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<journal-title><![CDATA[Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia]]></journal-title>
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<publisher-name><![CDATA[Centro Nacional de Información de Ciencias MédicasEditorial Ciencias Médicas]]></publisher-name>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Sarcoma de Kaposi y linfomas no hodgkinianos asociados con infección por el virus de inmunodeficiencia humana]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[HIV associated to Kaposi's sarcoma and non-Hodgkin lymphomas]]></article-title>
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<surname><![CDATA[Socarrás Ferrer]]></surname>
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<institution><![CDATA[,Instituto de Hematología e Inmunología  ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[AIDS is produced by HIV. It has the particularity of infecting and destroying the immune system cells, producing an irreversible and progressive immunodepression state in the organism, which makes it susceptible to multiple viral, mycotic and bacterial infections. Several neoplasias are described in these patients, but only some of them show a direct relation to the HIV and its appearance implies the AIDS diagnosis: Kaposi&#8217;s sarcoma, non-hodgkin lymphomas, primary brain lymphoma and uterine cervix carcinoma. The treatment of these patients is difficult due to the problems provoked by the HIV infection that weakens the immunity system]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[linfomas no hodgkinianos]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[sarcoma de Kaposi]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[SIDA]]></kwd>
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<kwd lng="en"><![CDATA[AIDS]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[HIV]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ Instituto de Hematolog&iacute;a e Inmunolog&iacute;a    <p></p>    <p></p><h2>    <br> Sarcoma  de Kaposi y linfomas no hodgkinianos asociados con infecci&oacute;n por el virus  de inmunodeficiencia humana</h2>    <p></p>    <p><em>Lic. Bertha Beatriz Socarr&aacute;s  Ferrer, Lic. L&aacute;zaro Orlando del Valle P&eacute;rez y Dra. Consuelo Mac&iacute;as  Abraham</em></p>    <p></p>    <p></p>    <p></p><h4>Resumen</h4>    <p> El SIDA es producido  por el virus de la inmunodeficiencia humana, tiene la particularidad de infectar  y destruir las c&eacute;lulas del sistema inmune, lo que producen un estado de  inmunosupresi&oacute;n irreversible y progresivo en el organismo que se hace susceptible  a m&uacute;ltiples infecciones virales, mic&oacute;ticas y bacterianas. Se describen  m&uacute;ltiples neoplasias en estos pacientes, pero solo algunos muestran directa  relaci&oacute;n con el virus de la inmunodeficiencia humana, y su aparici&oacute;n  implica el diagn&oacute;stico del SIDA: sarcoma de Kaposi, linfomas no hodgkinianos,  linfoma cerebral primario y carcinoma de c&eacute;rvix uterino. El tratamiento  de estos pacientes es dif&iacute;cil debido a los problemas provocados por la  infecci&oacute;n del virus de inmunodeficiencia humana que debilita el sistema  inmunitario.</p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p><em>Palabra clave:</em> linfomas no hodgkinianos sarcoma de  Kaposi SIDA VIH</p>    <p>Los linfomas no hodgkinianos (LNH) comprenden un grupo grande  de entidades; su presencia es poco frecuente en ni&ntilde;os y aumenta progresivamente  con la edad. <span class="superscript">1</span> Se observa en los &uacute;ltimos  a&ntilde;os un incremento en el n&uacute;mero de los LNH, posiblemente por el  aumento de infecciones virales, estimulaciones antig&eacute;nicas, t&oacute;xicos  ambientales etc. sin considerar el s&iacute;ndrome de inmunodeficiencia adquirida  (SIDA), debido a que estos pacientes presentan mayor riesgo de desarrollar enfermedades  neopl&aacute;sicas y entre ellas, m&aacute;s frecuentemente, los linfomas.