumen</h4>    <p>  Se present&oacute; un caso de s&iacute;ndrome de Guillain Barr&eacute; y embarazo,  diagnosticado y tratado en este servicio. No se hall&oacute;, en la literatura  revisada (nacional) ninguna publicaci&oacute;n de este s&iacute;ndrome. Se hizo  un an&aacute;lisis de dicha afecci&oacute;n y se coment&oacute; el tratamiento  aplicado as&iacute; como su resultado materno y perinatal.</p>    <p>DeCS: COMPLICACIONES  DEL EMBARAZO; POLIRRADICULONEUROPATIA/diagn&oacute;stico; POLIRRADICULONEUROPATIA/inmunolog&iacute;a;  SINDROME DE GUILLAIN-BARRE; UNIDADES DE TERAPIA INTENSIVA.</p>    <p>El s&iacute;ndrome  de Guillain-Barr&eacute; (SGB) es una polineuropat&iacute;a motora aguda de mecanismo  inmunol&oacute;gico y de distribuci&oacute;n mundial que afecta por igual todas  las edades y ambos sexos.<span class="superscript">1</span> La enfermedad est&aacute;  precedida, en un alto porcentaje de los casos, por una infecci&oacute;n viral  o bacteriana, inmunizaciones o cirug&iacute;a.    <br> </p>    <p>Se caracteriza por una  p&eacute;rdida de fuerza, r&aacute;pidamente progresiva y con mucha frecuencia  sim&eacute;trica, con una ataxia discreta o sin ella al comienzo, por lo general  es de naturaleza ascendente, comienza distalmente en las piernas y progresa hasta  las extremidades superiores y el tronco con una grave par&aacute;lisis respiratoria,  par&aacute;lisis facial y oftalmoplejia externa, la arreflexia suele ser generalizada,  temprana y casi siempre es un signo constante.<span class="superscript">2</span>  La disfunci&oacute;n vegetativa puede producir arritmias card&iacute;acas e hipotensi&oacute;n  postural, pero no se observa mucho la disfunci&oacute;n vesical ni intestinal  al inicio o durante la enfermedad.<span class="superscript">3</span>    <br> </p>    <p>Durante  la gestaci&oacute;n es un cuadro at&iacute;pico, de ah&iacute; que se recojan  muy pocos casos en la literatura mundial; no obstante, en los casos revisados,  la evoluci&oacute;n es muy similar al nuestro, Kuller, en Carolina del Norte y  Barron, en Guadalajara, describieron 2 casos similares en gestantes que tuvieron  un cuadro evolutivo favorable y lograron reci&eacute;n nacidos vivos al t&eacute;rmino  de la gestaci&oacute;n.<span class="superscript">4,5</span>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> </p>    <p>Con nuestro  trabajo ponemos a consideraci&oacute;n de ustedes elementos de una revisi&oacute;n  meticulosa del s&iacute;ndrome de Guillain-Barr&eacute; y la presentaci&oacute;n  de un caso atendido por el Servicio de Ginecolog&iacute;a y Obstetricia y la Unidad  de Cuidados Intensivos del Hospital Provincial &quot;Carlos Manuel de C&eacute;spedes&quot;,  de Bayamo.</p><h4>    <br> Elementos a considerar del s&iacute;ndrome de Guillain-Barr&eacute;</h4>    <p>El  embarazo no constituye por s&iacute; solo una forma cl&iacute;nica de la entidad,  pero puede ensombrecer el pron&oacute;stico, por las complicaciones que se derivan  del mismo.<span class="superscript">5</span></p><h4>    <br> Patogenia</h4>    <p>Un factor  autoinmune es fuertemente favorecido como el mediador del SGB, sin embargo permanece  desconocido el mecanismo &iacute;ntimo por el cual esto ocurre.    <br> </p>    <p>En  el SGB se ha observado objetivamente una sensibilizaci&oacute;n de los linfocitos  al componente proteico de la mielina. La emigraci&oacute;n de los linfocitos sensibilizados  hacia el interior de los nervios perif&eacute;ricos parece ser la alteraci&oacute;n  m&aacute;s temprana al que sigue la rotura de la mielina.