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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Intervalo puerta-droga, factor importante en la evolución del infarto agudo del miocardio trombolizado: an important factor in the course of acute myocardial infarction treated with thrombolysis]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Instituto Superior de Medicina Militar Dr. Luis Díaz Soto  ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Sixty-seven patients with acute myocardial infarction were studied, who had been applied a streptokinase-based thrombolytic treatment in the Emergency service of &#8220;Dr Luis Díaz Soto&#8221; Higher Institute of Military Medicine. The sample was divided into 2 groups: those who receive thrombolytics within 6 hours of the onset of symptoms (group A) and those who received them after 6 hours (group B). This variable was called door-drug interval. The objective was to define how the door-drug interval influences on the course and complication of the acute myocardial infarction. The group A patients had less mechanical complications and heart failure, more supraventricular arrhythmias and the difference of ST segment regression was higher, but their progression was more favorable than that of the group B patients. It is concluded that the use of thrombolytic therapy in the acute myocardial infarction should begin as soon as possible to reduce risks of future complications.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[INFARTO DEL MIOCARDIO]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p>Instituto de Medicina Militar &#147;Dr. Luis D&iacute;az Soto&#148;</p><h2>Intervalo  puerta-droga, factor importante en la evoluci&oacute;n del infarto agudo del miocardio  trombolizado</h2>    <p><a href="#cargo"><i>Dr. Armando Padr&oacute;n S&aacute;nchez,<span class="superscript">1</span>  My. Rigoberto Bravo P&eacute;rez,<span class="superscript">1</span> Dr. Mario  Santiago Puga Torres<span class="superscript">1</span> y My. Javier Joanes Fiol<span class="superscript">2</span></i></a><span class="superscript"><a name="autor"></a></span></p><h4>    <br>  Resumen</h4>    <p>Se estudiaron 67 pacientes afectados de infarto agudo del miocardio,  a los cuales se les aplic&oacute; tratamiento trombol&iacute;tico con estreptoquinasa,  en el Servicio de Urgencias del Instituto Superior de Medicina Militar &#147;Dr.  Luis D&iacute;az Soto&#148;. La muestra se dividi&oacute; en 2 grupos: los que  recibieron el trombol&iacute;tico antes de las 6 h del inicio de los s&iacute;ntomas  (grupo A) y los que lo recibieron pasadas las 6 h (grupo B). A esta variable se  le llam&oacute; puerta-droga. El objetivo del estudio era definir c&oacute;mo  determinar el intervalo puerta-droga en la evoluci&oacute;n y complicaciones del  infarto agudo del miocardio. Se obtuvo que los enfermos que pertenecieron al grupo  A desarrollaron menos complicaciones mec&aacute;nicas y menos insuficiencia card&iacute;aca,  as&iacute; como m&aacute;s arritmias del tipo supraventriculares y la diferencia  de regresi&oacute;n del segmento ST fue mayor. La evoluci&oacute;n de estos enfermos  fue m&aacute;s favorable con respecto al grupo B. Se concluye que el uso de la  tromb&oacute;lisis en el infarto agudo del miocardio debe comenzarse lo m&aacute;s  pronto posible para disminuir el riesgo de futuras complicaciones.</p>    <p>DeCS:  INFARTO DEL MIOCARDIO/quimioterapia; AGENTES FIBRINOLITICOS/uso terap&eacute;utico;  UNIDADES DE TERAPIA INTENSIVA.</p>    <p></p>    <p>En los &uacute;ltimos a&ntilde;os,  grandes ensayos cl&iacute;nicos han puesto de manifiesto la capacidad de diversos  f&aacute;rmacos para reducir la mortalidad por infarto agudo del miocardio (IAM),  entre ellos se incluyen los trombol&iacute;ticos.