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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Detección de anticuerpos antigliadina y antitransglutaminasa en pacientes con clínica sugestiva de enfermedad celíaca]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Celiac disease is an autoimmune entity with inflammatory processes in small intestine. It is caused by ingesta of gluten protein fraction in the diet of subjects with genetic predisposition subjects and has different ways of presentation including the symptomatic, typical or atypical and silent type. The detection of autoantibodies with diverse specificities must to be considered as essential in all those patients where there is predominance of digestive symptoms and nutritional affections without to rule out other atypical symptomatologies including the growth and development retard. The objective of present paper was to study the presence of anti-gliadin and anti-transglutaminase in serum of 110 patients presenting with celiac disease and it was possible to detect antibodies in 23 patients: 11 with anti-gliadin and anti-transglutaminase and a positive biopsy; 6 with positive anti-gliadin, negative anti-transglutaminase and a positive biopsy, negative anti-transglutaminase and also a negative biopsy.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <P ALIGN="RIGHT"><FONT FACE="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" SIZE="2"><B>ART&Iacute;CULO  ORIGINAL </B></FONT></P>    <P>&nbsp;</P>    <P><FONT FACE="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" SIZE="4"><B>Detecci&oacute;n  de anticuerpos antigliadina y antitransglutaminasa en pacientes con cl&iacute;nica  sugestiva de enfermedad cel&iacute;aca</B></FONT></P>    <P>&nbsp;</P><B>    <P> </B>     <P><strong><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Detection  of anti-gliadin and anti-transglutaminase antibodies in patients with possible  celiac disease</font></strong>    <P>&nbsp;    <P>&nbsp;    <P><FONT FACE="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" SIZE="2"><B>Lic.  Ana M. Guerreiro Hern&aacute;ndez<SUP>I</SUP>; DrC. Rinaldo Villaescusa Blanco<SUP>I</SUP>;  Lic. Luz M. Morera Barrios<SUP>I</SUP>; Dra. Martha Alonso Valle<SUP>II</SUP>;  Dr. Luis Mart&iacute;nez Cardet<SUP>II</SUP>; T&eacute;c. Yamila Junco Gonz&aacute;lez<SUP>I</SUP></B></FONT>     <P><FONT FACE="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" SIZE="2"><SUP>I</SUP>Instituto    de Hematolog&iacute;a e Inmunolog&iacute;a. Ciudad de La Habana, Cuba.    ]]></body>
<body><![CDATA[<BR>   </FONT><FONT FACE="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" SIZE="2"><SUP>II</SUP>Hospital    Pedi&aacute;trico Docente &quot;William Soler&quot;. Ciudad de La Habana, Cuba.</FONT>      <P>&nbsp;     <P>&nbsp;     <P>    <P>    <P><hr size="1" noshade>    <P><FONT FACE="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" SIZE="2"><B>RESUMEN</B>  </FONT></P>    <P><FONT FACE="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" SIZE="2">La enfermedad  cel&iacute;aca es una enfermedad autoinmune que cursa con procesos inflamatorios  en la mucosa del intestino delgado. Se produce por la ingesta de una fracci&oacute;n  proteica del gluten de la dieta en individuos gen&eacute;ticamente predispuestos.  Tiene diferentes formas de presentaci&oacute;n que van desde la sintom&aacute;tica,  t&iacute;pica o at&iacute;pica, hasta la silente. La detecci&oacute;n de autoanticuerpos  con diversas especificidades debe ser considerada como indispensable en todos  aquellos enfermos donde predominan s&iacute;ntomas digestivos y afectaciones nutricionales,  aunque no deben descartarse otras sintomatolog&iacute;as at&iacute;picas como  son el retraso en el crecimiento y desarrollo. En nuestro trabajo se estudi&oacute;  la presencia de anticuerpos antigliadina y antitransglutaminasa en el suero de  110 enfermos con cl&iacute;nica sugestiva de enfermedad cel&iacute;aca, y se detectaron  anticuerpos en 23 enfermos: 11 con antigliadina, antitransglutaminasa y biopsia  positiva; 6 con antigliadina positiva, antitransglutaminasa negativa y biopsia  positiva y 6 con antigliadina positiva, antitransglutaminasa negativa y biopsia  negativa. </FONT>     <P>     <P> <FONT FACE="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" SIZE="2"><I>Palabras  clave</I>: enfermedad cel&iacute;aca, anticuerpos antigliadina, anticuerpos antitransglutaminasa.  <hr size="1" noshade></FONT>    ]]></body>
