<?xml version="1.0" encoding="ISO-8859-1"?><article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">
<front>
<journal-meta>
<journal-id>0375-0760</journal-id>
<journal-title><![CDATA[Revista Cubana de Medicina Tropical]]></journal-title>
<abbrev-journal-title><![CDATA[Rev Cubana Med Trop]]></abbrev-journal-title>
<issn>0375-0760</issn>
<publisher>
<publisher-name><![CDATA[Centro Nacional de Información de Ciencias Médicas]]></publisher-name>
</publisher>
</journal-meta>
<article-meta>
<article-id>S0375-07602003000200010</article-id>
<title-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Efectos del VIMANG sobre algunos marcadores de progresión de la infección por VIH-1 en pacientes cubanos]]></article-title>
</title-group>
<contrib-group>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Pérez Santos]]></surname>
<given-names><![CDATA[Lissette]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Resik Aguirre]]></surname>
<given-names><![CDATA[Sonia]]></given-names>
</name>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Cancio Fernández]]></surname>
<given-names><![CDATA[Reynel]]></given-names>
</name>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Robaina]]></surname>
<given-names><![CDATA[Maité]]></given-names>
</name>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Gil del Valle]]></surname>
<given-names><![CDATA[Lizette]]></given-names>
</name>
</contrib>
</contrib-group>
<aff id="A01">
<institution><![CDATA[,Instituto de Medicina Tropical Pedro Kourí.  ]]></institution>
<addr-line><![CDATA[Ciudad de La Habana ]]></addr-line>
<country>Cuba</country>
</aff>
<pub-date pub-type="pub">
<day>00</day>
<month>08</month>
<year>2003</year>
</pub-date>
<pub-date pub-type="epub">
<day>00</day>
<month>08</month>
<year>2003</year>
</pub-date>
<volume>55</volume>
<numero>2</numero>
<fpage>115</fpage>
<lpage>118</lpage>
<copyright-statement/>
<copyright-year/>
<self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S0375-07602003000200010&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_abstract&amp;pid=S0375-07602003000200010&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_pdf&amp;pid=S0375-07602003000200010&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[Se estudiaron 68 pacientes divididos en 2 grupos, uno que recibió VIMANG durante 6 meses y otro que recibió placebo. Se midieron títulos de anticuerpos anti-p24 y concentración de antígeno p24 al tiempo 0 y 6 meses. Las diferencias encontradas en el comportamiento de los títulos de anticuerpos entre ambos grupos no resultaron ser significativas, aunque se mantuvieron los TPG en el grupo que recibió VIMANG. En el grupo placebo, 2 pacientes elevaron la concentración de antígeno y 2 se mantuvieron positivos para este marcador, mientras que en el grupo estudio desapareció el antígeno en un paciente, que se tornó positivo pero con valores 3 y 4 veces menor que en los 2 pacientes del grupo control, donde este se elevó.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[68 patients divided into 2 groups were studied, one that received VIMANG during 6 months and another that was administered placebo. Titers of anti-p24 antibodies and concentration of antigen p24 were measured at 0 and 6 months. The differences found in the behavior of the titers of the antibodies between both groups were not significant, although the TPG were maintained in the group receiving VIMANG. In the placebo group, 2 patients elevated the antigen concentration and 2 were positive for this marker, whereas in the study group the Ag disappeared in a patient who became positive but with values 3 and 4 times lower than in the 2 patients of the control group, where it increased.]]></p></abstract>
<kwd-group>
<kwd lng="es"><![CDATA[MANGIFERA INDICA]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[SÍNDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[CALIDAD DE VIDA]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[MANGIFERA INDICA]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[ACQUIRED INMUNODEFICIENCY SYNDROME]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[QUALITY OF LIFE]]></kwd>
</kwd-group>
</article-meta>