<span class="superscript">1-3  </span>Estos f&aacute;rmacos han demostrado reducir la mortalidad y mejorar la  funci&oacute;n del ventr&iacute;culo. El mecanismo de beneficio de los trombol&iacute;ticos  consiste en la desobstrucci&oacute;n de la arteria afecta por disoluci&oacute;n  parcial o total del trombo. Este procedimiento merece especial atenci&oacute;n  por su eficacia y su costo relativamente elevado, aunque con el advenimiento de  la tromb&oacute;lisis endovenosa perif&eacute;rica, &eacute;stos se han reducido  considerablemente.    <br> Siempre se ha promulgado el uso del tratamiento trombol&iacute;tico  lo antes posible. Diferentes estudios indican que mientras m&aacute;s r&aacute;pido  comience la tromb&oacute;lisis, mayor ser&aacute; la posibilidad de recanalizaci&oacute;n  arterial y por ende de reperfusi&oacute;n y se evitar&aacute;n futuras complicaciones  que involucren la funci&oacute;n ventricular.<span class="superscript">3,4</span>    <br>  A este per&iacute;odo que media entre la aparici&oacute;n de los s&iacute;ntomas  y la aplicaci&oacute;n del trombol&iacute;tico en el hospital se le ha llamado  puerta-droga.    <br> Evaluar este intervalo de tiempo y su repercusi&oacute;n sobre  la evoluci&oacute;n posterior del IAM, es el objetivo de este trabajo.</p><h3>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>  M&eacute;todos</h3>    <p>Se incluyeron en el estudio 67 pacientes diagnosticados  de IAM en los servicios de urgencia del Instituto Superior de Medicina Militar  &#147;Dr. Luis D&iacute;az Soto&#148;, en el a&ntilde;o 1999 y que ten&iacute;an  menos de 12 h de iniciado el cuadro. Los criterios de inclusi&oacute;n fueron:  a) dolor precordial de m&aacute;s de 30 min, tras la aplicaci&oacute;n de nitritos,  b) alteraciones en el electrocardiograma (EKG) compatibles con IAM (elevaci&oacute;n  del ST al menos de 0,1 mV en una o m&aacute;s derivaciones de extremidades, elevaci&oacute;n  de 0,2 mV en una o m&aacute;s derivaciones precordiales) y c) elevaci&oacute;n  de las enzimas transaminasa glut&aacute;mico oxalac&eacute;tica (TGO) creat&iacute;n  fosfoquinasa (CPK) y deshidrogenasa l&aacute;ctica (LDH).    <br> Se excluyeron del  estudio aquellos pacientes que presentaban riesgo hemorr&aacute;gico de cualquier  tipo. La tromb&oacute;lisis se realiz&oacute; con estreptoquinasa recombinante  de la firma Heber Biotec, a la dosis de 1,5 millones por v&iacute;a endovenosa  perif&eacute;rica, diluida en 100 mL de suero salino al 0,9 % con un tiempo de  infusi&oacute;n de 1 h.    <br> Se dividi&oacute; la muestra en 2 grupos: un grupo  que recibi&oacute; tratamiento trombol&iacute;tico antes de las 5 h (puerta-droga  menor de 6 h) al cual se le llam&oacute; grupo A y otro que recibi&oacute; la  tromb&oacute;lisis despu&eacute;s de las 5 h de iniciado el cuadro (puerta-droga  mayor de 6 h) al que se le llam&oacute; grupo B. A la variable dependiente en  el estudio se le llam&oacute;: puerta-droga. Se confeccion&oacute; una planilla  individual para cada paciente donde se recog&iacute;an los datos: edad, sexo,  factores de riesgo, topograf&iacute;a del IAM, complicaciones durante la tromb&oacute;lisis,  diferencia de regresi&oacute;n del segmento ST, disfunci&oacute;n ventricular  (KK) y dosificaci&oacute;n de TGO y CPK. Se usaron la prueba de chi cuadrado de  Pearson para el an&aacute;lisis univariado y la regresi&oacute;n log&iacute;stica  para el an&aacute;lisis multivariado con el programa Statistical Analysis System.</p><h3>    <br>  Resultados</h3>    <p>La edad promedio en la muestra fue de 64,12 a&ntilde;os con  una DE de 15,05 a&ntilde;os. La distribuci&oacute;n por sexos (fig. 1) fue 73,9  % hombres y 26,1 % mujeres. La estratificaci&oacute;n de la muestra por edades  (fig. 2) refleja el grupo de 60 a 79 a&ntilde;os con 40 pacientes (59,7 %), le  continu&oacute; el grupo de 40-59 a&ntilde;os con 24 enfermos (35,8 %). El resto,  de menos de 40 a&ntilde;os con 1 paciente (1,6 %) y m&aacute;s de 80 a&ntilde;os  2 enfermos (2,9 %). La prevalencia de los factores de riesgo (tabla 1) se comport&oacute;  de la siguiente manera: hipertensi&oacute;n (57,8 %), tabaco (28,2 %), diabetes  (9,9 %) obesidad (2,5 %) dislipidemias (1,6 %). La topograf&iacute;a del IAM demostr&oacute;  al de cara inferior con una prevalencia del 56,0 %, le con-tinu&oacute; el anteroseptal  con 28,0 % y en tercer lugar el IAM anterior con 16,0 %. En las complicaciones  de los pacientes estudiados (tabla 2) aparecen las arritmias supraventriculares,  los bloqueos de ramas y las alteraciones mec&aacute;nicas como los m&aacute;s  frecuentes.</p>    <p>&nbsp;</p>    <p align="center">&nbsp;</p>    <p align="center"><img src="/img/revistas/mil/v30n5/f0108401.gif" width="220" height="128">    