<body><![CDATA[<P>     <P><FONT FACE="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" SIZE="2"><B>ABSTRACT</B>  </FONT>    <P>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Celiac  disease is an autoimmune entity with inflammatory processes in small intestine.  It is caused by ingesta of gluten protein fraction in the diet of subjects with  genetic predisposition subjects and has different ways of presentation including  the symptomatic, typical or atypical and silent type. The detection of autoantibodies  with diverse specificities must to be considered as essential in all those patients  where there is predominance of digestive symptoms and nutritional affections without  to rule out other atypical symptomatologies including the growth and development  retard. The objective of present paper was to study the presence of anti-gliadin  and anti-transglutaminase in serum of 110 patients presenting with celiac disease  and it was possible to detect antibodies in 23 patients: 11 with anti-gliadin  and anti-transglutaminase and a positive biopsy; 6 with positive anti-gliadin,  negative anti-transglutaminase and a positive biopsy, negative anti-transglutaminase  and also a negative biopsy.</font></p>    <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><em>Key  words</em>: Celiac disease, anti-gliadin antibodies, anti-transglutaminase antibodies.<hr size="1" noshade></font>    <P>&nbsp;</P>    <P>&nbsp;</P>    <P>      <P>     <P><FONT FACE="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" SIZE="2"><B> <FONT SIZE="3">INTRODUCCI&Oacute;N</FONT>  </B></FONT>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><FONT FACE="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" SIZE="2">La  enfermedad cel&iacute;aca (EC) es una enfermedad autoinmune caracterizada por  intolerancia permanente al gluten, espec&iacute;ficamente a su fracci&oacute;n  proteica, la gliadina en el trigo, y a prote&iacute;nas hom&oacute;logas en otros  cereales, que provoca un da&ntilde;o de la mucosa intestinal en los individuos  gen&eacute;ticamente predispuestos. La incidencia general de la EC se estima entre  1:100 y 1:300 y se presenta con una sintomatolog&iacute;a cl&iacute;nica cl&aacute;sica,  fundamentalmente en ni&ntilde;os menores de 3 a&ntilde;os y en adultos de la tercera  y cuarta d&eacute;cadas de la vida, donde predominan los s&iacute;ntomas digestivos  y las afectaciones nutricionales. Las afectaciones no digestivas pueden ser retraso  del crecimiento y del desarrollo, entre otras.<SUP>1-3</SUP> </FONT>     <P><FONT FACE="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" SIZE="2">El  diagn&oacute;stico de la EC est&aacute; basado principalmente en la observaci&oacute;n  histol&oacute;gica de la toma de muestra del intestino delgado en los enfermos.<SUP>4,5</SUP>  En el suero de enfermos cel&iacute;acos se ha demostrado la presencia de anticuerpos,  lo que se ha empleado para apoyar el diagn&oacute;stico y el seguimiento de la  enfermedad, entre los que se destacan los anticuerpos antigliadina, antiendomisio  y recientemente, los anticuerpos antitransglutaminasa identificados como el marcador  m&aacute;s espec&iacute;fico de la EC.<SUP>6-9</SUP> </FONT>     <P><FONT FACE="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" SIZE="2">A&uacute;n  cuando la biopsia de intestino delgado contin&uacute;a siendo el procedimiento  de elecci&oacute;n para establecer el diagn&oacute;stico de la EC, se ha recomendado  la introducci&oacute;n de pruebas serol&oacute;gicas que permitan la detecci&oacute;n  de diferentes marcadores, lo que constituye un elemento de orientaci&oacute;n  en el diagn&oacute;stico. Nuestro trabajo tuvo como objetivo el estudio de un  grupo de enfermos con cl&iacute;nica sugestiva de EC en los que se estudi&oacute;  la presencia en suero de anticuerpos antigliadina y anti transglutaminasa y su  posible relaci&oacute;n con la biopsia de intestino delgado, lo que puede contribuir  a un mejor manejo de los pacientes con esta enfermedad digestiva.