</front><body><![CDATA[ <p>Instituto de Medicina Tropical &#147;Pedro Kour&iacute;&#148;</p><h2>Efectos  del VIMANG sobre algunos marcadores de progresi&oacute;n de la infecci&oacute;n  por VIH-1 en pacientes cubanos</h2>    <p><a href="#cargo">Lic. Lissette P&eacute;rez  Santos,<span class="superscript">1</span> Dra. Sonia Resik Aguirre,<span class="superscript">2</span>  Dr. Reynel Cancio Fern&aacute;ndez,<span class="superscript">3</span> Dra. Mait&eacute;  Robaina<span class="superscript">4</span> y Lic. Lizette Gil del Valle<span class="superscript">5</span></a><span class="superscript">  <a name="autor"></a></span></p><h4>Resumen</h4>    <p>Se estudiaron 68 pacientes divididos  en 2 grupos, uno que recibi&oacute; VIMANG durante 6 meses y otro que recibi&oacute;  placebo. Se midieron t&iacute;tulos de anticuerpos anti-p24 y concentraci&oacute;n  de ant&iacute;geno p24 al tiempo 0 y 6 meses. Las diferencias encontradas en el  comportamiento de los t&iacute;tulos de anticuerpos entre ambos grupos no resultaron  ser significativas, aunque se mantuvieron los TPG en el grupo que recibi&oacute;  VIMANG. En el grupo placebo, 2 pacientes elevaron la concentraci&oacute;n de ant&iacute;geno  y 2 se mantuvieron positivos para este marcador, mientras que en el grupo estudio  desapareci&oacute; el ant&iacute;geno en un paciente, que se torn&oacute; positivo  pero con valores 3 y 4 veces menor que en los 2 pacientes del grupo control, donde  este se elev&oacute;.</p>    <p><b>DeCS</b>: MANGIFERA INDICA; S&Iacute;NDROME DE  INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA/ terapia; CALIDAD DE VIDA.</p>    <p>&nbsp;</p>    <p>El virus de  la inmunodeficiencia humana (VIH), causante del s&iacute;ndrome de inmunodeficiencia  adquirida (SIDA), fue descubierto en 1983 por Montagnier y otros.<span class="superscript">1  </span>En la patog&eacute;nesis de esta infecci&oacute;n influyen m&uacute;ltiples  factores, entre los cuales se incluyen los del hospedero y los virales. Actualmente  es de gran inter&eacute;s el estudio del papel de los micronutrientes en esta  infecci&oacute;n, as&iacute; como la relaci&oacute;n de estos con los procesos  de estr&eacute;s oxidativo y su efecto sobre la progresi&oacute;n de la enfermedad.<span class="superscript">2</span>  </p>    <p>Los marcadores de progresi&oacute;n permiten predecir el desarrollo de  la infecci&oacute;n, independientemente de la aparici&oacute;n de los s&iacute;ntomas  cl&iacute;nicos. Entre los marcadores virales, la cuantificaci&oacute;n de ant&iacute;geno  (Ag) p24 en suero o plasma est&aacute; asociada a la progresi&oacute;n de la infecci&oacute;n  por VIH/SIDA. El nivel de ant&iacute;geno en suero refleja la actividad de replicaci&oacute;n  del VIH.<span class="superscript">3,4</span></p>    <p>Se reconoce, igualmente, que  durante la infecci&oacute;n por VIH se producen anticuerpos (Ac) contra las diferentes  prote&iacute;nas del virus, los m&aacute;s usados como marcador serol&oacute;gico  pron&oacute;stico son los producidos contra la prote&iacute;na de 2400 Daltons,  denominada p-24 o Ag p24. En las etapas finales de la infecci&oacute;n los anticuerpos  anti-p24 descienden. Algunos estudios lo asocian a mal pron&oacute;stico.<span class="superscript">5  </span></p>    <p>Con el objetivo de mejorar la calidad de vida de los pacientes infectados  con el VIH, la respuesta inmune frente al virus y otros agentes oportunistas y  disminuir al m&iacute;nimo la replicaci&oacute;n viral, se han estudiado numerosas  y potentes drogas antivirales y otro n&uacute;mero de reconstituyentes nutricionales  y estimuladores de la inmunidad.<span class="superscript">6 </span></p>    <p>El VIMANG,  un nuevo producto natural extra&iacute;do del &aacute;rbol <i>Mangifera indica</i>  L (mango), posee propiedades analg&eacute;sicas, antiinflamatorias y antioxidantes  (N&uacute;&ntilde;ez y otros). La nueva l&iacute;nea de productos antioxidantes  VIMANG, est&aacute; caracterizada por la combinaci&oacute;n de varios componentes  de origen 100 % natural, entre los que se destacan los polifenoles (incluidos  flavonoides y taninos) como mayoritarios, seguidos de terpenoides, &aacute;cidos  grasos insaturados y microelementos, entre los que se encuentran selenio, cobre  y zinc, importantes cofactores en la acci&oacute;n de enzimas que participan en  los mecanismos de defensa antioxidantes del organismo humano.