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<journal-title><![CDATA[Revista Cubana de Obstetricia y Ginecología]]></journal-title>
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<publisher-name><![CDATA[Editorial Ciencias Médicas]]></publisher-name>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Inserción inmediata posaborto de dispositivos intrauterinos]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Postabortal immediate insertion of intrauterine devices]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Hospital Universitario Ginecoobstétrico Mariana Grajales  ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[OBJECTIVES: to determine the immediate insertion rate of intrauterine devices (IUD) after induced abortions in 1 672 women seen in curettage service, as well as the negative causes to accept this contraceptive method. METHODS: a cross-sectional and descriptive study was conducted in Curettage services of Mariana Grajales Gynecology and Obstetrics University Hospital of Santa Clara province during January and June, 2008. RESULTS: a post-abortion IUD was used in 38,15% of the patients underwent pregnancy termination during study period whereas a 19,13% denies the use of post-abortion contraceptive method; main ages are related to group aged 20-35 coinciding with the women reproductive age, with a mean of 23,4 ± 2,3, as well as that in this period the t Misoprostol treatment was started in all adolescents, thus, the data are not constant each month; the main causes of IUD rejection are related to a lack of knowledge on effectiveness of this method, the lack of information, for fear to pain, and other symptoms associated with it and the rejection reference of IUDs. CONCLUSIONS: Post-abortion insertion must to be considered as a possibility for women whose contraceptive method be failed and must to underwent a abortion but that it is necessary the use of a long-term contraceptive method.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Dispositivos intrauterinos]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <div align="right"><font face="Verdana" size="2"><B>GINECOLOG&Iacute;A Y SALUD    REPRODUCTIVA </B></font><B> </B></div> <B>     <P>      <P>&nbsp;     <P><font face="Verdana" size="4">Inserci&oacute;n inmediata posaborto de dispositivos    intrauterinos </font>  </B>      <P>&nbsp;     <P><font face="Verdana" size="3"><b>Postabortal immediate insertion of intrauterine    devices </b></font>     <P>&nbsp;     <P>&nbsp;     <P>      <P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana" size="2"><B>Juan Antonio Su&aacute;rez Gonz&aacute;lez<SUP>I</SUP>;    Mario Guti&eacute;rrez Machado<SUP>II</SUP>; Jos&eacute; Antonio Marrero Mart&iacute;nez<SUP>I</SUP>;    Mar&iacute;a Elena Benavides Casal<SUP>III</SUP>; Mar&iacute;a Rosa Cabrera    Delgado<SUP>III</SUP> ; Hilda Elena Rodr&iacute;guez Mantilla<SUP>III</SUP></B>    </font>     <P>      <P><font face="Verdana" size="2"><SUP>I</SUP>Especialista de I y II Grados en    Obstetricia y Ginecolog&iacute;a. M&aacute;ster en Atenci&oacute;n integral    a la mujer. Profesor Auxiliar. Hospital Universitario Ginecoobst&eacute;trico    Mariana Grajales, Santa Clara. Villa Clara, Cuba.     <br>   <SUP>II</SUP>Especialista de II Grado en    Obstetricia y Ginecolog&iacute;a. Instructor. M&aacute;ster en Urgencias y emergencias    m&eacute;dicas. Hospital Universitario Ginecoobst&eacute;trico Mariana Grajales,    Santa Clara. Villa Clara, Cuba.     <br>   </font><font face="Verdana" size="2"><SUP>III</SUP>Especialista de I Grado en    Obstetricia y Ginecolog&iacute;a. Instructor. Hospital Universitario Ginecoobst&eacute;trico    Mariana Grajales, Santa Clara. Villa Clara, Cuba. </font>      <P>&nbsp;     <P>&nbsp;     <P>&nbsp; <hr size="1" noshade> <font face="Verdana" size="2"><B>RESUMEN </B></font>      <P><font face="Verdana" size="2"><B>OBJETIVOS</b>: determinar las tasas de inserci&oacute;n    inmediata de dispositivos intrauterinos posabortos provocados en 1 672 mujeres    que acuden al servicio de legrado, as&iacute; como las causas de las negativas    para aceptar este m&eacute;todo anticonceptivo.    <br>   </font><font face="Verdana" size="2"><B>M&Eacute;TODOS</B>: se realiz&oacute;    un estudio descriptivo transversal en el Servicio de Legrados del Hospital Universitario    Ginecoobst&eacute;trico &#171;Mariana Grajales&#187; de Santa Clara, en el per&iacute;odo    comprendido entre enero y junio de 2008.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   </font><font face="Verdana" size="2"><B>RESULTADOS</B>: se acept&oacute; utilizar    un DIU posaborto en un 38,15 % del total de pacientes sometidas a interrupci&oacute;n    de embarazo en el per&iacute;odo de estudio, mientras un 19,13 % refiere que    no va a utilizar ning&uacute;n m&eacute;todo anticonceptivo posaborto; las    principales edades est&aacute;n en relaci&oacute;n con el grupo de 20 a 35 a&ntilde;os,    coincidiendo con el grupo de edad reproductiva de la mujer, con una media de    23,4 <U>+</U> 2,3 adem&aacute;s que en este per&iacute;odo se comenz&oacute;    a instaurar el tratamiento con misoprostrol en la totalidad de las adolescentes,    por eso los datos no son constantes en cada mes; las principales causas de rechazo    del DIU est&aacute;n en relaci&oacute;n con el desconocimiento sobre la efectividad    del m&eacute;todo, la falta de informaci&oacute;n, el temor al dolor y otros    s&iacute;ntomas asociados al mismo y la referencia de rechazo de los DIU.    <br>   </font><font face="Verdana" size="2"><B>CONCLUSIONES</B>: la inserci&oacute;n    posaborto debe considerarse como una posibilidad para las mujeres cuyo m&eacute;todo    anticonceptivo haya fallado y deban someterse a un aborto pero que desean utilizar    un m&eacute;todo anticonceptivo a largo plazo. </font>      <P><font face="Verdana" size="2"><B>Palabras clave</B>: Dispositivos intrauterinos,    aborto, m&eacute;todo anticonceptivo. </font> <hr size="1" noshade>     <P> <font face="Verdana" size="2"><B>ABSTRACT</B></font>     <P>&nbsp; <B>     <P>  </B>      <P><font face="Verdana" size="2"><B>OBJECTIVES</b>: to determine the immediate    insertion rate of intrauterine devices (IUD) after induced abortions in 1 672    women seen in curettage service, as well as the negative causes to accept this    contraceptive method.    <br>   </font><font face="Verdana" size="2"><B>METHODS</B>: a cross-sectional and descriptive    study was conducted in Curettage services of Mariana Grajales Gynecology and    Obstetrics University Hospital of Santa Clara province during January and June,    2008.    <br>   </font><font face="Verdana" size="2"><B>RESULTS</B>: a post-abortion IUD was    used in 38,15% of the patients underwent pregnancy termination during study    period whereas a 19,13% denies the use of post-abortion contraceptive method;    main ages are related to group aged 20-35 coinciding with the women reproductive    age, with a mean of 23,4 &#177; 2,3, as well as that in this period the t Misoprostol    treatment was started in all adolescents, thus, the data are not constant each    month; the main causes of IUD rejection are related to a lack of knowledge on    effectiveness of this method, the lack of information, for fear to pain, and    other symptoms associated with it and the rejection reference of IUDs.    <br>   </font><font face="Verdana" size="2"><B>CONCLUSIONS</B>: Post-abortion insertion    must to be considered as a possibility for women whose contraceptive method    be failed and must to underwent a abortion but that it is necessary the use    of a long-term contraceptive method. </font>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P>      <P><font face="Verdana" size="2"><B>Key words</B>: Intrauterine devices, abortion,    contraceptive method.