<br>  </p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center">Fuente: Registro de la investigaci&oacute;n, 1999. Instituto  de Medicina Militar &#147;Dr. Luis D&iacute;az Soto&#148;.    <br> Fig. 1. Distribuci&oacute;n  de pacientes con IAM seg&uacute;n sexo.    <br> </p>    <p>&nbsp;</p>    <p align="center"><img src="/img/revistas/mil/v30n5/f0208401.gif" width="227" height="144" border="0"></p>    
<p align="center">Fuente:  Registro de la investigaci&oacute;n, 1999. Instituto de Medicina Militar &#147;Dr.  Luis D&iacute;az Soto&#148;.    <br> Fig. 2. Distribuci&oacute;n de pacientes con  IAM seg&uacute;n edad.</p>    <p align="center">Tabla 1. Prevalencia de los factores  de riesgo y topograf&iacute;a del IAM </p><table width="75%" border="1"> <tr>  <td>Factores</td><td>     <div align="center">% de pacientes</div></td><td>     <div align="center">Topograf&iacute;a</div></td><td>      ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">% de pacientes</div></td></tr> <tr> <td>Hipertensi&oacute;n</td><td>      <div align="center">57,8 </div></td><td>     <div align="center">IAM inferior</div></td><td>      <div align="center">56,0</div></td></tr> <tr> <td>Tabaco</td><td>     <div align="center">28,2</div></td><td>      <div align="center">IAM anteroseptal </div></td><td>     <div align="center">28,0</div></td></tr>  <tr> <td>Diabetes mellitus </td><td>     <div align="center">9,2</div></td><td>     <div align="center">IAM  anterior </div></td><td>     <div align="center">16,0</div></td></tr> <tr> <td>Obesidad</td><td>      ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">2,5</div></td><td>     <div align="center"></div></td><td>     <div align="center"></div></td></tr>  <tr> <td>Dislipidemias</td><td>     <div align="center">1,6</div></td><td>     <div align="center"></div></td><td>      <div align="center"></div></td></tr> </table>    <p>Fuente: Registro de la investigaci&oacute;n,  1999. Instituto Superior de Medicina Militar &#147;Dr. Luis D&iacute;az Soto&#148;.    <br>  </p>    <p>&nbsp;</p>    <p align="center">Tabla 2. Complicaciones intrahospitalarias en la  muestra de pacientes con IAM </p><table width="75%" border="1"> <tr> <td>Complicaciones</td><td>      ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">% de pacientes</div></td></tr> <tr> <td>Complicaciones</td><td>      <div align="center"></div></td></tr> <tr> <td>Arritmias ventriculares:</td><td>      <div align="center"></div></td></tr> <tr> <td>- Complejos prematuros ventriculares  (CPV) </td><td>     <div align="center"></div></td></tr> <tr> <td>- Taquicardia ventricular  sostenida</td><td>     <div align="center">7,2</div></td></tr> <tr> <td>- Fibrilaci&oacute;n  ventricular </td><td>     <div align="center">3,5</div></td></tr> <tr> <td>Arritmias  supraventriculares:</td><td>     <div align="center"></div></td></tr> <tr> <td>- Fibrilaci&oacute;n-flutter  auricular</td><td>     <div align="center">6,0</div></td></tr> <tr> <td>- S&iacute;ndrome  bradicardia-taquicardia </td><td>     <div align="center">1,4</div></td></tr> <tr>  <td>Bloqueos:</td><td>     <div align="center"></div></td></tr> <tr> <td>- Bloqueo  de rama izquierda</td><td>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">7,7</div></td></tr> <tr> <td>-  Bloqueo A-V</td><td>     <div align="center">2,1</div></td></tr> <tr> <td>Mec&aacute;nicas</td><td>      <div align="center"></div></td></tr> <tr> <td>- Insuficiencia card&iacute;aca  </td><td>     <div align="center">10,1</div></td></tr> <tr> <td>- Discinesias </td><td>      <div align="center">35,8</div></td></tr> <tr> <td>Otras</td><td>     <div align="center"></div></td></tr>  <tr> <td>- Angina posinfarto</td><td>     <div align="center">1,4</div></td></tr>  <tr> <td>Sin complicaciones </td><td>     <div align="center">24,8</div></td></tr>  </table>    <p>Fuente: Registro de la investigaci&oacute;n, 1999. Instituto Superior  de Medicina Militar &#147;Dr. Luis D&iacute;az Soto&#148;.