<span class="superscript">6</span>    <br>  </p>    <p>En el 50 al 75 % de los casos de SGB hay como antecedente una enfermedad  febril aguda y se han relacionado m&uacute;ltiples microorganismos con este s&iacute;ndrome,<span class="superscript">7</span>  como los virus: del Herpes Zoster, del herpes simple, del Epstein-Barr, ECHO-7,  Coxackie B5 y del SIDA.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> </p>    <p>Tambi&eacute;n se ha relacionado el SGB con  varias inmunizaciones como: Haemophilus influenzae, virus de la influenza, rabia  y viruela.</p><h4>Diagn&oacute;stico</h4>Para los criterios de diagn&oacute;stico  se han utilizado los par&aacute;metros del National Institute of Neurological  and Comunicative Disorders and Stroke, modificado por Asbury y Cornblath.<span class="superscript">8  </span>     <p>1. Caracter&iacute;sticas requeridas para el diagn&oacute;stico.    <br>  a) Debilidad motora progresiva de m&aacute;s de un miembro.    <br> b) Arreflexia  o hiporreflexia.    <br> 2. Caracter&iacute;sticas que apoyan el diagn&oacute;stico.    <br>  a) Progresi&oacute;n de la debilidad hasta las primeras 4 sem.    <br> b) Relativa  simetr&iacute;a.    <br> c) S&iacute;ntomas o signos sensitivos leves.    <br> d) Alteraci&oacute;n  de nervios craneales.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> e) Inicio de la recuperaci&oacute;n de 2 a 4 sem despu&eacute;s  de terminada la progresi&oacute;n.    <br> f) Elevaci&oacute;n de la prote&iacute;nas  en el LCR, despu&eacute;s de la primera semana de s&iacute;ntomas o en punciones  lumbares seriadas.    <br> g) Electromiograf&iacute;a: Velocidad de conducci&oacute;n  disminuida, latencias distales incrementadas, lentitud de la onda F.    <br> 3. Caracter&iacute;sticas  que nos hacen dudar del diagn&oacute;stico.    <br> a) Asimetr&iacute;a marcada y  persistente de la debilidad.    <br> b) Disfunci&oacute;n de esf&iacute;nteres persistente  o al comienzo.    <br> c) Nivel sensitivo muy claro.    <br> d) M&aacute;s del 50 % de  leucocitos mononu- cleares/mm3 , o la presencia de polimorfos en el LCR.</p><h4>    <br>  Diagn&oacute;stico diferencial</h4>    <p>a) Polimiositis: Aparici&oacute;n epid&eacute;mica  de s&iacute;ntomas men&iacute;ngeos, fiebre, par&aacute;lisis puramente motora  asim&eacute;trica.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> b) Mielitis aguda: Par&aacute;lisis sensitivas por debajo  de un determinado nivel medular, par&aacute;lisis de los esf&iacute;nteres.    <br>  c) Mononucleosis infecciosa con polineuritis: En esta enfermedad los 3 s&iacute;ndromes  neurol&oacute;gicos que se presentan son: Par&aacute;lisis motora sensitiva y  motora aguda y subaguda, meningitis as&eacute;ptica y meningoencefalitis.    <br>  d) Hepatitis viral con polineuritis aguda: La polineuritis se presenta varios  d&iacute;as despu&eacute;s de aparecer la ictericia como complicaci&oacute;n de  la enfermedad.    <br> e) Polineuritis dift&eacute;rica: Los efectos neurot&oacute;xicos  del C. diftheriae y la acci&oacute;n local de las exotoxinas pueden paralizar  los m&uacute;sculos lar&iacute;ngeos y far&iacute;ngeos.</p><h4>    <br> Caracter&iacute;sticas  del proceso de la enfermedad</h4>    <p>1. Per&iacute;odo de progresi&oacute;n.    <br>  a) Duraci&oacute;n m&iacute;nima de menos de 3 d.    <br> b) Duraci&oacute;n m&aacute;xima  de 21 d.    <br> 2. Per&iacute;odo de estabilizaci&oacute;n.    <br> a) Oscila entre 1  y 30 d.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> 3. Per&iacute;odo de recuperaci&oacute;n.    <br> a) Duraci&oacute;n promedio  de 11, 4 meses.    <br> b) Entre 1 y 6 meses.</p><h4>    <br> Epidemiolog&iacute;a</h4>    <p>La  incidencia mundial est&aacute; en cerca de los 2 casos cada 100 000 habitantes.<span class="superscript">9</span>    <br>  </p>    <p>En Cuba, la tasa nacional es de 0,36 por 100 000 habitantes . En el embarazo  no se tienen datos estad&iacute;sticos relevantes.