La prueba de la transformación linfoblástica (PTL) ha sido utilizada habitualmente en investigaciones clínicas y experimentales.^1,2 La PTL se ha empleado para estudiar el efecto in vitro sobre los linfocitos de diferentes fármacos y preparados biológicos.³ El ateromixol (policosanol), también conocido como PPG, es un medicamento obtenido en el Centro Nacional de Investigaciones Científicas de Ciudad de La Habana y está constituido por una mezcla natural de alcoholes alifáticos primarios. El policosanol es un producto natural aislado de la caña de azúcar (Saccharum officinarum L), cuyos efectos hipocolesterolemizantes han sido demostrados en modelos experimentales, voluntarios sanos y pacientes con hiperlipoproteinemia tipo II. Su componente más abundante es el 1-octacosanol, y los otros alcoholes presentes en la mezcla son el 1-tetracosanol, 1-hexacosanol, 1-heptacosanol, 1 nonacosanol, 1-triancontanol, 1-dotriancontanol y tetratriacontanol.⁴

Una de las líneas de investigación del Departamento de Inmunología del Instituto de Hematología e Inmunología (IHI) es la evaluación de la posible actividad de distintos productos sobre los linfocitos, por lo que nos propusimos estudiar el efecto in vitro del ateromixol sobre la proliferación de los linfocitos humanos.

Los linfocitos se obtuvieron de 11 donantes voluntarios del Banco de Sangre del IHI según el método modificado de Böyum, y la PTL normalizada en el departamento del IHI.⁵ Se emplearon placas de poliestireno de 96 pozos de fondo en U (NUNC, Dinamarca).

Se utilizaron 100 mL de la muestra (2 x 10⁶ linfocitos/µL) con las siguientes condiciones experimentales: 100 µL de medio RPMI 1640 (GIBCO, EE.UU.) con suero fetal bovino (Sigma-EE.UU.) al 20 %, diluciones dobles del ateromixol (Laboratorios Dalmer, Cuba) desde 25 µg/mL hasta 0,375 µg/mL sin y con fitohemaglutinina (PHA) (Sigma-EE.UU.) en su concentración óptima (5 µg/mL).

El ateromixol (tabletas de 5 mg) se trituró y diluyó en RPMI 1640 y se incubó a 4 ?C durante 1 hora. Posteriormente, el sobrenadante se centrifugó a 3 000 rev/min durante 15 mi-nutos a 4 °C y finalmente se pasó por filtros (Sartorius-RFA) 0,22 µ. Todas las condiciones experimentales se hicieron por triplicado y se mantuvieron durante 72 horas en una incubadora ASSAB con atmósfera húmeda de CO₂ al 5 %. El marcaje radiactivo se realizó con timidina tritiada (Amersham, Inglaterra) (actividad específica 24 Ci/mmol) 6 horas antes de culminar el experimento. La detección de los centelleos se realizó con un contador de partículas b (LKB, Suecia).

En la tabla se describe en conteos por minuto (CPM), la proliferación de los linfocitos humanos. No se hallaron diferencias estadísticamente significativas entre los CPM de los linfocitos cultivados con ateromixol + PHA y con el que sólo contenía PHA. Se comprobó que el medicamento in vitro no afecta la proliferación de los linfocitos humanos. En la bibliografía consultada no se encontró ninguna comunicación relacionada con el tema investigado.

]]>

Referencias bibliográficas

1. Rivero R, Macías C, Valle L del, Lorigados L, Inclán G, Aranda RE, et al. Alteraciones inmunológicas en la anemia drepanocítica. Sangre 1991;35:15-9.

2. Inclán G, Bernal B, Valle L del, Martínez M, Macías C, Cruz C, et al. Factor de transferencia y levamisol. Evaluación clínica e inmunológica en niños con infecciones respiratorias recurrentes. Informe preliminar. Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter 1992;7:93-7.

3. Rosa V, Marini S, Jovicevic L, D'Atri S, Turri M, Giardina B. Effects of Petiveria alliacea L. on cell immunity. Pharmacol Res 1993;27:111-2.

4. Hernández F, Illnait J, Más R, Castaño G, Fernández L, González M, et al. Effect of ateromixol (policosanol) on serum lipids and lipoproteins in healthy volunteers. Curr Therap Res 1992;51: 568-75.

5. Valle L del, Aranda RE, Rivero R, Almagro D, Roque MC, Alfonso ME. Determinación de anticuerpos antiplaquetarios mediante estimulación linfocitaria. Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter 1986;2: 159-64.