<span class="superscript">7,8  </span></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>El presente estudio emple&oacute; el VIMANG como suplemento nutricional  en individuos infectados con el VIH, para medir su efecto sobre los marcadores  de progresi&oacute;n ant&iacute;geno p24 y anticuerpo anti-p24.</p>    <p>Se realiz&oacute;  un ensayo cl&iacute;nico fase II, unic&eacute;ntrico, a doble ciegas. La poblaci&oacute;n  de 69 individuos fue seleccionada inicialmente cumpliendo con requisitos de inclusi&oacute;n;  de estos culminaron 58, 24 en el grupo placebo y 29 en el grupo de estudio.    <br>  </p>    <p>Los 2 grupos fueron conformados de forma aleatoria. El tratamiento fue  administrado por v&iacute;a oral de acuerdo con el esquema siguiente: 3 tabletas  de VIMANG antes del desayuno, almuerzo y 2 tabletas antes de la comida, durante  6 meses (grupo estudio) y 3 tabletas de placebo antes de desayuno, almuerzo y  2 tabletas antes de la comida durante 6 meses (grupo control).     <br>     <br> La toma  de la muestra se llev&oacute; a cabo al tiempo 0 del ensayo y 6 meses despu&eacute;s  del comienzo de la administraci&oacute;n del tratamiento, realiz&aacute;ndose  una extracci&oacute;n de 5 mL de sangre venosa perif&eacute;rica para la obtenci&oacute;n  de 1 mL de suero, los que fueron conservados a &#150;70 <span class="superscript">0</span>C  hasta su procesamiento.</p>    <p>Se utiliz&oacute; el sistema microELISA comercial  tipo sandwich para la detecci&oacute;n cualitativa y cuantitativa de ant&iacute;geno  p24 (DAVIH-Ag P24) del VIH-1, producido por los Laboratorios cubanos DAVIH y comercializado  por TECNOTEX.    <br>     <br> Se emple&oacute; el sistema microELISA comercial tipo inhibici&oacute;n  para la detecci&oacute;n de anticuerpos contra la prote&iacute;na 24 (DAVIH-Ac  p24) del VIH-1, producido por los Laboratorios cubanos DAVIH y comercializado  por TECNOTEX.</p>    <p>Si se comparan los t&iacute;tulos promedios geom&eacute;tricos  (TPG) de estos anticuerpos en ambos grupos (fig.1) se puede notar que no var&iacute;an  en el grupo de estudio y se aprecia una disminuci&oacute;n en el grupo placebo.  Al inicio del estudio se observan TPG menores en el grupo de estudio al compararlo  con el placebo. Estad&iacute;sticamente estas diferencias no resultan significativas  (p&gt; 0,67, al aplicar Kruskal-Wallis).</p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><a href="/img/revistas/mtr/v55n2/f0110203.jpg"><img src="/img/revistas/mtr/v55n2/f0110203.jpg" width="218" height="113" border="0"></a></p>    
<p align="center"><b>Fig.  1.</b> Comparaci&oacute;n de los TPG de Ac anti-p24 antes y despu&eacute;s de  6 meses de tratamiento con VIMANG.    <br> </p>    <p>    <br> Todos estos individuos infectados  con el VIH e involucrados en este estudio ten&iacute;an conteos de c&eacute;lulas  CD4 menores que 500 c&eacute;lulas/mm<span class="subscript">3</span>. A pesar  de no encontrarse a&uacute;n clasificados cl&iacute;nicamente como estadio SIDA,  un conteo de c&eacute;lulas T CD4<span class="superscript">+</span> disminuido  y el deterioro progresivo de la funci&oacute;n inmunol&oacute;gica de estas, los  llevar&iacute;a, invariablemente, a esta condici&oacute;n en poco tiempo. El grupo  placebo mantiene la tendencia usual de disminuci&oacute;n de anticuerpos anti-p<span class="subscript">24</span>.  Contrariamente, y a&uacute;n habiendo comenzado el ensayo con TPG menores que  el grupo placebo, el grupo de estudio no evidencia una disminuci&oacute;n de anticuerpos.  El solo hecho de haber mantenido los valores iniciales de t&iacute;tulos de Acs  sugiere un no deterioro de las funciones del sistema inmune. </p>    <p>El VIMANG  constituye un aportador de selenio cuyo elemento esta disminuido en plasma en  los pacientes infectados con el VIH, lo que conduce a una depresi&oacute;n del  sistema inmunol&oacute;gico. El selenio act&uacute;a como cofactor enzim&aacute;tico  de la glutati&oacute;n peroxidasa, enzima que es considerada un antioxidante primario.