</p>    <p>Hubo diferencias  significativas (p&lt;0,001) (tabla 3) entre los valores medios de las variables:  puerta-droga, diferencia de la regresi&oacute;n del ST, prevalencia de arritmias  y complicaciones de la KK. El grupo A lo formaron 52 pacientes (77,6 %), el valor  medio de la puerta-droga fue de 3,35 h, la diferencia de regresi&oacute;n del  ST fue de 7,08 mm, la prevalencia de las arritmias del 62,0 % y las KK del 12,0  %. El grupo B lo integraron 15 enfermos (22,4), el valor medio de la variable  puerta-droga fue de 7,01 h, la diferencia de regresi&oacute;n del ST de 4,60 mm,  la prevalencia de arritmias del 20,8 % y la prevalencia en las alteraciones del  tipo de la KK del 49,2 %. Los tipos de arritmias tuvieron diferencias entre los  grupos, pues en el grupo A prevalecieron las arritmias supraventriculares y en  el grupo B las ventriculares y los bloqueos A-V. Las complicaciones de la funci&oacute;n  mec&aacute;nica, as&iacute; como las anginas posinfarto tuvieron mayor prevalencia  en el grupo B.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> </p>    <p align="center">Tabla 3. Distribuci&oacute;n de las variables  por grupos y an&aacute;lisis bivariante</p><table width="75%" border="1"> <tr>  <td>&nbsp;</td><td>     <div align="center">Grupo A n=52(77,6 %)</div></td><td>     <div align="center">Valor  p</div></td><td>     <div align="center">Grupo B n=15(22,4 %)</div></td></tr> <tr>  <td>Edad</td><td>     <div align="center">68,30</div></td><td>     <div align="center">p&lt;0,05  </div></td><td>     <div align="center">59,94</div></td></tr> <tr> <td>Sexo masculino  </td><td>     <div align="center">70,50 %</div></td><td>     <div align="center">p=NS</div></td><td>      ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">68,90 %</div></td></tr> <tr> <td>Hipertensi&oacute;n arterial</td><td>      <div align="center">58,30 %</div></td><td>     <div align="center">p=NS</div></td><td>      <div align="center">57,40 %</div></td></tr> <tr> <td>Tabaquismo</td><td>     <div align="center">28,98  %</div></td><td>     <div align="center">p=NS</div></td><td>     <div align="center">27,06  %</div></td></tr> <tr> <td>Diabetes mellitus </td><td>     <div align="center">8,85  % </div></td><td>     <div align="center">p=NS </div></td><td>     <div align="center">10,95  %</div></td></tr> <tr> <td>Obesidad</td><td>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">2,5 % </div></td><td>      <div align="center">p=NS </div></td><td>     <div align="center">0,00%</div></td></tr>  <tr> <td height="19">Killip II-III vs Killip I </td><td height="19">     <div align="center">12,00  % </div></td><td height="19">     <div align="center">p&lt;0,001</div></td><td height="19">      <div align="center">49,2 %</div></td></tr> <tr> <td>Arritmias</td><td>     <div align="center">62,00  % </div></td><td>     <div align="center">p&lt;0,03 </div></td><td>     <div align="center">20,80  %</div></td></tr> <tr> <td>Tiempo puerta-droga</td><td>     <div align="center">3,35  h</div></td><td>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">p&lt;0,0001</div></td><td>     <div align="center">7,01  h</div></td></tr> <tr> <td>Diferencia de regresi&oacute;n del ST</td><td>     <div align="center">7,08  mm </div></td><td>     <div align="center">p&lt;0,001</div></td><td>     <div align="center">4,60  mm</div></td></tr> </table>    <p>Fuente: Registro de la investigaci&oacute;n, 1999.  Instituto Superior de Medicina Militar &#147;Dr. Luis D&iacute;az Soto&#148;.    <br>  </p><h3>Discusi&oacute;n</h3>    <p>Los resultados obtenidos en este estudio en cuanto  a las variables bio-demogr&aacute;ficas concuerdan con la literatura m&eacute;dica  consultada.<span class="superscript">1-4 </span>Existe mayor proporci&oacute;n  de IAM en las edades comprendidas entre 60 a 79 a&ntilde;os de edad y con predominio  del sexo masculino, en una proporci&oacute;n de 3:1, seg&uacute;n algunos autores.<span class="superscript">5</span>  En cuanto a los factores de riesgo la hipertensi&oacute;n arterial y el h&aacute;bito  de fumar fueron los de mayor prevalencia, resultado que no difiere de los estudios  consultados.<span class="superscript">4-6</span> Se establece una clara relaci&oacute;n,  tanto estad&iacute;stica como biol&oacute;gica, entre estos factores, y la aparici&oacute;n  de la enfermedad coronario-isqu&eacute;mica, con su m&aacute;xima expresi&oacute;n  el IAM. La obesidad, la diabetes y las dislipidemias muestran menores frecuencias  en el estudio. La topograf&iacute;a del IMA expres&oacute; al de cara inferior  con un mayor porcentaje, con m&aacute;s del 50 % de la muestra y le continu&oacute;  el anteroseptal. Estos resultados no contradicen los expuestos por otros autores,  sobre todo el IAM de cara inferior, que contin&uacute;a siendo el m&aacute;s frecuente  reportado por la literatura m&eacute;dica.<span class="superscript">1,2,5,7</span>    <br>  </p>    <p>En cuanto a las complicaciones, se pudo apreciar que el grupo A, al cual  se le aplic&oacute; el trombol&iacute;tico antes de las 6 h de comienzo de los  s&iacute;ntomas, present&oacute; menor tendencia de desarrollar insuficiencia  card&iacute;aca y alteraciones de la funci&oacute;n contr&aacute;ctil. Las arritmias  se produjeron en mayor frecuencia que el grupo B y eran del tipo de las supraventriculares  sin repercusi&oacute;n hemodin&aacute;mica, as&iacute; como la diferencia de regresi&oacute;n  del segmento ST que fue mayor. Tambi&eacute;n lo fueron las medias de los valores  enzim&aacute;ticos, que expresaron diferencias significativas. El grupo B, tromb&oacute;lisis  despu&eacute;s de 6 h de comienzo del cuadro, tuvo complicaciones m&aacute;s severas,  que de una forma u otra, comprometieron la hemodinamia del paciente. La prevalencia  de las arritmias fue menor, pero fueron m&aacute;s frecuentes las del tipo de  los bloqueos A-V y las taquicardias ventriculares, la diferencia de regresi&oacute;n  del segmento ST fue menor y las alteraciones en la clasificaci&oacute;n de KK  de estadios II-III prevalecieron en casi el 50 % de ese grupo. Las medias enzim&aacute;ticas  tambi&eacute;n arrojaron valores m&aacute;s peque&ntilde;os con respecto al grupo  A.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> </p>    <p>Estos resultados demuestran que existe un tiempo &#147;de oro&#148;  para establecer el tratamiento trombol&iacute;tico y que parece corresponder a  las primeras 3 h de iniciado el cuadro cl&iacute;nico.<span class="superscript">1,2,8,9</span>  La acci&oacute;n del f&aacute;rmaco sobre el trombo coronario es m&aacute;s efectiva  en la medida en que su aplicaci&oacute;n sea m&aacute;s r&aacute;pida; esto parece  estar en relaci&oacute;n con factores trombog&eacute;nicos locales que consolidan  m&aacute;s su acci&oacute;n a medida que pasa el tiempo, por ende, la disoluci&oacute;n  del trombo es menos efectiva y la zona de necrosis se hace m&aacute;s extensa  e irreversible lo que trae como consecuencia que el ventr&iacute;culo izquierdo  se haga insuficiente por compromiso de tejido necrosado. Las arritmias m&aacute;s  frecuentes en estos casos tambi&eacute;n son comprometedoras del gasto card&iacute;aco,  pues son del tipo de los bloqueos A-V y taquicardias ventriculares. En la demora  de la aplicaci&oacute;n del trombol&iacute;tico cabr&iacute;a esperar m&aacute;s  complicaciones mec&aacute;nicas, incluso el shock cardiog&eacute;nico y la muerte.  