</p><h4>    <br> Prevenci&oacute;n    <br>  </h4>    <p>El SGB, como enfermedad inmunol&oacute;gica, no tiene una prevenci&oacute;n  primaria.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> </p>    <p>Tratamiento</p>    <p>Cuidados generales</p>    <p>1. Ingreso en  unidad de cuidados especiales.    <br> 2. Monitoreo del estado cardiorrespiratorio.    <br>  3. Si se presenta disfagia, alimentar por sonda nasog&aacute;strica.    <br> 4. Heparina  subcut&aacute;nea ( 5 000 unidades/3 veces por d&iacute;a como profilaxis del  embolismo pulmonar).    <br> 5. Carbamazepina para alivio de las neuralgias.</p><h4>    <br>  Cuidados espec&iacute;ficos</h4>    <p>1. El uso combinado de esteroides parenteral  o intratecal con plasmaf&eacute;resis (3 000 - 4 000 mL de plasma/d por 4 a 6  d.<span class="superscript">1</span>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> 2. El esteroide de elecci&oacute;n intratecal  es el fosfato dis&oacute;dico de betametasona (2 amp 4 mg) d&iacute;as alternos  hasta 10 dosis.    <br> 3. Uso de vitaminas del complejo B.    <br> 4. El uso intravenoso  de inmunoglobulinas hoy es discutido y cuestionado. Aunque muchos autores como  Jackson tienen muy buenos resultados.<span class="superscript">11</span>    <br> 5.  Con el embarazo no se prescribe terap&eacute;utica diferente.</p><h4>    <br> Presentaci&oacute;n  del caso</h4>    <p>Gestante de 31 a&ntilde;os de edad con antecedentes de hipertensi&oacute;n  arterial cr&oacute;nica tratada con metildopa (1 tab c/8 h) y dieta, glaucoma,  para el cual no lleva tratamiento, e historia obst&eacute;trica de G2 P1 (dist&oacute;cico,  ces&aacute;rea en el a&ntilde;o 1993, por sufrimiento fetal agudo) y Ao con FUM  6/XII para una edad gestacional al ingreso de 32 sem, Refiere que hace 3 d comenz&oacute;  en la casa con un cuadro de p&eacute;rdida de la fuerza muscular en el miembro  superior izquierdo.    <br> </p>    <p>Ingresa en este centro el 19 de julio de 1999 y  en el primer examen se le se&ntilde;ala: Abd:AU 31 cm, D1, MFR D/U 0/10 FF144  X min, cef&aacute;lico.    <br> </p>    <p>Se ingresa en la sala de cuidados perinatales  con el diagn&oacute;stico de EG 32 sem y p&eacute;rdida de fuerza muscular en  estudio.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> </p>    <p>Es valorada el d&iacute;a 20 de julio por los especialistas  de medicina interna y neurolog&iacute;a, el examen f&iacute;sico es positivo de  la p&eacute;rdida de la fuerza muscular en el miembro superior izquierdo con sensibilidad  y reflectivilidad conservada. El fondo de ojo resulta normal, se sugiere tratamiento  sintom&aacute;tico, vitaminoterapia y observaci&oacute;n estricta del caso.    <br>  </p>    <p>El d&iacute;a 21 de julio se reciben los ex&aacute;menes complementarios  del ingreso con los resultados siguientes:    <br> </p>    <p>Hb. 111 g/L; eritro: 15  mm; examen vaginal: positivo de monilias; serolog&iacute;a: no reactiva; orina:  negativa y coagulograma: normal.    <br> </p>    <p>La gestante est&aacute; imposibilitada  de caminar, con p&eacute;rdida de la fuerza muscular en las 4 extremidades. Neurolog&iacute;a  valora nuevamente el caso y decide trasladarla a la UCI con el diagn&oacute;stico  de s&iacute;ndrome de Guillain-Barr&eacute; y embarazo.    <br> </p>    <p>Se le realiza  punci&oacute;n lumbar. No se observan c&eacute;lulas, el l&iacute;quido es transparente  y las prote&iacute;nas, normales.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> </p>    <p>En la UCI se mantuvo estable, con  buena mec&aacute;nica respiratoria. Se decide comenzar con terap&eacute;utica  combinada de betametazona (4 mg) 2 amp. intratecal (en d&iacute;as alternos) hasta  10 dosis + plasmaf&eacute;resis, 5 sesiones, y vitaminoterapia parenteral.    <br>  </p>    <p>En el examen neurol&oacute;gico se determina la existencia de esf&iacute;nteres  t&oacute;nicos, reflejos y sensibilidad conservados y fondo de ojo normal.    <br>  </p>    <p>Evoluciona favorablemente; se decide el d&iacute;a 22 de julio, realizar  ultrasonido obst&eacute;trico y se comprueba que existe buena vitalidad fetal,  DBP 78 mm, l&iacute;quido amni&oacute;tico normal y placenta madurez III.    <br>  </p>    <p>Al quinto d&iacute;a de evoluci&oacute;n se decide traslado a la unidad  de cuidados intermedios, donde sufre una ca&iacute;da con trauma occipital ligero.  Neurocirug&iacute;a, valora el caso y decide que no presenta cuadro quir&uacute;rgico,  por el momento.    <br> </p>    <p>Las 3 punciones lumbares evolutivas arrojaron resultados  de una discreta proteinorraquia, el resto fueron negativas.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> </p>    <p>Se contin&uacute;a  con el tratamiento de esteroide intratecal y vitaminas.    <br> </p>    <p>El 29 de julio  se realiza evolutivamente una ultrasonograf&iacute;a obst&eacute;trica con: DBP  80 mm y l&iacute;quido amni&oacute;tico normal, buena vitalidad fetal y placenta  madurez III, c&aacute;lculo de peso por per&iacute;metro abdominal de alrededor  de 2 200 g, ILA 12 cm.    <br> </p>    <p>La punci&oacute;n lumbar es negativa.    <br> </p>    <p>Se  comprueba que existe discreta mejor&iacute;a del cuadro neurol&oacute;gico, buena  mec&aacute;nica ventilatoria, estado psicol&oacute;gico favorable de la gestante,  por lo que se decide su traslado a la sala de cuidados perinatales con seguimiento  de neurolog&iacute;a, medicina y terapia de esteroide intratecal con vitaminoterapia  parenteral.    <br> </p>    <p>Durante su estancia en la sala de perinatolog&iacute;a  va progresando con mejor&iacute;a del cuadro neurol&oacute;gico y gran cooperaci&oacute;n  de su parte. El foco fetal se mantiene normal.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> </p>    <p>El d&iacute;a 10 de  agosto se realiza una tercera ultrasonograf&iacute;a evolutiva con los resultados  siguientes: DBP 81 mm, buena vitalidad fetal y placenta madurez III, c&aacute;lculo  del peso 2 200 g, igual al anterior; ILA 9 cm.    <br>     <br> Se culmina terapia con  esteroide intratecal, las 10 dosis.    <br> </p>    <p>Aunque cl&iacute;nicamente la altura  uterina se va correspondiendo con la edad gestacional existe la sospecha de una  CIUR asim&eacute;trico con afectaci&oacute;n cl&iacute;nica silente, se discute  con el colectivo de obstetras y se decide la interrupci&oacute;n del embarazo  por el bienestar fetal el d&iacute;a 13 de agosto, con 35,6 sem de EG/ y diagn&oacute;stico  de CIUR asim&eacute;trico con afectaci&oacute;n cl&iacute;nica. Se intent&oacute;  estudiar el l&iacute;quido amni&oacute;tico que result&oacute; traum&aacute;tico.  La operaci&oacute;n a realizar: ces&aacute;rea segmento arciforme con salpingectom&iacute;a  parcial bilateral, anestesia general. Recordar que a la paciente se le hizo una  ces&aacute;rea anteriormente.    <br> </p>    <p>Durante el acto quir&uacute;rgico, luego  de la extracci&oacute;n del feto, hace bradicardia extrema de la que se recuper&oacute;  con atropina, pero cae en paro cardiorrespiratorio y se recupera en 2 min con  masaje card&iacute;aco externo, epinefrina y atropina. Se le pasan 2 &aacute;mpulas  de bicarbonato de sodio, pero al minuto, cae nuevamente en paro cardiorrespiratorio  y se recupera al minuto con masaje card&iacute;aco, epinefrina y atropina. Sale  con taquicardia. Se le administra 1 frasco (2 g) de manitol, fentanil y succinil  colina. A los 15 min hay mejor&iacute;a hemodin&aacute;mica y es trasladada a  la UCI, Se le realizan ex&aacute;menes complementarios.