<span class="superscript">9</span>  </p>En la figura 2, que muestra el comportamiento del Ag p24, se observa que 2  pacientes aumentaron la concentraci&oacute;n de ant&iacute;geno p24 en sangre  a los 6 meses de haber comenzado el estudio y 2 pacientes se mantuvieron positivos  para este marcador. En el grupo de estudio, que recibi&oacute; VIMANG, en un individuo  el ant&iacute;geno p24 result&oacute; negativo y solo en un paciente, este se  torn&oacute; positivo; pero si comparamos la concentraci&oacute;n del ant&iacute;geno  con la de los 2 pacientes que resultaron positivos en el grupo control, se puede  observar que el valor en &micro;g/mL es entre 3 y 4 veces menor.     <p align="center"><a href="/img/revistas/mtr/v55n2/f0210203.jpg"><img src="/img/revistas/mtr/v55n2/f0210203.jpg" width="261" height="131" border="0"></a></p>    
<p align="center"><b>Fig.  2.</b> Concentraci&oacute;n de Ag p24 en los pacientes positivos durante el estudio.</p>    <p>    <br>      ]]></body>
<body><![CDATA[<br> Los pacientes infectados con el VIH est&aacute;n sometidos a un estr&eacute;s  oxidativo cr&oacute;nico, que constituye un cofactor importante en la progresi&oacute;n  de la infecci&oacute;n hacia el estado SIDA, asociado al aumento de la carga viral  y la disminuci&oacute;n de los linfocitos T CD4+. Tienen concentraciones disminuidas  de sustancias secuestradoras de especies reactivas del ox&iacute;geno (ERO). En  estos individuos, la presencia de gp120 promueve el estr&eacute;s oxidativo, que  activa la respuesta inmune no adaptativa, la cual estimula la liberaci&oacute;n  del factor de necrosis tumoral alfa (FNT-<font face="Symbol">a</font>) e interleuquina  1 (IL-1). El FNT-<font face="Symbol">a</font> y las ERO estimulan la disociaci&oacute;n  de NF-kb que est&aacute; involucrado en la transcripci&oacute;n del VIH y en la  expresi&oacute;n de IL-2, IL-6, FNT. El glutati&oacute;n intracelular act&uacute;a  como secuestrador de ERO e inhibe al NF-kb.<span class="subscript">10</span> </p>    <p>El  gen tat est&aacute; involucrado en la expresi&oacute;n de CD95, receptor asociado  al CD95L. Esta uni&oacute;n constituye una de las v&iacute;as de activaci&oacute;n  de la apoptosis. La apoptosis generada por el virus pudiera explicar la disminuci&oacute;n  de los CD4+. </p>    <p>En estudios precl&iacute;nicos in vitro e in vivo se ha caracterizado  el VIMANG como un potente antioxidante.<span class="superscript">11-14 </span>Como  se explic&oacute; anteriormente, la presencia de prote&iacute;nas virales como  gp120 y gp41, y los eventos replicativos del VIH favorecen la instauraci&oacute;n  del estr&eacute;s oxidativo en los individuos infectados y el estr&eacute;s oxidativo,  per se, favorece la replicaci&oacute;n del virus; por lo que los autores consideran  que los resultados en el grupo de estudio con respecto al Ag p24 pudiesen, en  gran medida, deberse a los efectos de esta sustancia, que act&uacute;a de forma  indirecta a trav&eacute;s de los mecanismos antioxidantes, sobre la replicaci&oacute;n  viral. </p>    <p>El VIMANG aporta elementos importantes que se unen a prote&iacute;nas  que participan en el mecanismo de prevenci&oacute;n del estr&eacute;s oxidativo.  Es un suplementador de Fe, que aumenta la eficiencia de captaci&oacute;n de radicales  libres por prote&iacute;nas como la ferritina, de Cu que est&aacute; directamente  relacionado con la ceruloplasmina y de Se que es el cofactor enzim&aacute;tico  de la glutati&oacute;n peroxidasa. Tambi&eacute;n tienen un efecto protector los  polifenoles que contiene en elevada concentraci&oacute;n.<span class="superscript">15</span>  </p>    <p>Otras investigaciones de este tipo como las realizadas por Allard y otros,  que estudian los efectos antioxidantes de las vitaminas E y C en pacientes infectados  con el VIH, y utilizan como marcador de eficacia del tratamiento, la carga viral,  encontraron una tendencia a la disminuci&oacute;n de esta en 3 meses.