</font> <hr size="1" noshade>     <P>&nbsp;     <P><font face="Verdana" size="2"> </font>     <P><font face="Verdana" size="2"><b><font size="3">INTRODUCCI&Oacute;N </font></b></font>     <P><font face="Verdana" size="2">La inserci&oacute;n inmediata posaborto de un    dispositivo intrauterino en pa&iacute;ses donde la inducci&oacute;n del aborto    es una pr&aacute;ctica com&uacute;n y la prevalencia de anticonceptivos es baja,    debido en parte a falta de atenci&oacute;n a las necesidades de planificaci&oacute;n    familiar, contin&uacute;a siendo un tema importante. </font>     <P><font face="Verdana" size="2">A menudo, un n&uacute;mero alto de abortos refleja    una necesidad no satisfecha de servicios de planificaci&oacute;n familiar. Un    obst&aacute;culo que a menudo dificulta acceder a estos servicios es la infraestructura    inapropiada (por ejemplo, un sistema de transporte deficiente, instalaciones    inadecuadas), junto con la falta de informaci&oacute;n acerca de la anticoncepci&oacute;n.    Las condiciones de vida que limitan la movilidad de las mujeres tambi&eacute;n    justificar&iacute;an la falta de uso de los servicios. Datos sin publicar de    Viet Nam muestran que solo un cuarto de las mujeres que se sometieron a un aborto    inducido regresan para solicitar un m&eacute;todo anticonceptivo. En consecuencia,    podr&iacute;a resultar beneficioso ofrecerles un m&eacute;todo inmediatamente    despu&eacute;s del procedimiento de aborto. </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Los estudios realizados en pa&iacute;ses en v&iacute;as    de desarrollo como por ejemplo, Viet Nam y T&uacute;nez, muestran que aproximadamente    el 50 % de las mujeres que se someten a un aborto tienen antecedentes de abortos    inducidos.<SUP>1</SUP> Por lo tanto, la inserci&oacute;n inmediata posaborto    de un dispositivo intrauterino podr&iacute;a contribuir a cerrar la brecha entre    el servicio de aborto y la planificaci&oacute;n familiar y, en consecuencia,    mejorar la calidad de la atenci&oacute;n y reducir la repetici&oacute;n de la    pr&aacute;ctica. </font>      <P><font face="Verdana" size="2">Cuando se considera incluir la inserci&oacute;n    posaborto de un dispositivo intrauterino en un servicio de aborto, deber&iacute;a    destacarse la importancia de la orientaci&oacute;n previa y posterior al procedimiento,    para fomentar de esta forma la aceptaci&oacute;n del m&eacute;todo y permitir    a las mujeres tomar decisiones informadas. Realizar la inserci&oacute;n en el    momento del aborto parece ser una soluci&oacute;n efectiva y aceptable al problema    de la repetici&oacute;n de los abortos inducidos.<SUP>2</SUP> </font>      <P><font face="Verdana" size="2">La inserci&oacute;n posaborto debe considerarse    como una posibilidad para las adolescentes y mujeres cuyo m&eacute;todo anticonceptivo    haya fallado y deban someterse a un aborto pero que desean utilizar un m&eacute;todo    anticonceptivo a largo plazo.<SUP>3</SUP> </font>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana" size="2">Insertar un dispositivo intrauterino luego de    un aborto espont&aacute;neo o inducido durante el primer trimestre es un procedimiento    seguro, sin embargo, es fundamental antes, descartar la infecci&oacute;n actual    del tracto genital o el riesgo de infecci&oacute;n o de hemorragia y lesi&oacute;n.<SUP>4</SUP>    </font>      <P><font face="Verdana" size="2">El aborto quir&uacute;rgico hasta los 63 d&iacute;as,    mediante el sistema aspirativo o la dilataci&oacute;n y posterior legrado ha    sido el m&eacute;todo de elecci&oacute;n desde la d&eacute;cada del sesenta.    