<span class="superscript">1-3  </span>    <br> </p>    <p>Por lo general, los pacientes inmunodeprimidos presentan con  mayor probabilidad LNH y los pacientes infectados con el virus de la inmunodeficiencia  humana (VIH) no escapan a este hecho, que representa despu&eacute;s del sarcoma  de Kaposi, la neoplasia m&aacute;s frecuente. Se han descrito m&uacute;ltiples  neoplasias en estos pacientes, pero solo algunas muestran una directa relaci&oacute;n  con el VIH, y su aparici&oacute;n implica el diagn&oacute;stico de SIDA, entre  otras tenemos: sarcoma de Kaposi ( SK), por lo general LNH de medio y alto grado  de malignidad, linfoma cerebral primario y &uacute;ltimamente se incluye el carcinoma  de c&eacute;rvix uterino.<span class="superscript"> 4-7 </span></p>    <p>Adem&aacute;s,  en pacientes infectados con VIH se describen, pero con menor incidencia, carcinomas  testiculares, leucemias agudas y cr&oacute;nicas, neoplasias gastrointestinales,  melanomas, plasmocitomas, etc., que son m&aacute;s agresivos y responden peor  al tratamiento que los que aparecen en individuos inmunocompetentes.<span class="superscript">8-10  </span>    <br> </p>    <p>El SK es la neoplasia m&aacute;s frecuente en los pacientes  con SIDA. Predomina en los pacientes homosexuales, pero puede aparecer en cualquier  individuo VIH positivo. <span class="superscript">6,11-14</span> Se caracteriza  por la aparici&oacute;n de m&aacute;culas, placas o n&oacute;dulos generalmente  palpables, de distintos tama&ntilde;os y de color rojo vino. Pueden ser lesiones  &uacute;nicas o m&uacute;ltiples y/o diseminarse posteriormente.<span class="superscript">13</span>  La c&eacute;lula t&iacute;pica del tumor es una c&eacute;lula fusiforme que puede  derivar de c&eacute;lulas endoteliales, o mesenquimales primitivas pluripotenciales.  Aparecen en m&uacute;ltiples focos del endotelio vascular o del tejido linfoide  de la piel, superficies mucosas, ganglios linf&aacute;ticos y v&iacute;sceras.<span class="superscript">13-14</span>    <br>  </p>    <p>La aparici&oacute;n del SIDA tiene como consecuencia el incremento de le  incidencia del SK en su variante epid&eacute;mica. Su curso puede ser indolente,  con m&iacute;nima extensi&oacute;n cut&aacute;nea o de ganglios linf&aacute;ticos,  hasta fulminante con afectaci&oacute;n visceral extensa. Aparece en cualquier  estadio de la infecci&oacute;n con el VIH, incluso con c&eacute;lulas CD4 elevadas.<span class="superscript">13</span>    <br>  </p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Tanto en Europa como en Estados Unidos el 3 % de los casos de SIDA desarrolllan  un LNH. El riesgo de padecer un linfoma se duplica a los 6-8 a&ntilde;os de la  seropositividad al VIH y despu&eacute;s del diagn&oacute;stico de la enfermedad  se aproxima al 1 % por a&ntilde;o. <span class="superscript">1,15</span>    <br> </p>    <p>Los  linfomas que aparecen en el SIDA derivan en su gran mayor&iacute;a de c&eacute;lulas  B y son por lo general de grado intermedio o alto de malignidad. Pueden dividirse  en 2 grandes categor&iacute;as: los linfomas nodales diseminados sist&eacute;micos  y los extranodales (aqu&iacute; inclidos los del sistema nervioso central). <span class="superscript">4,11-15</span>  Entre los linfomas nodales diseminados tenemos: linfoma de Burkitt (cl&aacute;sico  con diferenciaci&oacute;n plasmocitoide y Burkitt like), difuso de c&eacute;lulas  grandes B, linfoma primario de cavidades, linfoma plasmobl&aacute;stico de cavidad  oral, etc. <span class="superscript">11,16</span> Estos linfomas se originan en  los ganglios linf&aacute;ticos u otras c&eacute;lulas del sistema linf&aacute;tico.  El linfoma puede diseminarse de donde comenz&oacute; a todo el cuerpo, incluso  al cerebro o a la m&eacute;dula &oacute;sea.<span class="superscript">16</span>    <br>  </p>    <p>El linfoma primario del sistema nervioso central (LPSNC) se origina en  el cerebro o en la m&eacute;dula espinal. Su incidencia se ha incrementado r&aacute;pidamente  y es una complicaci&oacute;n letal en pacientes con SIDA. <span class="superscript">17</span>  Estos pacientes presentan letargo, confusi&oacute;n, trastornos de la conducta,  de la atenci&oacute;n y de la memoria. Las alteraciones motoras son m&aacute;s  raras, a diferencia de la infiltraci&oacute;n del sistema nervioso central en  el curso de un LNH sist&eacute;mico.