<span class="superscript">2</span>  Las variaciones de la carga viral son evidentes a m&aacute;s corto plazo que las  del Ag p24. Los autores de este trabajo consideran que directamente, las sustancias  antioxidantes no ejercen un efecto antiviral, sino que indirectamente influyen  en la replicaci&oacute;n viral disminuyendo los efectos que sobre esta ejercen  las sustancias liberadas bajo este estr&eacute;s. </p>    <p>Como el tiempo de tratamiento  empleado en este ensayo (6 meses), pudiese ser corto a la hora de medir variaciones  en la concentraci&oacute;n antig&eacute;nica debidas al tratamiento, que como  es sabido, fluct&uacute;a m&aacute;s lentamente en los pacientes infectados con  VIH, sus autores recomiendan realizar un ensayo similar utilizando la carga viral  como marcador de progresi&oacute;n, as&iacute; como extender el tiempo del ensayo  a 1 a&ntilde;o o m&aacute;s. </p><h4 align="left">Summary</h4>    <p>68 patients divided  into 2 groups were studied, one that received VIMANG during 6 months and another  that was administered placebo. Titers of anti-p24 antibodies and concentration  of antigen p24 were measured at 0 and 6 months. The differences found in the behavior  of the titers of the antibodies between both groups were not significant, although  the TPG were maintained in the group receiving VIMANG. In the placebo group, 2  patients elevated the antigen concentration and 2 were positive for this marker,  whereas in the study group the Ag disappeared in a patient who became positive  but with values 3 and 4 times lower than in the 2 patients of the control group,  where it increased.    <br> </p>    <p><b>Subject headings</b>: MANGIFERA INDICA; ACQUIRED  INMUNODEFICIENCY SYNDROME/ therapy; QUALITY OF LIFE.    <br> </p><h4>Referencias bibliogr&aacute;ficas  </h4><ol>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><li> Barre-Sinoussi F, Cherman JC, Rey F. Isolation of a T-lymphotropic  retrovirus from a patient at risk for acquired immunodeficiency syndrome (AIDS).  Science 1983;225:63-6.    <br> </li>    <!-- ref --><li> Allard JP, Aghdassi E, Chau J. Effects of  vitamin E and C supplementation on oxidative stress and viral load in HIV-infected  subjects. AIDS 1998;12(13): 1653-9.    <br> </li>    <!-- ref --><li> Darr ES, Moudgil T, Meyer RD.  Transient high levels of viremia in patients with primary immunodeficiency virus  type 1 infection. N Engl J Med 1991;324:961-4.    <br> </li>    <!-- ref --><li> Goudsmit J, de Wolf  F, Paul DA. Expression of human immunodeficiency virus antigen (HIV-Ag) in serum  and cerebrospinal fluid during acute and chronic infection. Lancet 1986;2:177-80.    <br>  </li>    <!-- ref --><li> Lange JM, Paul DA, Huisman HG. Persistent HIV antigenemia and decline  of HIV core antibodies associated with transition to AIDS. BMJ 1986;293:1459-62.    <br>  </li>    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><li> Halliwell B, Gutteridge JMC, Aman P, Harkonen H, Hallmans G, Bach KKE,  et al. Iron as a biological prooxidant. ISI Atlas.Sci Binchem 1988;1:48-52.    <br>  </li>    <!-- ref --><li> Jovanovic SV, Steenken S, Tosin M, Marjanovic B, Simic MG. Falconoid  as antioxidants. J Am Chem Soc 1994;116:4846.    <br> </li>    <!-- ref --><li> Garcia JA, Wu FK,  Mitsuyasu R, Gaynor RB. Interactions of cellular proteins involved in the transcriptional  regulation of the human immunodeficiency virus. EMBO J 1987;6:3761-70.    <br> </li>    <!-- ref --><li>  RANDOX Radicales Libres. Crumlin, UK:Ed. Randox Loboratories Ltd, 1996. p. 1-16.    <br>  </li>    <!-- ref --><li> Muller F, Svardal AM, Nordoy I, Berge RK, Aukrust P, Froland SS. Virological  and immunological effects of antioxidant treatment in patients with HIV infection.  Eur J Clin Invest 2000;30(10):905-14.    <br> </li>    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><li> N&uacute;&ntilde;ez A, Mart&iacute;nez  G, Delgado R, Le&oacute;n O, P&eacute;rez G. Evaluaci&oacute;n de la actividad  antioxidante in vitro de extracto natural de Mangifera indica (QF-808) I Congr  Intl Cub Farmacol, La Habana, Octubre, 1998, p. 47.    <br> </li>    <!