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</front><body><![CDATA[ <div align="right">     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">  <b>EDITORIAL </b></font></p>    <p>&nbsp;</p></div>    <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="4"><b>La  hemofilia: situaci&oacute;n actual en Cuba y perspectivas</b></font>    <P>&nbsp;    <P><B><FONT FACE="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" SIZE="3">Hemophilia:  current situation and perspectives in Cuba</FONT></B>    <P>&nbsp;     <P>&nbsp;     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La  hemofilia es un trastorno hemorr&aacute;gico grave caracterizado por la disminuci&oacute;n  de la actividad procoagulante del factor VIII o IX. Los sangramientos recurrentes  m&uacute;sculo-articulares constituyen el sello distintivo de esta entidad, sin  dejar de considerar otras hemorragias que, aunque menos frecuentes, suelen ser  muy graves y en ocasiones fatales. Esos eventos recidivantes en los pacientes  hemof&iacute;licos conllevan una gran morbilidad e influyen notablemente en la  calidad de vida de los afectados. </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Con  el objetivo de ofrecer un diagn&oacute;stico adecuado y evitar complicaciones  en hemof&iacute;licos, en 1954, en el Reino Unido, se introdujo el concepto de  atenci&oacute;n multidisciplinaria de pacientes con hemofilia a trav&eacute;s  del modelo del centro de tratamiento integral. Desde ese momento esta idea se  ha perfeccionado y hoy en d&iacute;a se considera vital para el desarrollo adecuado  e individualizado de los casos beneficiados. </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La  posibilidad de establecer estos centros de atenci&oacute;n ha sido uno de los  logros m&aacute;s importantes referentes al cuidado de los pacientes con hemofilia  y otros trastornos afines y ha permitido que se mantengan en el mejor estado de  salud posible, que incluye los aspectos f&iacute;sicos, mentales, sociales y educacionales.  </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En el a&ntilde;o  1963, Frank Schnabel cre&oacute; la Federaci&oacute;n Mundial de Hemofilia (FMH)  como organizaci&oacute;n internacional, y en 1969 fue reconocida oficialmente  por la Organizaci&oacute;n Mundial de la Salud. A partir de esa fecha la FMH ha  trabajado intensamente para incrementar el diagn&oacute;stico de las personas  con hemofilia y otros trastornos afines, lograr apoyo gubernamental para el desarrollo  de programas nacionales, mejorar el cuidado y seguimiento de estos pacientes,  incrementar las disponibilidades de tratamiento sustitutivo y establecer organizaciones  de pacientes con estos trastornos. </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">A  partir de la d&eacute;cada del 80 del pasado siglo, en el Instituto de Hematolog&iacute;a  e Inmunolog&iacute;a (IHI), en Cuba, se cre&oacute; un grupo de trabajo para la  atenci&oacute;n de estos pacientes, formado por especialistas en hematolog&iacute;a,  ortopedia, t&eacute;cnicos de laboratorio y psic&oacute;logos. De forma paulatina  se incorporaron otros especialistas y en la actualidad se cuenta con un Programa  Nacional de Atenci&oacute;n Integral al Hemof&iacute;lico con participaci&oacute;n  de un equipo de trabajo multidisciplinario, que ofrece a los pacientes un seguimiento  continuo, integral, se atienden las complicaciones y se les brinda un tratamiento  efectivo. </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En  el desarrollo de la FMH, los conceptos &#171;Cerrar la Brecha&#187; y &#171;Tratamiento  para Todos&#187; son programas que han contribuido al avance de pa&iacute;ses  en desarrollo donde la atenci&oacute;n a los hemof&iacute;licos se apartaba del  modelo internacional. La FMH estima que 1 de cada 1 000 mujeres y hombres padecen  de una enfermedad