<span class="superscript">11, 17-18 </span>    <br>  </p>    <p>El compromiso del sistema nervioso en el SIDA puede producirse por 2 mecanismos:  a) como consecuencias de la inmunodepresi&oacute;n, se genera la invasi&oacute;n  de g&eacute;rmenes oportunistas y/o neoplasias y b) por acci&oacute;n viral directa  sobre la estructuras neuronales. La acci&oacute;n viral directa ser&iacute;a el  factor causal de la miningitis as&eacute;ptica y potencialmente de los trastornos  cognitivos, motores y conductuales.<span class="superscript">17-19</span>    <br>  </p>    <p>La patogenia del LNH en el SIDA no est&aacute; bien definida. No se ha  demostrado un papel directo del VIH en la causa de los linfomas, aunque se piensa  que este virus, junto con el virus de Epstein Barr (VEB), desempe&ntilde;a un  papel fundamental en la activaci&oacute;n policlonal de los linfocitos B. Es conocido  que el VIH infecta a los linfocitos CD4, como consecuencia de que se vuelven incapaces  para regular de manera apropiada la funci&oacute;n de los linfocitos B, incluso  podr&iacute;an permitir la proliferaci&oacute;n incontrolada de estos, directamente  o a trav&eacute;s de la producci&oacute;n de ciertas citoquinas como la interleucina  6 o incrementando el riesgo de que ocurra una mutaci&oacute;n citogen&eacute;tica.<span class="superscript">20-21</span>    <br>  </p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>El riesgo de que un paciente con SIDA desarrolle un LNH var&iacute;a entre  el 3-8 %. El diagn&oacute;stico de linfoma precede al de SIDA en casi el 30 %  de los casos. <span class="superscript">21-22</span> El LNH tiene una serie de  caracter&iacute;sticas peculiares en el SIDA: la afectaci&oacute;n extraganglionar  es mucho m&aacute;s frecuente (cerca del 90 % de los casos, frente al 39 % de  los no SIDA) y las localizaciones m&aacute;s frecuentes son el sistema nervioso  central (42 %), la m&eacute;dula &oacute;sea (33 %) y los &oacute;rganos abdominales  (27 %).<span class="superscript">22</span>    <br> </p>    <p>Tenemos que el LNH de la  &oacute;rbita aparece entre el 1-3 % de los pacientes con SIDA. Es una manifestaci&oacute;n  poco frecuente, y existen aproximadamente 25 casos comunicados en la literatura.  Se produce en pacientes j&oacute;venes (22-44 a&ntilde;os), VIH positivos y es  m&aacute;s frecuente en varones. No se aprecia una relaci&oacute;n de la aparici&oacute;n  del tumor con los niveles de CD4. El LNH puede afectar primariamente la &oacute;rbita,  aunque es m&aacute;s com&uacute;n que existan otras localizaciones ganglionares  o extraganglionares.<span class="superscript">23-24</span>    <br> </p>    <p>La v&iacute;a  de diseminaci&oacute;n suele ser la hematol&oacute;gica, aunque tambi&eacute;n  puede producirse extensi&oacute;n del tumor a la &oacute;rbita desde los senos  paranasales, incluso desde el propio globo ocular.<span class="superscript">19,23-27</span>    <br>  </p>    <p>Entre otras neoplasias podemos mencionar los linfomas gastrointestinales  primarios en pacientes infectados por VIH, que se presentan con frecuencia en  estadios avanzados y son de alto grado de malignidad. <span class="superscript">28</span>  La localizaci&oacute;n m&aacute;s frecuente es la g&aacute;strica y cursan con  mal estado general y cifras de linfocitos CD4 bajas. La respuesta al tratamiento  es mala y la tasa de supervivencia es significativamente menor a la del resto  de los pacientes con VIH y LNH, posiblemente debido a un mayor grado de inmunosupresi&oacute;n.  <span class="superscript">28-30</span>    <br> </p>    <p>Por otro lado, las manifestaciones  bucales de enfermedades asociadas con el VIH y SIDA son comunes. El 40 % de los  signos y s&iacute;ntomas iniciales de infecci&oacute;n por VIH se presentan en  cabeza y cuello. <span class="superscript">5,18,31</span> El 95 % de estos individuos  desarrollan manifestaciones bucales; la m&aacute;s importante de diagnosticar  es la candidiasis, otras como la histoplasmosis y paracoccidiamicosis son menos  frecuentes. De las bacterianas las m&aacute;s comunes son las gingivitis ulcerosas  necrosantes, periodontitis, lesiones tuberculosas y de Klebsiella neumoniae. Existen  tambi&eacute;n infecciones producidas por virus como: herpes simple, herpes z&oacute;ster,  virus papiloma humano y citomegalovirus. <span class="superscript">22,32-33</span>    <br>  </p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>El tipo histol&oacute;gico del LNH no parece ser importante en el pron&oacute;stico  vital del enfermo; el grado de deterioro del sistema inmunol&oacute;gico, el mal  estado general de la persona, el diagn&oacute;stico previo de SIDA y el infiltrado  de la m&eacute;dula &oacute;sea, son indicadores de pron&oacute;sticos desfavorables.<span class="superscript">  34</span>    <br> </p>    <p>El tratamiento del linfoma relacionado con el SIDA es dif&iacute;cil  debido a los problemas provocados por la infecci&oacute;n del VIH, el cual debilita  el sistema inmunitario. Las dosis de los medicamentos empleados suelen ser inferiores  a las dosis administradas a los pacientes que no tienen SIDA. Se emplean 2 tipos  de tratamiento:    <br> </p><ul>     <li> Quimioterapia que utiliza f&aacute;rmacos para  eliminar las c&eacute;lulas cancerosas y reducir los tumores.    <br> </li>    <li> Radioterapia  con el uso de dosis elevadas de rayos X u otros rayos de alta energ&iacute;a para  eliminar las c&eacute;lulas malignas y la reducci&oacute;n de tumores. <span class="superscript">35-37</span>  La radiaci&oacute;n administrada al SNC se conoce como irradiaci&oacute;n craneal,  esta puede emplearse sola o acompa&ntilde;ada de la quimioterapia.    <br> </li>    </ul>    <p>El  tratamiento para los linfomas relacionados con el SIDA depende de la etapa, la  histolog&iacute;a y el grado de la enfermedad, as&iacute; como del estado general  de salud del paciente. El m&eacute;dico debe tener en cuenta el conteo de leucocitos  en la sangre y cualquier otra enfermedad causada por el SIDA que el paciente pueda  haber tenido o tenga en el momento de la administraci&oacute;n del medicamento.<span class="superscript">20,38.</span>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>  </p>    <p>Se est&aacute; evaluando en ensayos cl&iacute;nicos el efecto de la administraci&oacute;n  de medicamentos para eliminar el virus del SIDA (terapia antiviral), adem&aacute;s  del tratamiento para el linfoma. <span class="superscript">21,35,38</span>    <br>  </p>    <p>Por &uacute;ltimo, cabe rese&ntilde;ar que con el uso de los tratamientos  antirretrovirales que combinan varios f&aacute;rmacos y con el monitoreo de la  cantidad de ARN en el plasma (carga viral), es probable que se consiga mejorar  la inmunodeficiencia de los pacientes con infecci&oacute;n por el VIH, y posiblemente  se logren supervivencias m&aacute;s prolongadas en aquellos que desarrollen LNH.<span class="superscript">38,39  </span></p><h4>    <br> Agradecimientos</h4>    <p>A los doctores Vianed Mars&aacute;n,  Miriam S&aacute;nchez Segura y Roberto Silva Aguiar, por las recomendaciones y  sugerencias en la revisi&oacute;n de este manuscrito.</p>    <p></p><h4>Summary</h4>    <p>AIDS  is produced by HIV. It has the particularity of infecting and destroying the immune  system cells, producing an irreversible and progressive immunodepression state  in the organism, which makes it susceptible to multiple viral, mycotic and bacterial  infections. Several neoplasias are described in these patients, but only some  of them show a direct relation to the HIV and its appearance implies the AIDS  diagnosis: Kaposi&#8217;s sarcoma, non-hodgkin lymphomas, primary brain lymphoma  and uterine cervix carcinoma. The treatment of these patients is difficult due  to the problems provoked by the HIV infection that weakens the immunity system.</p>    <p>  <em>Key words:</em> Non-hodgkin lymphomas, Kaposi&#8217;s sarcoma; AIDS, HIV    <br>  </p><h4>Referencias bibliogr&aacute;ficas</h4><ol>     ]]></body>