-- ref --><li> S&aacute;nchez  GM, Delgado R, P&eacute;rez GD, Garrido G, N&uacute;nez-Sell&eacute;s AJ, Le&oacute;n  OS. Evaluation of the in vitro antioxidant activity of Mangifera indica L. extract  (QF808). Phytother Res 2000;15:1-4.    <br> </li>    <!-- ref --><li> S&aacute;nchez GM, Giuliani  A, Le&oacute;n OS, P&eacute;rez-Davison GD, N&uacute;&ntilde;ez-Sell&eacute;s  AJ. Effect of Mangifera indica L. Extract (Vimang) on protein and hepatic microsomes  peroxidation. Phytother Res 2001;15:581-5.    <br> </li>    <!-- ref --><li> S&aacute;nchez GM, Candelario-Jalil  E, Giuliani A, Le&oacute;n OS, Sam SR, Delgado R, N&uacute;nez-Sell&eacute;s AJ.  Mangifera indica L. extract (Vimang) reduces ischemia-induced neuronal loss and  oxidative damage in the gerbil brain. Free Rad Res 2001;35:465-73.    <br> </li>    <!-- ref --><li>  Salone JT, Raung LT, Miller G. Risk of cancer in relation to serum concentrations  of selenium and vitamins A and E. Matched case control analysis of prospective  data. Brit Med J 1995;290:417.</li>    </ol>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Recibido: 27 de julio de 2002. Aprobado:  20 de diciembre de 2002.    <br> Lic. <i>Lissette P&eacute;rez Santos.</i> Instituto  de Medicina Tropical &#147;Pedro Kour&iacute;&#148;. Apartado Postal 601, Marianao  13, Ciudad de La Habana, Cuba. Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:ciipk@ipk.sld.cu%20">ciipk@ipk.sld.cu  </a>    <br> </p>    <p>&nbsp; </p>    <p><a href="#autor">1 Licenciada en Microbiolog&iacute;a.    <br>  2 Especialista de II Grado en Microbiolog&iacute;a.    <br> 3 Especialista de I Grado  en Microbiolog&iacute;a.    <br> 4 Especialista de II Grado en Bioestad&iacute;stica.    <br>  5 Licenciada en Bioqu&iacute;mica.</a><a name="cargo"></a> </p>    <p align="right">&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[ ]]></body><back>
<ref-list>
<ref id="B1">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Barre-Sinoussi]]></surname>
<given-names><![CDATA[F]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Cherman]]></surname>
<given-names><![CDATA[JC]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Rey]]></surname>
<given-names><![CDATA[F]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Isolation of a T-lymphotropic retrovirus from a patient at risk for acquired immunodeficiency syndrome (AIDS)]]></article-title>
<source><![CDATA[Science]]></source>
<year>1983</year>
<volume>225</volume>
<page-range>63-6</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B2">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Allard]]></surname>
<given-names><![CDATA[JP]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Aghdassi]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Chau]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Effects of vitamin E and C supplementation on oxidative stress and viral load in HIV-infected subjects]]></article-title>
<source><![CDATA[AIDS]]></source>
<year>1998</year>
<volume>12</volume>
<numero>13</numero>
<issue>13</issue>
<page-range>1653-9</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B3">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Darr]]></surname>
<given-names><![CDATA[ES]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Moudgil]]></surname>
<given-names><![CDATA[T]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Meyer]]></surname>
<given-names><![CDATA[RD]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Transient high levels of viremia in patients with primary immunodeficiency virus type 1 infection]]></article-title>
<source><![CDATA[N Engl J Med]]></source>
<year>1991</year>
<volume>324</volume>
<page-range>961-4</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B4">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Goudsmit]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[de Wolf]]></surname>
<given-names><![CDATA[F]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Paul]]></surname>
<given-names><![CDATA[DA]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Expression of human immunodeficiency virus antigen (HIV-Ag) in serum and cerebrospinal fluid during acute and chronic infection]]></article-title>