hemorr&aacute;gica, lo que sumar&iacute;an 6 900 000 individuos  en todo el mundo, de estos, menos del 50% ha sido diagnosticado en la actualidad  y solo el 25% recibe tratamiento adecuado. </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">A  pesar de las condiciones econ&oacute;micas adversas que enfrenta Cuba, el desarrollo  de nuestro Sistema Nacional de Salud p&uacute;blica ha favorecido que se hayan  implementado investigaciones que han beneficiado a nuestros pacientes. Han sido  estudiados aspectos inmunol&oacute;gicos, las caracter&iacute;sticas epidemiol&oacute;gicas,  cl&iacute;nicas y de laboratorio de los inhibidores del factor VIII en hemof&iacute;licos,  las caracter&iacute;sticas de las manifestaciones digestivas y neurol&oacute;gicas  observadas en esta enfermedad. Igualmente, algunas complicaciones ortop&eacute;dicas  y su manejo terap&eacute;utico, se introdujo la sinovectom&iacute;a quir&uacute;rgica,  la artrosc&oacute;pica, la sinoviortesis qu&iacute;mica con diferentes elementos  y m&aacute;s recientemente, la radiosinoviortesis y la terapia celular en el tratamiento  de la artropat&iacute;a cr&oacute;nica. </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Los  resultados de un estudio psicosocial longitudinal en ni&ntilde;os y adultos hemof&iacute;licos  permiti&oacute; establecer que la hemofilia es un trastorno somatops&iacute;quico  y sent&oacute; las bases para un adecuado manejo terap&eacute;utico integral de  estos pacientes. En el a&ntilde;o 2002 se cre&oacute; el Centro para la atenci&oacute;n  integral y multidisciplinaria de estos pacientes, localizado en el IHI. Un estudio  nacional de prevalencia en hemofilia demostr&oacute; que cerca del 85 % de los  enfermos estimados est&aacute;n diagnosticados. En el a&ntilde;o 2010 se crearon  dos centros de tratamiento multidisciplinario en las provincias de Pinar del R&iacute;o  y Villa Clara, espectivamente. Contamos con una Organizaci&oacute;n de Hemofilia  que agrupa a pacientes y familiares y que est&aacute; adscrita a la Sociedad Cubana  de Hematolog&iacute;a, la cual trabaja en colaboraci&oacute;n con el IHI en los  aspectos psico-sociales de los pacientes con hemofilia. Cada a&ntilde;o conmemoramos  el 17 de Abril &#171;El D&iacute;a internacional de la Hemofilia&#187;, en recordaci&oacute;n  a la fecha del nacimiento del fundador de la FMH. </font>     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Las  perspectivas de trabajo futuro van encaminados a lograr un diagn&oacute;stico  correcto de mujeres con trastornos hemorr&aacute;gicos, la evaluaci&oacute;n y  educaci&oacute;n de portadoras de hemofilia, la optimizaci&oacute;n del diagn&oacute;stico  molecular de la hemofilia, ofrecer tratamiento profil&aacute;ctico a pacientes  con hemofilia severa, tratamiento a demanda con concentrados de factores VIII  o IX, tratamiento adecuado a pacientes con inhibidores, la aplicaci&oacute;n de  nuevas variantes de tratamiento ortop&eacute;dico y rehabilitador y ofrecer orientaci&oacute;n  educativa continua a pacientes y familiares y de esta manera garantizar el objetivo  de la FMH de &quot;Tratamiento para todos&quot;, que es, en definitiva, lo que  caracteriza al sistema de salud cubano y por ende, a nuestro Instituto. </font>      <P>&nbsp;     <P>&nbsp;     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Dra. <i>Dunia  Castillo Gonz&aacute;lez</i>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> </font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Responsable  del Programa Nacional de Atenci&oacute;n Integral al Hemof&iacute;lico<u><font color="#0000ff">  </font></u></font><a href="mailto:rchematologia@infomed.sld.cu"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><U><FONT COLOR="#0000ff">rchematologia@infomed.sld.cu</FONT></U>  </font></a>       ]]></body>
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