<body><![CDATA[<li> Koeppen H, Vardiman JW.  New entities, isues and controversies in the classification of malignant lymphomas.  Sem Oncol 1998;25421-34.    <br> </li>    <li> Barroso MC. Clasificaciones histopatol&oacute;gicas  de los linfomas. Rev Cubana Oncol 1999;15(1):67-9.     <br> </li>    <li> Baskin GB, Cremer  KJ, Levy LS. Comparative pathobiology of hiv -and siv -     <br> associated Lymphoma  AIDS. Res Hum Retroviruses 2001;17(8):745-51.     <br> </li>    <li> Savio E, Krysler  G, Mirazzo I, Musse I, Braselli A, Purtscher H, Pascal G, Favotto C, Calandria  L. Neoplasias asociadas al SIDA. Rev Med Urug 1992; 8(1):38-48.    <br> </li>    <li>  Porras G . Enfermedades neopl&aacute;sicas diferentes a sarcoma de Kaposi y linfoma  no Hodgkin en pacientes con infecci&oacute;n por VIH y SIDA : revisi&oacute;n  sobre una posible asociaci&oacute;n. Enferm Infecc Microbiol 1995;15(3):132- 4.      ]]></body>
<body><![CDATA[<br> </li>    <li> Hern&aacute;ndez D, P&eacute;rez JR . C&aacute;ncer asociado a  infecci&oacute;n por el virus de inmunodeficiencia humana. Rev Venez Oncol 1995;7(1):24-42.    <br>  </li>    <li> Pham DC, Guthrie TH, Ndubisi B. HIV -associated primary cervical non-Hodgkin's  lymphoma and two other cases of primary pelvic non Hodgkin,s lymphoma. Gynecol  Oncol 2003;90(1):204-6.    <br> </li>    <li> Frisancho O. Manifestaciones gastroenterol&oacute;gicas  del s&iacute;nmdrome de inmunodeficiencia adquirida. Rev Gastroenterl Par&eacute;  1991;11(2):86-96.    <br> </li>    <li> Bun RF, Pastora RL, Livingston RA, Concetti HF.  Neoplasias anorrectales en pacientes HIV positivos. Rev Argentina 1999;76(1):17-26.    <br>  </li>    <li> Shimazak M, Fujita M, Tsukamoto K, Matsuki T, Iwata M, Takahashi H,  et al. An unusual case of primary effusion lymphoma in a HIV-negative patient  not pathogenetically associated with HHV8. Eur J Haematol 2003;71(1):62-7.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>  </li>    <li> Castillo G. Tumores y SIDA. Rev Col Med Guatemala 2001;11(1):76-9.    <br>  </li>    <li> Rivero S, Figueroa F, P&eacute;rez R, P&eacute;rez V, Mery J, Torres  ME. Estudio cl&iacute;nico inmunol&oacute;gico de un grupo de sujetos con alto  riesgo de s&iacute;ndrome de inmunodeficiencia adquirida SIDA. Rev Chilena Tecnol  Med 1995;8(2):361-6.     <br> </li>    <li> Gabarre JB. HAART and changes of epidemiology,  treatment and prognosis of HIV-positive patients with Kaposis sarcoma and lymphoma.  Bull Cancer 2003;90(5):419-25.    <br> </li>    <li> Frisch M, Smith E, Grulich A, Johansen  C. Cancer in a population-based cohort of men and women in registraed homosexual  partnerships. Am J Epidemiol 2003;157(11):966-72.    <br> </li>    <li> Pike MC,Rarick  Mu, Loureiro C, Bernstein-Singer M. Malignant lymphomas in patients with HIV infection.  Leuk Lymphom 1996;22:245-57.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> </li>    <li> Mac&iacute;as J, Valerga M, Trombetta  L, Franchi M, Rodriguez E, Schtirbu R. Linfomas no Hodgkin (LNH) asociados a enfermedad  por virus de la inmunodeficiencia humana (VIH); presentaci&oacute;n de dos casos:  Rev Argentina Infectol 1996;9(1):8-11.    <br> </li>    <li> Raez LE, Angulo J, Restrepo  A. Diagn&oacute;stico y tratamiento de pacientes con linfomas primarios del sistema  nervioso central (LPSN) y s&iacute;ndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA).  Rev Med Hered 1999,10(3):96-104.    <br> </li>    <li> Fleming ML, Romero LF, Yusti VE,  Amadei C, Salazar E. SIDA; lesiones de cabeza y cuello. Rev Soc Med -Quir Hosp  Emerg P&eacute;rez de Le&oacute;n 1999;30(2):31-6.    <br> </li>    <li> Pagano MA, Garau  Ml. Complicaciones neurol&oacute;gicas del s&iacute;ndrome de inmundeficiencia  adquirida. Rev Neurol Argentina 1993;18(3):88-104.    <br> </li>    <li> Spano JP, Faivre  S. Non AIDS-related malignancies: prognostic and treatment. Bull Cancer 2003;90(5):413-8.    ]]></body>
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<body><![CDATA[<br> Lic.  B<i>erta Beatriz Socarr&aacute;s Ferrer</i>. Instituto de Hematolog&iacute;a e  Inmunolog&iacute;a. Apartado 8070, CP 10800, Ciudad de La Habana, Cuba. Tel (537)  578268, 544214. Fax (537) 442334. e-mail: <a href="mailto:ihidir@hemato.sld.cu">ihidir@hemato.sld.cu</a></li>    </ol>      ]]></body>
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