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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[A number of 20 patients with clinical diagnosis of rheumatoid arthritis sensitive and motor peripheral nervous conduction of the median nerves in the upper limbs and of the common and sural peroneum in the lower limbs was studied. A similar number of subjects was also selected and studied in order to compare the results. Neuropathy in these patients was due, in most of them, to the trapping of the nerves by an inflammatory tissue with segmental dismyelinization as the initial response of the nervous fiber to compression. Results showed a greater alteration of the motor fibers in the lower limbs. The most affected parameter was the duration and latency of the motor action potential, so the neuropathy was classified as a dismyelinating neuropathy.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ Instituto Superior de Medicina Militar "Dr. Luis D&iacute;az Soto". Laboratorio  de Neurofisiolog&iacute;a Cl&iacute;nica <H2> Caracter&iacute;sticas de la conducci&oacute;n  nerviosa perif&eacute;rica en la neuropat&iacute;a reumatoide</H2><I>Cap. (SM)  H&eacute;ctor Hern&aacute;ndez Rodr&iacute;guez<SUP>1</SUP> </I>y Dra. <I>Liana  Ledezma Zito.<SUP>1</SUP></I>     <P><I>1</I> Especialista de I Grado en Fisiolog&iacute;a  Normal y Patol&oacute;gica. <H4> RESUMEN</H4>Se estudi&oacute; en 20 pacientes  con diagn&oacute;stico cl&iacute;nico de artritis reumatoide, la conducci&oacute;n  nerviosa perif&eacute;rica sensitiva y motora de los nervios medianos en los miembros  superiores y del peroneo com&uacute;n y sural en los miembros inferiores y se  seleccion&oacute; un grupo de 20 sujetos sanos a los que se les realiz&oacute;  un estudio similar para comparar los resultados. La neuropat&iacute;a en estos  enfermos se debi&oacute; en la mayor&iacute;a de los casos, al atrapamiento de  los nervios por un tejido inflamatorio con desmielinizaci&oacute;n segmentaria  como respuesta inicial de la fibra nerviosa a la compresi&oacute;n. Los resultados  mostraron una alteraci&oacute;n mayor de las fibras motoras de los miembros inferiores.  El par&aacute;metro m&aacute;s afectado fue la duraci&oacute;n y latencia del  potencial de acci&oacute;n motora, por lo que se clasifici&oacute; como una neuropat&iacute;a  de tipo desmielinizante.     <P><I>Descriptores DeCS:</I> ARTRITIS REUMATOIDE; CONDUCCION  NEURAL; NEURITIS; EXTREMIDADES/inervaci&oacute;n.     <P> La artritis reumatoide es  una enfermedad inflamatoria cr&oacute;nica caracterizada por un ataque selectivo  a las articulaciones.     <P>Entre sus complicaciones est&aacute; presente la vasculitis  en diferentes niveles de la econom&iacute;a. La neuropat&iacute;a se produce,  en uno de sus mecanismos, por el dep&oacute;sito de inmunocomplejos circulantes  en las paredes de los "vaso nervorum", lo que origina un engrosamiento de los  vasos que compromete la irrigaci&oacute;n sangu&iacute;nea de los nervios, con  la consecuente disminuci&oacute;n del parte nutritivo que reciben y que usualmente  ocasiona una neuropat&iacute;a perif&eacute;rica.<SUP>1-4</SUP>     <P>La causa m&aacute;s  frecuente de la neuropat&iacute;a perif&eacute;rica es el atrapamiento de los  nervios por un tejido inflamatorio que los rodea; la desmielinizaci&oacute;n segmentaria  es la respuesta inicial de la fibra nerviosa a esta compresi&oacute;n.<SUP>4</SUP>      <P>Las polineuritis ocasionan una desmielinizaci&oacute;n periaxial que afecta  de modo bilateral y sim&eacute;trica los troncos nerviosos perif&eacute;ricos  y es aqu&iacute; precisamente donde los estudios de la conducci&oacute;n nerviosa  perif&eacute;rica (CNP) desempe&ntilde;an un papel importante para detectar, caracterizar  y clasificar la enfermedad.<SUP>6-9</SUP> Estos estudios no han sido suficientemente  utilizados en la artritis reumatoide,<SUP>10</SUP> aunque los patrones cl&iacute;nicos  de la neuropat&iacute;a perif&eacute;rica fueron descritos desde 1970 por Wuller,  Brucher y Chamberlain.<SUP>2,4,11</SUP>     <P>El presente trabajo tuvo como objetivo  conocer el tipo de nervio y fibra m&aacute;s afectada y tratar de encontrar un  potencial sensitivo o motor que caracterizara la entidad. <H4> M&Eacute;TODOS</H4>Se  estudi&oacute; un grupo de 20 pacientes (15 femeninos y 5 masculinos) con el diagn&oacute;stico  de artritis reumatoide y aquejados de trastornos sensitivo-motores en los miembros,  todos en edades comprendidas entre 25 y 65 a&ntilde;os de edad.     <P>Se seleccion&oacute;  adem&aacute;s un grupo de 20 sujetos funcionalmente sanos (11 fe-meninos y 9 masculinos)  con edades entre 20 y 55 a&ntilde;os de edad sin antecedentes personales o familiares  de enfermedad neurol&oacute;gica u otra con influencia sobre el sistema nervioso.      <P>A ambos grupos se les realiz&oacute; el estudio de CNP motora y sensitiva por  estimulaci&oacute;n de los nervios medianos en los miembros superiores, y peroneo  y sural en los miembros inferiores.     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>Se aplic&oacute; la metodolog&iacute;a  convencional en los estudios realizados.<SUP>12</SUP>     <P>Los pacientes fueron  examinados en un local con temperatura de 22<SUP> E</SUP>C y la temperatura de  la piel de 34<SUP> E</SUP>C.     <P>Los indicadores que se tuvieron en cuenta al analizar  los resultados fueron la latencia de la respuesta, la duraci&oacute;n, amplitud  del potencial, as&iacute; como la velocidad de conducci&oacute;n sensitiva y motora  (tabla).     <CENTER>TABLA <I>Resultados de los estudios de conducci&oacute;n nerviosa  perif&eacute;rica motora y sensitiva.</I></CENTER>    <CENTER><TABLE BORDER CELLPADDING=5 >  <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="25%">Nervio&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="25%">     <CENTER>Indicadores</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="25%">      <CENTER>Artritis Reumatoide</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="25%">     <CENTER>Control</CENTER></TD></TR>  <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="25%">Latencia (ms)</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="25%">&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="25%">      <CENTER>2,82</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="25%">     <CENTER>2,96</CENTER></TD></TR>  <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="25%">Mediano</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="25%">     ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>Duraci&oacute;n  (ms)</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="25%">     <CENTER>2,89</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="25%">      <CENTER>2,88</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="25%">Sensitivo</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="25%">      <CENTER>Amplitud (mv)</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="25%">     <CENTER>3,0</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="25%">      <CENTER>2,8</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="25%">VCS (m/s)</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="25%">&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="25%">      <CENTER>50,2</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="25%">     <CENTER>53,8</CENTER></TD></TR>  <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="25%">Latencia (ms)</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="25%">&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="25%">      <CENTER>2,89</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="25%">     <CENTER>3,02</CENTER></TD></TR>  <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="25%">Sural</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="25%">     ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>Duraci&oacute;n  (ms)</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="25%">     <CENTER>3,73 *</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="25%">      <CENTER>2,92</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="25%">Amplitud (mV)</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="25%">&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="25%">      <CENTER>3,0</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="25%">     <CENTER>3,02</CENTER></TD></TR>  <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="25%">VCS (m/s)</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="25%">&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="25%">      <CENTER>40,5</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="25%">     <CENTER>43,6</CENTER></TD></TR>  <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="25%">Latencia (ms)</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="25%">&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="25%">      <CENTER>4,63</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="25%">     <CENTER>4,84</CENTER></TD></TR>  <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="25%">Mediano</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="25%">     <CENTER>Duraci&oacute;n  (ms)</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="25%">     ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>16,03 *</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="25%">      <CENTER>14,99</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="25%">Motor</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="25%">      <CENTER>Amplitud (mv)</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="25%">     <CENTER>3,33</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="25%">      <CENTER>2,2</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="25%">(distal)</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="25%">      <CENTER>VCM (m/s)</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="25%">     <CENTER>45,2</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="25%">      <CENTER>46,5</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="25%">Latencia (ms)</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="25%">&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="25%">      <CENTER>5,82 *</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="25%">     <CENTER>4,83</CENTER></TD></TR>  <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="25%">Peroneo</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="25%">     ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>Duraci&oacute;n  (ms)</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="25%">     <CENTER>17,3 *</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="25%">      <CENTER>13,99</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="25%">Motor</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="25%">      <CENTER>Amplitud (mv)</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="25%">     <CENTER>2,2</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="25%">      <CENTER>1,1</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="25%">(distal)</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="25%">      <CENTER>VCM (m/s)</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="25%">     <CENTER>40,2</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="25%">      <CENTER>35</CENTER></TD></TR> </TABLE></CENTER>* (p &lt; 0,05)     <P>Se utiliz&oacute;  el equipo de estimulaci&oacute;n y registro Neuropack Four Mini de la firma Nihon  Kohden con filtro pasa-bandas de 3 a 3 000 Hz y 50 promediaciones para el potencial  sensitivo.     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>Los valores medios de las variables registradas en los nervios del  grupo de pacientes fueron comparados con los correspondientes del grupo de sujetos  normales mediante el <I>test de students</I> con valores de probabilidad significativos  de P &lt;0,05. <H4> RESULTADOS</H4>Al analizar los valores medios hallados en  los estudios de CNP motora como sensitiva en el grupo de pacientes y en el del  grupo control, as&iacute; como aquellos donde la diferencia entre ambos result&oacute;  ser significativa estad&iacute;sticamente (P &lt;0,05), se observ&oacute; que  la duraci&oacute;n del potencial sensitivo y motor fue el indicador m&aacute;s  afectado en el grupo de pacientes con artritis reumatoide y se diferenci&oacute;  de manera muy significativa de los sujetos del grupo control. Esta asincron&iacute;a  en la conducci&oacute;n del est&iacute;mulo por las fibras nerviosas, cuya causa  es una degeneraci&oacute;n en su capa de mielina, se consider&oacute; el da&ntilde;o  patol&oacute;gico fundamental en los nervios de estos pacientes.<SUP>9,11</SUP>  <H4> DISCUSI&Oacute;N</H4>La latencia de la respuesta en los pacientes con artritis  reumatoide estaba incrementada significativamente en las fibras motoras de los  nervios peroneos, hecho que confirm&oacute; la existencia de un compromiso primariamente  miel&iacute;nico,<SUP>13</SUP> a diferencia de los hallazgos de Campbell,<SUP>1</SUP>  quien reporta un da&ntilde;o axonal primario.     <P>En algunos pacientes, de manera  aislada, se encontraron amplitudes del potencial disminuidas lo que se debi&oacute;  a un da&ntilde;o axonal secundario de modo similar al reportado en otros estudios.<SUP>1,14</SUP>      <P>Por lo tanto, concluimos planteando que la neuropat&iacute;a en pacientes con  artritis reumatoide se caracteriz&oacute; por tener una toma motora de localizaci&oacute;n  distal en los miembros inferiores y la afectaci&oacute;n principal fue el da&ntilde;o  miel&iacute;nico de las fibras nerviosas. <H4> SUMMARY</H4>A number of 20 patients  with clinical diagnosis of rheumatoid arthritis sensitive and motor peripheral  nervous conduction of the median nerves in the upper limbs and of the common and  sural peroneum in the lower limbs was studied. A similar number of subjects was  also selected and studied in order to compare the results. Neuropathy in these  patients was due, in most of them, to the trapping of the nerves by an inflammatory  tissue with segmental dismyelinization as the initial response of the nervous  fiber to compression. Results showed a greater alteration of the motor fibers  in the lower limbs. The most affected parameter was the duration and latency of  the motor action potential, so the neuropathy was classified as a dismyelinating  neuropathy.     <P><I>Subject headings:</I> ARTHRITIS RHEUMATOID; NEURAL CONDUCTION;  NEURITIS; EXTREMITIES/innervation. <H4> REFERENCIAS BIBLIOGR&Aacute;FICAS</H4>    <!-- ref --><P><FONT SIZE=-1>1.  Campbell ED. Peripheral neuropathy: eletric diagnostic aspect. Procedings of the  Royal Society of Medicine 1971; 55;401-10.</FONT><!-- ref --><P><FONT SIZE=-1>2. Brown  WF, Feasby TE. Conduction block and denervation in reumatoid neuropathy. Brain  1994;107: 219-39.</FONT><!-- ref --><P><FONT SIZE=-1>3. Fullerton PM, Harrinson MJG. Subclinical  lead neuropathy in man. Electroencephal Clin Neurophisiol 1993;27:718-20.</FONT><!-- ref --><P><FONT SIZE=-1>4.  Stewart J, Albert A. Compression and entrapment neuropathies. En: Dyck PJ, PK  Thomas, EH Lambert, eds. Peripheral neuropathy. Philadelphia: WB Saunders, 1993:1435-49.</FONT><!-- ref --><P><FONT SIZE=-1>5.  Buchthal F. Electrophysiological abnormalities in metabolic myopathies. Acta Neurol  Scand 1990;43:129-33.</FONT><!-- ref --><P><FONT SIZE=-1>6. Licht S. Nerve conduction  studies. En: Licht E, eds. Electrodiagnosis and electromyography. Conecticut:  E. Licht, 1971: 471-89.</FONT><!-- ref --><P><FONT SIZE=-1>7. Lewis RA, Summer AJ. The  electrodiagnostic distinction between chronic familiar and adquired demyelinative  neuropathies. Neurology 1993;32:592-6.</FONT><!-- ref --><P><FONT SIZE=-1>8. Donofrio  PD, Albers JW. Polyneuropathy classification by nerve conduction studies and electromyography.  Muscle Nerve 1990;13:889-903.</FONT><!-- ref --><P><FONT SIZE=-1>9. Kimura J. Nerve conduction  and electromyography. En: Dyck PJ, PK Thomas, EH Lambert, eds. Peripheral neuropathy.  Phyladelphia: WB Saunders, 1993:653-74.</FONT><!-- ref --><P><FONT SIZE=-1>10. Scott JT,  Pallis CA. Peripheral neuropathy in rheumatoid arthritis. Br Med 1985;43:114-9.</FONT><!-- ref --><P><FONT SIZE=-1>11.  Weller RO, Bruckner F, Chamberlain MA. Rheumatoid neuropathy: a histological and  electrophysiological study. J Neurol Neurosurg Psychiatr 1990;33:592-5.</FONT><!-- ref --><P><FONT SIZE=-1>12.  Kimura J. Assessment of individual nerve. En: Electrodiagnosis in diseases of  nerve and muscle: principle and practice. Philadelphia: FA Davis, 1991: 105-41.</FONT><!-- ref --><P><FONT SIZE=-1>13.  Bromberg MB, Albers JW. Patters of sensory nerve conduction abnormalities in demyelinating  and axonal peripheral nerve disorders. Muscle Nerve 1995;16:262-6.</FONT><!-- ref --><P><FONT SIZE=-1>14.  Lambert EH, Dyck PJ. Compaund action potentials of sural nerve in vitro in peripheral  neuropathy. En: Dyck PJ, Thomas PK, Lambert EH, eds. Peripheral neuropathy. Philadelphia:  WB Saunders, 1993:1030-44.</FONT>Recibido: 10 de octubre de 1996. Aprobado:  13 de julio de 1997.     <P>Cap. <I>H&eacute;ctor Hern&aacute;ndez Rodr&iacute;guez.</I>  Instituto Superior de Medicina Militar "Dr. Luis D&iacute;az Soto", Avenida&nbsp;<A NAME="QuickMark"></A>Monumental,  Habana del Este, CP 11700. Ciudad de La Habana, Cuba.      ]]></body>
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