El aborto m&eacute;dico se convirti&oacute; en un m&eacute;todo alternativo    para la interrupci&oacute;n del embarazo en el primer trimestre con la disponibilidad    de prostaglandinas a comienzos de la d&eacute;cada del setenta y de antiprogesteronas    en la d&eacute;cada del ochenta. Los f&aacute;rmacos m&aacute;s investigados    son las prostaglandinas (PG) solas, mifepristona sola, metotrexato solo, mifepristona    con prostaglandinas y metotrexato con prostaglandinas.<SUP>5,6</SUP> </font>      <P><font face="Verdana" size="2">La inserci&oacute;n de los dispositivos intrauterinos    puede realizarse indistintamente en otros momentos; durante la menstruaci&oacute;n    e inmediata postparto, resulta atractiva porque la mujer no est&aacute; embarazada,    puede estar altamente motivada para utilizar m&eacute;todos anticonceptivos,    y el escenario puede ser conveniente tanto para ella como para el prestador.    No obstante, el riesgo de expulsi&oacute;n espont&aacute;nea puede ser inaceptablemente    alto.<SUP>7</SUP> </font>     <P><font face="Verdana" size="2">La inserci&oacute;n inmediata postparto del DIU    parece ser segura y eficaz, a pesar de la ausencia de comparaciones con otros    momentos de inserci&oacute;n. Sin embargo, las tasas de expulsi&oacute;n parecen    ser m&aacute;s altas que con la inserci&oacute;n despu&eacute;s de un intervalo    de espera. La popularidad de la inserci&oacute;n inmediata postparto del DIU    en pa&iacute;ses tan diversos como China, M&eacute;xico y Egipto, respaldan    la viabilidad de este m&eacute;todo. El seguimiento inmediato puede ser importante    para identificar la expulsi&oacute;n espont&aacute;nea del dispositivo.<SUP>8-10</SUP>    </font>      <P><font face="Verdana" size="2">En este estudio se pretende determinar las tasas    de inserci&oacute;n de DIU posabortos en el Hospital Universitario Ginecoobst&eacute;trico    Mariana Grajales de Santa Clara, Villa Clara en el per&iacute;odo de estudio    as&iacute; como los factores asociados a la negativa de las pacientes a la inserci&oacute;n    de DIU en relaci&oacute;n con la planificaci&oacute;n familiar. </font>      <P>&nbsp;     <P>     <P><b><font face="Verdana" size="3">M&Eacute;TODOS</font></b>     <P><font face="Verdana" size="2">Se realiz&oacute; un estudio descriptivo transversal    en el Servicio de Legrados del Hospital Universitario Ginecoobst&eacute;trico    Mariana Grajales de Santa Clara, en el per&iacute;odo comprendido entre enero    y junio de 2008 para determinar las tasas de inserci&oacute;n inmediata de dispositivos    intrauterinos posabortos provocados, en mujeres que acuden al servicio de legrado,    as&iacute; como las causas de las negativas a aceptar este m&eacute;todo anticonceptivo.    </font>      <P><font face="Verdana" size="2">Para la recolecci&oacute;n del dato primario    se confeccion&oacute; un instrumento en forma de formulario aplicado que contiene    variables generales y espec&iacute;ficas que permiten identificar los factores    asociados a la motivaci&oacute;n de las pacientes a la inserci&oacute;n de DIU    o selecci&oacute;n de otro m&eacute;todo anticonceptivo, respetando su criterio.    </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana" size="2">La muestra estuvo conformada por un total de    1 672 mujeres en edad f&eacute;rtil que en este per&iacute;odo de estudio se    realizaron abortos provocados en el servicio de legrados de la Maternidad Provincial    y a las cuales previo consentimiento informado, se les convoc&oacute; a participar    en esta investigaci&oacute;n. </font>     <P><font face="Verdana" size="2">La informaci&oacute;n recogida se incorpor&oacute;    al paquete estad&iacute;stico SPSS versi&oacute;n 11 para Windows para el procesamiento    estad&iacute;stico. </font>     <P>&nbsp;     <P>     <P><b><font face="Verdana" size="3">RESULTADOS</font></b>     <P><font face="Verdana" size="2">En el