</p>    <p>Hb: 80 g/L    <br> Eritro:  70 mm    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> Tcoag: 9 min    <br> TS: 2 min    <br> Plaquetas 205 &acute;109 &acute; L    <br>  Glucemia: 3,8 mmol/L    <br> Na: 141    <br> K: 4,3    <br> pH: 7,36    <br> PCO2: 30    <br> SB:  18    <br> EB: 8,8    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> PO2:72</p>    <p>Se le transfunden 2 U de gl&oacute;bulos.    <br>  </p>    <p>Se extuba a las 24 h sin dificultad; evoluciona favorablemente con &uacute;tero  contra&iacute;do, loquios normal. Se indica antimicrobiano de amplio espectro.    <br>  </p>    <p>Hay mejor&iacute;a evidente del cuadro neurol&oacute;gico.    <br> </p>    <p>Se  logra un reci&eacute;n nacido vivo, con Apgar 7-8-9, peso 2 420 g y sexo masculino.    <br>  </p>    <p>Se egresa de nuestro servicio el 24 de agosto del 1999 con movilidad en  los 4 miembros. Se sigue por consulta externa de neurolog&iacute;a. La rehabilitaci&oacute;n  es ambulatoria. Recupera a los 7 meses todas las funciones.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> </p>    <p>La evoluci&oacute;n  del lactante, hasta la fecha, es favorable.</p><h4></h4><h4>Summary</h4>    <p> A  case of Guillian-Barre syndrome and pregnancy diagnosed and treated in this service  was presented. The national literature was reviewed and no publication on this  syndrome was found. An analysis of such affection was made and the treatment applied  as well as its maternal and perinatal result were commented. </p>    <p>Subject headings:  PREGNANCY COMPLICATIONS; POLYRRADICULONEUROPATHY/immunology; GUILLIAN-BARRE SYNDROME;  INTENSIVE CARE UNIT.    <br> </p><h4>Referencias bibliogr&aacute;ficas</h4><ol>     <!-- ref --><li>  Weisberg LA, Stroben RL. Fundamentos de Neurolog&iacute;a Cl&iacute;nica. Madrid:  Emalsa, 1994:279-82.</li>    <!-- ref --><li> Wiederholt WG. Neurology for Non-Neurologist. 2  ed. Philladelphia: Grune Stratton, 1998:222-3.</li>    <!-- ref --><li>Fisher CM. An unusual variant  of acute idiopatic polyneuritis. N Engl J Med 1996;225:236-9.</li>    <!-- ref --><li> Kuller  B. Guillain-Barr&eacute; Syndrome and pregnancy. Acta Neurol Carolina del Norte  1998:12-4.</li>    <!-- ref --><li> Barron J. Guillain-Barr&eacute; Syndrome and pregnancy. Acta  Neurol, Guadalajara 1997:7-10.</li>    <!-- ref --><li> Enders V, Karch H, Toyka KV. The spectrum  of immune responses in Guillain- Barr&eacute; Syndrome. Ann Neurol 1996;34(2):136-9.</li>    <!-- ref --><li>  Ormerod IE, Cockerell C. Guillain- Barr&eacute; Syndrome after viral infections.  EUR Neurol 1995:156-8.</li>    <!-- ref --><li>Asbury F, Cornblath K, Guillain &#150;Barr&eacute;  Syndrome. EUR Neurol 1994:194-9.</li>    <!-- ref --><li> Yamashita S. Guillain-Barr&eacute; Syndrome.  Word 1995:104-6.</li>    <!-- ref --><li> Piradov M. The Therapy of severe forms of acute Polyrradiculoneuritis:  Corticoesteroids, Plasmapheresis combination. 1996:7-10.</li>    <!-- ref --><li> Jackson M. Inmunoglobulinas  and Guillain-Barr&eacute; Syndrome Ann Nurol 1998:6-9.</li>    </ol>    <p>Recibido: 26  de diciembre del 2000. Aprobado: 17 de junio del 2001.    <br> Dr. Carlos Guerra Verdecia.  Hospital Provincial General Docente &#147;Carlos Manuel de C&eacute;spedes&#148;,  Carretera Central km 1, v&iacute;a Santiago de Cuba, Bayamo, Granma, Cuba.     <br>  </p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp; </p>    <p><a href="#autor">1 Especialista de I Grado en Ginecolog&iacute;a  y Obstetricia. Instructor.    <br> 2 Residente de I A&ntilde;o en Ginecolog&iacute;a  y Obstetricia. </a><a name="cargo"></a>      ]]></body><back>
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