En cambio, mientras m&aacute;s r&aacute;pida sea la terapia trombol&iacute;tica  mayor ser&aacute; el &#147;rescate&#148; del tejido isqu&eacute;mico y la recuperaci&oacute;n  de su funci&oacute;n y menor las posibilidades de deterioro hemodin&aacute;mico  con sus correspondientes consecuencias. Las arritmias ser&aacute;n de las llamadas  por &#147;reperfusi&oacute;n&#148; y las posibilidades de complicaciones del IAM  ser&aacute;n menores y menos fatales, para aumentar as&iacute; la expectativa  y calidad de la vida del enfermo.<span class="superscript">1-3,10</span>    <br> </p><h4>Summary</h4>    <p>Sixty-seven  patients with acute myocardial infarction were studied, who had been applied a  streptokinase-based thrombolytic treatment in the Emergency service of &#147;Dr  Luis D&iacute;az Soto&#148; Higher Institute of Military Medicine. The sample  was divided into 2 groups: those who receive thrombolytics within 6 hours of the  onset of symptoms (group A) and those who received them after 6 hours (group B).  This variable was called door-drug interval. The objective was to define how the  door-drug interval influences on the course and complication of the acute myocardial  infarction. The group A patients had less mechanical complications and heart failure,  more supraventricular arrhythmias and the difference of ST segment regression  was higher, but their progression was more favorable than that of the group B  patients. It is concluded that the use of thrombolytic therapy in the acute myocardial  infarction should begin as soon as possible to reduce risks of future complications.</p>    <p>Subject  headings: MYOCARDIAL INFARCTION/drug therapy; FIBRINOLYTIC AGENTS/therapeutic  use; INTENSIVE CARE UNITS.</p><h3>    <br> Referencias bibliogr&aacute;ficas</h3><ol>      <li> Gillum RA. Trends in acute myocardial infaction and coronary heart disease  in the United States. J Am Coll Cardiol 1993;23:1273-7.    <br> </li>    <li> The GUSTO  Investigators. An international radomized trial comparing four thrombolytic strategies  for acute myocardial infarction. N Engl J Med 1993;329:673-82.    <br> </li>    ]]></body>
<body><![CDATA[<li> GISSI  (Grupo Italiano per lo Studio della Streptochinasi nell&acute;Infarto Miocardico)  Effectiveness of intravenous thrombolytic treatment in acute myocardial infarction.  Lancet 1986;1:397-401.    <br> </li>    <li> Ludwing ES, Martin CO, Hohan H. Predicting  in-hospital mortality in acute myocardial infarction. Impact of thrombolytic on  therapy on APACHE II performace. Scand Cardiovasc J 2000;34:371-6.    <br> </li>    <li>  Bates ER. Reperfusion therapy in infarction. JACC 1988;112(4):44 A-51A.    <br> </li>    <li>  Karlson BW, Hartford MM, Herlitz JV. The prognosis in myocardial infarction. J  Am Coll Cardiol 1998;21(8):43 A.    <br> </li>    <li> Grines CL. Optimal utilization  of thrombolytic therapy for acute myocardial infarction: concepts and controversies.  JACC 1990;16(3):223-331.    <br> </li>    ]]></body>
<body><![CDATA[<li> Klarich KW, Christian TF, Higno ST. Variability  of myocardial at risk for acute myocardial infarction. Am J Cardiol 1999;83(8):191-5.    <br>  </li>    <li> Marik AP. Prognostic significance of extent of myocardial injury in  acute myocardial infarction treated by streptokinase. Am J Cardiol 1989;63:1229.    <br>  </li>    <li>Marik PE. Myocardial infarction prognostic scoring system. Heart Lung  1991;20(9):16-9.</li>    </ol>    <p>Recibido: 19 de diciembre de 2001. Aprobado: 21 de  mayo de 2001.    <br> Dr. Armando Padr&oacute;n S&aacute;nchez. Instituto Superior  de Medicina Militar &#147;Dr. Luis D&iacute;az Soto&#148;. Avenida Monumental,  Habana del Este, CP 11700, Ciudad de La Habana, Cuba.    <br> </p>    <p><a href="#autor">1  Especialista de I Grado en Medicina Interna. Instructor.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> 2 Especialista de  I Grado en Anestesia y Reanimaci&oacute;n.</a><a name="cargo"></a>      ]]></body><back>
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