</FONT>     <P>&nbsp;    <P>    <P>      <P><FONT FACE="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" SIZE="2"><B><FONT SIZE="3">M&Eacute;TODOS</FONT></B>  </FONT>    <P><FONT FACE="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" SIZE="2">Se estudiaron  110 ni&ntilde;os provenientes del Servicio de Gastroenterolog&iacute;a del Hospital  Pedi&aacute;trico Docente &quot;William Soler&quot; con s&iacute;ntomas sugestivos  de EC, entre los m&aacute;s frecuentes: dolor abdominal, trastornos en el crecimiento  y anemia por deficiencia de hierro que no respond&iacute;a con el tratamiento  convencional. Como grupo control se usaron 30 individuos sanos con caracter&iacute;sticas  similares a los de la muestra problema. </FONT>    <P>     <P><FONT FACE="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" SIZE="2"><I>    ]]></body>
<body><![CDATA[<BR>Detecci&oacute;n  de anticuerpos anti gliadina: </I> </FONT>     <P><FONT FACE="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" SIZE="2">Se  realiz&oacute; mediante un inmunoensayo indirecto en fase s&oacute;lida que emplea  como ant&iacute;geno gliadinas de trigo unidas con l&aacute;minas de poliestireno,  a la que se a&ntilde;ade el suero problema. El revelado del anticuerpo anti gliadina  se realiz&oacute; con el empleo de un conjugado de prote&iacute;na A-oro coloidal  y posterior amplificaci&oacute;n con reveladores de plata, de lectura y evaluaci&oacute;n  visual de los resultados.<SUP>10</SUP> </FONT>     <P>     <P><FONT FACE="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" SIZE="2"><I>    <BR>Detecci&oacute;n  de anticuerpos anti transglutaminasa: </I> </FONT>     <P><FONT FACE="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" SIZE="2">Se  realiz&oacute; mediante un m&eacute;todo inmunocromatogr&aacute;fico que emplea  tiras de nitrocelulosa sensibilizadas con transglutaminasa, las que se incubaron  con el suero problema; el anticuerpo antitransglutaminasa se visualiz&oacute;  con el empleo de un conjugado de transglutaminasa-oro coloidal con la formaci&oacute;n  de un complejo coloreado.<SUP>11</SUP></FONT>     <P>&nbsp;    <P>    <P>     <P><FONT FACE="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" SIZE="2"><B><FONT SIZE="3">RESULTADOS</FONT></B>  </FONT>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><FONT FACE="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" SIZE="2">De los  110 enfermos estudiados, 23 fueron positivos para ambos o para uno u otro anticuerpo;  a estos pacientes se les realiz&oacute; biopsia de intestino delgado que dio como  resultado que en 11 enfermos se encontraron anticuerpos antigliadina y antitransglutaminasa  positivos con biopsia positiva. Seis pacientes mostraron anticuerpos antigliadina  positivos con anti ransglutaminasa negativos y biopsia positiva; mientras que  6 ten&iacute;an anticuerpos antigliadina positivos, antitransglutaminasa negativos  y la biopsia fue negativa.</FONT>     <P>&nbsp;    <P>    <P>     <P><FONT FACE="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" SIZE="2"><B><FONT SIZE="3">DISCUSI&Oacute;N</FONT></B>  </FONT>    <P><FONT FACE="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" SIZE="2">Diversos  autores plantean que el diagn&oacute;stico de la EC se establece fundamentalmente  mediante biopsia de intestino delgado.<SUP>4,5</SUP> Sin embargo, se han comunicado  algunos individuos con otros tipos de enfermedades que cursan con marcadores serol&oacute;gicos  negativos y que pueden presentar alteraciones de la arquitectura intestinal similares  a la de la EC.<SUP>12</SUP> </FONT>     <P><FONT FACE="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" SIZE="2">En  la EC se observa com&uacute;nmente la presencia de anticuerpos anti gliadina,  aunque estos pueden detectarse tambi&eacute;n en individuos sanos y en otras enfermedades;  por esto, su detecci&oacute;n no ofrece mucha informaci&oacute;n en el diagn&oacute;stico  por su limitada especificidad.