per&iacute;odo de estudio en la Maternidad    provincial se realizaron un total de 2 118 interrupciones de la gestaci&oacute;n    incluyendo 446 pacientes en que se utiliz&oacute; el m&eacute;todo del misoprostol,    por lo que se realizaron 1 672 interrupciones de la gestaci&oacute;n. </font>     <P>      <P><font face="Verdana" size="2">En la<a href="/img/revistas/gin/v35n4/t0118409.gif"> tabla 1</a> se describe    el comportamiento de estas mujeres seg&uacute;n la edad observ&aacute;ndose    que el mayor grupo de ellas corresponde con las edades reproductivas de la mujer    entre los 20 y 35 a&ntilde;os 703 mujeres 42,04 %; seguido por el grupo de mujeres    adolescentes 618, 36,96 %, a pesar de haberse instaurado como protocolo de trabajo    que en las adolescentes se debe emplear el m&eacute;todo del misoprostol para    disminuir la manipulaci&oacute;n en este grupo de riesgo. </font>     
<P align="center"><a href="/img/revistas/gin/v35n4/t0118409.gif"><img src="/img/revistas/gin/v35n4/t0118409.gif" width="614" height="281" border="0"></a>     
<P><font face="Verdana" size="2">La media de las pacientes que se realizaron interrupciones    de embarazo en el per&iacute;odo de estudio es de 23,4 <U>+</U> 2,3. </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>      <P><font face="Verdana" size="2">En la <a href="/img/revistas/gin/v35n4/t0218409.gif">tabla 2 </a>se representan    los m&eacute;todos anticonceptivos que eligieron las pacientes para utilizar    posteriormente a la interrupci&oacute;n, se destaca que solo el 38,15 % en 618    pacientes se decidieron por la inserci&oacute;n de un DIU. Existe una negativa    en este grupo de pacientes a la utilizaci&oacute;n inmediata de un m&eacute;todo    anticonceptivo e incluso un 19,13 % no desea utilizar ning&uacute;n m&eacute;todo.    La propuesta de utilizaci&oacute;n de un DIU como m&eacute;todo posaborto se    realiza cuando las pacientes arriban al servicio de legrado donde se les realiza    una breve encuesta donde se les informa sobre los elementos esenciales al respecto    y se solicita su autorizaci&oacute;n para insertar un DIU o que responda cu&aacute;l    seria otro m&eacute;todo a utilizar. </font>     
<P align="center"><a href="/img/revistas/gin/v35n4/t0218409.gif"><img src="/img/revistas/gin/v35n4/t0218409.gif" width="354" height="239" border="0"></a>      
<P><font face="Verdana" size="2">En este grupo de pacientes se describe (<a href="/img/revistas/gin/v35n4/t0318409.gif">tabla    3</a>) el antecedente de haber utilizado indistintamente diferentes m&eacute;todos    anticonceptivos como DIU: 721 pacientes (43,12 %) el preservativo masculino    en 401 pacientes (23,98 %) y las tabletas anticonceptivas 302 pacientes (18,06    %). Existe un total de 511 pacientes (30,20 %) que refieren haber utilizado    al menos un m&eacute;todo en los &uacute;ltimos 3 a&ntilde;os. </font>     
<P align="center"><a href="/img/revistas/gin/v35n4/t0318409.gif"><img src="/img/revistas/gin/v35n4/t0318409.gif" width="675" height="315" border="0"></a>      
<P><font face="Verdana" size="2">Entre los factores que se relacionan con la negativa    de aceptar un DIU posaborto (<a href="/img/revistas/gin/v35n4/t0218409.gif">tabla 4</a>) las pacientes    refieren la preferencia por otro m&eacute;todo en 614 (36,72 %) lo que contradice    los resultados anteriores; tambi&eacute;n 556 pacientes (33,25 %) refieren miedo    como causa de esta negativa y 481 (28,80 %) refieren que no toleran los DIU    de cobre, seguidos por otras causas menos frecuentes. </font>     
<P align="center"><a href="/img/revistas/gin/v35n4/t0418409.gif"><img src="/img/revistas/gin/v35n4/t0418409.gif" width="535" height="257" border="0"></a>      