<source><![CDATA[Lancet]]></source>
<year>1986</year>
<volume>2</volume>
<page-range>177-80</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B5">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Lange]]></surname>
<given-names><![CDATA[JM]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Paul]]></surname>
<given-names><![CDATA[DA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Huisman]]></surname>
<given-names><![CDATA[HG]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Persistent HIV antigenemia and decline of HIV core antibodies associated with transition to AIDS]]></article-title>
<source><![CDATA[BMJ]]></source>
<year>1986</year>
<volume>293</volume>
<page-range>1459-62</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B6">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Halliwell]]></surname>
<given-names><![CDATA[B]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Gutteridge]]></surname>
<given-names><![CDATA[JMC]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Aman]]></surname>
<given-names><![CDATA[P]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Harkonen]]></surname>
<given-names><![CDATA[H]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Hallmans]]></surname>
<given-names><![CDATA[G]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Bach]]></surname>
<given-names><![CDATA[KKE]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Iron as a biological prooxidant: ISI Atlas]]></article-title>
<source><![CDATA[Sci Binchem]]></source>
<year>1988</year>
<volume>1</volume>
<page-range>48-52</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B7">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Jovanovic]]></surname>
<given-names><![CDATA[SV]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Steenken]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Tosin]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Marjanovic]]></surname>
<given-names><![CDATA[B]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Simic]]></surname>
<given-names><![CDATA[MG]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Falconoid as antioxidants]]></article-title>
<source><![CDATA[J Am Chem Soc]]></source>
<year>1994</year>
<volume>116</volume>
<page-range>4846</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B8">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Garcia]]></surname>
<given-names><![CDATA[JA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Wu]]></surname>
<given-names><![CDATA[FK]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Mitsuyasu]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Gaynor]]></surname>
<given-names><![CDATA[RB]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Interactions of cellular proteins involved in the transcriptional regulation of the human immunodeficiency virus]]></article-title>
<source><![CDATA[EMBO J]]></source>
<year>1987</year>
<volume>6</volume>
<page-range>3761-70</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B9">
<nlm-citation citation-type="book">
<collab>RANDOX</collab>
<source><![CDATA[Radicales Libres]]></source>
<year>1996</year>
<page-range>1-16</page-range><publisher-loc><![CDATA[Crumlin, UK ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[Ed. Randox Loboratories Ltd]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B10">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Muller]]></surname>
<given-names><![CDATA[F]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Svardal]]></surname>
<given-names><![CDATA[AM]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Nordoy]]></surname>
<given-names><![CDATA[I]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Berge]]></surname>
<given-names><![CDATA[RK]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Aukrust]]></surname>
<given-names><![CDATA[P]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Froland]]></surname>
<given-names><![CDATA[SS]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Virological and immunological effects of antioxidant treatment in patients with HIV infection]]></article-title>
<source><![CDATA[Eur J Clin Invest]]></source>
<year>2000</year>
<volume>30</volume>