<SUP>13-16 </SUP>Se ha establecido a la transglutaminasa  tisular como el principal autoant&iacute;geno endomisial involucrado en el desarrollo  de esta enfermedad y existe una significativa correlaci&oacute;n entre la presencia  de anticuerpos antitransglutaminasa y la cl&iacute;nica de estos enfermos.<SUP>9</SUP>  </FONT>     <P><FONT FACE="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" SIZE="2">En nuestro  trabajo, en los 23 enfermos con serolog&iacute;a positiva se detectaron anticuerpos  antigliadina y solo en 6 de ellos la biopsia de intestino delgado fue negativa.  En cuanto a los anticuerpos antitransglutaminasa, en 6 enfermos se observaron  resultados aparentemente discordantes con anticuerpos negativos y las biopsias  positivas. Se ha se&ntilde;alado que la disminuci&oacute;n de los anticuerpos  antitransglutaminasa no se acompa&ntilde;a necesariamente de una mejor&iacute;a  de la mucosa intestinal. En enfermos cel&iacute;acos es frecuente la negatividad  de estos anticuerpos y se mantienen las atrofias de las vellosidades en el intestino  delgado por largos per&iacute;odos de tiempo.<SUP>17-19</SUP> Nuestros resultados  apoyan el criterio de que el diagn&oacute;stico de la EC no debe depender exclusivamente  de la biopsia de intestino, sino que hay que tener en consideraci&oacute;n el  cuadro cl&iacute;nico y los datos serol&oacute;gicos, en particular la presencia  de los anticuerpos antitransglutaminasa. </FONT>     <P>&nbsp;    <P>    ]]></body>
<body><![CDATA[<P>     <P><FONT FACE="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" SIZE="2"><B><FONT SIZE="3">AGRADECIMIENTOS</FONT></B>  </FONT>     <P><FONT FACE="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" SIZE="2">Al Centro  de Ingenier&iacute;a Gen&eacute;tica y Biotecnolog&iacute;a (CIGB) de Sancti Sp&iacute;ritus,  Cuba, por la donaci&oacute;n de los estuches para la determinaci&oacute;n de los  anticuerpos antitransglutaminasa y antigliadina.</FONT>    <P>&nbsp;     <P>    <P>     <P><FONT FACE="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" SIZE="2"><B><FONT SIZE="3">REFERENCIAS  BIBLIOGR&Aacute;FICAS</FONT> </B> </FONT>    <!-- ref --><P><FONT FACE="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" SIZE="2">1.  Maki M, Collin P. Celiac disease. Lancet 1997;349:1755-9. </FONT>    <!-- ref --><P><FONT FACE="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" SIZE="2">2.  Collin P, Kaukinen K, Maki M. Clinical features of celiac disease today. Dig Dis  1999;17:100-6. </FONT>    <!-- ref --><P><FONT FACE="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" SIZE="2">3.  Holtmeier W, Caspary W. Celiac disease. Orphanet J Rare Dis 2006;1:1-8. </FONT>    <!-- ref --><P><FONT FACE="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" SIZE="2">4.  Marsh MN, Crowe PT. Morphology of the mucosal lesion in gluten sensitivity. Baillieres  Clin Gastroenterol 1995;9:273-93. </FONT>    <!-- ref --><P><FONT FACE="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" SIZE="2">5.  Fassano A, Catassi C. Current approaches to diagnosis and treatment of celiac  disease: An evoluting spectrum Gastroenterology 2001;120:636-51. </FONT>    <!-- ref --><P><FONT FACE="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" SIZE="2">6.  Lerner A, Kumar V, Iancu TC. Immunological diagnosis of childhood coeliac disease;  comparison between antigliadin, antireticulin and antiendomysium antibodies. Clin  Exp Immunol 1994;95:78-82. </FONT>    <!-- ref --><P><FONT FACE="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" SIZE="2">7.  Ladinser B, Rossipal E, Rittschieler K. Endomysium antibodies in coeliac dissease;  an improved method. Gut 1994;35:776-8. </FONT>    <!-- ref --><P><FONT FACE="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" SIZE="2">8.  Dieterich W, Ehnis T, Bauier M Kresser H, Schuppan D. Identification of tissue  transglutaminase as the autoantigen of celiac disease. Nat Med 1997;3:797-801.  </FONT>    <!