<P align="center">&nbsp;     <P>     <P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><b><font face="Verdana" size="3">DISCUSI&Oacute;N</font></b>     <P><font face="Verdana" size="2">Siempre que el &uacute;tero no est&eacute; infectado,    el DIU puede insertarse de inmediato despu&eacute;s del aborto (espont&aacute;neo    o inducido) o durante los primeros 7 d&iacute;as despu&eacute;s del aborto (o    en cualquier momento en que usted pueda estar razonablemente seguro de que la    mujer no est&aacute; embarazada.<SUP>11</SUP> </font>      <P><font face="Verdana" size="2">Con la t&eacute;cnica apropiada, los DIU pueden    ser insertados despu&eacute;s del aborto (espont&aacute;neo o inducido), en    forma segura. Las tasas de expulsi&oacute;n var&iacute;an en gran medida seg&uacute;n    el tipo de DIU y proveedor. Para minimizar el riesgo de expulsi&oacute;n, los    DIU deben ser insertados solo por proveedores con experiencia y capacitados    en forma apropiada (de conformidad con los est&aacute;ndares nacionales o institucionales).<SUP>12</SUP>    </font>      <P><font face="Verdana" size="2">El retorno a la fecundidad es casi inmediato    despu&eacute;s del aborto (espont&aacute;neo o inducido): dentro de las 2 sem    para un aborto del primer trimestre y dentro de las 4 sem siguientes a un aborto    del segundo trimestre. Dentro de las 6 sem siguientes al aborto, el 75 % de    las mujeres ya han ovulado.<SUP>13,14</SUP> </font>      <P><font face="Verdana" size="2">Los DIU no deben insertarse en las siguientes    situaciones: </font>     <P><font face="Verdana" size="2">- En caso de un diagn&oacute;stico confirmado    o supuesto de infecci&oacute;n (signos de un aborto inducido en condiciones    de riesgo o hecho sin las medidas de limpieza/asepsia necesarias, o incapacidad    de descartar la posibilidad de infecci&oacute;n), no inserte el DIU hasta que    el riesgo de infecci&oacute;n haya sido descartado o hasta que la infecci&oacute;n    se haya resuelto por completo (aproximadamente 3 meses). </font>     <P><font face="Verdana" size="2">- En el caso de un traumatismo grave del tracto    genital (perforaci&oacute;n uterina, traumatismo vaginal o cervical grave, quemaduras    qu&iacute;micas), no inserte el DIU hasta que se haya alcanzado la curaci&oacute;n    completa. </font>     <P><font face="Verdana" size="2">- Si hay hemorragia y una anemia severa, no se    aconseja el uso de los DIU (inertes o de cobre) hasta que se haya resuelto la    hemorragia o la anemia severa. Sin embargo, los DIU liberadores de progest&aacute;geno    pueden usarse en los casos de una anemia severa (disminuyen la p&eacute;rdida    de sangre menstrual). </font>     <P><font face="Verdana" size="2">- La inserci&oacute;n posaborto de un DIU despu&eacute;s    de 16 sem de gestaci&oacute;n requiere que el proveedor haya recibido una capacitaci&oacute;n    especial para la colocaci&oacute;n correcta del dispositivo en el fondo uterino.    Si esto no es posible, posponer la inserci&oacute;n por 6 sem.<SUP>15</SUP>    </font>      <P><font face="Verdana" size="2">Despu&eacute;s de 16 sem de gestaci&oacute;n,    la cavidad uterina estar&aacute; demasiado agrandada para lograr la colocaci&oacute;n    posaborto del DIU por medio de las t&eacute;cnicas de rutina para la inserci&oacute;n    del dispositivo. Solo los proveedores que hayan sido capacitados en la inserci&oacute;n    posparto de los DIU deben hacer la inserci&oacute;n inmediata posaborto en el    caso de las usuarias que hayan abortado despu&eacute;s de una gestaci&oacute;n    de 16 sem.<SUP>16,17</SUP> </font>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana" size="2">Las mujeres j&oacute;venes estad&iacute;sticamente    corren un mayor riesgo de tener una EPI. En comparaci&oacute;n con todos los    dem&aacute;s m&eacute;todos anticonceptivos modernos, el DIU aumenta el riesgo    de EPI cuando una mujer es infectada con una ETS. La EPI es un factor principal    de riesgo para la infertilidad tub&aacute;rica y el embarazo ect&oacute;pico.    