<numero>10</numero>
<issue>10</issue>
<page-range>905-14</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B11">
<nlm-citation citation-type="">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Núñez]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Martínez]]></surname>
<given-names><![CDATA[G]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Delgado]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[León]]></surname>
<given-names><![CDATA[O]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Pérez]]></surname>
<given-names><![CDATA[G]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Evaluación de la actividad antioxidante in vitro de extracto natural de Mangifera indica (QF-808): I Congr Intl Cub Farmacol]]></source>
<year>1998</year>
<page-range>47</page-range><publisher-loc><![CDATA[La Habana ]]></publisher-loc>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B12">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Sánchez]]></surname>
<given-names><![CDATA[GM]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Delgado]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Pérez]]></surname>
<given-names><![CDATA[GD]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Garrido]]></surname>
<given-names><![CDATA[G]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Núnez-Sellés]]></surname>
<given-names><![CDATA[AJ]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[León]]></surname>
<given-names><![CDATA[OS]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Evaluation of the in vitro antioxidant activity of Mangifera indica L. extract (QF808)]]></article-title>
<source><![CDATA[Phytother Res]]></source>
<year>2000</year>
<volume>15</volume>
<page-range>1-4</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B13">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Sánchez]]></surname>
<given-names><![CDATA[GM]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Giuliani]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[León]]></surname>
<given-names><![CDATA[OS]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Pérez-Davison]]></surname>
<given-names><![CDATA[GD]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Núñez-Sellés]]></surname>
<given-names><![CDATA[AJ]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Effect of Mangifera indica L: Extract (Vimang) on protein and hepatic microsomes peroxidation]]></article-title>
<source><![CDATA[Phytother Res]]></source>
<year>2001</year>
<volume>15</volume>
<page-range>581-5</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B14">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Sánchez]]></surname>
<given-names><![CDATA[GM]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Candelario-Jalil]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Giuliani]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[León]]></surname>
<given-names><![CDATA[OS]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Sam]]></surname>
<given-names><![CDATA[SR]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Delgado]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Núnez-Sellés]]></surname>
<given-names><![CDATA[AJ]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Mangifera indica L: extract (Vimang) reduces ischemia-induced neuronal loss and oxidative damage in the gerbil brain]]></article-title>
<source><![CDATA[Free Rad Res]]></source>
<year>2001</year>
<volume>35</volume>
<page-range>465-73</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B15">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Salone]]></surname>
<given-names><![CDATA[JT]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Raung]]></surname>
<given-names><![CDATA[LT]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Miller]]></surname>
<given-names><![CDATA[G]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Risk of cancer in relation to serum concentrations of selenium and vitamins A and E: Matched case control analysis of prospective data]]></article-title>
<source><![CDATA[Brit Med J]]></source>
<year>1995</year>
<volume>290</volume>
<page-range>417</page-range></nlm-citation>
</ref>
</ref-list>
</back>
</article>