-- ref --><P><FONT FACE="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" SIZE="2">9. Johnston  SD, McMillan SA, Collins JS, Tham TC, Mc Dougall NI, et al. A comparison of antibodies  to tissue transglutaminase with conventional serological tests in the diagnosis  of coeliac diseasse. Eur J Gastroenterol Hepatol 2003;15:1001-4. </FONT>    <!-- ref --><P><FONT FACE="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" SIZE="2">10.  Baldas V, Tommasini A, Trevisiol C, Berti I, Fasano A, et al. Development of a  novel rapid non-invasive screening test for celiac disease. Gut 2000;47:628-31.  </FONT>    <!-- ref --><P><FONT FACE="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" SIZE="2">11. Sorell  L, Garote JA, Acevedo B, Arranz E. One-step immunochromatographic assay for screening  of celiac disease. Lancet 2002;16:945-6. </FONT>    <!-- ref --><P><FONT FACE="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" SIZE="2">12.  Goldstein NS. Non-gluten sensitivity-related small bowel villous flattening with  increased intraepithelial lymphocytes: Not all that flattens is celiac sprue.  Am J Clin Pathol 2004;121:546-50. </FONT>    <!-- ref --><P><FONT FACE="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" SIZE="2">13.  Koninckx CR, Giliams JP, Polanco J, Pe&ntilde;a AS. IgA antigliadin antibodies  in celiac and inflammatory bowel disease. J Pediatr Gastroenterol Nutr 1984;3:676-82.  </FONT>    <!-- ref --><P><FONT FACE="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" SIZE="2">14. Troncone  R, Ferguson A. Anti-gliadin antibodies. J Pediatr Gastroenterol Nutr 1991;12:150-8.  </FONT>    <!-- ref --><P><FONT FACE="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" SIZE="2">15. Maki  M. The humoral immune system in coelic disease. Baillieres Clin Gastroenterol  1995;9:231-49. </FONT>    <P><FONT FACE="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" SIZE="2">16.  George EK, Mearin ML, Bouquet J, Von Blomberg BM, Stopel SO, et al. Screening  for coeliac disease in Dutch children with associated diseases. Acta Paediatr  suppl 412:52-3. </FONT>    <!-- ref --><P><FONT FACE="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" SIZE="2">17.  Kaukinen K, Sulkanen S, Maki M, Collin P. IgA-class transglutaminase antibodies  in evaluating the efficacy of gluten-free diet in coeliac disease. Eur J Gastroenterol  Hepatol 2002;14:311-5. </FONT>    <!-- ref --><P><FONT FACE="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" SIZE="2">18.  Tursi A, Brandimarte G, Giorgetti GM. Lack of usefulness of anti- transglutaminase  antibodies in assessing histologic recovery after gluten-free diet in celiac disease.  J Clin Gastroenterol 2003;37:387-91. </FONT>    <!-- ref --><P><FONT FACE="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" SIZE="2">19.  Collin P, Maki M, Kaukinen K. Complete small intestine mucosal recovery is obtainable  in the treatment of celiac disease. Gastroenterol Endosc 2004;59:158-9.</FONT>    <P>&nbsp;    <P>&nbsp;    <P>    <P>    ]]></body>
<body><![CDATA[<P>      <P>     <P><FONT FACE="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" SIZE="2">Recibido: 2  de febrero de 2010.    <BR></FONT><FONT FACE="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" SIZE="2">Aprobado:  18 de febrero de 2010. </FONT>    <P>&nbsp;    <P>&nbsp;    <P>    <P>    <P>     <P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><FONT FACE="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" SIZE="2">Lic.  <I>Ana M. Guerreiro Hern&aacute;ndez</I>. Instituto de Hematolog&iacute;a e Inmunolog&iacute;a.  Apartado 8070, CP 10800. Ciudad de La Habana, Cuba. Tel (537) 643 8695, 643 8268,  Fax (537) 644 2334. e-mail: <U><FONT  COLOR="#0000ff"><A HREF="mailto:ihidir@hemato.sld.cu">ihidir@hemato.sld.cu</A></FONT></U>  <I>Website</I>: <U><FONT FACE="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" SIZE="2"><U><FONT COLOR="#0000ff"><A HREF="http://www.sld.cu/sitios/ihi" TARGET="_blank">http://www.sld.cu/sitios/ihi</A></FONT></U></FONT></U></FONT>       ]]></body><back>
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