Debido a que las mujeres j&oacute;venes pueden sostener patrones de actividad    sexual que conduzcan al riesgo de contraer una ETS, el riesgo relativo de EPI    en las usuarias j&oacute;venes del DIU podr&iacute;a ser alto. Adem&aacute;s,    puede ser que las mujeres nul&iacute;paras que reciben el DIU corran mayor riesgo    de expulsarlo.<SUP>18</SUP> </font>      <P><font face="Verdana" size="2">El grado hasta el cual una usuaria valora su    futura fertilidad es un factor importante en la elecci&oacute;n de un m&eacute;todo    anticonceptivo.<SUP>3,7,13</SUP> En los estudios se ha demostrado que el riesgo    de tener una EPI y una subsiguiente infertilidad por factor-tub&aacute;rico    es directamente proporcional al riesgo de exposici&oacute;n a las ETS. El DIU    no protege a la mujer contra la EPI u otras ETS.<SUP>6,15 </SUP> </font>      <P><font face="Verdana" size="2">Los DIU (incluida la inserci&oacute;n inmediata    despu&eacute;s del parto y despu&eacute;s del aborto) pueden ser insertados    en forma segura por enfermeras y parteras capacitadas apropiadamente y de conformidad    con los est&aacute;ndares pertinentes nacionales o institucionales.<SUP>9</SUP>    </font>      <P><font face="Verdana" size="2">Se ha demostrado que las enfermeras y las parteras    tienen una competencia igual o superior a la de los m&eacute;dicos en la inserci&oacute;n    del DIU.<SUP>5,16</SUP> </font>      <P><font face="Verdana" size="2">Todos los centros que proporcionen servicios    para la inserci&oacute;n o la extracci&oacute;n de los DIU deben seguir las    medidas b&aacute;sicas para la prevenci&oacute;n de infecciones, incluso las    siguientes: </font>     <P><font face="Verdana" size="2">- Realizaci&oacute;n de un exudado vaginal con    cultivo previamente. </font>     <P><font face="Verdana" size="2">- Lavado apropiado de las manos y una preparaci&oacute;n    cuidadosa del cuello uterino. </font>     <P><font face="Verdana" size="2">- Equipo y DIU est&eacute;riles (o sometidos    a una desinfecci&oacute;n de alto nivel). </font>     <P><font face="Verdana" size="2">- Descontaminaci&oacute;n correcta de los instrumentos    </font>     <P><font face="Verdana" size="2">- La eliminaci&oacute;n segura y apropiada de    los art&iacute;culos desechables contaminados. </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>&nbsp;     <P>     <P><b><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">REFERENCIAS    BIBLIOGR&Aacute;FICAS</font></b>      <P><font face="Verdana" size="2">1. Batya Elul, Selma Hajri, Nguyen thi Nhu Ngoc.    Mifepristone-Misoprostone abortion: A simplified regimen of 200mg mifepristone    and home administration of misoprostol in 2 developing countries. International    family planning perspectives.&#160;Submitted. 2005;16:27-9. </font>     <P>      <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">2. Bitsch M, Jakobsen AB, Prien-Larsen JC, Frolund    C, Sederberg-Olsen J. IUD (NovaT) insertion following induced abortion. Contraception.&#160;2007;42:315-22.    </font>    <P>      <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">3. Goldman JA , Dekel A, Reichman J. Immediate    post-abortion intrauterine contraception in nulliparous adolescents. Israel    journal of medical science.&#160;2007;15:522-5. </font>    <P>      <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">4. Nitke S, Rabinerson D, Dekel A, Sheiner E,    Kaplan B, Hackmond R. Lost levonorgestrel IUD: diagnosis and therapy. Contraception.    2004;69:289-93. </font>    <P>      <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">5. Disu S, Boret A. Asymptomatic ileal perforation    of an intrauterine device: Case report. Arch Gynecol Obstet. 2004;269:230-1.    </font>    <P>      <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">6. Ozdemir H, Mahmutyazicioglu K, Tanriverdi    A, Gundogdu S, Savranlar A, Ozer T. Migration of an intrauterine contraceptive    device to the ovary: Case report. J Clin Ultrasound. 2004;32(2):91-4. </font>    <P>      <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">7. L&auml;hteenmaki P, Yl&ouml;stalo P, Sipinen    S, Toivonen J, Ruusuvaara L, Pikkola P, et al. Return of ovulation after abortion    and after discontinuation of oral contraceptives. Fertility and Sterility.<I>    </I>2005;34(3):246-9. </font>    <P>      <P><font face="Verdana" size="2">8. Maternal adaptation to pregnancy, en Pritchard    JA, Macdonald PC, editores. Williams Obstetrics, 16ta ed. Nueva York: Appleton-Century-Crofts;    1980. </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">9. Leonard AH, Ladipo OA. Postabortion family    planning; Factors in individual choice of contraceptive methods. Advances in    Abortion Care. 2004;4(2)1-4. </font>    <P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">10. Lara R. DIU post-placenta complicaciones.    Compendio del XV Congreso Latino americano de Ginecoobstetricia. Bogot&aacute;;    Oct. 2006. </font>    <P>      <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">11. Anzar R. Post-Placenta Insertion OR RJDS    Contracepi. De&uuml;&iacute;o Sest. 2007. p. 143-8. </font>    <P>      <P><font face="Verdana" size="2">12. Lagos GA. Planificaci&oacute;n familiar en    el Postparto y Post aborto inmediato. The Population Council. Honduras; Junio    2007. </font>     <P>      <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">13. C&aacute;rdenas C, Hern&aacute;ndez D. El    DIU aplicado en el Post-Parto. Estrategias de un programa de planificaci&oacute;n.    Perspectivas Internacionales. Planificaci&oacute;n Familiar;2007 (n&uacute;mero    especial). </font>    <P>      <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">14. The Copper T 380 A Manual for Frieldworkens.    The population Council, Report </font>    <P><font face="Verdana" size="2">5, Marzo 2005. 8. DRJ un anticonceptivo apropiado    para muchas mujeres. Population; 2005 Report Serie B 4 Nov.<B> </B> </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>      <P><font face="Verdana" size="2">15. Benson R. Diaqn&oacute;stico y Tratamiento    ginecoobst&eacute;trico. 4ta ed. M&eacute;xico D.F; 1992. </font>     <P>      <P><font face="Verdana" size="2">16. Sruinq S, Tatum H. Four years of expenence    wh&iacute;th TNE y TCU 380A.<B> </B>Intrautenne contraceptive Device reality    y Sterility. 1985;36(2). </font>     <P>      <P><font face="Verdana" size="2">17. Sobreville G&oacute;mez L. Post Partum y    Post Abortum,<B> </B>uso de TCU 220 C and Lippes </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Loop: Comparative Study. AM J Ginecol Obstet.    1980;18:31-4. </font>     <P>      <P><font face="Verdana" size="2">18. Reynoso Alvarado L. El uso del DIU insertado    en el per&iacute;odo Post-Aborto Inmediato. </font><font face="Verdana" size="2">Ginecoobstetricia.    M&eacute;xico. 1980; Vol 47. </font>     <P>&nbsp;     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>&nbsp;     <P>     <P><font face="Verdana" size="2">Recibido: 2 de junio de 2009.     <br>   Aprobado: 23 de junio de 2009.</font>      <P>&nbsp;     <P>&nbsp;     <P>     <P>     <P>     <P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>     <P><font face="Verdana" size="2">     <P> Dr. <I>Juan Antonio Su&aacute;rez Gonz&aacute;lez</I>. Hospital Universitario    Ginecoobst&eacute;trico Mariana Grajales Avenida 26 de Julio y Circunvalaci&oacute;n,    Santa Clara, Villa Clara. E-mail: <U><FONT COLOR="#000080"><a href="mailto:jasuarez@capiro.vcl.sld.cu">jasuarez@capiro.vcl.sld.cu</a></FONT></U>  </font>     <P>      <P>&nbsp;      ]]></body><back>
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